Claritin: información detallada

Folleto informativo: información para el usuario

Clarityn 10 mg comprimidos

Loratadina
Lea todo el folleto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, ya que contiene información importante para usted.
Tome este medicamento exactamente como se describe en este folleto o como su médico, farmacéutico o enfermero le hayan indicado.

Guarde este folleto. Puede que necesite leerlo nuevamente.
Si desea obtener más información o asesoramiento, consulte a su farmacéutico.
Si padece alguno de los efectos adversos mencionados, incluidos aquellos no enumerados en este folleto, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero. Véase sección 4.
Consulte a su médico si no observa mejoría o si nota un empeoramiento de los síntomas. Véase sección 4.
Guarde este folleto. Puede que necesite leerlo nuevamente.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero.
Este medicamento se le ha recetado exclusivamente a usted. No se lo dé a otras personas, aunque sus síntomas sean iguales a los suyos, ya que podría ser peligroso.
Si padece algún efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este folleto, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero. Véase sección 4.

Contenido de este folleto:

Qué es Clarityn y para qué se utiliza
Qué debe saber antes de tomar Clarityn
Cómo tomar Clarityn
Posibles efectos adversos
Cómo conservar Clarityn
Contenido del envase y demás informaciones

1. Qué es Clarityn y para qué se utiliza

El nombre completo de este medicamento es Clarityn comprimidos.
Qué es Clarityn
Clarityn comprimidos contiene el principio activo loratadina, que pertenece a una clase de medicamentos
llamados «antihistamínicos».
Cómo actúa Clarityn
Clarityn ayuda a reducir los síntomas alérgicos bloqueando los efectos de una sustancia llamada «histamina» que
es producida por el organismo humano cuando se es alérgico a algo.
Cuándo debe tomar Clarityn
Clarityn alivia los síntomas asociados a la rinitis alérgica (por ejemplo, la fiebre del heno), como estornudos,
escurrimiento nasal, picor nasal, ardor y picor en los ojos.
Clarityn también se utiliza para aliviar los síntomas de la urticaria (picor, enrojecimiento, número y tamaño de las ronchas).
El efecto de Clarityn dura todo el día y debería ayudarle a continuar con sus actividades diarias habituales y a dormir.
Consulte a su médico si no nota mejoría o si observa un empeoramiento de los síntomas.

2. Qué debe saber antes de tomar Clarityn

No tome Clarityn si

es alérgico (hipersensible) a la loratadina o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (indicados en el apartado 6).

Advertencias y precauciones
Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de tomar Clarityn si:

padece trastornos hepáticos.
debe someterse a pruebas cutáneas para detectar alergias. No tome Clarityn en los dos días anteriores a dichas pruebas, ya que este medicamento podría influir en el resultado.

Si alguno de los puntos mencionados anteriormente le afecta (o si tiene dudas), consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de tomar Clarityn.

Niños
No administre comprimidos de Clarityn a niños menores de 6 años ni a niños con un peso igual o inferior a 30 kg. Para niños menores de 6 años o con un peso igual o menor a 30 kg existen otras formulaciones más adecuadas.
Niños menores de 2 años
No se han establecido la seguridad y la eficacia de Clarityn. No hay datos disponibles.

Otros medicamentos y Clarityn
Los efectos adversos de Clarityn pueden aumentar cuando se toma junto con medicamentos que alteran la actividad de ciertas enzimas responsables del metabolismo del fármaco en el hígado.
Sin embargo, en estudios clínicos no se ha observado un aumento de los efectos adversos de la loratadina con productos que alteran el funcionamiento de estas enzimas.
Informe a su médico, farmacéutico o enfermero si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento, incluidos aquellos que no requieren receta médica.

Clarityn y el alcohol
No se ha demostrado que la ingestión simultánea de Clarityn con bebidas alcohólicas potencie sus efectos.

Embarazo y lactancia
Si está embarazada, cree que podría estarlo o está planeando un embarazo, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
Como medida de precaución, es preferible evitar el uso de Clarityn durante el embarazo. No tome Clarityn si está lactando.
La loratadina se excreta en la leche materna.

Conducción y uso de máquinas
En estudios clínicos realizados para evaluar la capacidad de conducir vehículos, no se han observado efectos negativos en pacientes tratados con loratadina. A la dosis recomendada, no se espera que Clarityn cause somnolencia ni reducción del grado de atención. No obstante, muy raramente se ha manifestado somnolencia en algunas personas, lo cual podría afectar la capacidad de conducir vehículos o utilizar maquinaria.

Clarityn contiene lactosa
Clarityn contiene lactosa; por tanto, si su médico le ha diagnosticado una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

3. Cómo tomar Clarityn

Cuál es la dosis de Clarityn:

Adultos y niños a partir de 6 años con un peso corporal superior a 30 kg:
Tome un comprimido una vez al día con un vaso de agua, con o sin alimentos.

Peso corporal igual o inferior a 30 kg:
No administre Clarityn. Existen otras formulaciones más adecuadas para niños menores de 6 años o con peso igual o inferior a 30 kg.
Clarityn no se recomienda en niños menores de 2 años.

Adultos y niños con problemas hepáticos graves:
Adultos y niños con peso superior a 30 kg:
Tome un comprimido cada dos días con un vaso de agua, con o sin alimentos. Sin embargo, antes de tomar este medicamento debe consultar a su médico, farmacéutico o enfermero.

Si toma más Clarityn del que debe
Si toma más Clarityn del indicado, acuda inmediatamente a su médico o farmacéutico.
No deberían presentarse problemas graves, pero podrían aparecer dolores de cabeza, taquicardia o somnolencia.

Si olvida tomar Clarityn

Si olvida tomar el medicamento, tómelo tan pronto como se acuerde y luego continúe con el tratamiento habitual.
No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada.

Si tiene cualquier duda sobre el uso de este medicamento, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todas las personas los presentan.
Los efectos adversos más frecuentemente notificados en adultos y niños mayores de 12 años son:

somnolencia
cefalea
apetito aumentado
dificultad para dormir.

Los efectos adversos más frecuentemente notificados en niños entre 2 y 12 años son:

cefalea
nerviosismo
fatiga.

Los siguientes efectos adversos muy raros (pueden afectar hasta a 1 de cada 10.000 personas) también se han observado durante la comercialización de la loratadina:

reacción alérgica grave (incluida hinchazón)
mareo
convulsiones
ritmo cardíaco acelerado o irregular
náuseas (sensación de malestar)
boca seca
trastorno estomacal
alteraciones hepáticas
pérdida de cabello
erupción cutánea
fatiga. Frecuencia desconocida:
- Aumento de peso

Notificación de efectos adversos
Si experimenta cualquier efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, informe a su médico, farmacéutico o enfermero. Asimismo, puede notificar los efectos adversos directamente a través del sistema nacional de notificación en la dirección: www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse .
Al notificar los efectos adversos, usted puede contribuir a proporcionar mayor información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Cómo conservar Clarityn

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.
No utilizar este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el blíster tras CAD. La fecha de caducidad hace referencia al último día de ese mes.
No utilizar este medicamento si observa cambios en el aspecto del comprimido.
No tire ningún medicamento por el desagüe ni en la basura doméstica. Consulte a su farmacéutico sobre cómo eliminar los medicamentos que ya no utiliza. Esto ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase y otra información

Qué contiene Clarityn

El principio activo es loratadina. Cada comprimido contiene 10 mg de loratadina.
Los demás componentes son lactosa monohidrato, almidón de maíz y estearato de magnesio.

Descripción del aspecto de Clarityn y contenido del envase
Comprimido.
Comprimido ovalado, de color blanco a casi blanco, con una probeta y un mortero impresos en un lado, una línea de fractura y el número “10”.
Clarityn comprimidos está disponible en envases de 2, 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 28, 30, 50, 60 u 100 comprimidos.
Puede que no todos los envases estén comercializados.

Titular de la autorización de comercialización y productor
Bayer Spa
Viale Certosa 130, 20156 Milán
Productor:
Schering-Plough Labo NV,
Industriepark, 30
B-2220 Heist-op-den-Berg,
Bélgica
Schering-Plough
Rue Louis Pasteur, 2
F-14200 Herouville Saint Clair,
Francia

Este medicamento está autorizado en los Estados miembros del Espacio Económico Europeo con las siguientes denominaciones:
Austria, Dinamarca, Finlandia, Islandia, Irlanda, Noruega, Suecia: Clarityn
Bélgica, Luxemburgo: Claritine
Italia: Clarityn
Francia, Grecia, España: Clarityne
Alemania: Lisino S
Países Bajos: Claritine
Portugal: Claritine, Alertrin
Reino Unido: Clarityn (Allergy)

Prospecto: información para el usuario

Clarityn 10 mg liofilizado oral

Loratadina
Lea atentamente este prospecto antes de tomar este medicamento porque contiene
información importante para usted.
Tome este medicamento exactamente como se describe en este prospecto o como su médico,
farmacéutico o enfermero le hayan indicado.

Guarde este prospecto. Puede ser necesario que lo lea nuevamente.
Si desea obtener más información o consejos, consulte a su farmacéutico.
Si aparece algún efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, póngase en contacto con su médico, farmacéutico o enfermero. Véase sección 4.
Consulte a su médico si no observa mejoría o si nota un empeoramiento de los síntomas. Véase sección 4.

Lea atentamente este prospecto antes de tomar este medicamento porque contiene
información importante para usted.

Guarde este prospecto. Puede ser necesario que lo lea nuevamente.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero.
Este medicamento le ha sido recetado exclusivamente a usted. No se lo dé a otras personas, aunque sus síntomas sean iguales a los suyos, ya que podría ser peligroso.
Si aparece algún efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, póngase en contacto con su médico, farmacéutico o enfermero. Véase sección 4.

Contenido de este prospecto:

Qué es Clarityn y para qué se utiliza
Qué debe saber antes de tomar Clarityn
Cómo tomar Clarityn
Posibles efectos adversos
Cómo conservar Clarityn
Contenido del envase y otras informaciones

1. Qué es Clarityn y para qué se utiliza

El nombre completo de este medicamento es Clarityn liofilizado oral. Clarityn es un "liofilizado oral",
es decir, un comprimido que se disuelve instantáneamente en la boca.
Qué es Clarityn
Clarityn contiene el principio activo loratadina, que pertenece a una clase de medicamentos denominados
"antihistamínicos".
Cómo actúa Clarityn
Clarityn ayuda a reducir los síntomas alérgicos bloqueando los efectos de una sustancia llamada "histamina" que
el organismo produce cuando se es alérgico a algo.
Cuándo debe tomar Clarityn
Clarityn alivia los síntomas asociados a la rinitis alérgica (por ejemplo, la fiebre del heno), como estornudos,
escurrimiento nasal, picor nasal, ardor y picor en los ojos, en adultos y niños a partir de 2 años de edad
con un peso superior a 30 kg.
Clarityn también se utiliza para aliviar los síntomas asociados a la urticaria (picor, enrojecimiento y
número y tamaño de las ronchas).
El efecto de Clarityn dura todo el día y debería ayudarle a continuar con sus actividades diarias habituales
y a dormir.
Consulte a su médico si no nota mejoría o si observa un empeoramiento de los síntomas.

2. Qué debe saber antes de tomar Clarityn

No tome Clarityn si

es alérgico (hipersensible) a la loratadina o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (indicados en el apartado 6).

Advertencias y precauciones
Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de tomar Clarityn si:

padece trastornos hepáticos.
debe someterse a pruebas cutáneas para alergias. No tome Clarityn durante los dos días anteriores a dichas pruebas, ya que este medicamento podría influir en el resultado.

Si alguno de los puntos mencionados anteriormente le afecta (o si tiene dudas), consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de tomar Clarityn.
Niños
No administre Clarityn a niños menores de 2 años ni a niños de entre 2 y 12 años con un peso inferior a 30 kg. Para niños de entre 2 y 12 años con un peso inferior a 30 kg existen otras formulaciones más adecuadas.
Otros medicamentos y Clarityn
Los efectos adversos de Clarityn pueden aumentar cuando se toma junto con medicamentos que alteran la funcionalidad de ciertos enzimas responsables del metabolismo del fármaco en el hígado.
Sin embargo, en estudios clínicos no se ha observado un aumento de los efectos adversos de la loratadina con productos que alteran el funcionamiento de estos enzimas.
Informe a su médico, farmacéutico o enfermero si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento, incluidos aquellos que no requieran receta médica.
Clarityn y alcohol
No se ha demostrado que la ingestión simultánea de Clarityn con bebidas alcohólicas potencie sus efectos.
Embarazo y lactancia
Si está embarazada, cree que podría estarlo o esté planeando un embarazo, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
Como medida de precaución, es preferible evitar el uso de Clarityn durante el embarazo.
No tome Clarityn si está dando el pecho. La loratadina se excreta en la leche materna.
Conducción de vehículos y manejo de maquinaria
En estudios clínicos realizados para evaluar la capacidad de conducir vehículos, no se han observado efectos negativos en pacientes tratados con loratadina. A la dosis recomendada, no se espera que Clarityn le provoque somnolencia ni reduzca su grado de atención. No obstante, la somnolencia se ha manifestado muy raramente en algunas personas, lo que podría afectar a la capacidad de conducir vehículos o manejar maquinaria.

3. Cómo tomar Clarityn

Tome este medicamento siguiendo siempre exactamente las indicaciones de este prospecto o las
instrucciones de su médico, farmacéutico o enfermero. Si tiene dudas, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
Tome este medicamento siguiendo siempre exactamente las indicaciones de este prospecto o las
instrucciones de su médico o farmacéutico. Si tiene dudas, consulte a su médico o farmacéutico.
Dosis recomendada de Clarityn:
Adultos y niños mayores de 12 años:
Tome un comprimido orodisgregable una vez al día.
Niños de 2 a 12 años de edad: la dosis se establece según el peso corporal:
Peso corporal superior a 30 kg:
Tome un comprimido orodisgregable una vez al día.
Peso corporal inferior o igual a 30 kg:
No administre Clarityn. Existen otras formulaciones más adecuadas para niños entre 2 y 12 años con un peso inferior o igual a 30 kg.
Clarityn no se recomienda en niños menores de 2 años.
Adultos y niños con problemas hepáticos graves:
Adultos y niños con peso superior a 30 kg:
Tome una dosis de comprimido orodisgregable cada dos días. Sin embargo, antes de tomar este medicamento debe consultar a su médico, farmacéutico o enfermero.
Cómo tomar este medicamento:

Abra con cuidado una unidad del blíster retirando el envoltorio.
Saque el comprimido orodisgregable de la unidad del blíster sin romperlo.
Coloque el comprimido orodisgregable en la boca: se desintegrará inmediatamente.
No es necesario tomar agua ni ningún otro líquido para ingerir el comprimido orodisgregable.
El comprimido orodisgregable puede tomarse con el estómago vacío o lleno.

Si toma más Clarityn del que debe
Si toma más Clarityn del indicado, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico.
Probablemente no se producirán problemas graves, pero podrían aparecer cefalea, taquicardia o somnolencia.
Si olvida tomar Clarityn

Si olvida tomar el medicamento, tómelo tan pronto como lo recuerde y continúe el tratamiento según lo indicado.
No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada.

Si tiene cualquier duda sobre el uso de este medicamento, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todas las
personas los presenten.
Los efectos adversos más frecuentemente notificados en adultos y niños mayores de 12 años son:

somnolencia
cefalea
aumento del apetito
dificultad para dormir.

Los efectos adversos más frecuentemente notificados en niños entre 2 y 12 años de edad son:

cefalea
nerviosismo
fatiga.

Los siguientes efectos adversos muy raros (pueden afectar hasta a 1 de cada 10.000 personas) se han observado
además durante la comercialización de la loratadina:

reacción alérgica grave (incluida hinchazón)
mareo
convulsiones
ritmo cardíaco acelerado o irregular
náuseas (sensación de malestar)
boca seca
trastorno estomacal
alteraciones hepáticas
pérdida de cabello
erupción cutánea
fatiga. Frecuencia desconocida:
- Aumento de peso

Notificación de los efectos adversos
Si usted nota cualquier efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, consulte a su
médico, farmacéutico o enfermero. Asimismo, puede notificar los efectos adversos directamente a través del
sistema nacional de notificación en la dirección
http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
Al notificar los efectos adversos, usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad
de este medicamento.

5. Cómo conservar Clarityn

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
Conservar en el envase original para protegerlo de la humedad; este medicamento no requiere ninguna temperatura especial de conservación.
No utilizar este medicamento después de la fecha de caducidad que figura en el blíster tras CAD. La fecha de caducidad hace referencia al último día de ese mes.
No utilizar este medicamento si observa cambios en el aspecto del liofilizado oral.
No tire ningún medicamento por las aguas residuales ni por la basura doméstica. Consulte a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no utiliza. Esto ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase y otras informaciones

Qué contiene Clarityn

El principio activo es loratadina. Cada comprimido orodisgregible contiene 10 mg de loratadina.
Los demás componentes son gelatina, manitol (E421), ácido cítrico anhidro y aroma de menta.

Descripción del aspecto de Clarityn y contenido del envase
Comprimido orodisgregible.
Unidades en forma de comprimido, blancas y redondas, grabadas con “C10”.
Clarityn se presenta en envases de 7, 8, 10, 20 o 30 comprimidos orodisgregibles.
Puede que no todos los envases estén comercializados.

Titular de la autorización de comercialización y fabricante
Titular de la autorización de comercialización:
BAYER S.P.A Viale Certosa, 130 – Milán
Fabricante:
Schering-Plough Labo NV,
Industriepark, 30
B-2220 Heist-op-den-Berg,
Bélgica

Este medicamento está autorizado en los Estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:
Bélgica, Luxemburgo: Claritine Reditabs
Grecia: Clarityne
Irlanda: Clarityn Rapide Allergy
Italia: Clarityn
Portugal: Claritine Zydis
Reino Unido: Clarityn Rapide (Allergy)

Folleto informativo: información para el usuario

Clarityn 1 mg/ml jarabe

Loratadina
Lea atentamente este prospecto antes de tomar este medicamento porque contiene
información importante para usted.

Guarde este prospecto. Puede ser necesario que lo lea nuevamente.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero.
Este medicamento le ha sido recetado a usted exclusivamente. No se lo dé a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que podría ser peligroso.
Si nota cualquier efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, informe a su médico, farmacéutico o enfermero. Véase la sección 4.

Contenido de este prospecto:

Qué es Clarityn y para qué se utiliza
Qué debe saber antes de tomar Clarityn
Cómo tomar Clarityn
Posibles efectos adversos
Cómo conservar Clarityn
Contenido del envase y otra información

1. Qué es Clarityn y para qué se utiliza

El nombre completo de este medicamento es Clarityn jarabe.
Qué es Clarityn
Clarityn jarabe contiene como principio activo la loratadina, que pertenece a una clase de medicamentos denominados «antihistamínicos».
Cómo actúa Clarityn
Clarityn ayuda a reducir los síntomas alérgicos bloqueando los efectos de una sustancia llamada «histamina» que el organismo produce cuando se es alérgico a algo.
Cuándo debe tomar Clarityn
Clarityn alivia los síntomas asociados a la rinitis alérgica (por ejemplo, la fiebre del heno), tales como estornudos, escurrimiento nasal, picor nasal, ardor y picor en los ojos, en adultos y niños a partir de 2 años.
Clarityn también se utiliza para aliviar los síntomas asociados a la urticaria (picor, enrojecimiento, número y tamaño de las ronchas).
El efecto de Clarityn dura todo el día y debería ayudarle a realizar sus actividades diarias habituales y a dormir.
Consulte a su médico si no nota mejoría o si observa un empeoramiento de los síntomas.

2. Qué debe saber antes de tomar Clarityn

No tome Clarityn si

es alérgico (hipersensible) a la loratadina o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (indicados en la sección 6).

Advertencias y precauciones
Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de tomar Clarityn si:

padece trastornos hepáticos.
debe someterse a pruebas cutáneas para alergias. No tome Clarityn durante los dos días anteriores a dichas pruebas, ya que este medicamento podría influir en el resultado.

Si alguno de los puntos anteriores le afecta (o si tiene dudas), consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de tomar Clarityn.
Niños
No administre Clarityn a niños menores de 2 años.
Otros medicamentos y Clarityn
Los efectos adversos de Clarityn pueden aumentar cuando se toma junto con medicamentos que alteran la actividad de ciertas enzimas responsables del metabolismo del fármaco en el hígado.
Sin embargo, en estudios clínicos no se ha observado un aumento de los efectos adversos de la loratadina con productos que alteran la función de estas enzimas.
Informe a su médico, farmacéutico o enfermero si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento, incluidos aquellos sin receta médica.
Clarityn y el alcohol
No se ha demostrado que la ingestión simultánea de Clarityn con bebidas alcohólicas potencie sus efectos.
Embarazo y lactancia
Si está embarazada, cree que podría estarlo o tiene previsto quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
Como medida de precaución, es preferible evitar el uso de Clarityn durante el embarazo.
No tome Clarityn si está dando el pecho.
La loratadina se excreta en la leche materna.
Conducción y uso de máquinas
En estudios clínicos realizados para evaluar la capacidad de conducir, no se han observado efectos negativos en pacientes tratados con loratadina. A la dosis recomendada, no se espera que Clarityn le cause somnolencia ni reducción del grado de atención. No obstante, muy raramente se ha manifestado somnolencia en algunas personas, lo cual podría afectar a la capacidad de conducir vehículos o utilizar máquinas.
Clarityn contiene sacarosa
El Clarityn jarabe contiene 6 g de sacarosa por dosis; esto debe tenerse en cuenta en pacientes con diabetes. Por tanto, si su médico le ha diagnosticado intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

3. Cómo tomar Clarityn

Tome este medicamento siguiendo exactamente lo indicado en este prospecto o las
instrucciones de su médico, farmacéutico o enfermero. Si tiene dudas, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
Tome este medicamento siguiendo exactamente lo indicado en este prospecto o las
instrucciones de su médico o farmacéutico. Si tiene dudas, consulte a su médico o farmacéutico.
Dosis recomendadas para Clarityn:
Adultos y niños mayores de 12 años de edad:
Tomar dos cucharaditas de té (10 ml) una vez al día.
En niños de 2 a 12 años de edad, la dosis se establece según el peso corporal:
Peso corporal superior a 30 kg:
Tomar dos cucharaditas de té (10 ml) una vez al día.
Peso corporal inferior o igual a 30 kg:
Administrar una cucharadita de té (5 ml) una vez al día.
Clarityn no se recomienda en niños menores de 2 años de edad.
Adultos y niños con problemas hepáticos graves:
Adultos y niños con peso superior a 30 kg:
Tomar dos cucharaditas de té (10 ml) cada dos días.
Niños con peso igual o inferior a 30 kg:
Administrar una cucharadita de té (5 ml) cada dos días.
Sin embargo, antes de tomar este medicamento, debe consultar a su médico, farmacéutico o
enfermero.
Cómo tomar este medicamento

No es necesario tomar agua ni otros líquidos para ingerir el jarabe.
El jarabe puede tomarse con el estómago vacío o lleno.

Si toma más Clarityn del que debe
Si toma más Clarityn del indicado, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico.
No deberían presentarse problemas graves, pero podrían aparecer dolores de cabeza, aumento de la frecuencia cardíaca o somnolencia.
Si olvida tomar Clarityn

Si olvida tomar el medicamento, hágalo tan pronto como se acuerde y continúe el tratamiento según lo indicado.
No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada.

Si tiene alguna duda sobre el uso de este medicamento, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todas las personas los padezcan.
Los efectos adversos más frecuentemente notificados en adultos y niños mayores de 12 años son:

somnolencia
cefalea
aumento del apetito
dificultad para dormir.

Los efectos adversos más frecuentemente notificados en niños entre 2 y 12 años de edad son:

cefalea
nerviosismo
fatiga.

Los siguientes efectos adversos muy raros (pueden afectar hasta a 1 de cada 10.000 personas) se han observado además durante la comercialización de la loratadina:

reacción alérgica grave (incluido edema)
mareo
convulsiones
ritmo cardíaco acelerado o irregular
náuseas (sensación de malestar)
boca seca
trastorno gástrico
alteraciones hepáticas
pérdida de cabello
erupción cutánea
fatiga.

Comunicación de los efectos adversos
Si padece algún efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero. Asimismo, puede comunicar directamente los efectos adversos a través del sistema nacional de notificación en la dirección web
http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
Al comunicar los efectos adversos, usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Cómo conservar Clarityn

Mantenga este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación. No congele. Guarde el frasco en el envase exterior para proteger el medicamento de la luz.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el frasco tras CAD. La fecha de caducidad se refiere al último día de ese mes.
El jarabe Clarityn debe utilizarse dentro del mes siguiente a su apertura.
No utilice este medicamento si observa cambios en el aspecto del jarabe.
No elimine ningún medicamento por los desagües ni con la basura doméstica. Pregunte a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no utiliza. Esto ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase y otras informaciones

Qué contiene Clarityn

El principio activo es loratadina. 10 ml de jarabe contienen 10 mg de loratadina.
Los demás componentes son glicol propilénico (E1520), glicerol (E422), ácido cítrico anhidro, benzoato sódico (E211), sacarosa, aroma artificial de melocotón y agua purificada.

Descripción del aspecto de Clarityn y contenido del envase
Jarabe.
Jarabe transparente, incoloro o ligeramente amarillento.
Clarityn jarabe se presenta en frascos de vidrio ámbar de 60, 70, 100 o 120 ml con tapón de seguridad contra manipulaciones en polipropileno y cierre de seguridad para niños. Se incluye una cuchara de plástico de 5 ml.
Puede que no todos los tamaños de frasco estén comercializados.

Titular de la autorización de comercialización y productor
BAYER S.P.A Viale Certosa , 130 – Milán
Productor:
Schering-Plough Labo NV,
Industriepark, 30
B-2220 Heist-op-den-Berg,
Bélgica
Schering-Plough S. A.
Km. 36, A-1
28750 San Agustín de Guadalix
Madrid
España

Este medicamento está autorizado en los Estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:
Bélgica, Luxemburgo, Países Bajos, Portugal: Claritine
Dinamarca, Islandia, Irlanda, Italia, Suecia: Clarityn
Francia, Grecia, España: Clarityne
Reino Unido: Clarityn (Allergy)