Celecoxib Doc Generici

Folleto informativo: información para el usuario

CELECOXIB DOC Generici 100 mg cápsulas duras, 200 mg cápsulas duras

Medicamento equivalente
Lea todo este prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

• Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
• Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento se le ha recetado solamente a usted. No se lo dé a otras personas, aunque sus síntomas sean iguales a los suyos, ya que podría ser peligroso.
• Si experimenta algún efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. Véase la sección 4.

Contenido de este prospecto:

1. Qué es CELECOXIB DOC Generici y para qué se utiliza
2. Qué debe saber antes de tomar CELECOXIB DOC Generici
3. Cómo tomar CELECOXIB DOC Generici
4. Posibles efectos adversos
5. Cómo conservar CELECOXIB DOC Generici
6. Contenido del envase y demás información

1. Qué es CELECOXIB DOC Generici y para qué se utiliza

CELECOXIB DOC Generici se utiliza en adultos para el tratamiento de los signos y síntomas de la artritis
reumatoide, osteoartrosis y espondilitis anquilosante.
CELECOXIB DOC Generici pertenece a una clase de medicamentos denominados Fármacos
Antiinflamatorios No Esteroideos (AINE), y más concretamente a una subcategoría conocida como
inhibidores selectivos de la COX-2. Su organismo produce prostaglandinas que pueden causar dolor e
inflamación. En enfermedades como la artritis reumatoide y la osteoartrosis, se producen en mayor cantidad. CELECOXIB DOC Generici actúa reduciendo la producción de prostaglandinas, disminuyendo así el dolor y la inflamación.
Se espera que este medicamento comience a hacer efecto en cuestión de horas tras la ingestión de la
primera dosis, aunque podrían pasar varios días antes de que alcance su efecto completo.

2. Qué debe saber antes de tomar CELECOXIB DOC Generici

CELECOXIB DOC Generici le ha sido recetado por su médico. La siguiente información le ayudará a utilizar CELECOXIB DOC Generici de la mejor manera posible. Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
No tome CELECOXIB DOC Generici
Informe a su médico si alguna de las siguientes condiciones se aplica a usted, ya que los pacientes en estas condiciones no deben tomar CELECOXIB DOC Generici.

• si es alérgico al celecoxib o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (indicados en la sección 6).
• si ha tenido anteriormente una reacción alérgica a una clase de medicamentos denominados “sulfonamidas” (una clase de antibióticos utilizada para tratar infecciones).
• si actualmente tiene una úlcera de estómago o intestino, o un sangrado gastrointestinal.
• si la toma de ácido acetilsalicílico o de cualquier otro medicamento antiinflamatorio y analgésico (AINE) le ha provocado asma, pólipos nasales, congestión nasal grave, o una reacción alérgica con erupción cutánea y picor, hinchazón de cara, labios, lengua o garganta, dificultad respiratoria o sibilancias.
• si está embarazada. Si piensa que podría quedar embarazada durante el tratamiento, debe hablar con su médico sobre métodos anticonceptivos.
• si está en período de lactancia.
• si tiene una enfermedad hepática grave.
• si tiene una enfermedad renal grave.
• si padece una enfermedad inflamatoria intestinal como colitis ulcerosa o enfermedad de Crohn.
• si padece insuficiencia cardíaca, enfermedad isquémica cardíaca confirmada o enfermedad cerebrovascular, por ejemplo, si le han diagnosticado un infarto de miocardio, un accidente cerebrovascular, un accidente isquémico transitorio (una reducción temporal del flujo sanguíneo al cerebro, también conocido como “mini-ACV”), angina de pecho, o una obstrucción de los vasos sanguíneos del corazón o del cerebro.
• si tiene o ha tenido problemas circulatorios (arteriopatía periférica) o si ha sometido a una cirugía de las arterias de las piernas.

Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar CELECOXIB DOC Generici

• si ha tenido anteriormente úlcera o sangrado gastrointestinal ( no tome CELECOXIB DOC Generici si actualmente tiene úlcera o sangrado gastrointestinal).
• si está tomando ácido acetilsalicílico (incluso en dosis bajas, como protección cardiovascular).
• si toma medicamentos que reducen la coagulación sanguínea (por ejemplo, warfarina o anticoagulantes similares a la warfarina, o anticoagulantes de nueva generación como el apixaban).
• si toma medicamentos llamados corticosteroides (como, por ejemplo, la prednisona).
• si está tomando CELECOXIB DOC Generici al mismo tiempo que otros AINE distintos del ácido acetilsalicílico, como ibuprofeno o diclofenac. Debe evitarse la administración conjunta de estos medicamentos.
• si fuma, tiene diabetes, hipertensión arterial o colesterol alto.
• si su corazón, hígado o riñones no funcionan correctamente; su médico podría desear programar controles periódicos.
• si padece retención de líquidos (por ejemplo, tobillos y pies hinchados).
• si está deshidratado, por ejemplo, debido a una enfermedad, diarrea o uso de diuréticos (utilizados para tratar el exceso de líquidos en el cuerpo).
• si ha tenido una reacción alérgica grave o una reacción cutánea grave a algún medicamento.
• si no se encuentra bien debido a una infección o cree que podría tener una infección, ya que CELECOXIB DOC Generici podría enmascarar la fiebre u otros signos de infección o inflamación.
• si tiene más de 65 años, su médico programará controles periódicos.
• la ingesta conjunta de alcohol y AINE puede aumentar el riesgo de problemas gastrointestinales.

Como otros AINE (por ejemplo, ibuprofeno o diclofenac), este medicamento puede provocar un aumento de la presión arterial, por lo que su médico podría desear controlarla regularmente.
Con el uso de celecoxib se han notificado algunos casos de reacciones hepáticas graves, incluyendo inflamación hepática grave, daño hepático e insuficiencia hepática (algunas de ellas fatales o que requirieron trasplante de hígado). Entre los casos con tiempo de aparición conocido, la mayoría de las reacciones adversas hepáticas graves se desarrollaron dentro del primer mes de tratamiento.
Celecoxib puede dificultar la concepción. Debe informar a su médico si está planeando un embarazo o si tiene problemas para quedar embarazada (ver la sección “Embarazo, lactancia y fertilidad”).
Otros medicamentos y CELECOXIB DOC Generici
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.

• Dextrometorfano (utilizado para tratar la tos).
• Inhibidores de la ECA, antagonistas de la angiotensina II, betabloqueantes y diuréticos (utilizados para la hipertensión arterial y la insuficiencia cardíaca).
• Fluconazol y rifampicina (utilizados para tratar infecciones fúngicas y bacterianas).
• Warfarina u otros medicamentos similares a la warfarina (sustancias “fluidificantes de la sangre” que reducen la coagulación), incluidos medicamentos de nueva generación como el apixaban.
• Litio (utilizado para tratar ciertos tipos de depresión).
• Otros medicamentos utilizados para tratar depresión, trastornos del sueño, hipertensión arterial o arritmias.
• Neurolépticos (utilizados para tratar ciertos tipos de trastornos mentales).
• Metotrexato (utilizado para tratar artritis reumatoide, psoriasis y leucemia).
• Carbamazepina (utilizada para tratar epilepsia/convulsiones y ciertas formas de dolor o depresión).
• Barbitúricos (utilizados para tratar epilepsia/convulsiones y ciertos tipos de trastornos del sueño).
• Ciclosporina y tacrolimus (utilizados en terapia inmunosupresora, es decir, tras los trasplantes).

Celecoxib puede tomarse simultáneamente con dosis bajas de ácido acetilsalicílico (dosis diaria de 75 mg o inferior). Consulte a su médico antes de tomar ambos medicamentos conjuntamente.
Embarazo, lactancia y fertilidad
Si está embarazada, sospecha que podría estarlo o está planeando un embarazo, o si está en período de lactancia, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
Embarazo
CELECOXIB DOC Generici no debe usarse en mujeres embarazadas ni en aquellas que podrían quedar embarazadas (es decir, mujeres en edad fértil que no utilicen métodos anticonceptivos adecuados) durante el tratamiento. Si queda embarazada durante el tratamiento con CELECOXIB DOC Generici, debe interrumpirlo inmediatamente y consultar a su médico para acordar una terapia alternativa.
Lactancia
CELECOXIB DOC Generici no debe usarse durante la lactancia.
Fertilidad
Los AINE, incluido CELECOXIB DOC Generici, pueden dificultar la concepción. Debe informar a su médico si está planeando un embarazo o si tiene problemas para quedar embarazada.
Conducción de vehículos y uso de máquinas
Antes de conducir vehículos o utilizar máquinas, debe tener claro cómo reacciona al tratamiento con CELECOXIB DOC Generici. Si experimenta mareos o somnolencia tras tomar CELECOXIB DOC Generici, no conduzca ni utilice máquinas hasta que estos efectos hayan desaparecido.
CELECOXIB DOC Generici contiene lactosa y sodio

• Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha diagnosticado intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
• Este medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por comprimido, es decir, es esencialmente “sin sodio”.

3. Cómo tomar CELECOXIB DOC Generici

Tome este medicamento siguiendo siempre exactamente las instrucciones de su médico. Si tiene dudas, consulte a su médico o farmacéutico. Si cree o nota que el efecto de CELECOXIB DOC Generici es demasiado fuerte o demasiado débil, hable con su médico o farmacéutico.
Su médico le indicará la dosis que debe tomar. Dado que el riesgo de efectos adversos relacionados con trastornos cardiacos puede aumentar con la dosis y la duración del tratamiento, es importante utilizar la dosis más baja que sea suficiente para controlar el dolor y no prolongar el tratamiento con CELECOXIB DOC Generici más allá del tiempo necesario para controlar los síntomas.

Vía de administración
CELECOXIB DOC Generici debe tomarse por vía oral. Las cápsulas pueden tomarse en cualquier momento del día, con o sin alimentos. No obstante, intente tomar cada dosis sucesiva de CELECOXIB DOC Generici aproximadamente a la misma hora todos los días.
Si tras dos semanas de comenzar el tratamiento no nota mejoría, consulte a su médico.

Dosis recomendada:
En la osteoartrosis, la dosis recomendada es de 200 mg al día, que, si fuera necesario, puede ser aumentada por su médico hasta un máximo de 400 mg.
La dosis habitual es:

• una cápsula de 200 mg una vez al día; o bien
• una cápsula de 100 mg dos veces al día.

En la artritis reumatoide, la dosis recomendada es de 200 mg al día, que, si fuera necesario, puede ser aumentada por su médico hasta un máximo de 400 mg.
La dosis habitual es:

• una cápsula de 100 mg dos veces al día.

En la espondilitis anquilosante, la dosis recomendada es de 200 mg al día, que, si fuera necesario, puede ser aumentada por su médico hasta un máximo de 400 mg.
La dosis habitual es:

• una cápsula de 200 mg una vez al día; o bien
• una cápsula de 100 mg dos veces al día.

Alteraciones renales o hepáticas: asegúrese de que su médico sepa que padece alteraciones renales o hepáticas, ya que podría ser necesario reducir la dosis.
Pacientes mayores, especialmente si pesan menos de 50 kg: si tiene más de 65 años, y especialmente si pesa menos de 50 kg, su médico podría decidir vigilarle más estrechamente.
No debe tomar más de 400 mg al día.

Uso en niños
CELECOXIB DOC Generici está indicado únicamente para adultos y no debe utilizarse en niños.

Si toma más CELECOXIB DOC Generici del que debe
No tome un número de cápsulas superior al que su médico le ha prescrito. Si toma una cantidad excesiva, consulte a su médico, farmacéutico o acuda al hospital, y lleve consigo el envase del medicamento.

Si olvida tomar CELECOXIB DOC Generici
Si olvida tomar una cápsula, tómela tan pronto como se acuerde. No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada.

Si interrumpe el tratamiento con CELECOXIB DOC Generici
La interrupción repentina del tratamiento con CELECOXIB DOC Generici puede provocar un empeoramiento de los síntomas. No interrumpa el tratamiento con CELECOXIB DOC Generici a menos que su médico se lo indique. Su médico podría aconsejarle que reduzca la dosis durante varios días antes de dejar definitivamente el tratamiento.

Si tiene alguna duda sobre el uso de este medicamento, consulte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todas las
personas los presentan.
Los efectos adversos que se indican a continuación se han observado en pacientes con artritis que han
tomado celecoxib. Los efectos adversos indicados con asterisco (*) se enumeran con las frecuencias más altas
observadas en pacientes que tomaron celecoxib para prevenir pólipos del colon. En estos estudios, los pacientes
tomaron celecoxib en dosis altas y durante un largo período.
Si se presenta alguna de las situaciones siguientes, interrumpa el tratamiento con
CELECOXIB DOC Generici y consulte inmediatamente a un médico:
Si tiene:

• una reacción alérgica que se manifiesta con erupción cutánea, hinchazón de la cara, dificultad respiratoria o sibilancias
• trastornos cardíacos que se manifiestan con dolor en el pecho
• dolor grave en el estómago o cualquier signo de sangrado gastrointestinal, como heces oscuras o con sangre, o vómitos con sangre
• una reacción cutánea como erupción, ampollas o descamación de la piel
• insuficiencia hepática (los síntomas pueden incluir náuseas (sensación de malestar), diarrea, ictericia (coloración amarilla de la piel o de la parte blanca de los ojos)).

Muy frecuente: puede afectar a más de 1 paciente de cada 10

• presión arterial alta, incluido empeoramiento de una hipertensión preexistente*.

Frecuente: puede afectar hasta a 1 paciente de cada 10

• infarto de miocardio*
• acumulación de líquido con hinchazón de tobillos, piernas y/o manos
• infecciones urinarias
• dificultad respiratoria*, sinusitis (inflamación de los senos nasales, infección de los senos nasales, dolor u obstrucción nasal), nariz tapada o con secreción, dolor de garganta, tos, resfriado, síntomas similares a los de la gripe
• vértigo, trastornos del sueño
• vómitos*, dolor abdominal, diarrea, dispepsia, flatulencia
• erupción cutánea, prurito
• rigidez muscular
• dificultad para tragar*
• dolor de cabeza
• náuseas (sensación de malestar)
• dolor articular
• empeoramiento de alergias preexistentes
• lesión accidental.

Poco frecuente: puede afectar hasta a 1 paciente de cada 100

• infarto*
• insuficiencia cardíaca, palpitaciones (percepción del latido cardiaco), taquicardia
• alteraciones en los análisis de sangre relacionadas con la función hepática
• alteraciones en los análisis de sangre relacionadas con la función renal
• anemia (alteración de los glóbulos rojos que puede causar debilidad y dificultad para respirar)
• ansiedad, depresión, fatiga, somnolencia, hormigueo (sensación de pinchazos)
• niveles elevados de potasio en sangre (pueden causar náuseas (sensación de malestar), fatiga, debilidad muscular o palpitaciones)
• alteración u opacidad visual, zumbidos en los oídos, dolor y úlceras bucales, trastornos auditivos*
• estreñimiento, eructos, inflamación del estómago (dispepsia, dolor abdominal o vómitos), empeoramiento de la inflamación gástrica o intestinal
• calambres en las piernas
• erupción cutánea con picor (urticaria)
• inflamación del ojo
• dificultad para respirar
• decoloración de la piel (moretones)
• dolor en el pecho (dolor generalizado no relacionado con el corazón)
• hinchazón de la cara.

Raro: puede afectar hasta a 1 paciente de cada 1.000

• úlceras (con sangrado) del estómago, garganta/esófago o intestino; o lesión
  del intestino (puede causar dolor abdominal, fiebre, náuseas, vómitos, obstrucción intestinal),
  heces negras u oscuras, inflamación del páncreas (puede causar dolor abdominal), inflamación
  del esófago

• niveles bajos de sodio en sangre (una condición llamada hiponatremia)

• reducción del número de glóbulos blancos (los que ayudan a proteger al organismo de infecciones) y de plaquetas (mayor riesgo de sangrado y moretones)

• dificultad para coordinar los movimientos musculares

• confusión, alteraciones del gusto

• aumento de la sensibilidad a la luz

• pérdida de cabello

• alucinaciones

• hemorragia ocular

• reacción aguda que puede provocar inflamación de los pulmones

• latido cardiaco irregular

• sofocos

• coágulos de sangre en los vasos sanguíneos de los pulmones. Los síntomas pueden incluir falta repentina de aliento, dolor agudo al respirar o desmayo

• hemorragia gástrica o intestinal (puede causar sangre en heces o vómitos), inflamación del intestino o del colon

• inflamación hepática grave (hepatitis). Los síntomas incluyen náuseas (sensación de malestar), diarrea, ictericia (coloración amarillenta de la piel o de los ojos), orina oscura, heces claras, facilidad para sangrar, prurito o escalofríos

• insuficiencia renal aguda

• trastornos menstruales

• hinchazón de la cara, labios, boca, lengua o garganta, dificultad para tragar.

Muy raro: puede afectar hasta a 1 paciente de cada 10.000

• reacciones alérgicas graves (incluido shock anafiláctico potencialmente mortal)

• enfermedades graves de la piel como el síndrome de Stevens-Johnson, dermatitis exfoliativa y necrólisis epidérmica tóxica (pueden causar erupción, ampollas o descamación de la piel) y pustulosis exantemática aguda generalizada (los síntomas incluyen enrojecimiento de la piel con elevaciones cubiertas por numerosas pequeñas pústulas)

• reacción alérgica retardada con posibles síntomas como erupción cutánea, hinchazón de la cara, fiebre, aumento del tamaño de los ganglios linfáticos, alteraciones en los análisis de sangre (por ejemplo, función hepática, hemograma (eosinofilia, un aumento específico de glóbulos blancos))

• hemorragia cerebral fatal

• meningitis (inflamación de la membrana que recubre el cerebro y la médula espinal)

• insuficiencia hepática, daño hepático e inflamación hepática grave (hepatitis fulminante) (casos a veces mortales o que requirieron trasplante hepático). Los síntomas incluyen náuseas (sensación de malestar), diarrea, ictericia (coloración amarillenta de la piel o de los ojos), orina oscura, heces claras, facilidad para sangrar, prurito o escalofríos

• alteraciones hepáticas (como colestasis y hepatitis colestásica, que pueden acompañarse de síntomas como cambio en el color de las heces, náuseas e ictericia)

• inflamación de los riñones u otros trastornos renales (como síndrome nefrótico y glomerulopatía de lesiones mínimas, que pueden acompañarse de síntomas como retención de líquidos (edema), orina espumosa, fatiga y pérdida de apetito)

• empeoramiento de la epilepsia (mayor riesgo de crisis convulsivas más frecuentes y/o más graves)

• obstrucción de una arteria o vena del ojo, que provoca pérdida parcial o total de la
  visión

• vasos sanguíneos inflamados (pueden causar fiebre, dolores, manchas rojizas en la piel)

• reducción de glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas (puede causar fatiga, facilidad para presentar moretones, sangrado nasal frecuente y mayor riesgo de infecciones)

• dolor y debilidad muscular

• alteración del sentido del olfato

• pérdida del sentido del gusto.

Frecuencia no conocida: no puede determinarse la frecuencia a partir de los datos disponibles

• reducción de la fertilidad en mujeres, generalmente reversible al interrumpir el medicamento.

En estudios clínicos no relacionados con artritis ni otras patologías artríticas, en los que se tomó celecoxib a dosis de 400 mg al día durante 3 años, se han observado los siguientes efectos adversos adicionales:
Frecuente: puede afectar hasta a 1 paciente de cada 10

• trastornos cardíacos: angina (dolor torácico)
• trastornos gastrointestinales: síndrome del intestino irritable (puede causar dolor abdominal, diarrea, dispepsia, flatulencia)
• cálculos renales (que pueden causar dolor abdominal o de espalda, sangre en la orina), dificultad para orinar
• aumento de peso.

Poco frecuente: puede afectar hasta a 1 paciente de cada 100

• trombosis venosa profunda (coágulos sanguíneos, generalmente en las piernas, que pueden causar dolor, hinchazón o enrojecimiento de la pantorrilla, o problemas respiratorios)
• trastornos gastrointestinales: infección del estómago (que puede causar irritación y úlceras gástricas e intestinales)
• fractura de extremidades inferiores
• herpes zóster, infección de la piel, eccema (erupción cutánea seca y pruriginosa), neumonía (infección torácica que puede manifestarse con tos, fiebre, dificultad respiratoria)
• cuerpos móviles en el ojo que pueden alterar u ofuscar la visión; vértigo causado por trastornos del oído interno; úlceras, inflamación o sangrado de encías; úlceras bucales
• necesidad excesiva de orinar durante la noche, sangrado hemorroidal, movimientos intestinales frecuentes
• nódulos grasos en la piel u otras partes del cuerpo, quistes ganglionares (hinchazones no dolorosas sobre o alrededor de articulaciones y tendones de manos o pies), dificultad para hablar, sangrado vaginal anormal o abundante, dolor mamario
• niveles elevados de sodio en los análisis de sangre.

Notificación de efectos adversos
Si experimenta cualquier efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, informe a su
médico o farmacéutico. También puede notificar los efectos adversos directamente a través del sistema nacional de notificación en la dirección www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa. Al notificar los efectos adversos, puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Cómo conservar CELECOXIB DOC Generici

Mantenga este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el blíster y en la caja.
La fecha de caducidad se refiere al último día de ese mes.
No conservar a temperatura superior a 30°C.
No tire ningún medicamento por las aguas residuales ni por la basura doméstica. Pregunte a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no utiliza. Esto ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase y otra información

Qué contiene CELECOXIB DOC Generici

• El principio activo es el celecoxib.
• Una cápsula de 100 mg contiene 100 mg de celecoxib. Los demás componentes son: lactosa monohidrato, laurilsulfato sódico, povidona K-29/32, carboximetilcelulosa sódica (croscarmelosa sódica), estearato de magnesio. La cubierta de la cápsula contiene: gelatina, laurilsulfato sódico, dióxido de titanio E171, indigotina E132. La tinta comestible de impresión contiene óxido de hierro negro.
• Una cápsula de 200 mg contiene 200 mg de celecoxib. Los demás componentes son: lactosa monohidrato, laurilsulfato sódico, povidona K-29/32, carboximetilcelulosa sódica (croscarmelosa sódica), estearato de magnesio. La cubierta de la cápsula contiene: gelatina, laurilsulfato sódico, dióxido de titanio E171, óxido de hierro amarillo E172. La tinta comestible de impresión contiene óxido de hierro negro.

Descripción del aspecto de CELECOXIB DOC Generici y contenido del envase
CELECOXIB DOC Generici está disponible en forma de cápsulas duras.
Cápsulas de CELECOXIB DOC Generici de 100 mg: cápsulas opacas, con cuerpo blanco marcado con "100" y tapón azul marcado con "CLX".
Cápsulas de CELECOXIB DOC Generici de 200 mg: cápsulas opacas, con cuerpo blanco marcado con "200" y tapón amarillo marcado con "CLX".
CELECOXIB DOC Generici está disponible en los siguientes envases:

• Cápsulas de 100 mg: blísteres de PVC-PVDC/Aluminio con presentaciones de 10, 20, 30, 40, 50, 60 y 100 cápsulas.
• Cápsulas de 200 mg: blísteres de PVC-PVDC/Aluminio con presentaciones de 6, 10, 20, 30, 50, 60 y 100 cápsulas.

Puede que no todas las presentaciones estén comercializadas.
Titular de la autorización de comercialización y productor
Titular de la autorización de comercialización:
DOC Generici S.r.l.
Via Turati 40 – 20121 Milán
Italia
Productor:
Ferrer Internacional, S.A.
Joan Buscallà, 1-9, 08173 Sant Cugat del Vallés (Barcelona)
España
Este medicamento está autorizado en los Estados miembros del Espacio Económico Europeo con las siguientes denominaciones:
Italia: CELECOXIB DOC Generici 100 mg/200 mg cápsulas duras
España: Celecoxib Ferrer 200 mg cápsulas duras EFG