Bosutinib Teva

Folleto informativo: información para el usuario

Bosutinib Teva 100 mg comprimidos recubiertos con película, 400 mg comprimidos recubiertos con película, 500 mg comprimidos recubiertos con película

bosutinib
Medicamento equivalente
Lea todo el folleto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

• Guarde este folleto. Puede tener necesidad de volver a leerlo.
• Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento se le ha recetado a usted exclusivamente. No se lo dé a otras personas, aunque sus síntomas sean iguales que los suyos, ya que podría ser perjudicial para ellas.
• Si experimenta algún efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este folleto, informe a su médico o farmacéutico. Véase la sección 4.

Contenido de este folleto

1. Qué es Bosutinib Teva y para qué se utiliza
2. Qué debe saber antes de tomar Bosutinib Teva
3. Cómo tomar Bosutinib Teva
4. Posibles efectos adversos
5. Cómo conservar Bosutinib Teva
6. Contenido del envase y otra información

1. Qué es Bosutinib Teva y para qué se utiliza

Bosutinib Teva contiene el principio activo bosutinib. Se utiliza para tratar a pacientes adultos que padecen un tipo de leucemia denominada leucemia mieloide crónica con cromosoma Filadelfia positivo (Ph+) y que tienen un diagnóstico reciente o para los cuales los tratamientos anteriores para la leucemia mieloide crónica no han sido eficaces o no han sido adecuados. La leucemia mieloide crónica Ph+ es una forma de cáncer de la sangre que provoca la producción excesiva de un tipo específico de glóbulos blancos llamados granulocitos.
Si tiene alguna pregunta sobre el modo de acción de Bosutinib Teva o sobre la razón por la que este medicamento le ha sido recetado, consulte con su médico.

2. Qué debe saber antes de tomar Bosutinib Teva

No tome Bosutinib Teva

• si es alérgico al bosutinib o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (enumerados en la sección 6).
• si su médico le ha indicado que tiene el hígado dañado y que no funciona normalmente.

Advertencias y precauciones
Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de tomar Bosutinib Teva:

• si tiene o ha tenido problemas hepáticos. Informe a su médico si ha tenido problemas hepáticos en el pasado, incluyendo hepatitis (infección o inflamación del hígado) de cualquier tipo, o si ha presentado anteriormente alguno de los siguientes signos y síntomas de problemas hepáticos: picor, piel u ojos amarillentos, orina oscura y dolor o molestias en la parte superior derecha del abdomen. Su médico deberá realizarle análisis de sangre para controlar la función hepática antes de iniciar el tratamiento con Bosutinib Teva, durante los primeros 3 meses de tratamiento con Bosutinib Teva y siempre que sea clínicamente necesario.

• si tiene diarrea o vómitos. Informe a su médico si presenta alguno de los siguientes signos y síntomas: aumento del número de evacuaciones (heces) al día por encima de lo normal, aumento de los episodios de vómitos, presencia de sangre en el vómito, en las heces (evacuaciones) o en la orina, o heces negras (evacuaciones de color negro alquitrán). Debe consultar con su médico si el tratamiento del vómito puede conllevar un mayor riesgo de desarrollar arritmias cardíacas. En particular, debe consultar con su médico si desea tomar un medicamento que contenga domperidona para tratar la náusea y/o los vómitos. El tratamiento de la náusea o los vómitos con este tipo de medicamentos junto con Bosutinib Teva puede aumentar el riesgo de arritmias cardíacas peligrosas.

• si padece problemas de sangrado. Informe a su médico si presenta alguno de los siguientes signos y síntomas, como sangrado o aparición de hematomas anormales sin haber sufrido ninguna herida.

• si tiene una infección. Informe a su médico si presenta alguno de los siguientes signos y síntomas, como fiebre, problemas al orinar, por ejemplo sensación de ardor al orinar, aparición reciente de tos o aparición reciente de dolor de garganta.

• si tiene retención de líquidos. Informe a su médico si presenta alguno de los siguientes signos y síntomas de retención de líquidos durante el tratamiento con Bosutinib Teva, como hinchazón de los tobillos, pies o piernas, dificultad para respirar, dolor en el pecho o tos (estos pueden ser signos de retención de líquidos en los pulmones o en el tórax).

• si tiene problemas cardíacos. Informe a su médico si padece una enfermedad cardíaca, como insuficiencia cardíaca o reducción del flujo sanguíneo al corazón que puede provocar un infarto. Busque atención médica inmediatamente si presenta dificultad para respirar, aumento de peso, dolor en el pecho o hinchazón en las manos, tobillos o pies.

• si le han diagnosticado un ritmo cardíaco anormal. Informe a su médico si padece arritmias o una alteración eléctrica anormal llamada “prolongación del intervalo QT”. Esto es especialmente importante, en particular si presenta diarrea frecuente o prolongada, como se ha descrito anteriormente. Si pierde el conocimiento (desmayo) o tiene el latido cardíaco irregular mientras toma Bosutinib Teva, informe inmediatamente a su médico, ya que podría ser un signo de una enfermedad cardíaca grave.

• si le han indicado que tiene problemas renales. Informe a su médico si orina con más frecuencia y produce cantidades mayores de orina de color claro o si orina con menos frecuencia y produce cantidades menores de orina de color oscuro. Informe también a su médico si está perdiendo peso o si ha tenido hinchazón en los pies, tobillos, piernas, manos o cara.

• si ha tenido o podría tener actualmente una infección por hepatitis B. Esto porque Bosutinib Teva puede provocar la reactivación de la hepatitis B, que en algunos casos puede ser fatal. Los pacientes serán examinados cuidadosamente por el médico en busca de signos de esta infección antes de iniciar el tratamiento.

• si ha tenido o tiene problemas pancreáticos. Informe a su médico si presenta dolor o molestias abdominales.

• si presenta alguno de estos síntomas: eritema cutáneo grave. Informe a su médico si desarrolla alguno de los siguientes signos o síntomas de eritema cutáneo doloroso, de color rojo o violáceo, que se extiende progresivamente, y ampollas y/o otras lesiones que comienzan a aparecer en la mucosa (por ejemplo, boca y labios).

• si presenta alguno de estos síntomas: dolor en el costado, presencia de sangre en la orina o reducción de la cantidad de orina. Si su enfermedad es muy grave, su organismo puede no ser capaz de eliminar todos los residuos procedentes de las células tumorales muertas. Esta condición se denomina síndrome de lisis tumoral y puede provocar insuficiencia renal y problemas cardíacos en un plazo de 48 horas tras la primera dosis de Bosutinib Teva. Su médico está informado sobre esta situación y puede asegurarse de que reciba una hidratación adecuada y, si es necesario, administrarle otros medicamentos para prevenir esta condición.

Protección solar/UV
Durante la toma de bosutinib, puede volverse más sensible al sol o a los rayos UV. Es importante cubrir las áreas de la piel expuestas a la luz solar y utilizar cremas solares con un factor de protección solar elevado (FPS).
Niños y adolescentes
Bosutinib Teva no se recomienda para personas menores de 18 años. Este medicamento no ha sido estudiado en niños ni en adolescentes.
Otros medicamentos y Bosutinib Teva
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento, incluidos aquellos que no requieren receta médica, vitaminas y productos herbarios.
Algunos medicamentos pueden afectar los niveles de Bosutinib Teva en su organismo. Debe informar a su médico si está tomando medicamentos que contengan los principios activos que se indican a continuación:
Los siguientes principios activos pueden aumentar el riesgo de efectos adversos de Bosutinib Teva:

• ketoconazol, itraconazol, voriconazol, posaconazol y fluconazol, utilizados para tratar infecciones micóticas.
• claritromicina, telitromicina, eritromicina y ciprofloxacino, utilizados para tratar infecciones bacterianas.
• nefazodona, utilizada para tratar la depresión.
• mibefradilo, diltiazem y verapamilo, utilizados para reducir la presión arterial en personas con hipertensión.
• ritonavir, lopinavir/ritonavir, indinavir, nelfinavir, saquinavir, atazanavir, amprenavir, fosamprenavir y darunavir, utilizados para tratar infecciones por VIH/SIDA.
• boceprevir y telaprevir, utilizados para tratar la hepatitis C.
• aprepitant, utilizado para prevenir y controlar la náusea y el vómito.
• imatinib, utilizado para tratar un tipo de leucemia.
• crizotinib, utilizado para tratar un tipo de cáncer de pulmón denominado cáncer de pulmón no microcítico.

Los siguientes principios activos pueden reducir la eficacia de Bosutinib Teva:

• rifampicina, utilizada para tratar la tuberculosis.
• fenitoína y carbamazepina, utilizadas para tratar la epilepsia.
• bosentán, utilizado para reducir la presión arterial en los pulmones (hipertensión arterial pulmonar).
• nafcilina, un antibiótico utilizado para tratar infecciones bacterianas.
• hipérico (Erba di San Giovanni, un producto herbario vendido sin receta), utilizado para tratar la depresión.
• efavirenz y etravirina, utilizados para tratar infecciones por virus de la inmunodeficiencia humana (VIH)/SIDA.
• modafinilo, utilizado para tratar ciertos tipos de trastornos del sueño.

Estos medicamentos deben evitarse durante el tratamiento con Bosutinib Teva. Si está tomando alguno de estos medicamentos, informe a su médico. Su médico podría modificar la dosis de estos medicamentos o de Bosutinib Teva, o indicarle un medicamento diferente.
Los siguientes principios activos pueden alterar el ritmo cardíaco:

• amiodarona, disopiramina, procainamida, quinidina y sotalol, utilizados para tratar enfermedades cardíacas.
• cloroquina, alofantrina, utilizadas para tratar la malaria.
• claritromicina y moxifloxacino, antibióticos utilizados para tratar infecciones bacterianas.
• haloperidol, utilizado para tratar enfermedades psicóticas, como la esquizofrenia.
• domperidona, utilizada para tratar la náusea y el vómito o para estimular la producción de leche materna.
• metadona, utilizada para tratar el dolor.

Estos medicamentos deben tomarse con precaución durante el tratamiento con Bosutinib Teva. Si está tomando alguno de estos medicamentos, informe a su médico.
Los medicamentos aquí enumerados pueden no ser los únicos que interactúan con Bosutinib Teva.
Bosutinib Teva con alimentos y bebidas
No tome Bosutinib Teva con pomelo o zumo de pomelo, ya que el riesgo de efectos adversos puede aumentar.
Embarazo, lactancia y fertilidad
Bosutinib Teva no debe utilizarse durante el embarazo a menos que sea considerado necesario, ya que puede causar daño al feto. Consulte con su médico antes de tomar Bosutinib Teva si está embarazada o podría estarlo.
A las mujeres que toman Bosutinib Teva se les recomendará utilizar un método anticonceptivo eficaz durante el tratamiento y al menos durante 1 mes después de la última dosis. Los vómitos o la diarrea pueden reducir la eficacia de los anticonceptivos orales.
Existe la posibilidad de que el tratamiento con Bosutinib Teva provoque una disminución de la fertilidad masculina, por lo que puede ser conveniente consultar sobre la conservación del esperma antes de iniciar el tratamiento.
Si está amamantando, informe a su médico. No debe amamantar durante el tratamiento con Bosutinib Teva porque podría causar daño al lactante.
Conducción y uso de máquinas
Si experimenta mareo, visión borrosa o se siente inusualmente cansado, no conduzca ni utilice máquinas hasta que estos efectos adversos desaparezcan.

3. Cómo tomar Bosutinib Teva

Tome este medicamento siguiendo siempre exactamente las instrucciones de su médico. Si tiene dudas, consulte a su médico o farmacéutico.
Bosutinib Teva solo le será recetado por un médico experto en medicamentos para el tratamiento de la leucemia.
Dosis y forma de administración
La dosis recomendada es de 400 mg una vez al día para pacientes con leucemia mieloide crónica de reciente diagnóstico. La dosis recomendada es de 500 mg una vez al día para pacientes en los que los medicamentos previos para el tratamiento de la leucemia mieloide crónica no han sido eficaces o no son adecuados. Si padece problemas renales moderados o graves, su médico reducirá la dosis en 100 mg una vez al día en caso de disfunción renal moderada y en otros 100 mg una vez al día en caso de disfunción renal grave. En función de su estado clínico, su respuesta al tratamiento y/o los efectos adversos que pueda presentar, su médico podrá ajustar la dosis utilizando los comprimidos de 100 mg. Tome el comprimido una vez al día junto con alimentos. Trague el comprimido entero con un poco de agua.
Si toma más Bosutinib Teva del que debe
Si toma accidentalmente demasiados comprimidos de Bosutinib Teva o una dosis superior a la indicada, acuda inmediatamente a un médico para recibir asesoramiento. Si es posible, muestre al médico el envase o este prospecto. Podría necesitar atención médica.
Si olvida tomar Bosutinib Teva
Si han pasado menos de 12 horas desde la hora prevista para la toma, tome la dosis recomendada. Si han pasado más de 12 horas, tome la siguiente dosis a la hora habitual del día siguiente.
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si interrumpe el tratamiento con Bosutinib Teva
No deje de tomar Bosutinib Teva a menos que su médico se lo indique. Si no puede tomar el medicamento según lo prescrito o si considera que ya no lo necesita, consulte inmediatamente a su médico.
Si tiene alguna duda sobre el uso de este medicamento, consulte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todas las
personas los presenten.
Debe acudir inmediatamente al médico si presenta alguno de los siguientes efectos adversos graves
(consulte también el apartado 2 «Qué debe saber antes de tomar Bosutinib Teva»):
Enfermedades de la sangre. Informe inmediatamente a su médico si presenta alguno de estos síntomas:
hemorragia, fiebre o facilidad para la formación de moretones (podría tener una enfermedad de la sangre o del
sistema linfático).
Enfermedades del hígado. Informe inmediatamente a su médico si presenta alguno de estos síntomas:
picor, piel u ojos amarillentos, orina oscura y dolor o molestias en la parte superior derecha del abdomen o
fiebre.
Alteraciones gastrointestinales. Informe a su médico si presenta dolor de estómago, acidez, diarrea,
estreñimiento, náuseas y vómitos.
Problemas cardíacos. Informe a su médico si padece una enfermedad cardíaca, como insuficiencia
cardíaca, reducción del flujo sanguíneo al corazón, una señal eléctrica anormal llamada «prolongación del
intervalo QT» o si pierde el conocimiento (desmayo) o si tiene un ritmo cardíaco irregular al tomar Bosutinib
Teva.
Reactivación de la hepatitis B. Recaída (reactivación) de la infección por hepatitis B si ha padecido
hepatitis B en el pasado (una infección del hígado).
Reacciones cutáneas graves. Acuda inmediatamente al médico si presenta alguno de estos síntomas:
eritema cutáneo doloroso, de color rojo o violáceo, que progresa progresivamente, y ampollas y/u otras
lesiones que comienzan a aparecer en las mucosas (p. ej. boca y labios).
Los efectos adversos de Bosutinib Teva pueden incluir:
Efectos adversos muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas):

• disminución del número de plaquetas, glóbulos rojos y/o neutrófilos (un tipo de glóbulos blancos)
• diarrea, vómitos, dolor de estómago, náuseas
• fiebre, hinchazón de las manos, pies o cara, cansancio, debilidad
• infección de las vías respiratorias
• rinofaringitis
• alteraciones en los análisis de sangre que indican que Bosutinib Teva está afectando al hígado y/o al páncreas, a los riñones
• disminución del apetito
• dolor articular, dolor de espalda
• dolor de cabeza
• erupción cutánea, que puede ser pruriginosa y/o generalizada
• tos
• dificultad para respirar
• sensación de inestabilidad (mareo)
• líquido en los pulmones (derrame pleural)
• picor.

Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 10 personas):

• bajo número de glóbulos blancos (leucopenia)
• irritación del estómago (gastritis), hemorragia del estómago o del intestino
• dolor torácico, dolor
• daño hepático tóxico, función hepática anormal, incluidos trastornos del hígado
• infección de los pulmones (neumonía), gripe, bronquitis
• cuando el corazón no bombea la sangre como debería (insuficiencia cardíaca)
• alteración del ritmo cardíaco que predispone al desmayo, al mareo y a las palpitaciones
• aumento de la presión sanguínea
• nivel elevado de potasio en sangre, bajo nivel de fósforo en sangre, pérdida excesiva de líquidos corporales (deshidratación)
• dolor muscular
• alteración del sentido del gusto (disgeusia)
• insuficiencia renal aguda, insuficiencia renal, deterioro renal
• líquido alrededor del corazón (derrame pericárdico)
• zumbidos en los oídos (acúfenos)
• urticaria, acné
• reacción de fotosensibilidad (sensibilidad a los rayos UV del sol y otras fuentes de luz)
• reacción alérgica
• presión sanguínea elevada de forma anormal en las arterias de los pulmones (hipertensión pulmonar)
• inflamación aguda del páncreas (pancreatitis aguda)
• insuficiencia respiratoria.

Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 100 personas):

• fiebre asociada a un número bajo de glóbulos rojos (neutropenia febril)
• daño hepático
• reacción alérgica potencialmente mortal (shock anafiláctico)
• acumulación anormal de líquido en los pulmones (edema pulmonar agudo)
• erupción cutánea
• inflamación de la membrana que recubre el corazón (pericarditis)
• disminución marcada en el número de granulocitos (un tipo de glóbulos blancos)
• trastorno cutáneo grave (eritema multiforme)
• náuseas, respiración jadeante, ritmo cardíaco irregular, calambres musculares, convulsiones, orina turbia y cansancio asociado a resultados anormales en pruebas de laboratorio (niveles elevados de potasio, ácido úrico y fósforo y niveles bajos de calcio en sangre) que pueden provocar alteraciones en la función renal e insuficiencia renal aguda – (síndrome de lisis tumoral (TLS))
• inflamación de los vasos sanguíneos de la piel que puede provocar erupción cutánea o moretones (vasculitis cutánea).

No conocida (la frecuencia no puede determinarse a partir de los datos disponibles):

• trastorno cutáneo grave (síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica) debido a una reacción alérgica, erupción exfoliativa (piel escamosa, exfoliación)
• enfermedad pulmonar intersticial (enfermedad que provoca cicatrización en los pulmones): los signos incluyen tos, dificultad para respirar, respiración dolorosa.

Notificación de los efectos adversos
Si se presenta algún efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, informe a su
médico o farmacéutico. Asimismo, puede notificar los efectos adversos directamente a través del sistema
nacional de notificación en la dirección www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
Al notificar los efectos adversos, puede ayudar a proporcionar más información sobre la seguridad de este
medicamento.

5. Cómo conservar Bosutinib Teva

• Mantenga este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
• No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el blíster y en la caja tras «Cad.». La fecha de caducidad se refiere al último día de ese mes.
• Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.
• No utilice este medicamento si observa que el envase está dañado o presenta signos de manipulación.
• No tire ningún medicamento por el desagüe ni a la basura doméstica. Pregunte a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no utiliza. Esto ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase y otras informaciones

Qué contiene Bosutinib Teva

• El principio activo es bosutinib. Los comprimidos recubiertos con película de Bosutinib Teva están disponibles en diferentes dosis. Bosutinib Teva 100 mg: cada comprimido recubierto con película contiene 100 mg de bosutinib (como dihidrato). Bosutinib Teva 400 mg: cada comprimido recubierto con película contiene 400 mg de bosutinib (como dihidrato). Bosutinib Teva 500 mg: cada comprimido recubierto con película contiene 500 mg de bosutinib (como dihidrato).
• Los demás componentes son:
• Núcleo del comprimido: celulosa microcristalina, crospovidona, poloxámero 188, povidona, estearato de magnesio. El recubrimiento de película del comprimido de 100 mg contiene: hipromelosa, dióxido de titanio (E 171), macrogol 3350, óxido de hierro amarillo (E 172). El recubrimiento de película del comprimido de 400 mg contiene: hipromelosa, dióxido de titanio (E 171), macrogol 6000, óxido de hierro amarillo (E 172), óxido de hierro rojo (E 172). El recubrimiento de película del comprimido de 500 mg contiene: hipromelosa, dióxido de titanio (E 171), macrogol 400, talco, óxido de hierro rojo (E 172).

Descripción del aspecto de Bosutinib Teva y contenido del envase
Los comprimidos recubiertos con película de Bosutinib Teva 100 mg son comprimidos recubiertos con película biconvexos, amarillos, ovalados, de aproximadamente 11 mm x 5 mm, con la inscripción “100” grabada en un lado y la inscripción “B” en el lado opuesto.
Bosutinib Teva 100 mg se presenta en blísters de PVC/Aclar-aluminio que contienen 28, 30 o 112 comprimidos recubiertos con película, o en blísters divisibles para dosis unitaria de PVC/Aclar-aluminio que contienen 28x1, 30x1 o 112x1 comprimidos recubiertos con película.
Los comprimidos recubiertos con película de Bosutinib Teva 400 mg son comprimidos recubiertos con película biconvexos, anaranjados, ovalados, de aproximadamente 16 mm x 9 mm, con la inscripción “400” grabada en un lado y la inscripción “B” en el lado opuesto.
Bosutinib Teva 400 mg se presenta en blísters de PVC/Aclar-aluminio que contienen 28 o 30 comprimidos recubiertos con película, o en blísters divisibles para dosis unitaria de PVC/Aclar-aluminio que contienen 28x1 o 30x1 comprimidos recubiertos con película.
Los comprimidos recubiertos con película de Bosutinib Teva 500 mg son comprimidos recubiertos con película biconvexos, rojos, ovalados, de aproximadamente 18 mm x 9 mm, con la inscripción “500” grabada en un lado y la inscripción “B” en el lado opuesto.
Bosutinib Teva 500 mg se presenta en blísters de PVC/Aclar-aluminio que contienen 28 o 30 comprimidos recubiertos con película, o en blísters divisibles para dosis unitaria de PVC/Aclar-aluminio que contienen 28x1 o 30x1 comprimidos recubiertos con película.
Puede que no todos los envases mencionados estén comercializados.

Titular de la autorización de comercialización
Teva Italia S.r.l. - Piazzale Luigi Cadorna, 4 - 20123 Milán

Fabricante
Pharmadox Healthcare Ltd.
KW20A Kordin Industrial Park
PLA3000 Paola, Malta

Este medicamento está autorizado en los Estados Miembros del Espacio Económico Europeo con las siguientes denominaciones:
Austria Bosutinib Teva 100 mg Filmtabletten, Bosutinib Teva 400 mg Filmtabletten,
Bosutinib Teva 500 mg Filmtabletten
Bélgica Bosutinib Teva 100 mg filmomhulde tabletten/comprimés pelliculés/Filmtabletten,
Bosutinib Teva 400 mg filmomhulde tabletten/comprimés pelliculés/Filmtabletten,
Bosutinib Teva 500 mg filmomhulde tabletten/comprimés pelliculés/Filmtabletten
Bulgaria Босутиниб Тева 100 mg филмирани таблетки, Bosutinib Teva 100 mg film-
coated tablets, Босутиниб Тева 500 mg филмирани таблетки, Bosutinib Teva
500 mg film-coated tablets
República Checa Bosutinib Teva
Alemania Bosutinib-ratiopharm 100 mg Filmtabletten, Bosutinib-ratiopharm 400 mg
Filmtabletten, Bosutinib-ratiopharm 500 mg Filmtabletten
Dinamarca Bosutinib Teva
Francia BOSUTINIB TEVA 100 mg, comprimé pelliculé, BOSUTINIB TEVA 400 mg,
comprimé pelliculé, BOSUTINIB TEVA 500 mg, comprimé pelliculé
Croacia Bosutinib Teva 100 mg, 400 mg, 500 mg filmom obložene tablete
Islandia Bosutinib Teva
Italia Bosutinib Teva
Luxemburgo Bosutinib Teva 100 mg comprimés pelliculés, Bosutinib Teva 400 mg comprimés
pelliculés, Bosutinib Teva 500 mg comprimés pelliculés
Países Bajos Bosutinib Teva 100 mg, filmomhulde tabletten, Bosutinib Teva 400 mg,
filmomhulde tabletten, Bosutinib Teva 500 mg, filmomhulde tabletten
Noruega Bosutinib Teva
Portugal Bosutinib Teva
Rumanía Bosutinib Teva 100 mg, 400 mg, 500 mg comprimate filmate
Suecia Bosutinib Teva