Bibecfo

Folleto informativo: información para el usuario

BIBECFO 200 microgramos/6 microgramos por pulverización solución presurizada para

inhalación
beclometasona dipropionato/formoterol fumarato dihidrato
medicamento equivalente
Lea todo este prospecto atentamente porque contiene información importante para usted.

• Conserve este prospecto. Puede que necesite volver a leerlo.
• Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero.
• Este medicamento se le ha recetado solamente a usted. No se lo dé a otras personas, aunque sus síntomas sean iguales a los suyos, porque podría ser peligroso.
• Si experimenta cualquier efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, informe a su médico, farmacéutico o enfermero. Véase sección 4.

Contenido de este prospecto:

1. Qué es BIBECFO y para qué se utiliza
2. Qué debe saber antes de usar BIBECFO
3. Cómo usar BIBECFO
4. Posibles efectos adversos
5. Cómo conservar BIBECFO
6. Contenido del envase y otra información

1. Qué es BIBECFO y para qué se utiliza

BIBECFO es una solución presurizada para inhalación que contiene dos principios activos que se inhalan mediante la boca y que se liberan directamente en los pulmones.
Los dos principios activos son beclometasona dipropionato y fumarato de formoterol dihidrato.
La beclometasona dipropionato pertenece a un grupo de medicamentos denominados corticosteroides, que ejercen una acción antiinflamatoria reduciendo la hinchazón y la irritación en los pulmones.
El fumarato de formoterol dihidrato pertenece a un grupo de medicamentos denominados broncodilatadores de larga duración de acción, que relajan los músculos de las vías respiratorias y ayudan a respirar con mayor facilidad.
Estos dos principios activos, juntos, facilitan la respiración, proporcionando alivio de síntomas como dificultad para respirar, sibilancias y tos en pacientes con asma.
BIBECFO se utiliza para tratar el asma en adultos.
Si se le ha recetado BIBECFO, es probable que:

• el asma no esté adecuadamente controlada con corticosteroides inhalados y broncodilatadores de corta duración de acción empleados "según necesidad", o bien
• el asma responda bien tanto a los corticosteroides inhalados como a los broncodilatadores de larga duración de acción.

2. Qué debe saber antes de usar BIBECFO

No tome BIBECFO

• Si es alérgico al dipropionato de beclometasona o al fumarato de formoterol dihidrato o a cualquiera
  de los excipientes de este medicamento (enumerados en el apartado 6).
  Advertencias y precauciones
  Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de usar BIBECFO si usted:

• padece problemas cardíacos, como angina (dolores en el corazón, dolor en el pecho), insuficiencia cardíaca, estrechamiento de las arterias del corazón, enfermedad valvular cardíaca u otras anomalías cardíacas conocidas.

• padece hipertensión (presión alta) o si sabe que tiene un aneurisma (una dilatación anormal de las paredes de los vasos sanguíneos).

• padece trastornos del ritmo cardíaco, como latidos cardíacos acelerados o irregulares, frecuencia del pulso elevada o palpitaciones, o si le han indicado que su trazado electrocardiográfico es anormal.

• tiene la glándula tiroides hiperactiva.

• tiene niveles bajos de potasio en sangre.

• padece cualquier trastorno hepático o renal.

• padece diabetes (si inhala dosis elevadas de formoterol, puede producirse un aumento de la glucosa en sangre, por lo que puede ser necesario realizar pruebas adicionales para controlar el nivel de azúcar en sangre cuando comience a usar este inhalador y ocasionalmente durante todo el tratamiento).

• tiene un tumor en la glándula suprarrenal (llamado feocromocitoma).

• debe someterse a anestesia. Dependiendo del tipo de anestésico, puede ser necesario interrumpir el tratamiento con BIBECFO al menos 12 horas antes de la anestesia.

• ha padecido o padece tuberculosis (TB), o si tiene una infección viral o fúngica conocida en el tórax.

• debe evitar el consumo de alcohol por cualquier motivo.

Si alguno de los casos anteriores le afecta, informe siempre a su médico antes de usar
BIBECFO.
Si padece o ha padecido algún problema médico o alergias, o si no está seguro de si puede usar
BIBECFO, consulte a su médico, a un enfermero especializado en asma o a un farmacéutico antes de
usar el inhalador.
Su médico puede decidir medir periódicamente sus niveles de potasio en sangre, especialmente si su
forma de asma es grave. Como muchos broncodilatadores, BIBECFO puede provocar una disminución
brusca de los niveles plasmáticos de potasio (hipokalemia). Esto ocurre porque la falta de oxígeno en
la sangre combinada con otros tratamientos que puedan tomarse junto con este medicamento puede
empeorar la reducción del nivel de potasio.
Si ha tomado dosis elevadas de corticosteroides por vía inhalatoria durante largos períodos de tiempo,
puede tener una mayor necesidad de corticosteroides en situaciones de estrés. Las situaciones de estrés
podrían incluir el ingreso hospitalario tras un accidente, haber sufrido una lesión grave o antes de una
intervención quirúrgica. En este caso, su médico podrá decidir si necesita aumentar la dosis de
corticosteroides y puede recetarle comprimidos o una inyección de esteroides.
Si debe acudir al hospital, recuerde llevar consigo todos sus medicamentos e inhaladores, incluido
BIBECFO, así como cualquier medicamento o comprimido adquirido sin receta médica, preferiblemente
en su envase original.
Consulte a su médico si presenta visión borrosa u otros trastornos visuales.
Niños y adolescentes
BIBECFO no debe usarse en niños y adolescentes menores de 18 años hasta que no se disponga de
más datos.
Otros medicamentos y BIBECFO
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, si ha tomado recientemente o si podría tomar
otros medicamentos, incluidos aquellos adquiridos sin receta médica. Esto es necesario porque este
medicamento puede alterar el efecto de otros fármacos. Además, otros medicamentos pueden afectar
la actividad de BIBECFO.
En particular, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero si está tomando alguno de los
siguientes medicamentos:

• Algunos medicamentos pueden aumentar los efectos de este medicamento y su médico puede querer mantenerle bajo estrecha vigilancia si está tomando estos fármacos (incluidos algunos medicamentos para el tratamiento del VIH: ritonavir, cobicistat).
• Betabloqueantes. Los betabloqueantes son medicamentos utilizados para tratar diversas afecciones, entre ellas problemas cardíacos, hipertensión y glaucoma (aumento de la presión en los ojos). Si es necesario usar betabloqueantes, incluidos los colirios, el efecto del formoterol puede reducirse o incluso anularse.
• Fármacos beta-adrenérgicos (medicamentos que tienen el mismo mecanismo de acción que el formoterol) pueden aumentar los efectos del formoterol.
• Medicamentos para el tratamiento del ritmo cardíaco anormal (quinidina, disopiramida, procainamida).
• Medicamentos utilizados en el tratamiento de reacciones alérgicas (antihistamínicos).
• Medicamentos para el tratamiento de los síntomas de la depresión o trastornos mentales, como los inhibidores de la monoaminooxidasa (por ejemplo, fenelzina e isocarboxazida), antidepresivos tricíclicos (por ejemplo, amitriptilina e imipramina), fenotiazinas.
• Medicamentos para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson (L-dopa).
• Medicamentos para el tratamiento del hipotiroidismo (L-tiroxina).
• Medicamentos que contienen oxitocina (que provoca contracciones uterinas).
• Medicamentos para el tratamiento de trastornos mentales como los inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO), incluidos fármacos con propiedades similares como furazolidona y procarbazina.
• Medicamentos para el tratamiento de enfermedades cardíacas (digoxina).
• Otros medicamentos utilizados en el tratamiento del asma (teofilina, aminofilina o esteroides).
• Diuréticos (comprimidos para orinar).

Informe también a su médico o farmacéutico si tiene intención de someterse a anestesia general para
una operación o intervención dental.
Embarazo y lactancia
No existen datos clínicos sobre el uso de BIBECFO durante el embarazo.
BIBECFO no debe usarse si está embarazada, si sospecha que lo está o si está planeando quedarse
embarazada, o si está dando el pecho, a menos que su médico se lo recomiende.
Conducción de vehículos y uso de maquinaria
Es poco probable que BIBECFO afecte a su capacidad para conducir o utilizar maquinaria.
BIBECFO contiene alcohol
Este medicamento contiene 9 mg de alcohol (etanol) por cada dosis (inalación). La cantidad de
alcohol en este medicamento equivale a menos de 1 mL de cerveza o 1 mL de vino. Esta pequeña
cantidad de alcohol en este medicamento no tendrá efectos evidentes.
Para quienes practican actividad deportiva: el uso del medicamento sin necesidad terapéutica constituye dopaje y
puede provocar, en cualquier caso, resultados positivos en los controles antidopaje.

3. Cómo utilizar BIBECFO

BIBECFO es para uso inhalatorio. BIBECFO debe inhalarse por boca hacia los pulmones.
Utilice este medicamento siguiendo siempre exactamente las instrucciones de su médico o farmacéutico. Si tiene
dudas, consulte con su médico o farmacéutico.
Su médico le realizará controles periódicos para asegurarse de que está tomando la dosis óptima
de BIBECFO. El médico ajustará el tratamiento a la dosis más baja que proporcione un control óptimo
de sus síntomas.
Dosificación:
Adultos y ancianos:
La dosis recomendada es de dos inhalaciones dos veces al día.
La dosis máxima diaria es de 4 inhalaciones.
Recuerde: Debe llevar siempre consigo su inhalador de "reserva" de acción rápida para utilizarlo en caso de
empeoramiento de los síntomas del asma o de un ataque repentino de asma.
Pacientes en riesgo:
No es necesario modificar la dosis si es usted anciano. No hay información disponible sobre el uso de
este medicamento en pacientes con problemas hepáticos o renales.
Uso en niños y adolescentes menores de 18 años:
Los niños y adolescentes menores de 18 años NO deben tomar este medicamento.
BIBECFO es eficaz en el tratamiento del asma con una dosis de beclometasona dipropionato
que puede ser inferior a la de otros inhaladores que contienen esta sustancia. Si anteriormente ha utilizado otro inhalador con beclometasona dipropionato, su médico le indicará la dosis exacta de este medicamento que debe tomar para tratar el asma.
No aumente la dosis
Si tiene la impresión de que el medicamento no es muy eficaz, consulte siempre a su médico antes de
aumentar la dosis.
Si el asma empeora:
Si sus síntomas empeoran o son difíciles de controlar (por ejemplo, si utiliza con mayor frecuencia su inhalador de "reserva"), o si su inhalador de "reserva" no mejora los síntomas, consulte inmediatamente a su médico. El asma podría estar empeorando y su médico podría decidir cambiar su dosis de BIBECFO o recetarle un tratamiento alternativo.
Forma de administración
BIBECFO es para uso inhalatorio
Este medicamento está contenido en un envase presurizado insertado en una carcasa de plástico provista de boquilla. En la parte posterior del inhalador hay un contador de dosis que indica cuántas dosis quedan. Cada vez que presiona el envase, se dispensa una dosis del medicamento y el contador de dosis disminuye en una unidad. Tenga cuidado de no dejar caer el inhalador, ya que esto podría hacer que el contador disminuya en una dosis.
Comprobación del funcionamiento del inhalador
Antes de usar el inhalador por primera vez o si no ha sido utilizado durante 14 días o más, debe comprobar que el inhalador funciona correctamente.

1. Retire la tapa protectora de la boquilla.
2. Mantenga el inhalador en posición vertical con la boquilla hacia abajo.
3. Aleje la boquilla de usted y presione firmemente el envase para liberar una pulverización.
4. Compruebe el contador de dosis. Si está utilizando el inhalador por primera vez, el contador de dosis debe indicar el número 120.

Cómo usar el inhalador
Siempre que sea posible, manténgase de pie o siéntese erguido durante la inhalación.
Antes de comenzar la inhalación, compruebe el contador de dosis: cualquier número entre "1" y "120"
indica que aún quedan dosis disponibles. Si el contador de dosis muestra "0", no quedan dosis — deseche el inhalador y obtenga uno nuevo.

1. Retire la tapa protectora de la boquilla y compruebe que la boquilla esté limpia, sin polvo, suciedad ni ningún otro objeto extraño.
2. Espire lo más lentamente y profundamente posible.
3. Mantenga el envase verticalmente, con el cuerpo del inhalador hacia arriba, y coloque los labios alrededor de la boquilla. No muerda la boquilla.
4. Inspire lentamente y profundamente a través de la boca y, justo después de comenzar a inspirar, presione firmemente la parte superior del inhalador para liberar una pulverización. Si tiene dificultad para sujetar el inhalador, puede resultar más fácil utilizar ambas manos: mantenga la parte superior del inhalador con ambos índices y la parte inferior con ambos pulgares.
5. Retenga la respiración todo lo que pueda y, al final, retire el inhalador de la boca y espire lentamente. No respire dentro del inhalador.

Si necesita una segunda inhalación, mantenga el inhalador en posición vertical durante aproximadamente medio minuto y repita los pasos del 2 al 5.
Importante: No realice los pasos del 2 al 5 demasiado rápidamente.
Después de usarlo, coloque la tapa protectora y compruebe el contador de dosis.
Reemplace el inhalador cuando el contador de dosis indique el número 20. Deje de usar el inhalador cuando el contador de dosis muestre el número 0, ya que la cantidad de pulverizaciones restantes en el dispositivo podría no ser suficiente para dispensar una dosis completa.
Si observa una "neblina" que sale por la parte superior del inhalador o por los lados de la boca,
significa que BIBECFO no ha llegado a los pulmones como debería. Realice otra pulverización siguiendo las instrucciones, repitiendo los pasos desde el punto 2.
Para reducir el riesgo de infección fúngica en la boca o garganta, después de usar el inhalador, enjuáguese la boca o haga gárgaras con agua o lávese los dientes.
Si considera que el efecto de BIBECFO es excesivo o insuficiente, informe a su médico o farmacéutico.
Si le resulta difícil hacer funcionar el inhalador al comenzar a inspirar, puede utilizar el espaciador AeroChamber Plus™. Consulte con su médico, farmacéutico o enfermero para obtener información sobre este dispositivo.
Es importante leer el prospecto incluido con el espaciador AeroChamber Plus™ y seguir cuidadosamente las instrucciones sobre su uso y limpieza.
Limpieza
Debe limpiar el inhalador una vez por semana.
Durante la limpieza, no retire el envase del inhalador ni utilice agua ni otros líquidos para limpiarlo.
Para limpiar el inhalador:

1. Retire la tapa protectora de la boquilla sacándola del inhalador.
2. Limpie la parte interna y externa de la boquilla y del inhalador con un paño o pañuelo limpio y seco.
3. Vuelva a colocar la tapa protectora de la boquilla.

Si utiliza más BIBECFO del que debe:

• Si toma más formoterol del recomendado, puede experimentar los siguientes efectos: sensación de malestar, malestar general, taquicardia, palpitaciones, alteraciones del ritmo cardíaco, ciertos cambios en el electrocardiograma (trazado cardíaco), cefalea, temblores, somnolencia, exceso de ácido en la sangre, niveles bajos de potasio en sangre, niveles elevados de glucosa en sangre. Su médico podría desear realizar algunos análisis de sangre para comprobar los niveles de potasio y glucosa.
• La ingesta excesiva de beclometasona dipropionato puede provocar alteraciones temporales en las glándulas suprarrenales. Estos problemas desaparecerán espontáneamente en unos pocos días, aunque su médico podría decidir comprobar los niveles de cortisol en sangre.

Comuníquele a su médico si presenta alguno de estos síntomas.
Si olvida tomar BIBECFO:
No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada. Tómela tan pronto como lo recuerde. Si ya casi es la hora de la siguiente dosis, no tome la dosis olvidada, sino tome la siguiente dosis a la hora habitual.
Si interrumpe el tratamiento con BIBECFO:
No disminuya la dosis ni deje de tomar el medicamento. Aunque se sienta mejor, no deje de tomar BIBECFO ni disminuya la dosis. Si piensa hacerlo, hable con su médico. Es muy importante que utilice este medicamento regularmente, incluso cuando no tenga síntomas.
Si tiene alguna duda sobre el uso de este producto, consulte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, BIBECFO puede causar efectos adversos, aunque no todas las personas los
presentarán.
Como con otros tratamientos por vía inhalatoria, existe el riesgo de empeoramiento de la dificultad respiratoria y del sibilancia inmediatamente después del uso de este medicamento, y esta condición se conoce como broncoespasmo paradójico. Si esto ocurre, debe INTERRUMPIR INMEDIATAMENTE
el uso de BIBECFO y utilizar inmediatamente su inhalador de "rescate" de acción rápida para tratar los síntomas de dificultad respiratoria y sibilancia. Debe contactar inmediatamente a su médico.
Informe inmediatamente a su médico si presenta cualquier reacción de hipersensibilidad, como alergias cutáneas, picor de la piel, erupción cutánea, enrojecimiento de la piel, hinchazón de la piel o de las membranas mucosas, especialmente de los ojos, la cara, los labios y la garganta.
A continuación se enumeran otros posibles efectos adversos según su frecuencia.
Frecuente (puede afectar hasta 1 de cada 10 personas):

• Infecciones fúngicas (de la boca y la garganta)
• cefalea
• ronquera
• dolor de garganta.

No frecuente (puede afectar hasta 1 de cada 100 personas):

• palpitaciones,
• latido cardíaco inusualmente acelerado y trastornos del ritmo cardíaco,
• algunos cambios en el electrocardiograma (ECG),
• aumento de la presión sanguínea,
• síntomas similares a los de la gripe,
• inflamación de los senos paranasales,
• rinitis,
• inflamación del oído,
• irritación de la garganta,
• tos y tos productiva,
• crisis de asma,
• infecciones fúngicas vaginales,
• náuseas,
• alteraciones o anomalías del gusto,
• quemazón de los labios,
• boca seca,
• dificultad para tragar,
• indigestión,
• trastornos estomacales,
• diarrea,
• dolores y calambres musculares,
• enrojecimiento de la cara y de la garganta,
• aumento del flujo sanguíneo en ciertas zonas del cuerpo,
• sudoración excesiva,
• temblor,
• inquietud,
• mareo,
• urticaria,
• alteraciones de algunos componentes de la sangre: disminución del número de glóbulos blancos, aumento del número de plaquetas en sangre, disminución de los niveles de potasio en sangre, aumento del nivel de azúcar en sangre, aumento de los niveles de insulina, ácidos grasos libres y cuerpos cetónicos en sangre.

Los siguientes efectos adversos también se han notificado como "no frecuentes" en pacientes con
enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC):

• Infección pulmonar; informe a su médico si observa alguno de los siguientes síntomas: aumento de la producción de esputo (flema), cambio en el color del esputo, fiebre, aumento de la tos, empeoramiento de los problemas respiratorios.
• Disminución del nivel de cortisol en sangre; esto se debe al efecto de los corticosteroides sobre las glándulas suprarrenales.
• Latido cardíaco irregular.

Raro (puede afectar hasta 1 de cada 1.000 personas):

• opresión en el pecho
• sensación de latido cardíaco ausente
• disminución de la presión sanguínea
• inflamación del riñón
• hinchazón de la piel y de las membranas mucosas que persiste durante varios días

Muy raro (puede afectar hasta 1 de cada 10.000 personas):

• empeoramiento del asma
• dificultad respiratoria
• disminución del número de plaquetas en sangre
• hinchazón de manos y pies

El uso prolongado de corticosteroides por vía inhalatoria a dosis altas puede provocar, en casos muy raros, efectos sistémicos. Estos incluyen:

• trastornos de la función de las glándulas suprarrenales (supresión suprarrenal)
• aumento de la presión ocular (glaucoma)
• catarata
• retraso del crecimiento (ralentización del crecimiento en niños y adolescentes)
• disminución de la densidad mineral ósea (adelgazamiento de los huesos)

Frecuencia desconocida (no puede determinarse la frecuencia a partir de los datos disponibles):

• trastornos del sueño
• depresión o inquietud
• nerviosismo
• hiperexcitabilidad o irritabilidad.

Estos efectos ocurren principalmente en niños.

• Visión borrosa.

Notificación de los efectos adversos
Si experimenta algún efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero. También puede notificar los efectos adversos directamente a través del sistema nacional de notificación en la dirección https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse. Al notificar los efectos adversos, puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Cómo conservar BIBECFO

• Mantenga este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
• Antes de la dispensación: conserve el inhalador en el frigorífico (a 2-8 °C).
• Después de la dispensación (después de haber recibido este medicamento de la farmacia): No utilice este medicamento durante más de 3 meses después de la fecha de compra en la farmacia, ni lo utilice nunca después de la fecha de caducidad indicada en el envase y en la etiqueta tras Cad. La fecha de caducidad se refiere al último día de ese mes. No conserve el inhalador por encima de 25 °C. Si el inhalador ha estado expuesto a bajas temperaturas, caliéntelo con las manos durante varios minutos antes de su uso. Nunca lo caliente mediante métodos artificiales. Atención: El cartucho contiene un líquido bajo presión. No exponga el cartucho a temperaturas superiores a 50 °C. No perfore el cartucho.
• No tire ningún medicamento por el desagüe ni por los residuos domésticos. Pregunte a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no utiliza. Esto ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase y otra información

Qué contiene BIBECFO

• Los principios activos son dipropionato de beclometasona, fumarato de formoterol dihidrato. Cada inhalación/dosis suministrada por el inhalador contiene 200 microgramos de dipropionato de beclometasona y 6 microgramos de fumarato de formoterol dihidrato. Esto equivale a una dosis inhalada liberada por la boquilla de 169,2 microgramos de dipropionato de beclometasona y 5,0 microgramos de fumarato de formoterol dihidrato.
• Este medicamento contiene gases fluorados con efecto invernadero. Cada inhalador contiene 10,24 g de HFC-134a (norflurano) que equivalen a 0,015 toneladas de CO₂ equivalente (potencial de calentamiento global = 1430).
• Los excipientes son: etanol anhidro y ácido clorhídrico.

Descripción del aspecto de BIBECFO y contenido del envase
BIBECFO está contenido en un recipiente presurizado de aluminio de 19 ml, cerrado con una válvula dosificadora, insertado en un dispositivo dispensador de plástico de polipropileno con contador de dosis que incorpora una boquilla y provisto de una tapa protectora de plástico.
Envases:
1 recipiente presurizado que proporciona 120 pulverizaciones, o
2 recipientes presurizados que proporcionan 120 pulverizaciones cada uno.
No todos los envases pueden estar comercializados.
Titular de la autorización de comercialización:
Cipla Europe NV
De Keyserlei 60C, Bus-1301
2018 Amberes, Bélgica
Productor:
Cipla Europe NV
De Keyserlei 60C, Bus-1301
2018 Amberes, Bélgica
S&D Pharma CZ, spol. s r.o.
Theodor 28
273 08 Pchery (planta Pharmos a.s.)
República Checa
Este medicamento está autorizado en los Estados miembros del Espacio Económico Europeo con las siguientes denominaciones:
Austria Beclometason/ Formoterol Cipla 200 Mikrogramm/6 Mikrogramm pro
Sprühstoß Druckgasinhalation, Lösung
Bulgaria BIBECFO 200/6 micrograms per actuation pressurised inhalation solution
República Checa Beklometason/Formoterol Cipla
Alemania Beclometason/ Formoterol Cipla 200 Mikrogramm/6 Mikrogramm pro
Sprühstoß Druckgasinhalation, Lösung
España Bibecfo 200 microgramos /6 microgramos/pulsación solución para inhalación
en envase a presión
Francia BÉCLOMÉTASONE/FORMOTÉROL CIPLA 200/6 microgrammes/dose,
solution pour inhalation en flacon pressurisé
Italia BIBECFO 200 microgrammi/6 microgrammi per erogazione soluzione
pressurizzata per inalazione
Noruega Beklometasondipropionat/Formoterol Cipla
Rumanía Beclometazonă/Formoterol Cipla 200/6 micrograme pe doză soluţie de inhalat
presurizată
Suecia Brofobec
Eslovaquia BIBECFO 200/6 mikrogramov na inhaláciu inhalačný roztok v tlakovom obale