Beclometasona y formoterol Zentiva Italia

Folleto informativo: Información para el usuario

Beclometasona y Formoterol Zentiva Italia

200 microgramos/6 microgramos por pulverización, solución presurizada para inhalación
Medicamento equivalente
Lea todo este prospecto atentamente porque contiene información importante para usted.
Guarde este prospecto, ya que puede necesitar consultarlo nuevamente.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero.
Este medicamento le ha sido recetado exclusivamente a usted. No se lo dé a otras personas, aunque sus
síntomas sean iguales a los suyos, ya que podría ser peligroso.
Si nota cualquier efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto,
consulte a su médico, farmacéutico o enfermero.
Contenido de este prospecto:

1. Qué es Beclometasona y Formoterol Zentiva Italia y para qué se utiliza
2. Qué debe saber antes de usar Beclometasona y Formoterol Zentiva Italia
3. Cómo usar Beclometasona y Formoterol Zentiva Italia
4. Posibles efectos adversos
5. Cómo conservar Beclometasona y Formoterol Zentiva Italia
6. Contenido del envase y demás información

1. Qué es Beclometasone y Formoterolo Zentiva Italia y para qué sirve

Beclometasone y Formoterolo Zentiva Italia es una solución presurizada para inhalación que contiene dos principios activos que se inhalan por vía oral y se liberan directamente en los pulmones.
Los dos principios activos son dipropionato de beclometasona y fumarato de formoterol dihidrato.
El dipropionato de beclometasona pertenece a un grupo de medicamentos denominados corticosteroides, que ejercen una acción antiinflamatoria reduciendo la hinchazón y la irritación en los pulmones.
El fumarato de formoterol dihidrato pertenece a un grupo de medicamentos denominados broncodilatadores de larga duración de acción, que relajan la musculatura de las vías respiratorias y ayudan a respirar con mayor facilidad.
Estos dos principios activos, juntos, facilitan la respiración, proporcionando alivio de síntomas como dificultad respiratoria, sibilancias y tos en pacientes con asma.
Beclometasone y Formoterolo Zentiva Italia está indicado en el tratamiento del asma en adultos.
Si se le ha recetado Beclometasone y Formoterolo Zentiva Italia, es probable que:
el asma no esté adecuadamente controlado con corticosteroides inhalados y broncodilatadores de corta duración de acción usados "según necesidad", o bien
el asma no responda adecuadamente al tratamiento con corticosteroides inhalados y broncodilatadores de larga duración de acción.

2. Qué debe saber antes de tomar Beclometasona y Formoterol Zentiva Italia

No tome Beclometasona y Formoterol Zentiva Italia

• Si es alérgico a la beclometasona dipropionato o al formoterol fumarato dihidrato, o a cualquiera de los excipientes de este medicamento (indicados en el apartado 6).

Advertencias y precauciones
Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de tomar Beclometasona y Formoterol Zentiva Italia si:

• Tiene problemas cardíacos, como angina (dolores en el corazón o en el pecho), un infarto de miocardio, un estrechamiento de las arterias del corazón, una enfermedad valvular cardíaca o cualquier otra anomalía cardíaca conocida.
• Tiene hipertensión arterial o sabe que padece un aneurisma (una dilatación anormal de las paredes de los vasos sanguíneos).
• Padece alteraciones del ritmo cardíaco, como frecuencia cardíaca acelerada o irregular, pulso rápido o palpitaciones, o si le han indicado que su trazado electrocardiográfico es anormal.
• Tiene una glándula tiroides hiperactiva.
• Tiene niveles bajos de potasio en sangre.
• Padece cualquier trastorno hepático o renal.
• Tiene diabetes (la inhalación de dosis elevadas de formoterol puede provocar un aumento de los niveles de glucosa en sangre y, por tanto, puede ser necesario realizar pruebas adicionales para controlar el nivel de azúcar en sangre cuando comience a usar este inhalador y ocasionalmente durante el tratamiento).
• Padece un tumor de la glándula suprarrenal (conocido como feocromocitoma).
• Debe someterse a anestesia. Dependiendo del tipo de anestesia, puede ser necesario interrumpir el tratamiento con Beclometasona y Formoterol Zentiva Italia al menos 12 horas antes de la anestesia.
• Si usted está o ha estado en tratamiento por tuberculosis (TB), o si tiene una infección vírica o fúngica conocida en el tórax.
• Debe evitar tomar alcohol por cualquier motivo.

Si alguno de los casos mencionados anteriormente le afecta, informe siempre a su médico antes de
usar Beclometasona y Formoterol Zentiva Italia.
Si tiene o ha tenido algún problema médico o alergias, o si no está seguro de si puede usar Beclometasona y Formoterol Zentiva Italia, consulte a su médico, a un enfermero especializado en asma o a un farmacéutico antes de usar el inhalador.
Su médico podría necesitar medir periódicamente los niveles de potasio en sangre, especialmente si su asma es grave. Como muchos broncodilatadores, Beclometasona y Formoterol Zentiva Italia puede provocar una disminución brusca del nivel de potasio en suero (hipokalemia). Esto se debe a que la falta de oxígeno en la sangre, combinada con otros tratamientos que pueda estar tomando junto con este medicamento, puede empeorar la disminución del nivel de potasio.
Si ha tomado dosis elevadas de corticosteroides por vía inhalatoria durante largos períodos de tiempo, podría necesitar dosis más altas de corticosteroides en situaciones de estrés. Las situaciones de estrés podrían incluir el ingreso hospitalario tras un accidente, haber sufrido una lesión grave o antes de una intervención quirúrgica. En tales casos, el médico que le atienda podría decidir si necesita aumentar la dosis de corticosteroides y podría recetarle esteroides en comprimidos o esteroides por inyección.
Si debe ir al hospital, recuerde llevar consigo todos sus medicamentos y productos para inhalación, incluyendo Beclometasona y Formoterol Zentiva Italia, así como cualquier medicamento o comprimidos adquiridos sin receta, preferiblemente en su envase original.
Consulte a su médico si experimenta visión borrosa u otros trastornos visuales.

Niños y adolescentes
Beclometasona y Formoterol Zentiva Italia no debe usarse en niños y adolescentes menores de 18 años hasta que haya más datos disponibles.

Otros medicamentos y Beclometasona y Formoterol Zentiva Italia
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tomar cualquier otro medicamento, incluidos aquellos sin receta médica. Esto se debe a que este medicamento puede influir en el modo en que actúan otros medicamentos. Además, algunos medicamentos pueden influir en el modo en que actúa Beclometasona y Formoterol Zentiva Italia.
En particular, informe a su médico, farmacéutico o enfermero si está tomando alguno de los siguientes medicamentos:

• Algunos medicamentos pueden aumentar los efectos de este medicamento y su médico podría querer vigilarle estrechamente si está tomando estos medicamentos (incluidos algunos medicamentos para el tratamiento del VIH: ritonavir, cobicistat).
• Betabloqueantes. Los betabloqueantes son medicamentos utilizados para tratar diversas afecciones, incluidos problemas cardíacos, hipertensión arterial y glaucoma (aumento de la presión intraocular). Si necesita usar betabloqueantes, incluidos colirios, el efecto del formoterol podría reducirse o el formoterol podría no funcionar en absoluto.
• Medicamentos beta-adrenérgicos (medicamentos que actúan de forma similar al formoterol) pueden aumentar los efectos del formoterol.
• Medicamentos para el tratamiento de alteraciones del ritmo cardíaco (quinidina, disopiramida, procainamida).
• Medicamentos utilizados para tratar reacciones alérgicas (antihistamínicos).
• Medicamentos utilizados para tratar síntomas de depresión o trastornos mentales, como inhibidores de la monoaminooxidasa (por ejemplo, fenelzina e isocarboxazida), antidepresivos tricíclicos (por ejemplo, amitriptilina e imipramina), fenotiazinas.
• Medicamentos para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson (L-dopa).
• Medicamentos para el tratamiento del hipotiroidismo (L-tiroxina).
• Medicamentos que contienen oxitocina (que provoca contracciones uterinas).
• Medicamentos utilizados en el tratamiento de trastornos mentales, como inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO), incluidos medicamentos con características similares como furazolidona y procarbazina.
• Medicamentos para el tratamiento de enfermedades cardíacas (digoxina).
• Otros medicamentos utilizados en el tratamiento del asma (teofilina, aminofilina o esteroides).
• Diuréticos.

Informe también a su médico si debe someterse a anestesia general para una intervención quirúrgica o para tratamientos odontológicos.

Embarazo, lactancia y fertilidad
No existen datos clínicos sobre el uso de Beclometasona y Formoterol Zentiva Italia durante el embarazo.
Beclometasona y Formoterol Zentiva Italia no debe usarse si usted está embarazada, cree que podría estarlo o está planeando un embarazo, o si está amamantando con leche materna, a menos que su médico se lo recomiende expresamente.

Conducción de vehículos y uso de máquinas
Es poco probable que Beclometasona y Formoterol Zentiva Italia afecte a su capacidad para conducir o usar máquinas. Sin embargo, si nota efectos adversos como mareo y/o temblores, su capacidad para conducir vehículos o usar máquinas podría verse afectada.

Beclometasona y Formoterol Zentiva Italia contiene alcohol
Este medicamento contiene 9 mg de alcohol (etanol) en cada dosis. La cantidad en una dosis de este medicamento equivale a menos de 1 mL de vino o cerveza. La pequeña cantidad de alcohol en este medicamento no tendrá efectos evidentes.

Para quienes practican actividad deportiva
El uso del medicamento sin necesidad terapéutica constituye dopaje y puede provocar, en cualquier caso, resultados positivos en las pruebas antidopaje.

3. Cómo utilizar Beclometasona y Formoterol Zentiva Italia

Beclometasona y Formoterol Zentiva Italia es para uso inhalatorio. Beclometasona y Formoterol Zentiva Italia debe inhalarse por boca hacia los pulmones.
Utilice este medicamento siguiendo siempre exactamente las instrucciones del médico o del farmacéutico. Si tiene dudas, consulte al médico o al farmacéutico.
Su médico le realizará controles periódicos para asegurarse de que está tomando la dosis óptima de Beclometasona y Formoterol Zentiva Italia. El médico ajustará el tratamiento a la dosis más baja que proporcione un control óptimo de sus síntomas.

Dosificación:
Adultos y ancianos:
La dosis recomendada es de dos inhalaciones dos veces al día.
La dosis máxima diaria es de 4 inhalaciones.

Recuerde: Siempre debe llevar consigo su inhalador de acción rápida para usarlo "según sea necesario" en caso de empeoramiento de los síntomas de asma o de un ataque repentino de asma.

Pacientes de riesgo:
No es necesario ningún ajuste de dosis si es anciano. No hay información disponible sobre el uso de este medicamento en personas con problemas hepáticos o renales.

Uso en niños y adolescentes menores de 18 años:
Los niños y adolescentes menores de 18 años NO deben tomar este medicamento.

Beclometasona y Formoterol Zentiva Italia es eficaz en el tratamiento del asma con una dosis de beclometasona dipropionato que puede ser inferior a la de otros inhaladores que contienen beclometasona dipropionato. Si anteriormente utilizaba un inhalador diferente que contenía beclometasona dipropionato, su médico le indicará la dosis exacta de Beclometasona y Formoterol Zentiva Italia que debe tomar para el asma.

No aumente la dosis
Si tiene la impresión de que el medicamento no es muy eficaz, consulte siempre a su médico antes de aumentar la dosis.

Si el asma empeora:
Si sus síntomas empeoran o son difíciles de controlar (por ejemplo, si utiliza con mayor frecuencia otro inhalador "según sea necesario"), o si su inhalador "según sea necesario" no mejora los síntomas, contacte inmediatamente con su médico. El asma puede estar empeorando y el médico puede decidir modificar la dosis de Beclometasona y Formoterol Zentiva Italia o prescribir un tratamiento alternativo.

Vía de administración
Beclometasona y Formoterol Zentiva Italia es para uso inhalatorio.
Este medicamento está contenido en un envase presurizado insertado en una carcasa de plástico provista de boquilla. En la parte posterior del inhalador hay un contador de dosis que indica cuántas dosis quedan. Cada vez que presiona el envase, se libera una dosis del medicamento y el contador de dosis disminuye en una unidad. Tenga cuidado de no dejar caer el inhalador, ya que esto podría hacer que el contador de dosis disminuya una dosis.

Comprobación del funcionamiento del inhalador
Antes de usar el inhalador por primera vez o si no ha utilizado el inhalador durante 14 días o más, debe comprobar que el inhalador funciona correctamente.

1. Retire la tapa protectora de la boquilla.
2. Mantenga el inhalador en posición vertical con la boquilla hacia abajo.
3. Aleje la boquilla de usted y presione firmemente el envase para liberar una dosis.
4. Compruebe el contador de dosis. Si está utilizando el inhalador por primera vez, en la ventana el contador de dosis debe indicar el número 120.

Cómo usar el inhalador
Siempre que sea posible, permanezca de pie o siéntese erguido durante la inhalación.
Antes de comenzar la inhalación, compruebe el contador de dosis: cualquier número entre "1" y "120" indica que quedan dosis disponibles. Si el contador de dosis indica "0", no quedan dosis: deseche el inhalador y obtenga uno nuevo.

1. Retire la tapa protectora de la boquilla y compruebe que la boquilla esté limpia, sin polvo, suciedad ni ningún objeto extraño.
2. Espire lo más lentamente y profundamente posible.
3. Mantenga el envase en posición vertical, con el cuerpo del inhalador hacia arriba, y coloque los labios alrededor de la boquilla. No muerda la boquilla.
4. Inspire lentamente y profundamente por la boca y, justo después de comenzar a inspirar, presione firmemente la parte superior del inhalador para liberar una dosis. Si tiene poca fuerza en las manos, puede resultar más fácil sostener el inhalador con ambas manos: mantenga la parte superior del inhalador con ambos índices y la parte inferior con ambos pulgares.
5. Retenga la respiración el mayor tiempo posible y, al final, retire el inhalador de la boca y espire lentamente. No espire dentro del inhalador.

Si es necesaria otra dosis, mantenga el inhalador en posición vertical durante aproximadamente medio minuto y repita los pasos del 2 al 5.
Importante: No realice los pasos del 2 al 5 demasiado rápidamente.
Después de usarlo, coloque la tapa protectora y compruebe el indicador de dosis.
Sustituya el inhalador cuando el contador de dosis indique el número 20. Deje de usar el inhalador cuando el contador de dosis muestre el número 0, ya que la cantidad de dosis restantes en el dispositivo podría no ser suficiente para liberar una dosis completa.

Si observa una "neblina" saliendo del inhalador o de los lados de la boca, significa que Beclometasona y Formoterol Zentiva Italia no ha llegado a los pulmones como debería. Realice otra dosis siguiendo las instrucciones, repitiendo los pasos del 2 en adelante.

Para reducir el riesgo de infección fúngica en la boca o garganta, enjuáguese la boca o haga gárgaras con agua o lávese los dientes después de usar el inhalador.

Si considera que el efecto de Beclometasona y Formoterol Zentiva Italia es excesivo o insuficiente, informe a su médico o farmacéutico.

Si le resulta difícil activar el inhalador al comenzar a inspirar, puede utilizar el espaciador AeroChamber Plus™. Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero para obtener información sobre este dispositivo.
Es importante leer el prospecto incluido con el espaciador AeroChamber Plus™ y seguir cuidadosamente las instrucciones sobre su uso y limpieza.

Limpieza
El inhalador debe limpiarse una vez por semana.
Durante la limpieza, no retire el envase del inhalador ni utilice agua u otros líquidos para limpiarlo.

Para limpiar el inhalador:

1. Retire la tapa protectora de la boquilla sacándola del inhalador.
2. Limpie la parte interna y externa de la boquilla y del inhalador con un paño o pañuelo limpio y seco. Vuelva a colocar la tapa protectora de la boquilla.

Si toma más Beclometasona y Formoterol Zentiva Italia de la que debe

• Tomar más formoterol del indicado puede provocar los siguientes efectos: sensación de malestar, taquicardia, palpitaciones, alteraciones del ritmo cardíaco, ciertos cambios en el electrocardiograma (trazado cardíaco), cefalea, temblores, somnolencia, exceso de ácido en la sangre, niveles bajos de potasio en sangre y niveles altos de glucosa en sangre. El médico podría necesitar realizar análisis de sangre para controlar los niveles de potasio y glucosa.
• La sobredosis de beclometasona dipropionato puede provocar alteraciones temporales en las glándulas suprarrenales. Estas mejoran en pocos días, aunque el médico podría necesitar realizar análisis de sangre para controlar los niveles de cortisol sérico. Contacte con su médico si presenta alguno de estos síntomas.

Si olvida tomar Beclometasona y Formoterol Zentiva Italia
No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada. Tómela tan pronto como se acuerde. Si ya casi es hora de la siguiente dosis, no tome la dosis olvidada, sino que tome simplemente la siguiente dosis a la hora habitual.

Si interrumpe el uso de Beclometasona y Formoterol Zentiva Italia
No disminuya la dosis ni interrumpa el uso del medicamento. Aunque se sienta mejor, no interrumpa el uso de Beclometasona y Formoterol Zentiva Italia ni reduzca la dosis. Si desea hacerlo, hable con su médico. Es muy importante que utilice este medicamento regularmente, incluso si no tiene síntomas.

Si tiene cualquier duda sobre el uso de este medicamento, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero.

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todas las personas los presenten.
Como con otros tratamientos por vía inhalatoria, existe el riesgo de empeoramiento de la dificultad respiratoria y del silbido al respirar inmediatamente después del uso de Beclometasona y Formoterolo Zentiva Italia, y esta condición se conoce como broncoespasmo paradójico. Si esto ocurre, debe INTERRUMPIR INMEDIATAMENTE el uso de Beclometasona y Formoterolo Zentiva Italia y utilizar inmediatamente su inhalador de "rescate" de acción rápida para tratar los síntomas de dificultad respiratoria y silbido al respirar. Debe contactar inmediatamente a su médico.
Informe inmediatamente a su médico si presenta cualquier reacción de hipersensibilidad como alergia cutánea, picor, erupción cutánea, enrojecimiento de la piel, hinchazón de la piel o de las membranas mucosas, especialmente de los ojos, la cara, los labios y la garganta.
Otros posibles efectos adversos se enumeran a continuación según su frecuencia.
Frecuente (puede afectar hasta 1 de cada 10 personas):

• infecciones fúngicas (de la boca y la garganta)
• cefalea
• ronquera
• dolor de garganta.

No frecuente (puede afectar hasta 1 de cada 100 personas):

• palpitaciones
• latido cardíaco inusualmente acelerado y trastorno del ritmo cardíaco
• algunos cambios en el electrocardiograma (ECG)
• aumento de la presión sanguínea
• síntomas similares a la gripe
• sinusitis
• rinitis
• inflamación del oído
• irritación de la garganta
• tos y tos productiva
• crisis de asma
• infecciones fúngicas vaginales
• náuseas
• alteraciones o anomalías del gusto
• quemazón de los labios
• boca seca
• dificultad para tragar
• indigestión
• trastornos estomacales
• diarrea
• dolores y calambres musculares
• enrojecimiento del rostro y de la garganta
• aumento del flujo sanguíneo en ciertas zonas del cuerpo
• temblor
• inquietud
• vértigo
• urticaria o erupción cutánea Alteración de algunos componentes de la sangre:
• reducción del número de glóbulos blancos
• incremento del número de plaquetas en la sangre
• aumento del nivel de azúcar en la sangre
• aumento de los niveles de insulina, ácidos grasos libres y cetonas en la sangre

Los siguientes efectos adversos se han notificado con frecuencia "no frecuente" en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC):

• neumonía; informe a su médico si nota alguno de los siguientes síntomas: aumento de la producción de esputo, cambio en el color del esputo, fiebre, aumento de la tos, empeoramiento de los problemas respiratorios
• reducción de la cantidad de cortisol en sangre: esto es causado por el efecto de los corticosteroides sobre la glándula suprarrenal
• latido cardíaco irregular.

Raro (puede afectar hasta 1 de cada 1.000 personas):

• opresión en el pecho
• sensación de latido cardíaco ausente
• aumento o disminución de la presión sanguínea
• inflamación renal
• hinchazón de la piel y de las membranas mucosas que persiste durante varios días

Muy raro (puede afectar hasta 1 de cada 10.000 personas):

• empeoramiento del asma
• respiración jadeante
• disminución del número de plaquetas en la sangre
• hinchazón de manos y pies.

El uso de corticosteroides en dosis altas por vía inhalatoria durante largos períodos de tiempo puede provocar, en casos muy raros, efectos sistémicos. Estos incluyen:

• trastornos de la función de las glándulas suprarrenales (supresión suprarrenal)
• aumento de la presión ocular (glaucoma)
• catarata
• retraso del crecimiento (ralentización del crecimiento en niños y adolescentes)
• reducción de la densidad mineral ósea (adelgazamiento de los huesos)

No conocida (la frecuencia no puede determinarse a partir de los datos disponibles):

• trastornos del sueño
• depresión o inquietud
• inquietud
• nerviosismo
• hiperexcitabilidad o irritabilidad

Estos efectos ocurren principalmente en niños.

• Visión borrosa.

Notificación de los efectos adversos
Si experimenta algún efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, consulte a su médico o farmacéutico. También puede notificar los efectos adversos directamente a través del sistema nacional de notificación en la dirección https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse .
Al notificar los efectos adversos, puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Cómo conservar Beclometasona y Formoterolo Zentiva Italia

• Mantenga este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
• Antes de la dispensación: conserve el inhalador en el frigorífico (2-8 °C).
• Después de la dispensación (después de haber recibido este medicamento de la farmacia):
  • No use este medicamento durante más de 3 meses después de la fecha de compra en la farmacia ni lo use nunca después de la fecha de caducidad impresa en el envase y en la etiqueta, tras la palabra Scad. La fecha de caducidad se refiere al último día de ese mes.
  • No conserve el inhalador a una temperatura superior a 25 °C.
  • No congele.
  • Si el inhalador ha estado expuesto a bajas temperaturas, caliéntelo con las manos durante varios minutos antes de su uso. Nunca lo caliente mediante métodos artificiales.

Atención: El recipiente contiene líquido bajo presión. No exponga el recipiente a temperaturas superiores a 50 °C. No perforar el recipiente. No tire los medicamentos por las aguas residuales ni a la basura doméstica. Pregunte a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no utiliza. Esto ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase y otras informaciones

Qué contiene Beclometasona y Formoterol Zentiva Italia

• Los principios activos son: beclometasona dipropionato, formoterol fumarato dihidrato. Cada pulverización/dosis dispensada por la válvula dosificadora contiene 200 microgramos de beclometasona dipropionato y 6 microgramos de formoterol fumarato dihidrato. Esto equivale a una dosis dispensada por la boquilla de 169,2 microgramos de beclometasona dipropionato y 5,0 microgramos de formoterol fumarato dihidrato.
• Los excipientes son etanol anhidro, ácido clorhídrico y propelente sin CFC: norflurano.

Descripción del aspecto de Beclometasona y Formoterol Zentiva Italia y contenido del
envase
Beclometasona y Formoterol Zentiva Italia está contenido en una bombonera de aluminio presurizada
de 19 mL cerrada con una válvula dosificadora e insertada en un dispensador de polipropileno con un contador
de dosis que incorpora una boquilla y provisto de una tapa protectora de plástico.
Envases:
1 recipiente presurizado de 120 pulverizaciones o bien
2 recipientes presurizados de 120 pulverizaciones cada uno
Puede que no todos los envases estén comercializados.

Titular de la autorización de comercialización y productor
Titular de la autorización de comercialización
Zentiva Italia S.r.l.
Via P. Paleocapa, 7
20121 Milán, Italia
Productor
Cipla Europe NV
De Keyserlei 58-60 bus 19,
Amberes, 2018 Bélgica
Este medicamento está autorizado en los Estados miembros del Espacio Económico Europeo con las
siguientes denominaciones:
Austria: BEFODAIR 200 microgramos/6 microgramos por pulverización, inhalación en aerosol a presión, solución
Francia: BECLOMETASONE/FORMOTEROL ZENTIVA 200/6 microgramos/dosis, solución para
inhalación en envase a presión
Italia: Beclometasona y Formoterol Zentiva Italia
Croacia: Befodair 200/6 microgramas por pulverización, inhalador a presión, solución
Noruega: Befodair
Este prospecto ha sido revisado por última vez en el mes de