Battizer: información detallada

Folleto informativo: información para el usuario

BATTIZER 250 mg comprimidos recubiertos con película, 500 mg comprimidos recubiertos con película, 750 mg comprimidos recubiertos con película

Ciprofloxacina
Medicamento equivalente
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Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Este medicamento le ha sido recetado a usted exclusivamente. No se lo dé a otras personas, aunque sus síntomas sean iguales a los suyos, ya que podría ser peligroso.
Si alguno de los efectos adversos empeora, o si nota la aparición de cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Contenido de este prospecto:

Qué es BATTIZER y para qué se utiliza
Antes de tomar BATTIZER
Cómo tomar BATTIZER
Posibles efectos adversos
Cómo conservar BATTIZER
Contenido del envase y otra información

1. QUÉ ES BATTIZER Y PARA QUÉ SE UTILIZA

BATTIZER contiene el principio activo ciprofloxacina, un antibiótico perteneciente a la familia de los fluorochinolonas. La ciprofloxacina actúa matando las bacterias que provocan las infecciones. Solo es eficaz frente a ciertos tipos de bacterias.
Adultos
BATTIZER se utiliza en adultos:

para el tratamiento de infecciones respiratorias;
para el tratamiento de infecciones crónicas o recurrentes del oído o de los senos paranasales;
para el tratamiento de infecciones del tracto urinario;
para el tratamiento de infecciones de los testículos;
para el tratamiento de infecciones de los órganos genitales en mujeres;
para el tratamiento de infecciones gastrointestinales e intraabdominales;
para el tratamiento de infecciones de la piel y de los tejidos blandos;
para el tratamiento de infecciones de los huesos y las articulaciones;
para tratar infecciones en pacientes con un recuento muy bajo de glóbulos blancos (neutropenia);
para prevenir infecciones en pacientes con un recuento muy bajo de glóbulos blancos (neutropenia);
para prevenir infecciones causadas por la bacteria Neisseria meningitidis (que provoca meningitis);
para prevenir y tratar infecciones causadas por inhalación de esporas de ántrax.

Si tiene una infección grave o causada por más de un tipo de bacteria, es posible que se le recete otro tratamiento antibiótico además de BATTIZER.
Niños y adolescentes
BATTIZER se utiliza en niños y adolescentes bajo supervisión especializada:

para tratar infecciones pulmonares y bronquiales en niños y adolescentes con fibrosis quística;
para tratar infecciones urinarias complicadas, incluyendo aquellas que han alcanzado los riñones (pielonefritis);
para prevenir y tratar infecciones causadas por inhalación de esporas de ántrax.

BATTIZER también puede utilizarse para tratar otras infecciones graves específicas en niños y adolescentes cuando el médico lo considere necesario.

2. Qué debe saber antes de tomar BATTIZER

No tome BATTIZER

si es alérgico (hipersensible) a la ciprofloxacina o a otros quinolonas o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (enumerados en el apartado 6)
si está siendo tratado con tizanidina (ver apartado: "Otros medicamentos y BATTIZER")

Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar BATTIZER:

si le han diagnosticado un aumento del tamaño o «dilatación» de un vaso sanguíneo grande (aneurisma de la aorta o aneurisma periférico de un gran vaso sanguíneo);
si ha sufrido previamente episodios de disección de la aorta (una desgarro en la pared de la aorta);
si le han diagnosticado insuficiencia de una de las válvulas cardíacas (regurgitación aórtica y mitral);
si tiene antecedentes familiares de aneurisma de la aorta, disección de la aorta o enfermedad congénita de las válvulas cardíacas, o de otros factores de riesgo o condiciones predisponentes (por ejemplo, enfermedades del tejido conectivo como el síndrome de Marfan, el síndrome de Ehlers-Danlos vascular, síndrome de Turner, síndrome de Sjögren [una enfermedad inflamatoria autoinmune], o si padece enfermedades vasculares como arteritis de Takayasu, arteritis de células gigantes, síndrome de Behcet, hipertensión arterial, aterosclerosis conocida, artritis reumatoide [una enfermedad inflamatoria autoinmune] o endocarditis [una inflamación del corazón]).

Si nota un dolor repentino en el abdomen, pecho o espalda, que podría ser síntoma de aneurisma o disección de la aorta, acuda inmediatamente al servicio de urgencias. El riesgo puede ser mayor si está tomando corticosteroides sistémicos.
Informe inmediatamente a su médico si nota aparición rápida de dificultad respiratoria, especialmente al acostarse, o hinchazón de los tobillos, pies o abdomen, o nuevos episodios de palpitaciones cardíacas (sensación de latidos rápidos o irregulares).

Antes de tomar BATTIZER
Antes de tomar este medicamento
No debe tomar medicamentos antibacterianos basados en quinolonas/fluoroquinolonas, incluido BATTIZER, si previamente ha tenido alguna reacción adversa grave durante el tratamiento con una quinolona o fluoroquinolona. En tal caso, informe a su médico lo antes posible.
Informe a su médico:

si ha tenido problemas renales, ya que puede ser necesario ajustar el tratamiento para evitar un aumento de reacciones adversas al fármaco provocado por la acumulación de ciprofloxacina
si padece epilepsia u otros trastornos neurológicos
si ha tenido problemas en los tendones durante un tratamiento previo con antibióticos como BATTIZER
si es diabético, ya que podría presentarse riesgo de hipoglucemia al usar ciprofloxacina
si padece miastenia grave (un tipo de debilidad muscular)
si ha sufrido alteraciones del ritmo cardíaco (arritmias)

Problemas cardíacos
Debe tener especial precaución al usar este tipo de medicamentos si tiene antecedentes congénitos o familiares de intervalo QT prolongado (detectado en el ECG, un registro de la actividad eléctrica del corazón), desequilibrio de electrolitos en sangre (especialmente niveles bajos de potasio o magnesio en sangre), frecuencia cardíaca muy lenta (llamada bradicardia), insuficiencia cardíaca, antecedentes de infarto de miocardio, si es mujer o paciente de edad avanzada, o si está tomando otros medicamentos que puedan provocar cambios anormales en el ECG (ver apartado "Otros medicamentos y BATTIZER").
Para el tratamiento de ciertas infecciones del tracto genital, su médico podría recetarle otro antibiótico además de la ciprofloxacina. Si no nota mejoría tras 3 días de tratamiento, consulte a su médico.

Durante el tratamiento con BATTIZER
Cuando tome este medicamento
Rara vez pueden presentarse dolor e hinchazón en las articulaciones e inflamación o rotura de tendones. El riesgo es mayor si es mayor de edad (más de 60 años), si ha recibido un trasplante de órgano, si tiene problemas renales o si está siendo tratado con corticosteroides.
La inflamación y la rotura de tendones pueden manifestarse en las primeras 48 horas de tratamiento y hasta varios meses después de finalizar la terapia con BATTIZER. Ante los primeros signos de dolor o inflamación en un tendón (por ejemplo, en el tobillo, muñeca, codo, hombro o rodilla), suspenda el tratamiento con BATTIZER, consulte a su médico y mantenga la zona afectada en reposo. Evite cualquier movimiento innecesario, ya que el riesgo de rotura del tendón podría aumentar.
Informe inmediatamente a su médico si durante la toma de BATTIZER se produce alguna de las siguientes condiciones. Su médico decidirá si debe interrumpir el tratamiento con BATTIZER.

Una reacción alérgica grave e inmediata (una reacción anafiláctica/shock anafiláctico, angioedema). Existe una pequeña posibilidad de que se presente una reacción alérgica grave e repentina incluso con la primera dosis, con los siguientes síntomas: opresión en el pecho, mareo, náuseas o sensación de desmayo, vértigo al estar de pie. En tal caso, suspenda el tratamiento con BATTIZER y contacte inmediatamente con su médico.
Si padece epilepsia u otros trastornos neurológicos, como isquemia cerebral o accidente cerebrovascular, podría presentar efectos adversos sobre el sistema nervioso central. En tal caso, suspenda el tratamiento con BATTIZER y contacte inmediatamente con su médico.
Pueden presentarse reacciones psiquiátricas la primera vez que tome BATTIZER. Si padece depresión o psicosis, sus síntomas podrían empeorar durante el tratamiento con BATTIZER. En tal caso, suspenda el tratamiento con BATTIZER y contacte inmediatamente con su médico.
Rara vez pueden presentarse síntomas de daño nervioso (neuropatía), como dolor, quemazón, hormigueo, entumecimiento y/o debilidad, especialmente en pies y piernas o manos y brazos. En tal caso, suspenda el tratamiento con BATTIZER e informe inmediatamente a su médico, para evitar que el daño nervioso se vuelva permanente.
Los antibióticos quinolónicos pueden provocar un aumento por encima de sus niveles normales de azúcar en sangre (hiperglucemia) o una disminución por debajo de sus niveles normales de azúcar en sangre, que en casos graves podrían llevar potencialmente a pérdida de conciencia (coma hipoglucémico) (ver apartado 4). Esto es importante para las personas con diabetes. Si padece diabetes, los niveles de azúcar en sangre deben vigilarse cuidadosamente.
Durante el tratamiento con antibióticos, incluido BATTIZER, o incluso varias semanas después, puede desarrollarse diarrea. Si empeora o persiste, o si observa sangre o moco en las heces, debe suspender inmediatamente la toma de BATTIZER, ya que podría tratarse de una forma peligrosa para la supervivencia. No tome medicamentos que bloqueen o reduzcan los movimientos intestinales y contacte con su médico.
Informe a su médico o al personal del laboratorio que está tomando BATTIZER si debe realizarse análisis de sangre o orina.
BATTIZER puede causar daño hepático. Si nota síntomas como pérdida de apetito, ictericia (coloración amarillenta de la piel), orina oscura, picor o dolor abdominal, suspenda la toma de BATTIZER y contacte inmediatamente con su médico.
BATTIZER puede provocar una reducción del número de glóbulos blancos, lo que puede provocar menor resistencia a las infecciones. Si presenta una infección con síntomas como fiebre y empeoramiento significativo del estado general, o fiebre con síntomas de infección localizada, como dolor de garganta o faringe, o problemas urinarios, debe consultar inmediatamente a su médico. Se le realizará un análisis de sangre para comprobar una posible reducción de glóbulos blancos (agranulocitosis). Es importante que informe a su médico sobre este medicamento.
Informe a su médico si usted o un familiar padecen déficit de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G6PD), ya que podría presentar riesgo de anemia con la ciprofloxacina.
Durante la toma de BATTIZER, la piel se vuelve más sensible a la luz solar o a la luz ultravioleta (UV). Evite la exposición a la luz solar intensa y a la luz UV artificial, como la de camas solares.
Si su visión disminuye o si sus ojos se ven afectados de cualquier otra forma, consulte inmediatamente a un oftalmólogo.

Efectos adversos graves, prolongados, discapacitantes y que pueden no mejorar
Los medicamentos antibacterianos basados en fluoroquinolonas/quino-lonas, incluido BATTIZER, se han asociado a efectos adversos muy raros pero graves, algunos de los cuales prolongados (que duran meses o años), discapacitantes o que pueden no mejorar. Estos incluyen dolor en tendones, músculos y articulaciones de brazos y piernas, dificultad para caminar, sensaciones anómalas como cosquilleo, hormigueo, picor, entumecimiento o quemazón (parestesia), trastornos en los órganos sensoriales como alteraciones de la vista, gusto, olfato y audición, depresión, deterioro de la memoria, fatiga severa y trastornos graves del sueño.
Si presenta alguno de estos efectos adversos tras tomar BATTIZER, acuda inmediatamente a su médico antes de continuar el tratamiento. Su médico decidirá conjuntamente con usted si continuar el tratamiento y considerará también el uso de un antibiótico de otra clase.

Otros medicamentos y BATTIZER
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tomar cualquier otro medicamento.
No tome BATTIZER junto con tizanidina, porque podría provocar efectos adversos como presión baja o somnolencia (ver apartado 2: "Qué debe saber antes de tomar BATTIZER").
Debe informar a su médico si está tomando otros medicamentos que puedan alterar el ritmo cardíaco: medicamentos pertenecientes al grupo de los antiarrítmicos (por ejemplo, quinidina, hidroquinidina, disopiramida, amiodarona, sotalol, dofetilida, ibutilida), antidepresivos tricíclicos, algunos antimicrobianos (pertenecientes al grupo de los macrólidos), algunos antipsicóticos.
Algunos medicamentos interactúan con BATTIZER en el organismo. Tomar BATTIZER junto con estos medicamentos puede alterar su efecto terapéutico y aumentar la probabilidad de que se produzcan efectos adversos.
Informe a su médico si está tomando:

antagonistas de la vitamina K (por ejemplo, warfarina) u otros anticoagulantes orales (para fluidificar la sangre)
probenecid (para la gota)
metotrexato (para ciertos tipos de cáncer, psoriasis o artritis reumatoide)
teofilina (para problemas respiratorios)
tizanidina (para la espasticidad muscular en la esclerosis múltiple)
clozapina (un antipsicótico)
ropinirol (para la enfermedad de Parkinson)
fenitoína (para la epilepsia)
olanzapina (un antipsicótico)
metoclopramida (para náuseas y vómitos)
ciclosporina (para problemas cutáneos, artritis reumatoide y en trasplantes de órganos)
glibenclamida (para la diabetes)

BATTIZER puede aumentar los niveles en sangre de los siguientes medicamentos:

pentoxifilina (para trastornos circulatorios)
cafeína
duloxetina (para la depresión, neuropatía diabética o incontinencia)
lidocaína (para problemas cardíacos o uso anestésico)
sildenafilo (para disfunción eréctil o hipertensión arterial)
agomelatina
zolpidem

Algunos medicamentos reducen el efecto de BATTIZER. Informe a su médico si toma o piensa tomar:

antiácidos
omeprazol
suplementos minerales
sucralfato
un quelante polimérico del fosfato (por ejemplo, sevelamer)
medicamentos o suplementos que contengan calcio, magnesio, aluminio o hierro

Si estos preparados son esenciales, tome BATTIZER aproximadamente dos horas antes de su ingesta, o no antes de cuatro horas después.
BATTIZER con alimentos y bebidas
La comida no afecta significativamente la absorción del medicamento.
Sin embargo, debe evitarse la administración simultánea en ayunas de ciprofloxacina con productos lácteos, derivados o bebidas enriquecidas con sales minerales (por ejemplo, leche, yogur o zumo de naranja enriquecido con calcio), ya que la absorción de ciprofloxacina podría reducirse.
Las tabletas pueden tomarse independientemente de las comidas.
La administración en ayunas acelera la absorción del principio activo.
Embarazo y lactancia
Si está embarazada, sospecha que podría estarlo o está planeando quedarse embarazada, o si está dando el pecho, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
Embarazo
Se recomienda evitar el uso de BATTIZER durante el embarazo. Informe a su médico si está planeando un embarazo.
Lactancia
No tome BATTIZER durante la lactancia materna, ya que la ciprofloxacina se excreta en la leche materna y podría ser perjudicial para su bebé.
Conducción de vehículos y uso de máquinas
BATTIZER puede afectar a su estado de alerta. Dado que pueden presentarse efectos adversos neurológicos, compruebe su respuesta a BATTIZER antes de conducir un vehículo o utilizar máquinas. Si tiene dudas, hable con su médico.
Este medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por comprimido, es decir, esencialmente «sin sodio»

3. Cómo tomar BATTIZER

Tome este medicamento siguiendo siempre exactamente las instrucciones de su médico o farmacéutico.
Si tiene dudas, consulte a su médico o farmacéutico.
Su médico le explicará exactamente qué cantidad de BATTIZER debe tomar, con qué frecuencia y durante
cuánto tiempo. Esto dependerá del tipo de infección que padezca y de su gravedad.
Informe a su médico si padece problemas renales, ya que podría ser necesario ajustar la dosis.
Normalmente, el tratamiento dura entre 5 y 21 días, aunque puede prolongarse más tiempo en caso de infecciones graves. Tome siempre las tabletas siguiendo exactamente las instrucciones de su médico. Consulte a su médico o farmacéut游戏副本

4. EFECTOS ADVERSOS POSIBLES

Como todos los medicamentos, BATTIZER puede causar efectos adversos, aunque no todas las personas los presenten.
Si alguno de los efectos adversos empeora, o si nota la aparición de cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Frecuentes (puede afectar de 1 a 10 personas de cada 100):

náuseas, diarrea
dolores articulares en niños

Poco frecuentes (puede afectar de 1 a 10 personas de cada 1.000):

superinfecciones por hongos
aumento de eosinófilos, un tipo de glóbulos blancos
pérdida de apetito (anorexia)
hiperactividad, agitación
dolor de cabeza, sensación de inestabilidad, trastornos del sueño, alteraciones del gusto
vómitos, dolor abdominal, problemas digestivos (trastornos gástricos, indigestión/acidez), gases intestinales
aumento de ciertas sustancias en sangre (transaminasas y/o bilirrubina)
erupción cutánea, picor, urticaria
dolor articular en adultos
disminución de la función renal
dolores musculares y óseos, malestar (astenia), fiebre
aumento de la fosfatasa alcalina en sangre (una determinada sustancia presente en la sangre)

Raros (puede afectar de 1 a 10 personas de cada 10.000):

inflamación del intestino (colitis) asociada al uso de antibióticos (en casos muy raros puede ser fatal) (ver sección 2: "Advertencias y precauciones")
alteraciones en el número de células sanguíneas (leucopenia, leucocitosis, neutropenia, anemia), aumento o disminución del número de plaquetas
reacción alérgica, hinchazón (edema), hinchazón aguda de la piel y de las mucosas que puede causar dificultad para respirar y tragar (angioedema)
aumento del azúcar en sangre (hiperglucemia)
disminución del azúcar en sangre (hipoglucemia) (ver sección 2: Advertencias y precauciones)
confusión, desorientación, reacción de ansiedad, sueños inusuales, depresión (que potencialmente puede derivar en ideas suicidas/pensamientos suicidas o intento de suicidio o suicidio completo) (ver sección 2: "Advertencias y precauciones"), alucinaciones (ver u oír cosas que no existen)
hormigueo, sensibilidad inusual a los estímulos sensoriales, disminución de la sensibilidad cutánea, temblor, convulsiones (ver sección 2: "Advertencias y precauciones"), vértigo
trastornos visuales (por ejemplo, diplopía)
tinnitus, pérdida de audición, disminución de la audición
latido cardíaco acelerado (taquicardia)
dilatación de los vasos sanguíneos (vasodilatación), presión arterial baja, pérdida transitoria de la conciencia (síncope)
dificultad para respirar, incluidos síntomas de asma
trastornos hepáticos, ictericia (ictericia colestásica), hepatitis
sensibilidad a la luz (ver sección 2: "Advertencias y precauciones")
dolor muscular, inflamación articular, aumento del tono muscular, calambres
insuficiencia renal, sangre o cristales en la orina (ver sección 2: "Advertencias y precauciones"), inflamación de las vías urinarias
retención de líquidos, sudoración excesiva
niveles anormales de un factor de coagulación (protrombina), aumento de los niveles de la enzima amilasa, signo de afectación pancreática

Muy raros (puede afectar a menos de 1 persona de cada 10.000):

un tipo particular de disminución de glóbulos rojos (anemia hemolítica); una disminución peligrosa de un tipo de glóbulos blancos (agranulocitosis); una disminución de glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas (pancitopenia), que puede ser fatal; depresión de la médula ósea, que también puede ser fatal (ver sección 2: "Advertencias y precauciones")
reacción alérgica grave (reacción anafiláctica o shock anafiláctico, que puede ser fatal - enfermedad por suero) (ver sección 2: "Advertencias y precauciones")
trastornos mentales (reacciones psicóticas que potencialmente pueden derivar en ideación/pensamientos suicidas o intento de suicidio o suicidio completo) (ver sección 2: "Advertencias y precauciones"), migraña, trastornos de la coordinación, marcha inestable (trastornos de la deambulación), alteraciones del olfato (trastornos olfativos), presión en el cerebro (hipertensión intracraneal, incluido el pseudotumor cerebral)
distorsiones en la percepción de los colores
inflamación de las paredes de los vasos sanguíneos (vasculitis)
pancreatitis (inflamación del páncreas)
muerte de células del hígado (necrosis hepática), que muy raramente puede provocar insuficiencia hepática con riesgo vital
hemorragias punteadas bajo la piel (petequias); diversos tipos de erupciones cutáneas (por ejemplo, eritema multiforme, eritema nudoso, síndrome de Stevens-Johnson o necrólisis epidérmica tóxica, potencialmente fatales)
debilidad muscular, inflamación de tendones, rotura de tendón – especialmente del tendón de Aquiles situado en la parte posterior del tobillo (ver sección 2: Tenga especial precaución con BATTIZER); empeoramiento de los síntomas de miastenia grave (ver sección 2: "Advertencias y precauciones")

No conocida (no puede determinarse a partir de los datos disponibles)

trastornos asociados al sistema nervioso, como dolor, quemazón, hormigueo, entumecimiento y/o debilidad en las extremidades
síndrome asociado a alteración en la eliminación de agua y niveles bajos de sodio (SIADH)
pérdida de conciencia debida a una disminución grave de los niveles de azúcar en sangre (coma hipoglucémico). Vea sección 2.
problemas cardíacos: ritmo cardíaco anormal acelerado, ritmo cardíaco irregular con riesgo vital, alteración del ritmo cardíaco (denominado "prolongación del intervalo QT", visible en el ECG, actividad eléctrica del corazón)
pustulosis exantemática aguda generalizada (AGEP)
aumento del cociente internacional normalizado (en pacientes tratados con antagonistas de la vitamina K)
sensación de sobreexcitación (manía) o sensación de gran optimismo e hiperactividad (hipomanía)
reacción de hipersensibilidad denominada DRESS (reacción alérgica por fármaco con eosinofilia y síntomas sistémicos)
síndrome asociado a alteración en la excreción de agua y niveles bajos de sodio (SIADH)

Se han descrito casos muy raros de reacciones adversas al medicamento prolongadas (con duración de meses o años) o permanentes, tales como inflamaciones de tendones, rotura de tendón, dolor articular, dolor en brazos o piernas, dificultad para caminar, sensaciones anormales como cosquilleo, hormigueo, picor, quemazón, entumecimiento o dolor (neuropatía), fatiga, alteración de la memoria y la concentración, efectos sobre la salud mental (que pueden incluir trastornos del sueño, ansiedad, ataques de pánico, depresión e ideas suicidas), alteraciones de la audición, la vista, el gusto y el olfato, que se han asociado al uso de antibióticos del tipo de las quinolonas y fluorquinolonas, en algunos casos independientemente de factores de riesgo preexistentes.
Se han notificado casos de dilatación y debilitamiento de la pared aórtica o de desgarro de la pared aórtica (aneurismas y disecciones), con posibles roturas que pueden causar la muerte, así como casos de reflujo de sangre desde las válvulas cardíacas, en pacientes tratados con fluorquinolonas. Véase también la sección 2.
Notificación de efectos adversos
Si se presenta algún efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, consulte a su médico o farmacéutico. Asimismo, puede notificar los efectos adversos directamente a través del sistema nacional de notificación en la dirección: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse . Al notificar los efectos adversos, puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. CÓMO CONSERVAR BATTIZER

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.
No utilice BATTIZER después de la fecha de caducidad que figura en el blíster y en el cartón tras «Cad.». La fecha de caducidad hace referencia al último día del mes.
No tire ningún medicamento por el desagüe ni en la basura doméstica. Consulte a su farmacéutico sobre cómo eliminar los medicamentos que ya no utiliza. Esto ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido de los envases y otra información

Qué contiene BATTIZER
El principio activo es clorhidrato monohidrato de ciprofloxacino.
BATTIZER 250 mg comprimidos recubiertos con película
Un comprimido recubierto con película contiene 291 mg de clorhidrato monohidrato de ciprofloxacino, equivalente a 250 mg de ciprofloxacino.
BATTIZER 500 mg comprimidos recubiertos con película
Un comprimido recubierto con película contiene 582 mg de clorhidrato monohidrato de ciprofloxacino, equivalente a 500 mg de ciprofloxacino.
BATTIZER 750 mg comprimidos recubiertos con película
Un comprimido recubierto con película contiene 873 mg de clorhidrato monohidrato de ciprofloxacino, equivalente a 750 mg de ciprofloxacino.
Los demás componentes son: celulosa microcristalina (E460), glicolato sódico de almidón, crospovidona (E1202), almidón de maíz, sílice coloidal anhidra, estearato de magnesio (E572), dióxido de titanio (E171), hipromelosa (E464), macrogol 4000.

Descripción del aspecto de BATTIZER y contenido del envase
BATTIZER 250 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimidos recubiertos con película, blancos, redondos.
Envase de 10 comprimidos
BATTIZER 500 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimidos recubiertos con película, blancos, ovalados, con línea de fractura.
Envase de 6 comprimidos
BATTIZER 750 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimidos recubiertos con película, blancos, ovalados.
Envase de 12 comprimidos

Titular de la Autorización de Comercialización
S.F. GROUP srl
Via Tiburtina n 1143 – 00156 Roma
Productor
Special Product's Line S.p.A
Via Fratta Rotonda Vado Largo, n° 1