Atenolol ABC

Folleto informativo: información para el paciente

ATENOLOLO ABC 100 mg comprimidos recubiertos con película

Atenololo
Medicamento equivalente
Lea todo el folleto cuidadosamente antes de empezar a tomar este medicamento, ya que contiene información importante para usted.

• Conserve este folleto. Puede que necesite volver a leerlo.
• Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento le ha sido recetado a usted exclusivamente. No se lo dé a otras personas, aunque sus síntomas sean iguales, ya que podría ser peligroso.
• Si nota cualquier efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este folleto, consulte a su médico o farmacéutico. Véase el apartado 4.

Contenido de este folleto

1. Qué es Atenololo ABC y para qué se utiliza
2. Qué debe saber antes de tomar Atenololo ABC
3. Cómo tomar Atenololo ABC
4. Posibles efectos adversos
5. Cómo conservar Atenololo ABC
6. Contenido del envase y demás información

1. Qué es Atenololo ABC y para qué se utiliza

Atenololo ABC contiene atenolol. El atenolol pertenece a un grupo de medicamentos denominados beta-bloqueantes,
que actúan ralentizando los latidos del corazón.
Atenololo ABC está indicado en adultos para:

• tratar la presión arterial elevada (hipertensión arterial)
• tratar los episodios de angina de pecho (enfermedad del corazón que se manifiesta con dolor en el pecho)

Consulte a su médico si no se siente mejor o si se siente peor.

2. Qué debe saber antes de tomar Atenololo ABC

No tome Atenololo ABC

• si es alérgico al atenolol o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (indicados en la sección 6)
• si padece enfermedades del corazón, incluyendo insuficiencia cardíaca no controlada con un tratamiento adecuado o bloqueo cardíaco
• si padece latidos cardíacos reducidos o irregulares, presión arterial muy baja o trastornos circulatorios graves
• en caso de shock (alteración cardíaca que ocurre cuando la sangre no está adecuadamente oxigenada)
• si el médico le ha diagnosticado niveles elevados de ácido en sangre (acidosis metabólica)
• si padece un tumor denominado "feocromocitoma" no tratado (generalmente este tumor se desarrolla cerca de un riñón y puede provocar hipertensión arterial)
• si padece una enfermedad rara caracterizada por episodios breves de estrechamiento de las arterias, los vasos sanguíneos que transportan la sangre desde el corazón al resto del organismo (síndrome de Raynaud)
• si padece asma grave o enfermedades pulmonares obstructivas crónicas graves
• si está en tratamiento con verapamilo o diltiazem por vía intravenosa
• si está en período de lactancia
• si debe someterse a filtración de la sangre (hemodiálisis)

Si se encuentra en alguna de las situaciones anteriores, informe a su médico.
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar Atenololo ABC.

• si padece problemas renales
• si padece problemas de tiroides (una glándula situada en el cuello)
• si padece diabetes (enfermedad caracterizada por exceso de azúcar en sangre) e hipoglucemia (enfermedad caracterizada por niveles bajos de azúcar en sangre), ya que puede enmascarar alteraciones de la frecuencia cardíaca (taquicardia). El atenolol podría también aumentar el riesgo de hipoglucemia grave si se utiliza junto con ciertos tipos de medicamentos antidiabéticos denominados sulfonilureas (por ejemplo, gliquidona, gliclazida, glibenclamida, glipizida, glimepirida o tolbutamida)
• si padece problemas cardíacos o circulatorios, incluso si están controlados con un tratamiento adecuado
• si padece problemas respiratorios o asma
• si padece un tipo de dolor en el pecho denominado "angina de Prinzmetal"
• si está embarazada, piensa quedarse embarazada o está en período de lactancia (ver sección "Embarazo y lactancia")
• si ha tenido reacciones alérgicas previas (por ejemplo, por picadura de insecto)
• si está siguiendo un tratamiento con verapamilo o diltiazem
• no interrumpa bruscamente la toma de Atenololo ABC, especialmente si padece insuficiencia de oxígeno en el corazón (cardiopatía isquémica). Si debe interrumpir o suspender el tratamiento con Atenololo ABC tras un uso prolongado, la reducción debe hacerse siempre de forma gradual mediante disminución escalonada, ya que una suspensión repentina podría provocar un aporte insuficiente de sangre oxigenada a una zona más o menos extensa del corazón (isquemia miocárdica), con agravamiento de la angina de pecho (enfermedad cardíaca que se manifiesta con dolor en el pecho), infarto de miocardio, o podría provocar un empeoramiento de la hipertensión
• si padece una alteración grave de la función renal, será necesario ajustar la dosis porque Atenololo ABC se elimina por vía renal

Debe tener especial precaución al usar agentes anestésicos durante el tratamiento con Atenololo ABC.
Si tiene programada una intervención quirúrgica, la suspensión del tratamiento con Atenololo ABC debe hacerse al menos 24 horas antes de la intervención, ya que existe un riesgo aumentado de disminución de la presión arterial (hipotensión). Consulte con su médico sobre la evaluación del balance riesgo-beneficio de la interrupción del tratamiento con Atenololo ABC.
Frecuencia cardíaca reducida (número de latidos del corazón por minuto)
Durante el tratamiento con Atenololo ABC podría experimentar una reducción de la frecuencia cardíaca (ver sección "Posibles efectos adversos"). Este efecto es normal, pero si le preocupa, consulte a su médico.
Diabetes o hipoglucemia (bajos niveles de azúcar en sangre)
Si padece diabetes y está en tratamiento con antidiabéticos (medicamentos para tratar la diabetes), este medicamento puede aumentar los niveles de azúcar en sangre. Esto generalmente provoca un aumento de la frecuencia cardíaca.
Anestesia
Si debe ser ingresado en un hospital, debe informar al personal médico de que está tomando Atenololo ABC y, en particular, al anestesista (el médico encargado de la anestesia) en caso de intervención quirúrgica.
Para quienes realizan actividad deportiva
El uso del medicamento sin necesidad terapéutica constituye dopaje y puede dar positivo en las pruebas antidopaje.
Niños y adolescentes
Atenololo ABC no debe administrarse a niños y adolescentes menores de 18 años.
Atenololo ABC contiene lactosa
Si su médico le ha diagnosticado intolerancia a ciertos azúcares, contacte con él antes de tomar este medicamento.
Atenololo ABC contiene sodio
Este medicamento contiene menos de 23 mg (1 mmol) de sodio por comprimido, es decir, esencialmente "sin sodio".
Otros medicamentos y Atenololo ABC
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.
Informe a su médico o farmacéut游戏副本

3. Cómo tomar Atenololo ABC

Tome este medicamento siguiendo siempre exactamente las instrucciones de su médico o farmacéutico. Si tiene dudas, consulte a su médico o farmacéutico.

Su médico le indicará cuántas comprimidos debe tomar cada día y en qué momento, en función de su enfermedad. La dosis inicial recomendada, especialmente en personas mayores, es la dosis más baja posible, con el fin de detectar rápidamente la aparición de síntomas de insuficiencia cardíaca (incapacidad del corazón para suministrar sangre en cantidad adecuada respecto a la demanda real del organismo), bradicardia (disminución de la frecuencia cardíaca por debajo de 60 latidos por minuto) y síntomas bronquiales.

Los comprimidos deben tomarse enteros con un poco de agua, preferiblemente siempre a la misma hora y en una única toma diaria.

No deben masticarse los comprimidos y deben tomarse con una cantidad suficiente de líquido para facilitar su deglución.

Adultos

Presión arterial elevada (hipertensión arterial)

Iniciar el tratamiento con 50 mg de atenolol al día, utilizando otro medicamento a base de atenolol para el que esté disponible/obtenible dicha dosis.

Normalmente, el efecto deseado de reducción de la presión arterial se alcanza tras una o dos semanas de tratamiento.

Si no se obtiene un efecto satisfactorio, tome un comprimido al día durante la segunda semana.

Si es necesario, puede lograrse una reducción adicional de la presión arterial tomando Atenololo ABC junto con otros medicamentos utilizados para controlar la hipertensión arterial (fármacos antihipertensivos).

Angina de pecho (angina de Prinzmetal o angina inestable)

La mayoría de los pacientes responden a la administración de un comprimido al día.

Personas mayores

Si es usted mayor, su médico puede decidir recetarle una dosis inferior de Atenololo ABC.

Si tiene graves trastornos renales

Si padece graves trastornos renales, su médico puede decidir recetarle una dosis inferior de Atenololo ABC.

Uso en niños y adolescentes

Atenololo ABC no debe administrarse a niños y adolescentes menores de 18 años.

Si toma más Atenololo ABC del que debe

En caso de ingestión/absorción accidental de una dosis excesiva de Atenololo ABC, informe inmediatamente a su médico o acuda al hospital más cercano.

Si olvida tomar Atenololo ABC

No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada.

Si olvida tomar una dosis, debe tomarla tan pronto como sea posible. No deben tomarse dos dosis al mismo tiempo.

Si interrumpe el tratamiento con Atenololo ABC

La mejoría de su estado de salud no debe llevarle a interrumpir el tratamiento, salvo que su médico se lo indique.

La interrupción del tratamiento debe hacerse de forma gradual.

Si tiene cualquier duda sobre el uso de este medicamento, consulte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todas las personas los
presentan.
Durante el tratamiento con Atenolol ABC, al igual que con cualquier fármaco, pueden producirse los siguientes efectos
adversos según la siguiente frecuencia:
Frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 10 pacientes):

• latidos del corazón más lentos
• manos y pies fríos
• trastornos gastrointestinales (p. ej. náuseas, vómitos, diarrea, dolor abdominal)
• alteraciones en los análisis de sangre relacionados con la función hepática (transaminasas)
• cansancio

Poco frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 100 pacientes):

• trastornos del sueño

Raros (pueden afectar hasta a 1 de cada 1.000 pacientes):

• empeoramiento de la función cardíaca hasta bloqueo cardíaco (una afección que puede provocar latidos anormales del corazón, mareo, cansancio o desmayo), dificultad para respirar y/o hinchazón en los tobillos si se padece insuficiencia cardíaca
• descenso brusco de la presión arterial en posición erecta con posibilidad de pérdida de conciencia, empeoramiento de la claudicación intermitente (dificultad para caminar que mejora con el reposo), entumecimiento y calambres en los dedos seguidos de sensación de calor y dolor (fenómeno de Raynaud)
• mareo, dolor de cabeza, hormigueo en las manos o en los pies
• cambios en el estado de ánimo, pesadillas, confusión, psicosis (trastornos mentales), alucinaciones (visión de cosas inexplicables), empeoramiento de enfermedades de origen nervioso con depresión mental, catatonia (apatía y reducción de la actividad motora) y trastornos de la memoria
• sequedad de boca
• toxicidad a nivel hepático, incluida colestasis intrahepática (disminución del flujo de bilis hacia el duodeno debido a una obstrucción interna del hígado) que puede provocar coloración amarillenta de la piel y de los ojos
• púrpura (manchas violáceas en la piel), trombocitopenia (disminución del número de plaquetas en la sangre)
• pérdida de cabello, erupciones cutáneas incluido el empeoramiento de la psoriasis (inflamación crónica de la piel), enrojecimiento de la piel y empeoramiento de la pérdida de pigmento en personas con vitíligo (enfermedad de la piel caracterizada por la aparición de manchas blancas)
• sequedad ocular, trastornos visuales
• impotencia (incapacidad para lograr una erección)
• broncoespasmo (empeoramiento de las dificultades respiratorias) si se padece asma o se ha sufrido previamente de problemas asmáticos.

Frecuencia no conocida (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles):

• síndrome lupoide (una enfermedad en la que el sistema inmunitario produce anticuerpos que atacan principalmente la piel y las articulaciones)
• hipotensión (condición en la que la presión sanguínea es mucho más baja que los valores considerados normales)
• disnea (dificultad respiratoria)

Notificación de los efectos adversos
Si experimenta algún efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, consulte a su
médico o farmacéutico. Asimismo, puede notificar los efectos adversos directamente a través del sistema nacional
de notificación en la siguiente dirección: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse
Al notificar los efectos adversos, puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este
medicamento.

5. Cómo conservar Atenolol ABC

• Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
• No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase tras CAD. La fecha de caducidad se refiere al último día de ese mes. Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.

No tire ningún medicamento por el desagüe ni por los residuos domésticos. Consulte a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no utiliza. Esto ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase y otra información

Qué contiene Atenololo ABC

• el principio activo es: atenolol 100 mg
• los demás componentes son: celulosa microcristalina, lactosa monohidrato, povidona, talco, carboximetilcelulosa sódica, estearato de magnesio, almidón de maíz, hipromelosa, dióxido de titanio y macrogol 6000.

Descripción del aspecto de Atenololo ABC y contenido del envase
Estuche que contiene 14 comprimidos recubiertos con película de 100 mg
Estuche que contiene 42 comprimidos recubiertos con película de 100 mg
Estuche que contiene 50 comprimidos recubiertos con película de 100 mg
Titular de la autorización de comercialización
ABC Farmaceutici S.p.A. – Corso Vittorio Emanuele II, 72 – 10121 Turín
Productores
ABC Farmaceutici S.p.A. – Canton Moretti, 29 – 10015 San Bernardo d’Ivrea (TO)