Folleto informativo: información para el paciente

ARDBEG 80 mg ADULTOS polvo para solución oral

Ketoprofeno lisina
"Medicamento equivalente"
Lea todo este prospecto detenidamente antes de tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

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Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Este medicamento le ha sido recetado exclusivamente a usted. No se lo ceda a otras personas, aunque los síntomas que presenten sean iguales a los suyos, ya que podría ser peligroso.
Si nota algún efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. Véase sección 4.

Contenido de este prospecto

Qué es ARDBEG y para qué se utiliza
Qué debe saber antes de tomar ARDBEG
Cómo tomar ARDBEG
Posibles efectos adversos
Cómo conservar ARDBEG
Contenido del envase y otra información

1. Qué es ARDBEG y para qué se utiliza

ARDBEG contiene la sustancia activa ketoprofeno sal de lisina.
El ketoprofeno sal de lisina pertenece a una categoría de medicamentos denominados antiinflamatorios y antirreumáticos no esteroides, utilizados para aliviar los estados inflamatorios asociados al dolor, entre los cuales:

artritis reumatoide, espondilitis anquilosante, artrosis dolorosa, reumatismo extraarticular, flogosis postraumática,
afecciones inflamatorias dolorosas en odontología, otorrinolaringología, urología y neumología.

2. Qué debe saber antes de tomar ARDBEG

No tome ARDBEG

si es alérgico al lisinato de ketoprofeno, a otros medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE) o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (enumerados en el apartado 6);
si ha tenido anteriormente una reacción alérgica tras la ingestión de ácido acetilsalicílico u otros medicamentos antiinflamatorios no esteroideos. Existe la posibilidad de que, si es alérgico a estas sustancias, también lo sea al lisinato de ketoprofeno, y podrían producirse dificultades respiratorias (broncoespasmo, ataques de asma), rinitis, urticaria u otras reacciones de tipo alérgico. Se han descrito graves reacciones alérgicas de inicio súbito (anafilácticas), rara vez fatales, en estos pacientes;
si ha padecido asma bronquial;
si tiene graves problemas cardíacos (insuficiencia cardíaca);
si padece o ha padecido hemorragias, lesiones (úlceras) o perforaciones en el estómago o en el intestino, incluso como consecuencia de un tratamiento previo con medicamentos antiinflamatorios no esteroideos;
si tiene una hemorragia en curso o tiene predisposición al sangrado;
si padece enfermedades inflamatorias intestinales crónicas (enfermedad de Crohn o colitis ulcerosa);
si padece trastornos sanguíneos como leucopenia y trombocitopenia;
si padece trastornos de la hemostasia;
si padece gastritis;
si tiene graves problemas hepáticos (insuficiencia hepática grave, cirrosis hepática, hepatitis graves);
si tiene graves problemas renales (insuficiencia renal grave);
si padece diatesis hemorrágica u otros trastornos de la coagulación sanguínea;
si se encuentra en los últimos 3 meses de embarazo;
si la persona que debe tomar este medicamento es un niño (hasta los 14 años);
si está tomando de forma intensiva medicamentos que favorecen la eliminación de orina (diuréticos).

Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar ARDBEG:

Si padece asma o asma asociado a resfriado (rinitis crónica), sinusitis crónica y/o poliposis nasal. Estas condiciones podrían exponerle a un mayor riesgo de desarrollar reacciones alérgicas a los medicamentos antiinflamatorios y a la aspirina (ácido acetilsalicílico) (véase «Otros medicamentos y ARDBEG»).
Si padece graves trastornos renales, cardíacos o hepáticos, si está en tratamiento con medicamentos que favorecen la eliminación de orina (diuréticos) o si es mayor de edad. En todos estos casos, el uso del lisinato de ketoprofeno podría reducir el flujo sanguíneo a nivel renal y provocar una insuficiencia renal. Solo su médico podrá decidir si puede utilizar ARDBEG y, en caso afirmativo, le someterá a un control riguroso de la función renal.
Si es una persona hipertensa (padece presión arterial alta).
Si padece problemas cardíacos (insuficiencia cardíaca congestiva, cardiopatía isquémica confirmada), si tiene problemas en los vasos sanguíneos (enfermedad arterial periférica), si padece enfermedades cerebrovasculares o sufre ciertas condiciones que le predisponen a desarrollar enfermedades cardiovasculares (por ejemplo, hipertensión, niveles elevados de grasas y colesterol en sangre, diabetes mellitus, tabaquismo). El uso de ARDBEG deberá ser evaluado por su médico, quien determinará si los beneficios superan los posibles riesgos.
Si tiene diabetes, problemas renales o está en tratamiento con medicamentos que provocan el aumento de los niveles de potasio. En este caso, su médico deberá controlar sus niveles de potasio en sangre.
Si tiene infecciones, ya que este medicamento puede enmascarar sus síntomas, como la fiebre.
Si tiene problemas visuales.
Si padece lupus eritematoso sistémico (una enfermedad del sistema inmunitario) o enfermedades mixtas del tejido conectivo.
Si padece trastornos en la formación y maduración de las células sanguíneas (alteraciones hematopoyéticas).
Si es un paciente anciano. Su edad le expone a un mayor riesgo de sufrir efectos adversos con los antiinflamatorios, especialmente hemorragias y perforaciones en el estómago o intestino, a veces incluso con desenlace fatal. El riesgo aumenta con el uso de dosis elevadas. Su médico le aconsejará comenzar el tratamiento con la dosis más baja disponible y tomar medicamentos protectores de la mucosa gástrica.
Si está tomando otros medicamentos que aumentan el riesgo de ulceración o hemorragia, como corticosteroides orales, anticoagulantes como warfarina, antidepresivos (inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina) o agentes antiagregantes como la aspirina (véase la sección «Otros medicamentos y ARDBEG»).
Si padece enfermedades gastrointestinales (colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn). El uso de AINE podría empeorar su estado (véase apartado 4).
Si tiene una infección: véase el apartado «Infecciones» a continuación.

Infecciones
ARDBEG puede enmascarar los síntomas de infecciones, como fiebre y dolor. Por tanto, es posible que ARDBEG retrase un tratamiento adecuado de la infección, lo que podría aumentar el riesgo de complicaciones. Esto se ha observado en neumonías causadas por bacterias y en infecciones cutáneas bacterianas relacionadas con la varicela. Si toma este medicamento durante una infección y los síntomas de la infección persisten o empeoran, consulte inmediatamente a su médico.

Durante el uso de ARDBEG, tenga en cuenta que:

El uso de este medicamento a las dosis más bajas y durante períodos cortos reduce la aparición de efectos adversos (véase más abajo y apartado 3).
Este fármaco no puede considerarse un simple analgésico y debe emplearse bajo estricto control médico.
Debe evitarse el uso concomitante de ARDBEG con otros antiinflamatorios, incluidos los inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa-2 (véase «Otros medicamentos y ARDBEG»).
El uso de medicamentos antiinflamatorios, especialmente a dosis elevadas y durante mucho tiempo, puede aumentar el riesgo de sufrir infarto o ictus.
Durante el tratamiento con todos los medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE), en cualquier momento, con o sin síntomas previos o antecedentes de eventos gastrointestinales graves, se han notificado hemorragias (sangrados) gastrointestinales, lesiones (ulceraciones) y perforaciones en el estómago y el intestino, que pueden ser fatales. El riesgo de que ocurran tales reacciones parece ser mayor con el lisinato de ketoprofeno que con otros AINE, especialmente a dosis altas (véase también «No tome ARDBEG»).
Si es un paciente con antecedentes de úlcera complicada con hemorragia y perforación, especialmente si es anciano, debe informar de cualquier síntoma abdominal (especialmente hemorragia gastrointestinal), sobre todo en las fases iniciales del tratamiento.
Si experimenta hemorragia o ulceración gastrointestinal, suspenda inmediatamente el tratamiento y consulte a su médico o acuda al hospital más cercano.
Si nota la aparición de problemas visuales (por ejemplo, visión borrosa), suspenda inmediatamente el tratamiento y consulte a su médico.
Durante tratamientos prolongados deben realizarse análisis para evaluar el número de células sanguíneas (hemograma) y pruebas para evaluar el funcionamiento del hígado (especialmente si padece problemas hepáticos) y de los riñones.
Como con otros AINE, en caso de infecciones, debe tenerse en cuenta que las propiedades antiinflamatorias, analgésicas y antifebriles del lisinato de ketoprofeno pueden enmascarar los síntomas característicos de la progresión de la infección, como la fiebre.
El uso de AINE puede provocar raramente graves reacciones cutáneas, algunas de ellas fatales, incluyendo irritación cutánea grave, difusa y con descamación (dermatitis exfoliativa), reacción grave de la piel con descamación e hinchazón de la piel, ampollas en la piel, boca, ojos, genitales (síndrome de Stevens-Johnson), a menudo acompañada de malestar general, escalofríos, mialgias y fiebre (necrólisis epidérmica tóxica) (véase apartado 4). La aparición de estas reacciones ocurre en la mayoría de los casos durante el primer mes de tratamiento. Suspender inmediatamente el tratamiento con ARDBEG ante la primera aparición de erupción cutánea, lesiones en las mucosas o cualquier otro signo de alergia (hipersensibilidad).

Pacientes ancianos
Los pacientes ancianos tienen mayor frecuencia de desarrollar reacciones adversas con los AINE, especialmente hemorragias y perforaciones gastrointestinales, que pueden ser fatales (véase apartado 3).

Otros medicamentos y ARDBEG
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.
Algunos medicamentos pueden alterar el efecto de ARDBEG o el efecto de estos medicamentos puede verse modificado por ARDBEG. Este tipo de interacción puede reducir el efecto de uno o ambos medicamentos. Alternativamente, puede aumentar el riesgo o la gravedad de los efectos adversos.

No tome ARDBEG con:

Ácido acetilsalicílico u otros medicamentos antiinflamatorios no esteroideos: aumento del riesgo de ulceración gastrointestinal y hemorragia.
Anticoagulantes (heparina y warfarina): los AINE pueden potenciar los efectos de anticoagulantes como warfarina y heparina.
Agentes antiagregantes como ticlopidina, clopidogrel: aumento del riesgo de hemorragia gastrointestinal (véase «Advertencias y precauciones»). Si la coadministración es inevitable, informe a su médico, quien le mantendrá bajo estricto control.
Litio: riesgo de niveles elevados de litio en sangre, que pueden alcanzar valores tóxicos.
Metotrexato a dosis superiores a 15 mg/semana: aumento del riesgo de toxicidad sanguínea provocada por el metotrexato. Debe transcurrir un intervalo de 12 horas entre la suspensión o inicio del tratamiento con lisinato de ketoprofeno y la administración de metotrexato.
Hidantoínas y sulfonamidas: los efectos tóxicos de estas sustancias pueden aumentar.

Tenga especial cuidado al usar ARDBEG si está tomando los siguientes medicamentos:

Medicamentos que aumentan los niveles de potasio en sangre como sales de potasio, diuréticos ahorradores de potasio, inhibidores de la ECA, antagonistas del receptor de la angiotensina II, AINE, heparina, ciclosporina, tacrolimus y trimetoprim;
Tenofovir (utilizado en el tratamiento de ciertas infecciones virales): el uso concomitante de tenofovir y AINE puede aumentar el riesgo de insuficiencia renal;
Diuréticos: los AINE pueden reducir el efecto de los diuréticos y de otros medicamentos utilizados para reducir la presión arterial (antihipertensivos). En pacientes, especialmente en aquellos deshidratados que toman diuréticos, puede haber un alto riesgo de desarrollar disfunción renal. Estos pacientes deben rehidratarse adecuadamente antes de iniciar la coadministración con AINE y su función renal debe monitorizarse al comenzar el tratamiento (véase «Advertencias y precauciones»);
Medicamentos que reducen la presión arterial (inhibidores de la ECA y antagonistas de la angiotensina II): en pacientes con función renal comprometida (por ejemplo, pacientes deshidratados o pacientes ancianos), la coadministración de un medicamento para reducir la presión arterial, como un inhibidor de la ECA o un antagonista de la angiotensina II, y un AINE puede provocar un empeoramiento adicional de la función renal;
Metotrexato (usado en el tratamiento de neoplasias y enfermedades autoinmunes) a dosis inferiores a 15 mg/semana;
Corticosteroides (usados para alergias e inflamaciones): el uso concomitante puede aumentar el riesgo de ulceración gastrointestinal o hemorragia (véase «Advertencias y precauciones»);
Pentoxifilina (usada para inhibir la formación de coágulos en los vasos): estos medicamentos aumentan el riesgo de sangrado si se toman junto con lisinato de ketoprofeno. Su médico le someterá a controles clínicos más frecuentes y monitorización del tiempo de sangrado;
Zidovudina (medicamento usado para el tratamiento del VIH): podría producirse un aumento de la toxicidad sanguínea con posible anemia grave. Es necesario realizar análisis de sangre tras iniciar el tratamiento con AINE.
Sulfonilureas (usadas en el tratamiento de la diabetes tipo 2): los AINE pueden aumentar el efecto hipoglucemiante de las sulfonilureas (reducción de la concentración de glucosa en sangre);
Glucósidos cardiotónicos, usados para el tratamiento de ciertas enfermedades cardíacas.

Informe a su médico si está tomando los siguientes medicamentos. Solo el médico podrá valorar si puede tomar ARDBEG junto con estos medicamentos:

Antihipertensivos (betabloqueantes, inhibidores de la enzima convertidora de la angiotensina, diuréticos). La administración conjunta con AINE puede reducir su efecto.
Mifepristona: la eficacia del método anticonceptivo puede reducirse.
Dispositivos intrauterinos anticonceptivos (DIU): la eficacia del dispositivo puede verse reducida, con posible embarazo.
Ciclosporina, tacrolimus (medicamentos inmunosupresores): su uso con lisinato de ketoprofeno aumenta el riesgo de efectos tóxicos renales, especialmente en ancianos.
Trombolíticos (usados para inducir la disolución de trombos): aumentan el riesgo de sangrado.
Antidepresivos (inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina, ISRS): existe riesgo de aumento de hemorragias gastrointestinales.
Probenecid (usado en el tratamiento de la hiperuricemia y la gota).
Antibióticos quinolónicos: pueden aumentar el riesgo de desarrollar convulsiones.
Fenitoína (usada para el tratamiento de la epilepsia) y antibióticos sulfamídicos: los efectos tóxicos de estas sustancias pueden aumentar.
Gemeprost, un medicamento usado en intervenciones del aparato genital femenino.

ARDBEG y alcohol
Evite la ingestión de alcohol.

Fertilidad, embarazo y lactancia
Si está embarazada, sospecha que podría estarlo o está planeando quedarse embarazada, o si está amamantando, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.

Embarazo
No tome ARDBEG durante el tercer trimestre del embarazo.
El uso de ARDBEG tampoco se recomienda durante el primer y segundo trimestre del embarazo, ya que puede aumentar el riesgo de aborto y malformaciones. Este medicamento solo puede utilizarse en estos casos si es absolutamente necesario y bajo estricto control médico.

Lactancia
No hay datos disponibles sobre la excreción del lisinato de ketoprofeno en la leche materna. El lisinato de ketoprofeno no se recomienda en mujeres que estén amamantando.

Fertilidad
El uso de AINE podría comprometer la fertilidad femenina y no se recomienda en mujeres que intentan concebir. En mujeres con problemas de fertilidad o que se someten a estudios de fertilidad, debe considerarse la interrupción del tratamiento con AINE.

Conducción y uso de máquinas
ARDBEG puede provocar mareo, somnolencia, vértigo, convulsiones o trastornos visuales.
Si experimenta estos síntomas, no conduzca ni utilice máquinas ni realice actividades que requieran especial vigilancia.

ARDBEG contiene sorbitol
Si su médico le ha diagnosticado intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

3. Cómo tomar ARDBEG

Tome este medicamento siguiendo siempre exactamente las instrucciones de su médico o farmacéutico. Si tiene
dudas, consulte al médico o al farmacéutico.
Debe utilizarse la dosis eficaz más baja durante el período más breve necesario para aliviar los síntomas. Si tiene
una infección, acuda inmediatamente al médico si los síntomas (por ejemplo, fiebre y dolor)
persisten o empeoran (ver apartado 2).
Adultos
Un sobre de 80 mg (dosis completa) tres veces al día durante las comidas.
Vierta el contenido de un sobre en medio vaso de agua y agite para mezclar.
Ancianos
Si es usted anciano, el médico determinará la dosis adecuada para usted.
Pacientes con problemas renales
Si tiene problemas renales, el médico determinará la dosis adecuada para usted.
Si padece una insuficiencia renal grave, no debe tomar este medicamento (ver el apartado “No tome”).
Pacientes con problemas hepáticos
Si tiene problemas hepáticos, el médico determinará la dosis adecuada para usted.
Si padece una insuficiencia hepática grave, no debe tomar este medicamento (ver el apartado “No tome”).
Uso en niños
ARDBEG no debe utilizarse en niños menores de 14 años.
Si toma más ARDBEG del que debe
En caso de ingestión accidental de una dosis excesiva de ARDBEG, interrumpa inmediatamente la administración del medicamento e informe a su médico o acuda al hospital más cercano; se le aplicarán los tratamientos terapéuticos más adecuados según los síntomas que presente.
Si olvida tomar ARDBEG
No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
Informe a su médico, quien le indicará cómo continuar el tratamiento.
Si tiene alguna duda sobre el uso de este medicamento, consulte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todas las personas los
presentan.
Los efectos adversos que pueden ocurrir con ARDBEG son:
Frecuentes (pueden afectar a 1 de cada 10 personas)

Náuseas
Trastornos digestivos (dispepsia)
Dolor abdominal
Vómitos.

Poco frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 100 personas)

Dolor de cabeza, mareo, vértigo
Somnolencia
Estreñimiento, diarrea, flatulencia, inflamación del estómago (gastritis)
Irritación de la piel (erupción) y picor, hinchazón debida a acumulación de líquido (edema)
Fatiga
Escalofríos.

Raros (pueden afectar hasta a 1 de cada 1.000 personas)

Disminución de glóbulos rojos debido a hemorragias (anemia hemorrágica)
Alteración de la sensibilidad en las extremidades (parestesia)
Visión borrosa
Zumbido en los oídos (tinnitus)
Asma
Inflamación de la boca (estomatitis), úlcera (úlcera péptica), colitis, problemas hepáticos (hepatitis, aumento de los valores de algunas pruebas sanguíneas, como transaminasas, bilirrubina debido a alteraciones hepáticas), ictericia
Aumento de peso.

Muy raros (pueden afectar hasta a 1 de cada 10.000 personas)

Trastornos del movimiento (disquinesia)
Síncope, disminución de la presión arterial
Edema (hinchazón) de la laringe
Presencia de sangre en la orina (hematuria)
Hinchazón (edema) del rostro
Sensación de debilidad física.

Frecuencia no conocida (la frecuencia no puede determinarse a partir de los datos disponibles)

Inflamación de las membranas que recubren el cerebro (meningitis aséptica)
Enfermedad de los vasos linfáticos (linfangitis)
Disminución o ausencia de ciertas células sanguíneas (trombocitopenia, agranulocitosis, leucopenia, neutropenia)
Insuficiencia medular, aumento de ciertas células sanguíneas (leucocitosis), producción insuficiente de células sanguíneas (insuficiencia medular), disminución de glóbulos rojos (anemia hemolítica, anemia aplásica), púrpura trombocitopénica
Reacciones alérgicas (anafilácticas), incluso graves, hipersensibilidad
Disminución de la cantidad de sodio en sangre (hiponatremia), aumento de la cantidad de potasio en sangre (hiperkalemia)
Depresión, alucinaciones, confusión, alteración del estado de ánimo, excitabilidad, insomnio, ansiedad, trastornos del comportamiento
Convulsiones
Alteraciones del gusto (disgeusia)
Temblores, trastornos del movimiento (hipercinesia)
Hinchazón en la zona alrededor del ojo (edema periorbitario)
Problemas cardíacos (insuficiencia cardíaca), alteración del ritmo cardíaco (fibrilación auricular), palpitaciones, taquicardia, aumento de la presión arterial, dilatación de los vasos sanguíneos, enrojecimiento generalizado debido a alteraciones en los vasos sanguíneos (vasculitis, incluida vasculitis leucitoclastica)
Contracción de los bronquios (broncoespasmo), resfriado (rinitis), dificultad para respirar (disnea), laringoespasmo, insuficiencia respiratoria aguda
Problemas en el estómago y el intestino (gastroalgia, empeoramiento de la colitis y enfermedad de Crohn, hemorragia y perforación gastrointestinales), úlcera gástrica, úlcera duodenal, acidez, hinchazón de la boca y la lengua, sangre en las heces y en el vómito, inflamación del páncreas (pancreatitis), acidez estomacal, dolor gástrico, gastritis
Sensibilidad excesiva a la luz (fotosensibilidad)
Pérdida del cabello (alopecia)
Enfermedades de la piel, incluso muy graves (urticaria, erupciones ampollares, síndrome de Stevens-Johnson, síndrome de Lyell y necrólisis epidérmica tóxica, eritema, exantema, exantema máculo-papular, púrpura)
Lesiones enrojecidas e infectadas de extensión generalizada (pustulosis exantemática aguda generalizada)
Dermatitis, hinchazón de la piel, de las mucosas y de los tejidos submucosos (angioedema)
Problemas renales (insuficiencia renal aguda, nefritis tubulointersticial, nefritis, síndrome nefrótico, nefritis glomerular, retención hídrica/sódica con posible edema, necrosis tubular aguda, necrosis papilar renal), disminución de la orina (oliguria), alteraciones en las pruebas de función renal.

Tenga en cuenta que
Estudios clínicos y datos epidemiológicos sugieren que el uso de productos como ARDBEG (especialmente en
altas dosis y durante tratamientos prolongados) puede estar asociado con un ligero aumento del riesgo de
eventos trombóticos arteriales (p. ej. infarto de miocardio o ictus).
Notificación de efectos adversos
Si experimenta algún efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, consulte a su
médico o farmacéutico. También puede notificar los efectos adversos directamente a través del sistema
nacional de notificación en la dirección https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-
avverse . Al notificar los efectos adversos, puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad
de este medicamento.

5. Cómo conservar ARDBEG

Mantenga este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la etiqueta tras «Cad.». La fecha de caducidad se refiere al último día de ese mes, y al producto en envase intacto correctamente conservado.
Conservar en el envase original para proteger el medicamento de la luz. No conservar a temperatura superior a 30°C.
No tire ningún medicamento por el desagüe ni a los residuos domésticos. Consulte a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no utilice. Esto ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase y otra información

Qué contiene ARDBEG
El principio activo es el ketoprofeno sal de lisina.
Una sobre contiene ketoprofeno sal de lisina 80 mg (equivalente a 50 mg de ketoprofeno).
Los demás componentes son: Sorbitol, sílice coloidal anhidro, cloruro sódico, sacarina sódica, aroma de menta.
Descripción del aspecto de ARDBEG y contenido del envase
Estuche de cartón litografiado que contiene 30 sobres con polvo para solución oral.
Titular de la autorización de comercialización y fabricante
Titular
LANOVA FARMACEUTICI S.R.L. – VIA CONCA D’ORO 212 – 00141 ROMA
Fabricantes
Mipharm S.p.A.
Via B. Quaranta, 12 – Milán
LA.FA.RE S.r.l.
Laboratorio Farmacéutico Reggiano
Via Sacerdote Benedetto Cozzolino, 77 – Ercolano (NA)

Ardberg