Інструкція, що входить до упаковки: інформація для пацієнта

Рамістад 2,5, 2,5 мг, таблетки
Рамістад 5, 5 мг, таблетки
Рамістад 10, 10 мг, таблетки
( Ramiprilum )
Перед застосуванням лікувального засобу уважно прочитайте увесь текст інструкції, оскільки він містить важливу інформацію для пацієнта.

Зберігайте цю інструкцію, щоб у разі потреби мати змогу знову її прочитати.
При виникненні будь-яких сумнівів зверніться до лікаря або фармацевта.
Цей лікарський засіб призначено виключно певній особі. Не передавайте його іншим особам. Лікарський засіб може нашкодити іншій особі, навіть якщо симптоми її захворювання такі самі.
Якщо у пацієнта виникнуть будь-які небажані ефекти, у тому числі ті, що не зазначені в цій інструкції, необхідно повідомити про це лікаря або фармацевта. Див. розділ 4.

Зміст інструкції

Що таке лікарський засіб Рамістад і для чого його застосовують
Важлива інформація перед застосуванням лікарського засобу Рамістад
Як застосовувати лікарський засіб Рамістад
Можливі небажані ефекти
Як зберігати лікарський засіб Рамістад
Вміст упаковки та інша інформація

1. Що таке лікарський засіб Рамістад і для чого його застосовують

Лікарський засіб Рамістад містить раміприл. Він належить до групи ліків, які називаються інгібіторами ангіотензинперетворюючого ферменту (інгібітори АПФ).
Лікарський засіб Рамістад діє шляхом:

зменшення утворення речовини, що може підвищувати артеріальний тиск,
зменшення тонусу та розширення кровоносних судин,
полегшення роботи серця з перекачуванням крові по організму.

Лікарський засіб Рамістад може застосовуватися:

для лікування підвищеного артеріального тиску (артеріальної гіпертензії),
для зменшення ризику розвитку інфаркту міокарда або інсульту,
для зменшення ризику або затримки погіршення функції нирок (у пацієнтів із цукровим діабетом або без нього),
для лікування серцевої недостатності, коли серце не перекачує достатню кількість крові для потреб організму,
для лікування після інфаркту міокарда, ускладненого серцевою недостатністю.

2. Важливі відомості перед застосуванням лікарського засобу Рамістад

Коли не застосовувати лікарський засіб Рамістад

Якщо пацієнт має алергію на раміприл, інший лікарський засіб з групи інгібіторів АПФ або будь-який інший компонент цього лікарського засобу (перелічені в розділі 6). Симптомами алергійної реакції можуть бути: висип, труднощі з ковтанням або диханням, набряк губ, обличчя, горла або язика.
Якщо у пацієнта раніше виникала тяжка алергійна реакція, що називається „ангіоневротичним набряком”. До її симптомів належать: свербіж, кропив’янка, червоні плями на руках,
ногах і в горлі, набряк горла та язика, набряки в області очей та рота, труднощі з диханням
та ковтанням.
Якщо пацієнту проводили діаліз або інший тип фільтрації крові. Залежно від типу використаного апарата, лікарський засіб Рамістад може бути не підходящим.
Якщо у пацієнта діагностовано захворювання нирок, пов’язані зі зниженим припливом крові до нирок (стеноз ниркової артерії).
У періоді останніх 6 місяців вагітності (див. розділ „Вагітність і годування груддю” нижче). Якщо артеріальний тиск дуже низький або нестабільний. Лікар повинен оцінити тиск.
Якщо пацієнт має цукровий діабет або порушення функції нирок і лікується лікарським засобом, що знижує артеріальний тиск і містить аліскірен.
Якщо пацієнт приймав або зараз застосовує сакубітріл з валсартаном — лікарський засіб, що застосовується для лікування певних видів хронічної серцевої недостатності у дорослих, оскільки це збільшує ризик виникнення ангіоневротичного набряку (швидкого набряку тканин під шкірою, наприклад, у горлі).

Якщо якась із вищезазначених ситуацій стосується пацієнта, не слід застосовувати лікарський засіб Рамістад.
У разі виникнення сумнівів щодо застосування лікарського засобу слід звернутися до лікаря перед
початком прийому Рамістаду.
Попередження та заходи обережності
Перед початком прийому лікарського засобу Рамістад слід обговорити це з лікарем або фармацевтом, якщо:

у пацієнта є захворювання серця, печінки або нирок,
у пацієнта нещодавно відбувся значний витік електролітів або рідини (внаслідок блювоти, діареї, підвищеного потовиділення, дієти з низьким вмістом солі, тривалого застосування діуретиків або діалізотерапії),
пацієнта буде піддано лікуванню, що зменшує алергійні реакції на отруту бджіл або ос (десенсибілізація),
пацієнтові будуть вводити лікарські засоби, що застосовуються при знезболенні. Вони можуть застосовуватися під час хірургічних або стоматологічних процедур. Може знадобитися припинення лікування лікарським засобом Рамістад за день до процедури; у разі сумнівів слід звернутися до лікаря,
у пацієнта виявлено високий рівень калію в крові (у результатах аналізу крові),
якщо пацієнт приймає ліки або має симптоми, які можуть знижувати рівень натрію в крові. Лікар може проводити регулярні аналізи крові, особливо для перевірки рівня натрію в крові, особливо у людей похилого віку,
Якщо пацієнт приймає будь-який із наступних ліків, ризик ангіоневротичного набряку (швидкого підшкірного набряку, наприклад, у горлі) може збільшитися:
- ракекадотрил — лікарський засіб, що застосовується при лікуванні діареї;
- лікарські засоби, що застосовуються для запобігання відторгнення трансплантованого органу (наприклад, еверолімус, силолімус) та при лікуванні раку (наприклад, темсіролімус);
- вілдагліптин — лікарський засіб, що застосовується при лікуванні цукрового діабету.
у пацієнта діагностовано колагеноз, такий як склеродермія або системний червоний вовчак,
якщо пацієнт приймає будь-який із наступних ліків, що застосовуються при лікуванні високого артеріального тиску:
- блокатор рецепторів ангіотензину II (ARB) (відомі також як сартани — наприклад, валсартан, телмісартан, ірбесартан), особливо якщо пацієнт має порушення функції нирок, пов’язані з цукровим діабетом,
- аліскірен.

Лікар може періодично контролювати функцію нирок, артеріальний тиск та рівень електролітів (наприклад,
калію) у крові.
Див. також інформацію у розділі „Коли не застосовувати лікарський засіб Рамістад”.
Слід повідомити лікареві про підозру (або плани) вагітності. Не рекомендується застосовувати
лікарський засіб Рамістад у перші 3 місяці вагітності. Застосування лікарського засобу після третього місяця вагітності
може серйозно нашкодити дитині (див. розділ „Вагітність і годування груддю” нижче).
Діти та молоді
Не рекомендується застосовувати лікарський засіб Рамістад дітям та молоді у віці молодше 18 років, оскільки безпека та ефективність раміприлу в цій віковій групі не встановлені.
Якщо якась із вищезазначених ситуацій стосується пацієнта (або є сумніви щодо цього),
перед початком прийому лікарського засобу Рамістад слід звернутися до лікаря.
Рамістад та інші ліки
Слід повідомити лікареві або фармацевту про всі ліки, які пацієнт зараз приймає або приймав нещодавно, а також про ліки, які пацієнт планує застосовувати. Лікарський засіб Рамістад може впливати
на дію інших ліків, а інші ліки можуть впливати на дію лікарського засобу Рамістад.
Слід повідомити лікареві про прийом будь-якого з наступних ліків. Вони можуть послаблювати дію лікарського засобу Рамістад:

Ліки, що застосовуються для знімання болю та протизапалення (наприклад, нестероїдні протизапальні засоби [НПЗЗ], такі як ібупрофен або індометацин, та ацетилсаліцилова кислота).
Ліки, що застосовуються при лікуванні низького артеріального тиску, шоку, серцевої недостатності, астми або алергії, такі як ефедрин, норадреналін або адреналін. Потрібно буде контролювати артеріальний тиск лікарем.

Слід повідомити лікареві про прийом будь-якого з наступних ліків. Вони можуть
збільшувати ризик виникнення побічних ефектів при одночасному застосуванні
з лікарським засобом Рамістад:

Ліки, що застосовуються для знімання болю та протизапалення (наприклад, нестероїдні протизапальні засоби [НПЗЗ], такі як ібупрофен або індометацин, та ацетилсаліцилова кислота)
Ліки, що застосовуються при лікуванні онкологічних захворювань (хіміотерапія)
Ліки, що запобігають відторгненню трансплантованого органу, такі як циклоспорин
Діуретики (сечогінні), наприклад, фуросемід
Ліки, що підвищують рівень калію в крові, такі як спіронолактон, триамтерен, амілорид, солі калію та гепарин (лікарський засіб, що розріджує кров)
Стероїдні протизапальні засоби, такі як преднізолон
Алопуринол (застосовується для зниження рівня сечової кислоти в крові)
Прокаїнамід (застосовується при порушеннях серцевого ритму)
Інгібітори mTOR (наприклад, темсіролімус при лікуванні раку, еверолімус або силолімус для запобігання відторгненню трансплантованих органів), див. розділ „Попередження та заходи обережності”
Вілдагліптин (застосовується при лікуванні цукрового діабету 2 типу), див. розділ „Попередження та заходи обережності”
Додатки калію (включаючи замінники солі), калієвмісні діуретики та інші ліки, що підвищують рівень калію в крові (наприклад, триметоприм та ко-тримоксазол [також відомі як триметоприм/сульфаметоксазол], що застосовуються при бактеріальних інфекціях; циклоспорин — імунодепресант, що застосовується для запобігання відторгненню трансплантованих органів, та гепарин — лікарський засіб, що розріджує кров, для запобігання тромбозам)

Слід повідомити лікареві про прийом будь-якого з наступних ліків. Їх дія
може змінитися під час застосування лікарського засобу Рамістад:

Цукрознижувальні засоби, такі як пероральні засоби, що знижують рівень глюкози, та інсулін. Рамістад може знижувати рівень глюкози в крові. Під час застосування лікарського засобу Рамістад слід регулярно контролювати рівень глюкози в крові.
Літій (застосовується при психічних захворюваннях). Лікарський засіб Рамістад може підвищувати рівень літію в крові. Лікар буде ретельно контролювати рівень літію в крові.

Лікар може бути змушений змінити дозу та (або) застосувати інші заходи обережності:

Якщо пацієнт приймає блокатор рецепторів ангіотензину II (ARB) або аліскірен (див. також інформацію у розділах „Коли не застосовувати лікарський засіб Рамістад” та „Попередження та заходи обережності”).

Рамістад, їжа, напої та алкоголь

Споживання алкоголю під час прийому лікарського засобу Рамістад може викликати запаморочення та почуття оглушення. Слід проконсультуватися з лікарем щодо того, яку кількість алкоголю можна споживати під час прийому лікарського засобу Рамістад, оскільки ліки, що знижують артеріальний тиск, та алкоголь можуть посилювати дію один одного.
Лікарський засіб Рамістад може застосовуватися під час або незалежно від прийому їжі.

Вагітність і годування груддю
Якщо пацієнтка вагітна або годує груддю, підозрює, що може бути вагітною, або планує завагітніти, їй слід проконсультуватися з лікарем або фармацевтом перед застосуванням цього лікарського засобу.
Вагітність
Слід повідомити лікареві про підозру (або плани) вагітності.
Не слід застосовувати лікарський засіб Рамістад у перші 12 тижнів вагітності та ні в якому разі — після 13 тижня вагітності, оскільки його застосування в цей період може бути шкідливим для дитини.
Якщо вагітність настала під час прийому лікарського засобу Рамістад, слід негайно повідомити про це лікареві. Перед планованою вагітністю слід змінити терапію на відповідне альтернативне лікування.
Годування груддю
Не слід приймати лікарський засіб Рамістад під час годування груддю.
Керування транспортними засобами та робота з механізмами
Під час застосування лікарського засобу Рамістад можуть виникати запаморочення. Ризик виникнення запаморочень є вищим на початку прийому лікарського засобу Рамістад та після збільшення дози. Якщо виникають запаморочення, не слід керувати транспортними засобами, а також використовувати інструменти та працювати з механізмами.
Лікарський засіб Рамістад містить лактозу та натрій
Якщо у пацієнта діагностовано непереносимість певних цукрів, пацієнт повинен звернутися до лікаря перед прийомом лікарського засобу.
Рамістад 2,5, 2,5 мг, таблетки містить 0,8 мг натрію (менше 1 ммоль натрію (23 мг)) на таблетку, що
означає, що його вважають „вільним від натрію”.
Рамістад 5, 5 мг, таблетки містить 1,44 мг натрію (менше 1 ммоль натрію (23 мг)) на таблетку, що
означає, що його вважають „вільним від натрію”.
Рамістад 10, 10 мг, таблетки містить 2,89 мг натрію (менше 1 ммоль натрію (23 мг)) на таблетку, що
означає, що його вважають „вільним від натрію”.

3. Як застосовувати ліки Рамістад

Ці ліки слід завжди приймати відповідно до рекомендацій лікаря або фармацевта. У разі
будь-яких сумнівів слід звернутися до лікаря або фармацевта.
Застосування ліків
Ліки слід приймати перорально, щодня о тій самій порі.
Таблетки слід ковтати цілими, запиваючи рідиною.
Не слід розчавлювати та жувати таблетки.
Рекомендована доза
Лікування артеріальної гіпертензії

Зазвичай застосовується початкова доза 1,25 мг або 2,5 мг один раз на добу.
Лікар буде коригувати дозу до досягнення контролю артеріального тиску.
Максимальна доза становить 10 мг один раз на добу.
У разі застосування діуретиків (сечогінних засобів), лікар може порадити їх припинити або зменшити дозу перед початком застосування ліків Рамістад.

Зниження ризику розвитку інфаркту серця або інсульту

Зазвичай застосовується початкова доза 2,5 мг один раз на добу.
Потім лікар може порадити збільшити дозу.
Зазвичай підтримувана доза становить 10 мг один раз на добу.

Лікування з метою зниження ризику або уповільнення погіршення функції нирок

Лікування починається з дози 1,25 мг або 2,5 мг один раз на добу.
Потім лікар скоригує дозу.
Зазвичай підтримувана доза становить 5 мг або 10 мг один раз на добу.

Лікування серцевої недостатності

Зазвичай застосовується початкова доза 1,25 мг один раз на добу.
Потім лікар скоригує дозу.
Максимальна доза становить 10 мг на добу. Рекомендується приймати добову дозу у двох поділених дозах.

Лікування після інфаркту міокарда

Зазвичай застосовується початкова доза від 1,25 мг один раз на добу до 2,5 мг двічі на добу.
Потім лікар скоригує дозу.
Зазвичай підтримувана доза становить 10 мг на добу. Рекомендується приймати добову дозу у двох поділених дозах.

Пацієнти похилого віку
Лікар порадить меншу початкову дозу та поступово її коригуватиме.
Застосування більшої, ніж рекомендована, дози ліків Рамістад
Слід негайно звернутися до лікаря або звернутися до відділення невідкладної допомоги
найближчої лікарні. Не можна самостійно керувати транспортним засобом, слід попросити когось відвезти до лікарні або викликати швидку допомогу. Слід взяти з собою упаковку ліків, щоб лікар знав, який препарат було прийнято.
Пропущене застосування ліків Рамістад

У разі пропуску дози ліків, слід прийняти наступну дозу в звичайний час.
Не слід приймати подвійну дозу ліків для відшкодування пропущеної дози.

У разі виникнення сумнівів щодо застосування ліків слід звернутися до лікаря або фармацевта.

4. Можливі побічні ефекти

Як і кожен лікарський засіб, цей препарат може викликати побічні ефекти, хоча вони не виникають у кожного.
Якщо виникнуть будь-які з наступних тяжких побічних ефектів, необхідно припинити прийом препарату Рамістад і негайно звернутися до лікаря — може знадобитися невідкладна медична допомога:

Набряк обличчя, губ або горла, утруднення ковтання або дихання, а також свербіж і висип. Це можуть бути симптоми тяжкої алергійної реакції на препарат Рамістад.
Тяжкі шкірні реакції, включаючи висип, виразки в порожнині рота, погіршення вже існуючих захворювань шкіри, почервоніння, пухирі або відшарування шкіри (наприклад, синдром Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз або еритема мультиформна).

Необхідно негайно проконсультуватися з лікарем, якщо виникнуть:

Прискорене серцебиття, нерівне або сильне серцебиття (перебій), біль у грудній клітці, відчуття тиску в грудній клітці або серйозніші захворювання, включаючи інфаркт міокарда або інсульт.
Задишка або кашель. Вони можуть свідчити про порушення легень.
Легке утворення синяків, подовжений час кровотечі, незвичайні кровотечі (наприклад, з ясен), пурпурні плями на шкірі або частіші інфекції, біль у горлі та гарячка, втому, слабкість, запаморочення або блідість шкіри. Це можуть бути симптоми порушень крові або кісткового мозку.
Сильний біль у верхній частині живота, який може віддавати в спину. Він може бути симптомом запалення підшлункової залози.
Гарячка, озноб, втому, втрата апетиту, біль у животі, нудота, жовтяниця шкіри або очей (жовтяниця). Це можуть бути симптоми порушень печінки, такі як запалення або ураження печінки.

Інші побічні ефекти
Слід повідомити лікареві, якщо будь-який із нижчевказаних симптомів значно посилюється або
зберігається довше, ніж кілька днів.
Часті (виникають у максимум 1 із 10 пацієнтів)

Головний біль або відчуття втоми.
Запаморочення. Ризик їх виникнення зростає на початку застосування препарату Рамістад та після збільшення дози.
Непритомність, артеріальна гіпотензія (ненормально низький артеріальний тиск), особливо під час швидкого підйому або сидіння.
Сухий, втомливий кашель, запалення пазух або бронхів, задишка.
Біль у животі, діарея, неперетравлення, нудота або блювота.
Висип із піднятими ділянками шкіри або без них.
Біль у грудній клітці.
Судоми або біль у м’язах.
Підвищений рівень калію в крові, виявлений у лабораторних дослідженнях.

Недостатньо часті (виникають у максимум 1 із 100 пацієнтів)

Порушення рівноваги (запаморочення вестибулярного походження).
Свербіж і порушення чутливості, такі як оніміння, мурашки, колючі відчуття, печіння або відчуття «поколювання» шкіри (парестезії).
Втрата або порушення смаку.
Порушення сну.
Депресія, тривожність, нервозність або психомоторне збудження.
Затримка носа, труднощі з диханням або загострення астми.
Набряк кишечника, що називається «ангіоневротичним набряком кишечника», симптомами якого є біль у животі, блювота та діарея.
Спазми, запор або сухість слизової оболонки рота.
Збільшене виділення сечі.
Підвищена пітливість.
Втрата або зниження апетиту (анорексія).
Прискорене або нерегулярне серцебиття, набряки рук і ніг. Це можуть бути симптоми затримки рідини в організмі.
Приливи гарячого.
Нечітке бачення.
Біль у суглобах.
Гарячка.
Імпотенція, зниження статевого потягу у чоловіків і жінок.
Збільшення кількості певних білих кров’яних тілець (еозинофілія), виявлене у дослідженні крові.
Порушення функції печінки, підшлункової залози або нирок, виявлені у дослідженні крові.

Рідкісні (виникають у максимум 1 із 1000 пацієнтів)

Відчуття розгубленості, сплутаність.
Покараніння та набряк мови.
Тяжке відшарування шкіри, сверблячий вузликовий висип.
Захворювання нігтів (наприклад, ослаблення або відокремлення нігтя від ложа).
Шкірний висип або утворення синяків.
Плями на шкірі та оніміння кінцівок.
Покараніння, свербіж, набряк або сльозотеча очей.
Порушення слуху та дзвін у вухах.
Слабкість.
Зниження кількості червоних кров’яних тілець, білих кров’яних тілець або тромбоцитів або рівня гемоглобіну, виявлене у дослідженні крові.

Дуже рідкісні (виникають у максимум 1 із 10 000 пацієнтів)

Підвищена чутливість до сонячного світла.

Інші повідомлені побічні ефекти / невідома частота (частоту не можна визначити на основі доступних даних):
Слід повідомити лікареві, якщо будь-який із нижчевказаних симптомів значно посилюється або
зберігається довше, ніж кілька днів.

Труднощі з концентрацією
Набряк порожнини рота
Знижена кількість кров’яних тілець, виявлена у дослідженні крові
Зниження концентрації натрію, виявлене у дослідженні крові
Зміна кольору пальців після переохолодження та мурашки або біль після зігрівання (синдром Рейно)
Збільшення молочних залоз у чоловіків
Уповільнені або порушені реакції
Відчуття печіння
Порушення нюху
Випадання волосся.
Концентрована сеча (темного забарвлення), нудота або блювота, судоми, сплутаність свідомості та напади судом, які можуть бути наслідком неправильного виділення АДГ (англ. anti-diuretic hormone — вазопресин, антидіуретичний гормон). Якщо виникнуть вищезазначені симптоми, необхідно негайно звернутися до лікаря.

Повідомлення про побічні ефекти
Якщо виникнуть будь-які побічні ефекти, включаючи ті, що не зазначені в інструкції, слід повідомити про це лікареві, фармацевту або медсестрі. Побічні ефекти можна повідомляти безпосередньо до Департаменту моніторингу побічних ефектів лікарських засобів Уряду реєстрації лікарських засобів, медичних виробів та біоцидних продуктів, вул. Єрусалимське 181C, 02-222 Варшава
Тел.: + 48 22 49 21 301
Факс: + 48 22 49 21 309
Вебсайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Побічні ефекти можна також повідомляти суб’єкту, відповідальному за продукт.
Завдяки повідомленню про побічні ефекти можна буде зібрати більше інформації щодо безпеки застосування препарату.

5. Як зберігати ліки Рамістад

Ліки потрібно зберігати у місці, недоступному для дітей, та в такому місці, де їх не видно.
Не застосовувати цей лік після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці. Термін придатності означає останній день зазначеного місяця.
Не зберігати при температурі вище 25 °C. Зберігати в оригінальній упаковці.
Ліки не слід викидати у каналізацію або побутові контейнери для сміття. Слід запитати у фармацевта, як утилізувати ліки, якими вже не користуються. Таке поводження допоможе захистити навколишнє середовище.

6. Вміст упаковки та інша інформація

Що містить лікарський засіб Рамістад:

Діючою речовиною лікарського засобу є раміприл у кількості 2,5 мг, 5 мг або 10 мг.
Інші складові: натрію гідрогенкарбонат, лактоза моногідрат, натрію кроскармелоза, крохмаль гідроксилатований кукурудзяний, натрію стеарилофумарат.
Таблетки 2,5 мг також містять барвник Blend PB 22960 Yellow: лактоза моногідрат та оксид заліза жовтий (Е 172); таблетки 5 мг також містять барвник Blend PB 24877 Pink: лактоза моногідрат, оксид заліза жовтий (Е 172) та оксид заліза червоний (Е 172).

Як виглядає лікарський засіб Рамістад і що містить упаковка:

Таблетка 2,5 мг: плоска жовта таблетка капсулярної форми з рисками поділу на одній стороні та маркуванням R2.
Таблетка 5 мг: плоска рожева таблетка капсулярної форми з рисками поділу на одній стороні та маркуванням R3.
Таблетка 10 мг: плоска біла таблетка капсулярної форми з рисками поділу на одній стороні та маркуванням R4.

Доступні упаковки: блістер алюміній/ПВХ/алюміній/OPA в картоновій коробці, що містить 28 таблеток.
Відповідальна установа:
STADA Arzneimittel AG, Stadastrasse 2-18, 61118 Bad Vilbel, Німеччина
Виробник:
Actavis Ltd. BLB 016 Bulebel Industrial Estate Zejtun ZTN 3000, Мальта
Sanico N.V., Industriezone IV, Veejijk 59, 2300 Turnhout, Бельгія
STADA Arzneimittel AG, Stadastrasse 2-18, 61118 Bad Vilbel, Німеччина
Clonmel Healthcare Ltd., Waterford Road, Clonmel, Co. Tipperary, Ірландія
Цей лікарський засіб зареєстрований у країнах — учасницях Європейського економічного простору під такими назвами:
Бельгія Ramipril EG 2,5 мг / 5 мг / 10 мг tabletten
Ірландія Ramitace 2,5 мг / 5 мг / 10 мг Tablets
Італія Ramipril EG 2,5 мг / 5 мг / 10 мг compresse
Люксембург Ramipril EG 2,5 мг, 5 мг, 10 мг tablet
Польща RAMISTAD 2,5 / 5 / 10
Швеція Ramipril STADA 2,5 мг, /5 мг / 10 мг tablett
Наведена інструкція не містить усієї інформації щодо цього лікарського засобу. Для отримання докладнішої інформації зверніться до лікаря або фармацевта.