Ріванол 0,1%

Інструкція, що додається до упаковки: інформація для користувача

РІВАНОЛ 0,1%, 1 мг/г, рідина для шкіри
(Ethacridini lactas monohydricus)
Необхідно уважно ознайомитися з вмістом інструкції перед застосуванням лікарського засобу, оскільки
вона містить важливу інформацію для пацієнта.
Цей лікарський засіб слід завжди застосовувати точно так, як описано в інструкції для пацієнта, або згідно з
рекомендаціями лікаря або фармацевта.

• Необхідно зберігати цю інструкцію, щоб у разі потреби мати можливість знову її прочитати.
• Якщо потрібна порада або додаткова інформація, слід звернутися до фармацевта.
• Якщо у пацієнта виникнуть будь-які небажані явища, у тому числі всі можливі небажані явища, не вказані в інструкції, слід повідомити про це лікареві або фармацевту. Див. розділ 4.
• Якщо поліпшення не настає або пацієнт почувається гірше, слід звернутися до лікаря.

Зміст інструкції

1. Що таке лікарський засіб Ріванол 0,1% і для чого його застосовують
2. Важливі відомості, які необхідно знати перед застосуванням лікарського засобу Ріванол 0,1%
3. Як застосовувати лікарський засіб Ріванол 0,1%
4. Можливі небажані ефекти
5. Як зберігати лікарський засіб Ріванол 0,1%
6. Вміст упаковки та інша інформація

1. Що таке лікарський засіб Ріванол 0,1% і для чого його застосовують

Лікарський засіб Ріванол 0,1% має форму рідини для застосування на шкіру. Ріванол 0,1% містить діючу речовину — етакридину лактат моногідрат, що належить до групи акридинових барвників із протибактерійною дією. Етакридину лактат моногідрат діє на стрептококи, стафілококи та інші грампозитивні бактерії.
Показання
Дезінфекція шкіри та поверхневих ушкоджень шкіри (наприклад, подертості епідермісу).

2. Важливі відомості перед застосуванням ліку Ріванол 0,1%

Коли не застосовувати лік Ріванол 0,1%:

• якщо пацієнт має алергію на діючу речовину або акридинові барвники,
• внутрішньо,
• у очі.

Попередження та заходи обережності
Перед початком застосування Ріванолу 0,1% слід проконсультуватися з лікарем або
фармацевтом.
Не застосовувати лік тривалий час, оскільки це може спричинити алергічні реакції.
Не застосовувати на великі ділянки пошкодженої шкіри.
Уникати контакту ліку з одягом.
Слід припинити застосування, якщо з’являться симптоми алергії.
Лік Ріванол 0,1% та інші ліки
Потрібно повідомити лікареві або фармацевту про всі ліки, які пацієнт приймає зараз або
приймав нещодавно, а також про ліки, які пацієнт планує приймати.
У зв’язку з ризиком нейтралізації дії ліку не слід застосовувати його одночасно з окиснювальними
засобами (перманганат калію, перекис водню), дубильними речовинами (танин),
речовинами аніонного характеру (поліетиленгліколь) та розчином борату натрію, саліцилової кислоти, хлориду натрію.
Вагітність, годування груддю та вплив на фертильність
Якщо пацієнтка вагітна або годує груддю, підозрює вагітність або планує народити дитину,
їй слід проконсультуватися з лікарем перед застосуванням цього ліку.
Відсутні дані щодо застосування у період вагітності та годування груддю.
Керування транспортними засобами та обслуговування механізмів
При правильному застосуванні ліку не виявлено впливу на здатність
керувати транспортними засобами та обслуговувати механічні пристрої.

3. Як застосовувати ліки Ріванол 0,1%

Ці ліки слід завжди застосовувати точно так, як описано в інструкції для пацієнта, або
згідно з рекомендаціями лікаря або фармацевта. У разі виникнення сумнівів слід звернутися до лікаря
або фармацевта.
Ліки призначені для місцевого застосування на шкіру.
Якщо лікар не рекомендував інакше, ліки зазвичай застосовують кілька разів на добу у вигляді компресів,
примочок і полоскань.
Застосування у дітей
Відсутні дані щодо застосування у дітей.
У разі виникнення відчуття, що дія ліків Ріванол 0,1% є надто сильною або надто слабкою, слід
звернутися до лікаря.
Застосування більшої, ніж рекомендована, дози ліків Ріванол 0,1%
Відсутні дані щодо передозування ліків при застосуванні згідно з показаннями та рекомендованим способом застосування.
Пропущене застосування ліків Ріванол 0,1%
У разі пропущеного застосування ліків Ріванол 0,1% слід продовжити лікування, застосовуючи ліки Ріванол 0,1% як зазвичай, згідно з рекомендаціями.
Якщо ліки були випадково проковтнуті, слід негайно звернутися до лікаря.

4. Можливі побічні ефекти

Як і будь-який лікарський засіб, цей засіб може спричиняти побічні ефекти, хоча вони не виникають у кожного.
Тривале застосування засобу може призвести до алергічних реакцій.
Якщо посиляться будь-які з небажаних симптомів або виникнуть побічні ефекти, не зазначені в інструкції, слід повідомити лікаря або фармацевта.

Повідомлення про побічні ефекти
Якщо виникнуть будь-які побічні ефекти, у тому числі ті, що не зазначені в інструкції, слід повідомити лікаря, фармацевта або медсестру. Побічні ефекти можна повідомляти безпосередньо до Департаменту моніторингу побічних ефектів лікарських засобів Уряду реєстрації лікарських засобів, медичних виробів та біоцидних продуктів:
Al. Jerozolimskie 181 C, 02-222 Варшава, тел.: + 48 22 49-21-301, факс: +48 22 49-21-309,
вебсайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Побічні ефекти також можна повідомляти відповідальній особі.
Завдяки повідомленням про побічні ефекти можна буде зібрати більше інформації щодо безпеки застосування лікарського засобу.

5. Як зберігати ліки Ріванол 0,1%

Ліки слід зберігати в недоступному та непомітному для дітей місці.
Зберігати при температурі нижче 25 °C у закритій упаковці. Берегти від світла.
Не застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці. Термін
придатності вказує на останній день зазначеного місяця.
Термін придатності після першого відкриття упаковки — 30 днів.
Ліки не слід викидати у каналізацію чи побутові сміттєві контейнери. Слід
запитати у фармацевта, як позбутися ліків, які вже не використовуються. Таке поводження допоможе
зберегти навколишнє середовище.

6. Інша інформація

Що містить лікарський засіб Ріванол 0,1%

• Діючою речовиною лікарського засобу є лактат етакридину моногідрат. 1 г рідини для шкіри містить 1 мг лактату етакридину моногідрату.
• Інші складові лікарського засобу: вода очищена.

Як виглядає лікарський засіб Ріванол 0,1% і що містить упаковка
Лікарський засіб має вигляд жовтої рідини для шкіри.
Наявні упаковки
Пляшка з оранжевого скла з кришкою, що містить 50 г, 90 г, 100 г, 140 г, 150 г,
200 г, 250 г, 500 г, 1000 г лікарського засобу.
Не всі розміри упаковок можуть бути в обігу.
Відповідальний суб’єкт
Польща
Познанські фітотерапевтичні заклади «Herbapol» Акціонерне товариство
вул. Товарова 47-51, 61-896 Познань
тел. + 48 61 886 18 00, факс +48 61 853 60 58
Виробник
Познанські фітотерапевтичні заклади «Herbapol» Акціонерне товариство
Патерек, вул. Промислова 3, 89-100 Накло-над-Нетцею
тел. 52 386 73 10, факс 52 386 73 23