Rivanol 0,1%

Prospecto: Información para el usuario

RIVANOL 0,1%, 1 mg/g, líquido para la piel
(Ethacridini lactas monohydricus)
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
Siempre debe utilizar este medicamento exactamente como se describe en este prospecto o según las indicaciones de su médico o farmacéutico.

• Conserve este prospecto, ya que puede ser necesario volver a leerlo.
• Si necesita consejo o información adicional, consulte a su farmacéutico.
• Si experimenta cualquier efecto adverso, incluyendo posibles efectos adversos no mencionados en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. Véase el apartado 4.
• Si no se observa mejoría o si empeora, debe consultar a su médico.

Índice del prospecto

1. Qué es Rivanol 0,1% y para qué se utiliza
2. Información importante antes de la utilización de Rivanol 0,1%
3. Cómo utilizar Rivanol 0,1%
4. Posibles efectos adversos
5. Cómo conservar Rivanol 0,1%
6. Contenido del envase y otra información

1. Qué es Rivanol 0,1% y para qué se utiliza

Rivanol 0,1% es un líquido para aplicación cutánea. El principio activo de Rivanol 0,1% es el lactato monohidrato de etacrídin, que pertenece al grupo de colorantes acridínicos con acción antibacteriana. El lactato monohidrato de etacrídin actúa frente a estreptococos, estafilococos y otras bacterias Gram-positivas.
Indicaciones
Desinfección de la piel y de lesiones cutáneas superficiales (por ejemplo, excoriaciones epidérmicas).

2. Información importante antes de usar el medicamento Rivanol 0,1%

Cuándo no debe utilizarse el medicamento Rivanol 0,1%:

• si el paciente es alérgico a la sustancia activa o a los colorantes acridínicos,
• por vía oral,
• en los ojos.

Advertencias y precauciones
Antes de comenzar a usar Rivanol 0,1%, debe consultarse con el médico o
farmacéutico.
No debe utilizarse el medicamento durante períodos prolongados, ya que podría provocar reacciones alérgicas.
No aplicar sobre grandes superficies de piel dañada.
Evitar el contacto del medicamento con la ropa.
Debe interrumpirse el uso si aparecen síntomas de alergia.

Interacción de Rivanol 0,1% con otros medicamentos
Debe informarse al médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que el paciente esté tomando actualmente o haya tomado recientemente, así como sobre cualquier medicamento que se prevea usar.
Debido al riesgo de inactivación del medicamento, no debe usarse simultáneamente con agentes oxidantes (permanganato potásico, peróxido de hidrógeno), taninos (tánico), sustancias de carácter aniónico (glicol polietilénico) ni con solución de borato sódico, ácido salicílico o cloruro sódico.

Embarazo, lactancia y fertilidad
Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, sospecha que podría estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar con su médico antes de usar este medicamento.
No existen datos sobre el uso durante el embarazo y la lactancia.

Conducción de vehículos y manejo de máquinas
Cuando se utiliza el medicamento según las indicaciones, no se ha observado ningún efecto sobre la capacidad para conducir vehículos ni para manejar maquinaria.

3. Cómo utilizar el medicamento Rivanol 0,1%

Este medicamento debe utilizarse siempre exactamente según lo descrito en el prospecto para el paciente o según las indicaciones del médico o del farmacéutico. En caso de duda, debe consultarse al médico o al farmacéutico.
El medicamento está destinado a la aplicación tópica sobre la piel.
Si el médico no ha indicado otra cosa, habitualmente se aplica varias veces al día en forma de compresas, apósitos y enjuagues.
Uso en niños
No existen datos sobre el uso en niños.
Si se tiene la impresión de que el efecto del medicamento Rivanol 0,1% es demasiado fuerte o demasiado débil, debe consultarse al médico.
Aplicación de una dosis mayor de la recomendada del medicamento Rivanol 0,1%
No hay datos disponibles sobre sobredosis del medicamento cuando se utiliza según las indicaciones y la forma recomendada de administración.
Omisión de la aplicación del medicamento Rivanol 0,1%
En caso de haber olvidado aplicar el medicamento Rivanol 0,1%, debe continuar el tratamiento aplicando Rivanol 0,1% como de costumbre, según las indicaciones.
Si el medicamento se ha ingerido accidentalmente, debe ponerse en contacto inmediatamente con un médico.

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no se presentan en todas las personas.
El uso prolongado del medicamento puede provocar reacciones alérgicas.
Si alguno de los efectos adversos empeora o si aparece algún efecto adverso no mencionado en este prospecto, debe informar al médico, farmacéutico o enfermera.

Notificación de efectos adversos
Si se presentan efectos adversos, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, debe informar al médico, farmacéutico o enfermera. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Reacciones Adversas a Productos Terapéuticos de la Oficina de Registro de Productos Terapéuticos, Artículos Médicos y Productos Bicidas:
Al. Jerozolimskie 181 C, 02-222 Varsovia, tel.: +48 22 49-21-301, fax: +48 22 49-21-309,
página web: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular del permiso de comercialización.
Gracias a la notificación de efectos adversos, es posible recopilar más información sobre la seguridad del uso del medicamento.

5. Cómo conservar Rivanol 0,1%

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
Conservar por debajo de 25 °C y en el envase bien cerrado. Proteger de la luz.
No utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
Periodo de validez tras la primera apertura del envase: 30 días.
No tire los medicamentos por el inodoro ni en la basura doméstica. Consulte con su farmacéutico cómo eliminar los medic游戏副本 que ya no utilice. Estas medidas ayudarán a proteger el medio ambiente.

6. Otras informaciones

Qué contiene el medicamento Rivanol 0,1 %

• La sustancia activa del medicamento es lactato monohidratado de etacrídin. 1 g de líquido para la piel contiene 1 mg de lactato monohidratado de etacrídin.
• Otros componentes del medicamento son: agua purificada.

Aspecto del medicamento Rivanol 0,1 % y contenido del envase
El medicamento se presenta en forma de líquido amarillo para la piel.
Envases disponibles
Frasco de vidrio ámbar con tapón, conteniendo 50 g, 90 g, 100 g, 140 g, 150 g, 200 g, 250 g, 500 g o 1000 g del medicamento.
No todos los tamaños de envase tienen por qué estar comercializados.
Titular de la autorización de comercialización
Polska
Poznańskie Zakłady Zielarskie „Herbapol” S.A.
ul. Towarowa 47-51, 61-896 Poznań
tel. + 48 61 886 18 00, fax +48 61 853 60 58
Fabricante
Poznańskie Zakłady Zielarskie „Herbapol” S.A.
Paterek, ul. Przemysłowa 3, 89-100 Nakło nad Notecią
tel. 52 386 73 10, fax 52 386 73 23