Інструкція, що додається до упаковки: інформація для пацієнта

Прокто-Гемолан контроль 1000 мг, таблетки
Diosminum
Перед застосуванням лікувального засобу уважно прочитайте цю інструкцію, оскільки вона містить важливу інформацію для пацієнта.
Цей лікарський засіб слід завжди застосовувати точно так, як описано в інструкції для пацієнта, або відповідно до рекомендацій лікаря чи фармацевта.

Зберігайте цю інструкцію, щоб у разі потреби мати можливість знову її прочитати.
Якщо потрібна порада чи додаткова інформація, зверніться до фармацевта.
Якщо у пацієнта виникнуть будь-які небажані ефекти, у тому числі будь-які можливі небажані ефекти, не зазначені в інструкції, повідомте про це лікареві або фармацевту. Див. пункт 4.
Якщо через 7 днів не відбувається поліпшення стану або пацієнт почувається гірше, слід звернутися до лікаря.

Зміст інструкції

Що таке Прокто-Гемолан контроль і для чого його застосовують
Важливі відомості перед застосуванням лікувального засобу Прокто-Гемолан контроль
Як застосовувати Прокто-Гемолан контроль
Можливі небажані ефекти
Як зберігати Прокто-Гемолан контроль
Вміст упаковки та інша інформація

1. Що таке Прокто-Гемолан контроль і для чого його застосовують
Прокто-Гемолан контроль підвищує тонус венозних судин і діє як захисний засіб для судин.
Підвищує лімфатичний дренаж за рахунок посилення перистальтики (рухомості) лімфатичних судин і току лімфи.
Засіб діє на мікрокровообіг, зменшуючи проникність малих кровоносних судин, пара-судинні запальні стани, застій у мікрокровообігу. Також зменшує схильність малих кровоносних судин до розриву.
Показання до застосування лікарського засобу
Симптоматичне лікування загострення порушень, пов’язаних із гемороїдальними венами (геморої).
Якщо через 7 днів не відбувається поліпшення стану або пацієнт почувається гірше, слід звернутися до лікаря.

2. Важливі відомості перед застосуванням лікувального засобу Прокто-Гемолан контроль

Коли не застосовувати лікарський засіб Прокто-Гемолан контроль

якщо пацієнт має алергію на діосмін або будь-який інший компонент цього лікарського засобу (перелічені в пункті 6).

Попередження та заходи обережності
Якщо порушення, пов’язані з гемороїдальними венами, тривають або загострюються незважаючи на застосування лікувального засобу, слід проконсультуватися з лікарем. Лікування симптомів, пов’язаних із гемороїдальними венами, має бути короткотривалим.
Прокто-Гемолан контроль і інші ліки
Повідомте лікареві про всі ліки, які пацієнт зараз приймає або приймав нещодавно, а також про ліки, які пацієнт планує приймати.
Взаємодії з іншими ліками не виявлено.
Прокто-Гемолан контроль і їжа, напої
Лікарський засіб слід приймати під час прийому їжі.
Вагітність і годування груддю
Якщо пацієнтка вагітна або годує груддю, підозрює, що може бути вагітною, або планує завагітніти, вона повинна проконсультуватися з лікарем або фармацевтом перед застосуванням цього лікарського засобу.
Вагітність
Лікарський засіб може застосовуватися під час вагітності лише у разі чіткої необхідності і виключно за рецептом лікаря. Якщо пацієнтка завагітніє під час лікування, слід проконсультуватися з лікарем, оскільки лише лікар може вирішити, чи слід продовжувати лікування.
Годування груддю
У зв’язку з відсутністю даних щодо проникнення лікарського засобу до грудного молока, застосування засобу під час годування груддю не рекомендовано.
Керування транспортними засобами та робота з механізмами
Лікарський засіб не впливає на здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами.

3. Як застосовувати Прокто-Гемолан контроль

Цей препарат слід завжди приймати так, як описано в інструкції для пацієнта або за рекомендацією лікаря чи фармацевта. У разі виникнення сумнівів слід звернутися до лікаря або фармацевта.
Препарат приймається перорально.
Рекомендована доза
3 таблетки на добу протягом 4 днів, а потім 2 таблетки на добу протягом наступних 3 днів під час прийому їжі.
Не застосовувати більшу, ніж рекомендовану, дозу препарату.
Лінія поділу на таблетці полегшує лише її подрібнення для зручнішого проковтування і не призначена для поділу на рівні дози.
Прийняття більшої, ніж рекомендована, дози препарату Прокто-Гемолан контроль
Випадків отруєння препаратом унаслідок передозування не відзначалося.
Прийняття більшої, ніж рекомендована, дози препарату може спричиняти розлади шлунково-кишкового тракту, блювоту та нудоту.
У разі прийняття більшої, ніж рекомендована, дози препарату слід негайно звернутися до лікаря або фармацевта.
Пропуск прийому препарату Прокто-Гемолан контроль
Не слід застосовувати подвійну дозу для відшкодування пропущеної дози.
У разі виникнення сумнівів щодо застосування цього препарату слід звернутися до лікаря або фармацевта. Відсутні дані щодо наслідків переривання лікування.

4. Можливі побічні ефекти

Як і будь-який інший лікарський засіб, цей препарат може викликати побічні ефекти, хоча вони не виникають у кожного пацієнта.
Можуть виникнути такі побічні ефекти
Рідко (спостерігаються у 1–10 осіб із 10 000):

діарея;
нездар;
нудота;
блювота;
запаморочення;
головний біль;
погане самопочуття;
висип (сверблячі червоні плями на шкірі);
свербіж;
кропив’янка (світло-рожеві сверблячі пухирі на шкірі).
Спостережувані побічні ефекти не вимагають обов’язкового припинення застосування препарату.

Повідомлення про побічні ефекти
Якщо виникнуть будь-які побічні ефекти, у тому числі ті, що не зазначені в цій інструкції, необхідно повідомити лікареві або фармацевту.
Побічні ефекти можна повідомляти безпосередньо до Департаменту моніторингу побічних ефектів лікарських засобів Управління реєстрації лікарських засобів, медичних виробів та біоцидних продуктів:
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa
Тел.: +48 22 49 21 301
Факс: +48 22 49 21 309
електронна пошта: [email protected]
Завдяки повідомленням про побічні ефекти можна буде зібрати додаткову інформацію щодо безпеки застосування препарату.

5. Як зберігати Прокто-Гемолан контроль

Ліки слід зберігати в недоступному для дітей та непомітному місці.
Зберігати при температурі нижче 25 °C.
Не застосовувати цей лікарський засіб після закінчення терміну придатності, зазначеного на блистері та упаковці. Термін придатності вказує на останній день зазначеного місяця.
Позначення на блистері
Lot – номер партії
EXP – термін придатності
Ліки не слід викидати у каналізацію чи побутові сміттєві контейнери. Слід запитати у фармацевта, як позбутися ліків, які вже не використовуються. Таке поводження допоможе захистити навколишнє середовище.

6. Вміст упаковки та інша інформація

Що містить Прокто-Гемолан контроль

Діючою речовиною лікарського засобу є діосмін.
Одна таблетка містить 1000 мг діосміну.
Інші складові: полівініловий спирт, натрію кроскармелоза, тальк, діоксид кремнію колоїдний безводний, магнію стеарат.

Як виглядає Прокто-Гемолан контроль і що містить упаковка
Прокто-Гемолан контроль має форму таблеток із подільною рисками.
Упаковка містить 10, 20 або 30 таблеток.
Відповідальна установа
Aflofarm Фармация Польська Сп. з о.о.
вул. Партисанська 133/151
95-200 Пабяніце
тел. (42) 22-53-100
Виробник
Aflofarm Фармация Польська Сп. з о.о.
вул. Шкільна 31
95-054 Ксаверув