Procto-Hemolan control

Prospecto: Información para el paciente

Procto-Hemolan control 1000 mg, comprimidos
Diosmina
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
Debe utilizar este medicamento siempre exactamente como se indica en este prospecto o según las indicaciones de su médico o farmacéutico.

• Conserve este prospecto, ya que puede necesitar volver a leerlo.
• Si necesita consejo o información adicional, consulte a su farmacéutico.
• Si experimenta cualquier efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. Véase el apartado 4.
• Si no nota mejoría o si su estado empeora tras 7 días de tratamiento, debe consultar a su médico.

Contenido del prospecto

1. Qué es Procto-Hemolan control y para qué se utiliza
2. Qué debe saber antes de empezar a tomar Procto-Hemolan control
3. Cómo tomar Procto-Hemolan control
4. Posibles efectos adversos
5. Cómo conservar Procto-Hemolan control
6. Contenido del envase y otra información

1. Qué es Procto-Hemolan control y para qué se utiliza
Procto-Hemolan control aumenta la tensión de los vasos venosos y ejerce un efecto protector sobre los vasos.
Mejora el drenaje linfático al aumentar la peristalsis (movilidad) de los vasos linfáticos y el flujo linfático.
El medicamento actúa sobre la microcirculación, reduciendo la permeabilidad de los pequeños vasos sanguíneos, los procesos inflamatorios perivasculares y la estasis en la microcirculación. Asimismo, disminuye la fragilidad de los pequeños vasos sanguíneos frente a la rotura.
Indicaciones terapéuticas
Tratamiento sintomático de las exacerbaciones de las molestias asociadas con hemorroides.
Si tras 7 días de tratamiento no se observa mejoría o su estado empeora, debe consultar a su médico.

2. Qué debe saber antes de empezar a tomar Procto-Hemolan control

Cuándo no debe tomar Procto-Hemolan control

• si es alérgico a la diosmina o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (indicados en el apartado 6).

Advertencias y precauciones
Si los síntomas relacionados con las hemorroides persisten o empeoran a pesar del tratamiento, debe consultar a su médico. El tratamiento de los síntomas asociados con hemorroides debe ser de corta duración.
Procto-Hemolan control y otros medicamentos
Debe informar a su médico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar otros medicamentos.
No se han descrito interacciones con otros medicamentos.
Procto-Hemolan control y la alimentación y bebidas
Debe tomar este medicamento durante las comidas.
Embarazo y lactancia
Si está embarazada, lactando, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, debe consultar a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Embarazo
Este medicamento puede utilizarse durante el embarazo únicamente si es estrictamente necesario y bajo prescripción médica. Si queda embarazada durante el tratamiento, debe consultar a su médico, ya que solo él podrá decidir si debe continuar el tratamiento.
Lactancia
Debido a la falta de datos sobre la excreción del medicamento en la leche materna, no se recomienda su uso durante la lactancia.
Conducción y uso de máquinas
Este medicamento no afecta a la capacidad de conducir ni de manipular maquinaria.

3. Cómo tomar Procto-Hemolan control

Este medicamento debe tomarse siempre según se describe en el prospecto o según las indicaciones del médico o farmacéutico. En caso de dudas, debe consultarse al médico o farmacéutico.
El medicamento se administra por vía oral.
Dosis recomendada
3 comprimidos al día durante 4 días, y luego 2 comprimidos al día durante los siguientes 3 días, durante las comidas.
No debe administrarse una dosis mayor que la recomendada.
La línea de división del comprimido facilita únicamente su fraccionamiento para una deglución más fácil, y no garantiza la división en dosis iguales.
Ingesta de una dosis mayor que la recomendada de Procto-Hemolan control
No se han notificado casos de intoxicación debidos a sobredosis de este medicamento.
La ingestión de una dosis mayor que la recomendada puede provocar trastornos gastrointestinales, vómitos y náuseas.
Si se toma una dosis mayor que la recomendada, debe consultarse inmediatamente al médico o farmacéutico.
Omisión de la toma de Procto-Hemolan control
No debe tomarse una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
En caso de dudas sobre el uso de este medicamento, debe consultarse al médico o farmacéutico. No hay datos disponibles sobre las consecuencias de la interrupción del tratamiento.

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los padecerán.
Pueden producirse los siguientes efectos adversos
Raramente (ocurren entre 1 y 10 personas de cada 10 000):

• diarrea;
• dispepsia;
• náuseas;
• vómitos;
• mareos;
• dolor de cabeza;
• malestar general;
• erupción cutánea (gránulos rojos y pruriginosos en la piel);
• picor;
• urticaria (ampollas rosadas claras y pruriginosas en la piel).
  Los efectos adversos observados no suelen requerir la interrupción del tratamiento.

Notificación de efectos adversos
Si aparece cualquier síntoma adverso, incluyendo posibles efectos adversos no mencionados en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Reacciones Adversas a Productos Terapéuticos del Instituto Regulador de Productos Terapéuticos, Productos Médicos y Biocidas:
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsovia
Tel.: +48 22 49 21 301
Fax: +48 22 49 21 309
correo electrónico: [email protected]
Gracias a la notificación de efectos adversos, se podrá recopilar mayor información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Cómo conservar Procto-Hemolan control

Mantener el medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
Conservar por debajo de 25 ºC.
No utilizar este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el blíster y en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
Información impresa en el blíster
Lot – número de lote
EXP – fecha de caducidad
No tire los medicamentos por el inodoro ni en la basura doméstica. Consulte con su farmacéutico cómo eliminar medicamentos que ya no utiliza. Esta medida ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase y otra información

Qué contiene Procto-Hemolan control

• La sustancia activa de este medicamento es diosmina.
• Cada comprimido contiene 1000 mg de diosmina.
• Los demás componentes son: alcohol polivinílico, croscarmelosa sódica, talco, sílice coloidal anhidra, estearato de magnesio.

Aspecto del medicamento y contenido del envase
Procto-Hemolan control se presenta en forma de comprimidos con marca de división.
El envase contiene 10, 20 ó 30 comprimidos.
Titular de la autorización de comercialización
Aflofarm Farmacia Polska Sp. z o.o.
Calle Partyzanska 133/151
95-200 Pabianice
Tel. (42) 22-53-100
Fabricante
Aflofarm Farmacia Polska Sp. z o.o.
Calle Szkolna 31
95-054 Ksawerów