Procto-Hemolan control
Polonia
Indice
Foglio illustrativo: informazioni per il paziente
Procto-Hemolan control 1000 mg, compresse
Diosmina
Leggere attentamente il foglio illustrativo prima di prendere il medicinale perché contiene
informazioni importanti per il paziente.
Questo medicinale deve essere sempre assunto esattamente come indicato nel foglio illustrativo
per il paziente oppure secondo le indicazioni del medico o del farmacista.
- Conservare questo foglio illustrativo per poterlo rileggere in caso di necessità.
- Se si ha bisogno di consigli o di ulteriori informazioni, rivolgersi al farmacista.
- Se dovessero manifestarsi effetti indesiderati, compresi eventuali effetti indesiderati non elencati nel foglio illustrativo, informare il medico o il farmacista. Vedere punto 4.
- Se dopo 7 giorni non si verifica alcun miglioramento oppure se il paziente si sente peggio, è necessario consultare il medico.
Indice del foglio illustrativo
- Che cos’è Procto-Hemolan control e a cosa serve
- Cosa deve sapere prima di prendere Procto-Hemolan control
- Come prendere Procto-Hemolan control
- Possibili effetti indesiderati
- Come conservare Procto-Hemolan control
- Contenuto della confezione e altre informazioni
1. Che cos’è Procto-Hemolan control e a cosa serve
Procto-Hemolan control aumenta il tono dei vasi venosi ed esercita un’azione protettiva sui vasi.
Migliora il drenaggio linfatico stimolando la peristalsi (motilità) dei vasi linfatici e il flusso della linfa.
Il medicinale agisce sulla microcircolazione riducendo la permeabilità dei piccoli vasi sanguigni,
le infiammazioni perivascolari e la stasi nella microcircolazione. Riduce inoltre la fragilità dei piccoli
vasi sanguigni alla rottura.
Indicazioni terapeutiche del medicinale
Trattamento sintomatico delle manifestazioni aggravate associate alle emorroidi.
Se dopo 7 giorni non si verifica alcun miglioramento oppure se il paziente si sente peggio, è necessario rivolgersi al medico.
2. Cosa deve sapere prima di prendere Procto-Hemolan control
Quando non deve prendere Procto-Hemolan control
- se il paziente è allergico alla diosmina o a uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al punto 6).
Avvertenze e precauzioni
Se i disturbi associati alle emorroidi persistono o peggiorano nonostante l’assunzione del medicinale, è necessario consultare il medico. Il trattamento dei sintomi legati alle emorroidi deve essere di breve durata.
Procto-Hemolan control e altri medicinali
Informare il medico di tutti i medicinali in corso o recentemente assunti, nonché di quelli che si intende assumere.
Non sono state osservate interazioni con altri medicinali.
Procto-Hemolan control con cibi e bevande
Il medicinale deve essere assunto durante i pasti.
Gravidanza e allattamento
Se la paziente è in gravidanza o allatta, se sospetta di essere in gravidanza o se intende avere un figlio, deve consultare il medico o il farmacista prima di prendere questo medicinale.
Gravidanza
Il medicinale può essere assunto durante la gravidanza solo in caso di effettiva necessità e unicamente su prescrizione medica. Se la paziente dovesse rimanere incinta durante il trattamento, deve consultare il medico, poiché solo il medico può decidere se continuare la terapia.
Allattamento
A causa della mancanza di dati riguardo al passaggio nel latte materno, l’uso del medicinale durante l’allattamento non è raccomandato.
Guida di veicoli e uso di macchinari
Il medicinale non influenza la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.
3. Come prendere Procto-Hemolan control
Questo medicinale deve essere assunto sempre come descritto nel foglio illustrativo o in base alle indicazioni del medico o del farmacista.
In caso di dubbi, rivolgersi al medico o al farmacista.
Il medicinale va assunto per via orale.
Dose raccomandata
3 compresse al giorno per 4 giorni, seguite da 2 compresse al giorno per i successivi 3 giorni, da assumere durante i pasti.
Non assumere una dose superiore a quella raccomandata.
La linea di divisione presente sulla compressa ha la sola funzione di facilitarne la scissione per una più agevole deglutizione e non garantisce la suddivisione in dosi uguali.
Assunzione di una dose superiore a quella raccomandata di Procto-Hemolan control
Non sono stati riportati casi di intossicazione dovuti a sovradosaggio del medicinale.
L’assunzione di una dose superiore a quella raccomandata può causare disturbi gastrointestinali, vomito e nausea.
In caso di assunzione di una dose superiore a quella raccomandata, è necessario rivolgersi immediatamente al medico o al farmacista.
Dimenticanza dell’assunzione di Procto-Hemolan control
Non assumere una dose doppia per compensare la dimenticanza dell’assunzione della dose prevista.
In caso di dubbi riguardo all’uso di questo medicinale, rivolgersi al medico o al farmacista.
Non sono disponibili dati sugli effetti dell’interruzione del trattamento.
4. Possibili effetti indesiderati
Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non si manifestino in tutti i soggetti.
Possono verificarsi i seguenti effetti indesiderati
Raramente (si verificano da 1 a 10 casi su 10.000 persone):
- diarrea;
- dispepsia;
- nausea;
- vomito;
- vertigini;
- cefalea;
- malessere generale;
- eruzione cutanea (macchie rosse pruriginose sulla pelle);
- prurito;
- orticaria (vesciche rosato chiaro, pruriginose sulla pelle). Gli effetti indesiderati osservati non richiedono l’interruzione del trattamento.
Segnalazione degli effetti indesiderati
Se dovessero manifestarsi effetti indesiderati, compresi qualsiasi effetti indesiderati non menzionati nel foglietto illustrativo, informare il medico o il farmacista.
Gli effetti indesiderati possono essere segnalati direttamente al Dipartimento di Monitoraggio degli Effetti Indesiderati dei Prodotti Medicinali dell’Ufficio di Registrazione dei Prodotti Medicinali, Dispositivi Medici e Prodotti Biocidi:
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa
Tel.: +48 22 49 21 301
Fax: +48 22 49 21 309
e-mail: [email protected]
Grazie alla segnalazione degli effetti indesiderati, è possibile raccogliere ulteriori informazioni sulla sicurezza d’uso del medicinale.
5. Come conservare Procto-Hemolan control
Tenere il medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Conservare a una temperatura inferiore a 25ºC.
Non utilizzare questo medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla bustina e sulla confezione. La data di scaden游戏副本
6. Contenuto della confezione e altre informazioni
Cosa contiene Procto-Hemolan control
- Il principio attivo del medicinale è la diosmina.
- Ogni compressa contiene 1000 mg di diosmina.
- Gli altri componenti sono: alcool polivinilico, croscarmellosio sodico, talco, silice colloidale anidra, magnesio stearato.
Aspetto di Procto-Hemolan control e contenuto della confezione
Procto-Hemolan control si presenta in compresse con riga di divisione.
La confezione contiene 10, 20 o 30 compresse.
Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio
Aflofarm Farmacia Polska Sp. z o.o.
ul. Partyzancka 133/151
95-200 Pabianice
tel. (42) 22-53-100
Produttore
Aflofarm Farmacia Polska Sp. z o.o.
ul. Szkolna 31
95-054 Ksawerów