Інструкція, що входить до упаковки: інформація для пацієнта

Мігромін, 250 мг + 250 мг + 65 мг, таблетки відшарувальні
Acidum acetylsalicylicum + Paracetamolum + Coffeinum
Уважно прочитайте всю цю інструкцію, перш ніж розпочнете прийом лікарського засобу, оскільки вона містить важливу інформацію для вас.
Лікарський засіб слід завжди приймати в точності відповідно до вказівок цієї інструкції для пацієнта або за рекомендацією лікаря чи фармацевта.

Зберігайте цю інструкцію, щоб у разі потреби мати можливість знову її прочитати. Якщо вам потрібна порада або додаткова інформація, зверніться до фармацевта.
Якщо у вас виникнуть будь-які небажані ефекти, у тому числі такі, які не зазначені в цій інструкції, повідомте про це лікареві або фармацевту. Див. розділ 4.
Якщо протягом 3 днів лікування мігрені або 4 днів лікування головного болю стан не поліпшився або погіршився, необхідно звернутися до лікаря.

Зміст інструкції:

Що таке лікарський засіб Мігромін і для чого його застосовують
Важлива інформація перед застосуванням лікарського засобу Мігромін
Як застосовувати лікарський засіб Мігромін
Можливі небажані ефекти
Як зберігати лікарський засіб Мігромін
Вміст упаковки та інша інформація

1. Що таке лікарський засіб Мігромін і для чого його застосовують

Лікарський засіб Мігромін застосовується для тимчасового лікування головного болю та нападів мігрені (симптомів, таких як: головний біль, нудота, підвищена чутливість до світла та звуку, порушення повсякденної діяльності) з аурою або без аури.
Кожна відшарувальна таблетка Мігромін містить три діючі речовини: кислоту ацетилсаліцилову, парацетамол і кофеїн.
Кислота ацетилсаліцилова і парацетамол зменшують біль і лихоманку, а кислота ацетилсаліцилова також має протизапальну дію.
Кофеїн є помірним стимулятором і посилює дію кислоти ацетилсаліцилової та парацетамолу.
Лікарський засіб Мігромін призначений для дорослих у віці старше 18 років.

2. Важливі відомості перед застосуванням ліки Мігромін

Коли не застосовувати ліки Мігромін

якщо пацієнт має алергію (підвищену чутливість) до ацетилсаліцилової кислоти, парацетамолу, кофеїну або будь-якого з компонентів цього ліку (перелічених у пункті 6).
якщо коли-небудь спостерігалися алергічні реакції на інші засоби від болю, протизапальні або жарознижувальні препарати, такі як ацетилсаліцилова кислота та саліцилати або інші протизапальні засоби (НПЗС), такі як диклофенак або ібупрофен; симптоми алергічної реакції можуть включати: астму, задишку або утруднення дихання; висип або кропив’янку; набряк обличчя або язика; риніт. У разі будь-яких сумнівів слід проконсультуватися з лікарем або фармацевтом;
у пацієнтів з виразкою шлунка, кишечника, або якщо в анамнезі була виразка шлунково-кишкового тракту;
якщо спостерігається кров у калі або чорний кал (симптоми кровотечі або перфорації шлунково-кишкового тракту);
у разі гемофілії або інших захворювань крові;
при серйозних захворюваннях серця, печінки або нирок;
під час прийому понад 15 мг метотрексату на тиждень (див. пункт Ліки Мігромін та інші ліки);
під час третього триместру вагітності (див. пункт Вагітність, годування грудьми та вплив на фертильність).

Попередження та заходи обережності
Ліки Мігромін містять парацетамол. Не слід приймати більше рекомендованої дози, оскільки
це може призвести до серйозного ураження печінки.
Ацетилсаліцилова кислота може спричиняти кровотечі. У разі появи нетипових кровотечь слід
повідомити про це лікаря.
Не слід приймати ліки разом з іншими продуктами, що містять ацетилсаліцилову кислоту або
парацетамол.
Мігромін може не бути відповідним ліком для кожного пацієнта з наведених нижче причин. Слід проконсультуватися з лікарем перед застосуванням ліків, якщо:

у пацієнта раніше не діагностували мігрень, оскільки в такому разі перед застосуванням ліків слід виключити інші потенційно серйозні неврологічні захворювання;
мігрень є настільки важким, що потрібно лягти в ліжко, або характер болю відрізняється від звичайних мігреней, або якщо мігреневому болю супроводжують нудота та блювота;
спостерігаються болі в голові після травми або спричинені травмою голови, виснаженням, кашлем або нахилом тіла;
болі в голові є хронічними (15 або більше днів на місяць протягом більше 3 місяців) або якщо болі в голові вперше виникли після 50 років;
пацієнт має серйозну інфекцію, важке недохарчування, значну недооцінку ваги або хронічно зловживає алкоголем (хронічний алкоголізм), оскільки це може підвищити ризик метаболічного ацидозу (див. опис нижче). Симптоми метаболічного ацидозу включають: глибоке, швидке, утруднене дихання, погане самопочуття (нудота, блювота), втрату апетиту. У разі появи поєднання цих симптомів слід негайно звернутися до лікаря;
є спадковий дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази, що впливає на червоні кров’яні тільця. У результаті цього після вживання певних продуктів харчування та прийому інших протизапальних засобів (включаючи ацетилсаліцилову кислоту) може розвинутися анемія, жовтяниця, збільшення селезінки або інші захворювання;
коли-небудь спостерігалися захворювання шлунково-кишкового тракту, такі як виразки шлунка, кровотечі з травного тракту або чорний кал. Якщо у пацієнта в минулому було відчуття дискомфорту в шлунку або паління після прийому знеболювальних або протизапальних препаратів;
спостерігаються порушення кровотечі або неправильні кровотечі з репродуктивних шляхів, окрім місячних (наприклад, ненатурально багаті та тривалі менструальні кровотечі);
пацієнт недавно переніс хірургічне втручання (навіть незначне, наприклад, стоматологічне) або у наступні 7 днів планується хірургічна операція;
спостерігається бронхіальна астма, алергійний риніт, поліпи в носі, хронічна обструктивна хвороба легень або симптоми, що вказують на алергію (шкірні реакції, свербіж, кропив’янка);
є подагра, цукровий діабет, гіпертиреоз, порушення серцевого ритму, неконтрольована артеріальна гіпертензія, порушення функції нирок або печінки;
пацієнт в даний час приймає інші ліки, що містять ацетилсаліцилову кислоту або парацетамол, або приймає інші препарати, оскільки деякі ліки можуть взаємодіяти з компонентами ліків Мігромін і спричиняти побічні ефекти (див. пункт Ліки Мігромін та інші ліки);
існує ризик дегідратації (наприклад, через блювоту, діарею, до або після серйозної операції);
пацієнт має вік менше 18 років. Можливий зв’язок між ацетилсаліциловою кислотою, що застосовується дітям та підліткам, і розвитком синдрому Реє. Синдром Реє — це захворювання, що призводить до змін у мозку та печінці та, хоча і дуже рідко, може призвести до смерті. Тому ліки Мігромін не слід застосовувати дітям та підліткам віком до 18 років.

Під час застосування ліків Мігромін слід негайно повідомити лікаря, якщо:

У пацієнта є серйозні захворювання, включаючи тяжкі порушення функції нирок або сепсис (коли у крові циркулюють бактерії та їхні токсини, що призводить до ураження органів), або недохарчування, хронічний алкоголізм або якщо пацієнт приймає також флуклоксацилін (антибіотик). У таких випадках у пацієнтів спостерігали серйозне захворювання під назвою метаболічний ацидоз (порушення крові та рідин), коли вони приймали парацетамол у звичайних дозах тривалий час або приймали парацетамол разом з флуклоксациліном. Симптоми метаболічного ацидозу можуть включати: серйозні труднощі з диханням, у тому числі прискорене глибоке дихання, сонливість, нудоту (нудоту) та блювоту.

Інші попередження
Як і інші ліки, що застосовуються для лікування головного болю, надмірне застосування ліків
Мігромін (понад 10 днів або довше протягом місяця) для лікування хронічного болю в голові (понад 15
днів на місяць) протягом більше 3 місяців може призвести до посилення болю в голові або мігрені. Тому цей препарат не слід застосовувати більше 10 днів на місяць
протягом більше 3 місяців. Якщо пацієнт відчуває, що у нього виникла наведена вище ситуація,
слід звернутися за порадою до лікаря. Припинення застосування ліків Мігромін може призвести до
покращення стану.
Ліки Мігромін можуть зменшувати інтенсивність симптомів інфекції (наприклад, болю в голові, гарячки), що може ускладнити її діагностику. Тому, у разі поганого самопочуття, слід пам’ятати про необхідність повідомити лікаря про прийом ліків Мігромін.
Ліки Мігромін можуть також впливати на результати деяких лабораторних досліджень, тому якщо
планується аналіз крові, сечі або інше лабораторне дослідження, слід пам’ятати
про необхідність повідомити лікаря про застосування ліків Мігромін.
Ліки містять 0,24 мг пропіленгліколю та 0,048 мг бензойної кислоти в кожній таблетці.
Ліки Мігромін та інші ліки
Слід повідомити лікареві про всі ліки, які пацієнт приймає зараз або приймав нещодавно, а також про ліки, які пацієнт планує приймати.
Особливо слід повідомити лікареві, якщо приймається будь-який із наведених нижче
ліків:

інші ліки, що містять парацетамол, ацетилсаліцилову кислоту або будь-які інші засоби від болю та (або) жарознижувальні препарати;
антикоагулянти («рідкі крові»), такі як пероральні антикоагулянти (наприклад, варфарин), гепарин, тромболітичні засоби (наприклад, стрептокіназа), або інші антиагреганти (наприклад, тиклопідин, клопідогрель, цилостазол);
кортикостероїди (використовуються для лікування запальних станів);
барбітурати та бензодіазепіни (використовуються для лікування тривожних станів та безсоння);
літій, селективні інгібітори зворотного захоплення серотоніну або флуоксамін (використовуються для лікування депресії);
сульфонілсечовину або інсулін (використовуються для лікування цукрового діабету);
метотрексат (використовується для лікування деяких видів пухлин та артриту);
деякі ліки, що використовуються для лікування інфекцій (наприклад, рифампіцин, ізоніазид, хлорамфенікол, ципрофлоксацин або піпемідінова кислота);
левотироксин (використовується для лікування гіпотиреозу);
метоклопрамід (використовується для лікування нудоти та блювоти);
ліки, що використовуються для лікування епілепсії;
ліки, що використовуються при артеріальній гіпертензії та серцевій недостатності;
діуретики (використовуються для підвищення утворення сечі та дегідратації);
ліки, що використовуються для лікування подагри;
пероральні засоби контрацепції;
зідовудин (використовується для лікування інфекції ВІЛ);
ліки, що затримують спорожнення шлунка, такі як пропантелін;
клозапін (використовується для лікування шизофренії);
симпатоміметики (використовуються для підвищення низького артеріального тиску та лікування набряку слизової оболонки носа);
антиалергійні засоби (використовуються для профілактики або лікування алергії);
теофілін (використовується для лікування астми);
тербінафін (використовується для лікування грибкових інфекцій);
ціметидин (використовується для лікування паління та виразок шлунково-кишкового тракту);
дисульфірам (використовується для лікування алкоголізму);
нікотин (використовується для припинення куріння);
холестірамін (використовується для зниження високого рівня холестерину в крові);
флуклоксацилін (антибіотик), через серйозний ризик порушень крові та тілесних рідин (так званий метаболічний ацидоз), які потребують ретельного лікування (див. пункт 2).

Мігромін, їжа, напої та алкоголь

Алкоголь Слід проконсультуватися з лікарем, чи можна приймати ліки Мігромін або інші засоби від болю та (або) жарознижувальні препарати. Під час застосування ліків слід уникати вживання алкогольних напоїв, оскільки алкоголь у поєднанні з парацетамолом та ацетилсаліциловою кислотою може спричиняти серйозне ураження печінки та кровотечі з шлунка.
Кофеїн Вміст кофеїну в рекомендованій дозі ліків відповідає вмісту приблизно однієї чашки кави. Під час застосування ліків слід обмежити вживання ліків, їжі або напоїв, що містять кофеїн, оскільки надмірна доза може спричиняти нервозність, дратівливість, безсоння, а в деяких випадках — також підвищення пульсу.

Вагітність, годування грудьми та вплив на фертильність
Цей ліки не рекомендовано при вагітності.
Ліки протипоказані для застосування протягом останніх трьох місяців вагітності через можливість ураження плоду або ускладнень під час пологів.
Якщо пацієнтка вагітна, підозрює, що може бути вагітною, або планує вагітність,
слід повідомити лікаря та не застосовувати ліки Мігромін.
Якщо пацієнтка продовжує або починає застосовувати ліки Мігромін під час вагітності за рекомендацією лікаря, слід приймати ліки Мігромін відповідно до рекомендацій лікаря
і не застосовувати дозу, що перевищує рекомендовану.
Вагітність – останній триместр
Ліки Мігромін містять ацетилсаліцилову кислоту в дозі понад 100 мг на добу, тому не слід приймати ліки Мігромін протягом останніх 3 місяців вагітності, оскільки це може зашкодити ненародженій дитині або спричинити ускладнення під час пологів. Застосування ліків Мігромін протягом останніх 3 місяців вагітності може спричинити порушення функції нирок або серця у ненародженій дитини. Це також може вплинути на схильність до кровотечі у вас та вашої дитини та призвести до затримки пологів або їх тривалості більше, ніж очікувалося.
Вагітність – перший та другий триместри
Не слід приймати ліки Мігромін протягом перших 6 місяців вагітності, якщо це не є абсолютно необхідним і не рекомендовано лікарем. Якщо в цей період або під час спроб завагітніти необхідне лікування, слід застосовувати найменшу можливу дозу протягом найкоротшого можливого часу. Якщо ліки Мігромін приймаються принаймні кілька днів пізніше в період вагітності, починаючи з 20 тижня, це може спричинити проблеми з нирками у ненародженій дитини, що може призвести до зниження рівня навколишньої рідини (олігогідроамніон) або звуження просвіту судини (артеріальний проток) у серці дитини. Якщо необхідне лікування більше ніж на кілька днів, лікар може рекомендувати додаткові обстеження.
Годування грудьми
Не слід застосовувати ліки в період годування грудьми, оскільки це може бути небезпечним для немовляти.
Ліки Мігромін належать до групи нестероїдних протизапальних засобів (НПЗС), які можуть порушувати фертильність. Цей ефект зникає після припинення застосування НПЗС.
Керування транспортними засобами та обслуговування механізмів
Немає даних, що підтверджують вплив плівкованих таблеток Мігромін на здатність керувати
транспортними засобами та обслуговувати механізми.
У разі появи запаморочення або сонливості не слід керувати транспортними засобами або
обслуговувати механічні пристрої. Слід негайно повідомити лікареві про виникнення
перелічених вище симптомів.

3. Як застосовувати лікарський засіб Мігромін

Цей лікарський засіб слід завжди застосовувати точно так, як описано в цій інструкції для пацієнта, або відповідно до рекомендацій лікаря чи фармацевта. У разі виникнення сумнівів слід звернутися до лікаря чи фармацевта.
Дорослі (у віці понад 18 років):
Лікування головного болю
У разі виникнення головного болю зазвичай рекомендованою дозою є 1 таблетка. Таблетку слід запити повним склянкою води. За необхідності другу таблетку можна прийняти через 4–6 годин після прийому першої таблетки.
У разі більш інтенсивного головного болю можна одноразово прийняти 2 таблетки, запивши повним склянкою води. За необхідності можна прийняти наступні 2 таблетки через 4–6 годин після прийому двох перших таблеток.
Не слід застосовувати лікарський засіб Мігромін у разі головного болю довше ніж 4 дні без консультації з лікарем.
Лікування мігрені
У разі появи симптомів мігрені або мігреневої аури слід прийняти 2 таблетки лікарського засобу, запивши повним склянкою води. За необхідності можна прийняти наступні 2 таблетки, дотримуючись інтервалу між дозами 4–6 годин. Якщо через 2 години після прийому першої дози з 2 таблеток полегшення не настало, слід звернутися до лікаря.
Не слід застосовувати лікарський засіб Мігромін довше ніж 3 дні при мігрені без консультації з лікарем.
Як при лікуванні головного болю, так і при мігрені не слід перевищувати дозу, більшу ніж 6 таблеток на добу. Це відповідає дозі 1500 мг ацетилсаліцилової кислоти, 1500 мг парацетамолу та 390 мг кофеїну.
Тривале застосування лікарського засобу без нагляду лікаря може бути шкідливим для здоров’я.
Не слід перевищувати рекомендовану дозу. Слід застосовувати можливо найнижчу ефективну дозу лікарського засобу найкоротший можливий час.
Застосування у дітей та підлітків:
Лікарський засіб Мігромін не слід застосовувати у дітей та підлітків у віці до 18 років (див. розділ Попередження та заходи обережності).
Особи похилого віку:
Згідно з загальними медичними рекомендаціями, у осіб похилого віку лікарський засіб слід застосовувати з особливою обережністю. У разі низької ваги тіла у цій групі пацієнтів слід звернутися до лікаря або фармацевта.
Пацієнти з порушеннями функції нирок і (або) печінки:
Слід повідомити лікаря про захворювання печінки та нирок. Лікар може призначити іншу, ніж рекомендовано, тривалість перерв між наступними дозами лікарського засобу або інший термін лікування лікарським засобом Мігромін.
Не слід застосовувати лікарський засіб Мігромін у пацієнтів з тяжким порушенням функції нирок або печінки.
Застосування більшої, ніж рекомендована, дози лікарського засобу Мігромін
Лікарський засіб містить ацетилсаліцилову кислоту, парацетамол та кофеїн. Під час застосування лікарського засобу Мігромін не слід приймати більшої, ніж рекомендована, дози лікарського засобу, а також приймати інші лікарські засоби, що містять будь-який із його компонентів, або інші лікарські засоби, що застосовуються при лікуванні болю, запалення або лихоманки (нестероїдні протизапальні засоби).
У разі прийому надмірної дози лікарського засобу Мігромін слід звернутися до лікаря, фармацевта або відвідати найближчу лікарню та звернутися до центру лікування отруєнь. Негайна медична допомога є необхідною через ризик необоротного ураження печінки парацетамолом. Не слід чекати на появу симптомів передозування, оскільки спочатку вони можуть бути непомітними.
Якщо виникнуть симптоми передозування, вони можуть бути такими:

Для ацетилсаліцилової кислоти: запаморочення, шум у вухах, глухота, підвищений піт, гіпервентиляція, лихоманка, нудота, блювота, головний біль, сплутаність свідомості або нервозність, колапс, порушення кровообігу або дихальні недостатності.
Для парацетамолу: першими симптомами, які можуть виникнути, є: нудота, блювота, відсутність апетиту, блідість, сонливість, підвищений піт, пізніше — біль у животі.
Для кофеїну: тривожність, нервозність, безсоння, збудження, тремтіння м’язів, сплутаність свідомості, гіперглікемія (підвищений рівень цукру в крові), тахікардія (прискорене серцебиття) та порушення серцевого ритму. Навіть якщо вище зазначені симптоми не виникли або зникли, необхідна негайна медична допомога.

Пропуск прийому лікарського засобу Мігромін
Слід якнайшвидше прийняти пропущену дозу лікарського засобу, однак не слід застосовувати подвійну дозу лікарського засобу для відшкодування пропущеної дози. Не слід застосовувати дозу, більшу ніж 6 таблеток на добу.
У разі будь-яких подальших сумнівів щодо застосування цього лікарського засобу слід звернутися до лікаря або фармацевта.

4. Можливі побічні ефекти

Як і будь-який лікарський засіб, цей препарат може викликати побічні ефекти, хоча вони не виникають у кожного пацієнта.
Необхідно негайно припинити застосування препарату Мігромін і повідомити лікаря у разі виникнення побічних ефектів, таких як:

Алергічні реакції, такі як набряк обличчя, губ, ротової порожнини, язика або горла. Ці симптоми можуть ускладнювати ковтання, викликати свистяче дихання, труднощі з диханням, відчуття тиску в грудній клітці (симптом астми). Також можуть виникати висип, свербіж і втрати свідомості.
Покрасніння шкіри, пухирі на губах, кон'юнктиві або в ротовій порожнині, шкірне лущення або виразки в ротовій порожнині.
Кровотеча з шлунка або кишок, виразки шлунка або кишок. Цим симптомам може супроводжуватися гострий біль у животі, кров у калі або чорний кал, або блювота з кров’ю. Ці симптоми можуть виникати без попередніх попереджувальних ознак, виникати під час застосування всіх НПЗП на будь-якому етапі лікування і можуть призводити до смерті. Особливо високий ризик у літніх людей.
Жовтяниця шкіри або очей (симптоми печінкової недостатності).
Запаморочення або відчуття «легкості в голові» (симптом низького кров’яного тиску).
Нерегулярне серцебиття.
Якщо у пацієнта виникли проблеми з диханням після застосування кислоти ацетилосаліцилової або нестероїдних протизапальних засобів і виникла подібна реакція після застосування цього препарату.
Синці або кровотечі невідомого походження.
Збільшення кількості носових кровотеч або синців.
Набряки або затримка рідини в організмі.
Дзвін у вухах або тимчасова втрата слуху.
Зміни в поведінці, нудота та блювота (може бути ознакою синдрому Рея).

Нижче перераховані побічні ефекти. Необхідно звернутися до лікаря у разі виникнення будь-якого з наведених нижче симптомів:
Часто (виникають у 1 із 10 пацієнтів)

Нервозність, запаморочення.
Нудота, неприємні відчуття в області живота.

Не дуже часто (виникають у 1 із 100 пацієнтів)

Безсоння, тремтіння, оніміння, головний біль.
Шум у вухах.
Відчуття сухості в ротовій порожнині, діарея, блювота.
Втому, відчуття тривоги.
Прискорене серцебиття.

Рідко (виникають у 1 із 1000 пацієнтів)

Біль у горлі, труднощі з ковтанням, оніміння та поколювання навколо рота, надмірне слиновиділення.
Знижений апетит, порушення смаку.
Тривога, ейфоричний настрій, відчуття напруги.
Порушення уваги, втрата пам’яті, порушення координації.
Відчуття болю в області лоба та щік.
Біль у очах, порушення зору.
Припливи гарячого, проблеми з периферичними судинами (наприклад, у руках або ногах).
Кровотеча з носа, плями та уповільнене дихання, риніт.
Метеоризм, відрижка.
Надмірне потовиділення, свербіж, сверблячий висип, підвищена чутливість шкіри.
Напруженість м’язів, кісток або суглобів, біль у шиї, біль у спині, судоми.
Слабкість, відчуття дискомфорту в грудній клітці.

Нижче перераховані побічні ефекти, про які повідомляли після введення в обіг препарату,
що містить парацетамол, кислоту ацетилосаліцилову та кофеїн.
Частота невідома (не може бути визначена на підставі наявних даних)

Тривога, поганий самопочуття або інше, ніж зазвичай.
Сонливість, мігрень.
Покрасніння шкіри, висип, дуже рідко повідомлялися випадки серйозних шкірних реакцій, включаючи синдром Стівенса-Джонсона та токсичну епідермальну некролізу.
Перебої в роботі серця, задишка, раптові труднощі з диханням, відчуття тиску в грудній клітці, свистяче дихання або кашель (симптоми астми).
Біль у животі, розлади шлунково-кишкового тракту після прийому їжі.
Підвищення активності ферментів печінки.
Набряк і подразнення всередині носа.
Проблеми з нирками.
Серйозне захворювання, яке може призводити до закислення крові (так звана метаболічна ацидоз), у пацієнтів із тяжким захворюванням, що приймають парацетамол (див. розділ 2).

Повідомлення про побічні ефекти
Якщо виникнуть будь-які побічні ефекти, включаючи ті, що не зазначені в цій інструкції, необхідно повідомити лікареві або фармацевту. Побічні ефекти можна повідомляти
безпосередньо до Департаменту моніторингу побічних ефектів лікарських засобів Управління реєстрації лікарських засобів, медичних виробів та біоцидних продуктів
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Варшава
Тел.: + 48 22 49 21 301
Факс: + 48 22 49 21 309
Вебсайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Побічні ефекти також можна повідомляти суб’єкту, відповідальному за реєстрацію.
Завдяки повідомленням про побічні ефекти можна буде зібрати більше інформації щодо безпеки застосування препарату.

5. Як зберігати ліки Мігромін

Зберігати при температурі нижче 25 °C. Ліки слід зберігати в оригінальній упаковці,
щоб захистити від світла.
Ліки слід зберігати в недоступному для дітей місці.
Не застосовувати ці ліки після закінчення терміну придатності (EXP), зазначеного на коробці та етикетці.
Термін придатності означає останній день зазначеного місяця.
Ліки не слід викидати у каналізацію чи побутові сміттєві контейнери. Слід запитати
фармацевта, як позбутися ліків, які вже не використовуються. Таке поводження допоможе зберегти
навколишнє середовище.

6. Вміст упаковки та інша інформація

Що містить ліки Мігромін

Діючими речовинами ліків є кислота ацетилсаліцилова, пацетамол та кофеїн. Кожна вкрита плівковою оболонкою таблетка містить 250 мг кислоти ацетилсаліцилової, 250 мг пацетамолу та 65 мг кофеїну.
Інші складові: целюлоза мікрокристалічна, гідроксипропілцелюлоза низькопідставлена, кислота стеаринова, гіпромелоза E6 (тип 2910, 6 мПа·с), діоксид титану (Е 171), гліколь пропіленовий, кислота бензойна (Е 210), віск Карнаубський.

Як виглядають ліки Мігромін і що містить упаковка
Білі, подовжені таблетки, вкриті оболонкою, з гладенькою поверхнею, без плям і пошкоджень, довжиною приблизно 17,3 мм і шириною приблизно 8,8 мм.
Таблетки упаковуються у блістери, а потім у картонні коробки, що містять 10, 16, 20, 24 або 32 таблетки. Не всі розміри упаковок можуть бути в обігу.
Суб’єкт, відповідальний за випуск, та виробник
Фармацевтичні заклади COLFARM S.A.
вул. Войська Польського 3
39-300 Мілець
Для отримання докладнішої інформації щодо цих ліків слід звертатися до представника суб’єкта, відповідального за випуск.
Фармацевтичні заклади COLFARM S.A.
вул. Войська Польського 3
39-300 Мілець
тел.: 17 788 58 11
тел.: 17 788 58 13
електронна пошта: [email protected]