Hoja informativa incluida en el envase: información para el paciente

Migromin, 250 mg + 250 mg + 65 mg, comprimidos recubiertos
Acidum acetylsalicylicum + Paracetamolum + Coffeinum
Lea cuidadosamente toda la información de este prospecto antes de empezar a tomar el medicamento, ya que contiene datos importantes para el paciente.
Este medicamento debe tomarse siempre exactamente según lo descrito en este prospecto o según las indicaciones del médico o farmacéutico.

Conserve este prospecto, ya que puede ser necesario volver a consultarlo. Si necesita consejo o información adicional, póngase en contacto con el farmacéutico.
Si experimenta cualquier efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. Véase el apartado 4.
Si tras 3 días de tratamiento para la migraña o 4 días de tratamiento para el dolor de cabeza no se observa mejoría o si el paciente se encuentra peor, debe ponerse en contacto con el médico.

Índice del prospecto:

Qué es Migromin y para qué se utiliza
Información importante antes de empezar a tomar Migromin
Cómo tomar Migromin
Posibles efectos adversos
Cómo conservar Migromin
Contenido del envase e información adicional

1. Qué es Migromin y para qué se utiliza

Migromin se utiliza para el tratamiento puntual del dolor de cabeza y de los episodios de migraña (síntomas como dolor de cabeza, náuseas, sensibilidad a la luz y al sonido, y alteraciones en la actividad diaria) con o sin aura.
Cada comprimido recubierto de Migromin contiene tres principios activos: ácido acetilsalicílico, paracetamol y cafeína.
El ácido acetilsalicílico y el paracetamol reducen el dolor y la fiebre, y el ácido acetilsalicílico además tiene efecto antiinflamatorio.
La cafeína es un estimulante suave que potencia la acción del ácido acetilsalicílico y del paracetamol.
Migromin está indicado para adultos mayores de 18 años.

2. Información importante antes de utilizar Migromin

Cuándo no debe utilizarse Migromin

si el paciente es alérgico (hipersensible) al ácido acetilsalicílico, paracetamol, cafeína o a cualquiera de los componentes de este medicamento (indicados en el apartado 6);
si en algún momento se han presentado reacciones alérgicas a otros medicamentos analgésicos, antiinflamatorios o antipiréticos, tales como el ácido acetilsalicílico y salicilatos u otros medicamentos antiinflamatorios (AINE), como el diclofenaco o ibuprofeno; los síntomas de reacción alérgica pueden incluir: asma, dificultad para respirar o respiración entrecortada; erupción cutánea o urticaria; hinchazón de la cara o de la lengua; rinitis. En caso de dudas, debe consultarse con el médico o farmacéutico;
en pacientes con úlcera gástrica o intestinal, o si en el pasado se ha presentado úlcera del tracto gastrointestinal;
si presenta presencia de sangre en las heces o heces negras (síntomas de hemorragia o perforación gastrointestinales);
en caso de hemofilia u otras enfermedades de la sangre;
en enfermedades graves del corazón, hígado o riñones;
durante el tratamiento con más de 15 mg semanales de metotrexato (véase el apartado Migromin y otros medicamentos);
durante el tercer trimestre del embarazo (véase el apartado Embarazo, lactancia y fertilidad).

Advertencias y precauciones
Migromin contiene paracetamol. No debe tomarse una dosis superior a la recomendada, ya que
puede provocar daño hepático grave.
El ácido acetilsalicílico puede causar hemorragias. Si aparece algún sangrado inusual, debe informarse al médico.
No debe tomarse este medicamento junto con otros productos que contengan ácido acetilsalicílico o paracetamol.
Migromin puede no ser adecuado para todos los pacientes por las razones siguientes. Debe consultarse con el médico antes de tomar el medicamento si:

el paciente no ha sido diagnosticado previamente con migraña, ya que en tal caso deben descartarse otras posibles enfermedades neurológicas graves antes de iniciar el tratamiento;
la migraña es tan grave que requiere reposo en cama, o el dolor es diferente al de las migrañas habituales, o si los dolores de cabeza vienen acompañados de vómitos;
los dolores de cabeza son provocados por traumatismo, fatiga, tos o postura inclinada;
los dolores de cabeza son crónicos (15 o más días al mes durante más de 3 meses) o si los dolores de cabeza aparecen por primera vez después de los 50 años;
el paciente tiene una infección grave, está gravemente desnutrido, tiene un bajo peso corporal o abusa crónicamente del alcohol (alcoholismo crónico), ya que esto puede aumentar el riesgo de acidosis metabólica (véase descripción más adelante). Los síntomas de acidosis metabólica incluyen: respiración profunda, rápida y dificultosa, malestar general (náuseas, vómitos), pérdida de apetito. Si aparece una combinación de estos síntomas, debe contactarse inmediatamente con el médico;
existe un déficit hereditario de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa, que afecta a los glóbulos rojos. Como consecuencia, tras consumir ciertos alimentos o tomar otros medicamentos antiinflamatorios (incluido el ácido acetilsalicílico), puede desarrollarse anemia, ictericia, aumento del tamaño del bazo u otras enfermedades;
ha habido enfermedades previas del sistema digestivo, como úlceras gástricas, hemorragias gastrointestinales o heces negras. Si el paciente ha tenido anteriormente molestias estomacales o acidez tras tomar analgésicos o antiinflamatorios;
existen trastornos de la coagulación o sangrado anormal de las vías genitales distintos del sangrado menstrual (por ejemplo, menstruaciones anormalmente abundantes y prolongadas);
el paciente ha sido sometido recientemente a una intervención quirúrgica (incluso una pequeña, como una intervención dental) o tiene prevista una cirugía en los próximos 7 días;
existe asma bronquial, rinitis alérgica, pólipos nasales, enfermedad pulmonar obstructiva crónica o síntomas de alergia (reacciones cutáneas, picor, urticaria);
existe gota, diabetes, hipertiroidismo, trastornos del ritmo cardíaco, hipertensión arterial no controlada, alteraciones de la función renal o hepática;
el paciente está tomando actualmente otros medicamentos que contengan ácido acetilsalicílico o paracetamol, o está tomando otros medicamentos, ya que algunos pueden interactuar con los componentes de Migromin y provocar efectos adversos (véase el apartado Migromin y otros medicamentos);
existe riesgo de deshidratación (por ejemplo, debido a vómitos, diarrea, antes o después de una cirugía importante);
el paciente tiene menos de 18 años. Existe una posible relación entre el ácido acetilsalicílico administrado a niños y adolescentes y el desarrollo del síndrome de Reye. El síndrome de Reye es una enfermedad que causa alteraciones en el cerebro y el hígado y, aunque es muy rara, puede provocar la muerte. Por ello, Migromin no debe administrarse a niños y adolescentes menores de 18 años.

Durante el tratamiento con Migromin, debe informarse inmediatamente al médico si:

el paciente padece enfermedades graves, incluyendo alteraciones graves de la función renal o septicemia (cuando bacterias y sus toxinas circulan en la sangre, causando daño a los órganos), desnutrición, alcoholismo crónico o si está tomando también flucloxacilina (un antibiótico). En estas situaciones, se ha observado en pacientes una enfermedad grave denominada acidosis metabólica (alteración de la sangre y los fluidos corporales) cuando han tomado paracetamol en dosis regulares durante un período prolongado o cuando han tomado paracetamol junto con flucloxacilina. Los síntomas de acidosis metabólica pueden incluir: dificultad respiratoria grave, incluyendo respiración rápida y profunda, somnolencia, sensación de malestar (náuseas) y vómitos.

Otras advertencias
Como con otros medicamentos utilizados para tratar el dolor de cabeza, el uso excesivo de Migromin (durante 10 días o más al mes) para tratar dolores de cabeza crónicos (15 días o más al mes) durante más de 3 meses puede provocar un empeoramiento del dolor de cabeza o de la migraña. Por ello, este producto no debe utilizarse durante más de 10 días al mes ni durante más de 3 meses. Si el paciente cree que se encuentra en esta situación, debe consultar con el médico. La suspensión del tratamiento con Migromin puede mejorar los síntomas.
Migromin puede reducir la intensidad de los síntomas de infección (por ejemplo, dolor de cabeza, fiebre), lo que puede dificultar su diagnóstico. Por ello, en caso de malestar, debe recordarse informar al médico sobre la toma de Migromin.
Migromin también puede afectar los resultados de ciertos análisis de laboratorio, por lo que si se va a realizar un análisis de sangre, orina u otro análisis de laboratorio, debe recordarse informar al médico sobre el uso de Migromin.
El medicamento contiene 0,24 mg de propilenglicol y 0,048 mg de ácido benzoico en cada comprimido.

Migromin y otros medicamentos
Debe informarse al médico sobre todos los medicamentos que el paciente esté tomando actualmente o haya tomado recientemente, así como sobre cualquier medicamento que se planee tomar.
Debe informarse especialmente al médico si se está tomando alguno de los siguientes medicamentos:

otros medicamentos que contengan paracetamol, ácido acetilsalicílico o cualquier otro analgésico y (o) antipirético;
anticoagulantes («medicamentos que fluidifican la sangre»), como anticoagulantes orales (por ejemplo, warfarina), heparina, medicamentos trombolíticos (por ejemplo, estreptoquinasa) u otros antiagregantes plaquetarios (por ejemplo, ticlopidina, clopidogrel, cilostazol);
corticosteroides (utilizados para tratar estados inflamatorios);
barbitúricos y benzodiazepinas (utilizados para tratar ansiedad e insomnio);
litio, inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina o fluvoxamina (utilizados para tratar la depresión);
sulfonilureas o insulina (utilizadas para tratar la diabetes);
metotrexato (utilizado para tratar ciertos tipos de cáncer y artritis reumatoide);
algunos medicamentos utilizados para tratar infecciones (por ejemplo, rifampicina, isoniazida, cloranfenicol, ciprofloxacino o ácido pipemídico);
levotiroxina (utilizada para tratar el hipotiroidismo);
metoclopramida (utilizada para tratar náuseas y vómitos);
medicamentos para la epilepsia;
medicamentos para la hipertensión arterial y la insuficiencia cardíaca;
diuréticos (utilizados para aumentar la producción de orina y eliminar líquidos);
medicamentos para tratar la gota;
anticonceptivos orales;
zidovudina (utilizada para tratar la infección por VIH);
medicamentos que retrasan el vaciamiento gástrico, como la propantelina;
clozapina (utilizada para tratar la esquizofrenia);
medicamentos simpaticomiméticos (utilizados para elevar la presión arterial baja y tratar la congestión nasal);
antihistamínicos (utilizados para prevenir o tratar alergias);
teofilina (utilizada para tratar el asma);
terbinafina (utilizada para tratar infecciones fúngicas);
cimetidina (utilizada para tratar acidez y úlceras digestivas);
disulfiram (utilizado para tratar la dependencia del alcohol);
nicotina (utilizada para dejar de fumar);
colestiramina (utilizada para reducir niveles altos de colesterol en sangre);
flucloxacilina (un antibiótico), debido al riesgo grave de alteraciones en la sangre y fluidos corporales (llamadas acidosis metabólica), que deben tratarse urgentemente (véase el apartado 2).

Migromin, alimentos, bebidas y alcohol

Alcohol Consulte con el médico si puede tomar Migromin u otros analgésicos y (o) antipiréticos. Durante el tratamiento, debe evitarse el consumo de bebidas alcohólicas, ya que el alcohol combinado con paracetamol y ácido acetilsalicílico puede provocar daño hepático grave y hemorragias gástricas.
Cafeína La cantidad de cafeína en la dosis recomendada equivale aproximadamente a una taza de café. Durante el tratamiento, debe limitarse el consumo de medicamentos, alimentos o bebidas que contengan cafeína, ya que una dosis excesiva puede provocar nerviosismo, irritabilidad, insomnio y, en algunos casos, aumento del pulso.

Embarazo, lactancia y fertilidad
Este medicamento no se recomienda durante el embarazo.
Está contraindicado durante los últimos tres meses de embarazo debido al riesgo de dañar al feto o provocar complicaciones durante el parto.
Si la paciente está embarazada, sospecha que podría estarlo o planea quedarse embarazada, debe informar al médico y no debe tomar Migromin.
Si, por indicación médica, la paciente continúa o comienza a tomar Migromin durante el embarazo, debe hacerlo siguiendo estrictamente las indicaciones del médico y sin superar la dosis recomendada.

Embarazo – último trimestre
Migromin contiene ácido acetilsalicílico en una dosis superior a 100 mg por día, por lo que no debe tomarse durante los últimos 3 meses de embarazo, ya que podría dañar al feto o causar dificultades durante el parto. El uso de Migromin durante los últimos 3 meses de embarazo puede provocar alteraciones en la función renal o cardíaca del feto. También puede afectar la tendencia a sangrar tanto en la madre como en el bebé, y puede retrasar o prolongar el parto más de lo esperado.

Embarazo – primer y segundo trimestre
No debe tomarse Migromin durante los primeros 6 meses de embarazo, salvo que sea absolutamente necesario y lo indique el médico. Si durante este período o al intentar quedarse embarazada es necesario un tratamiento, debe utilizarse la dosis más baja posible durante el tiempo más corto posible. Si Migromin se toma durante varios días o más a partir de la semana 20 de embarazo, puede provocar problemas renales en el feto, lo que puede llevar a una disminución del líquido amniótico que rodea al bebé (oligohidramnios) o a un estrechamiento del conducto arterioso en el corazón del feto. Si el tratamiento dura más de unos días, el médico podría recomendar pruebas adicionales.

Lactancia
No debe utilizarse este medicamento durante la lactancia, ya que podría ser peligroso para el lactante.
Migromin pertenece al grupo de medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE), que pueden afectar negativamente la fertilidad. Este efecto desaparece tras suspender el tratamiento con AINE.

Conducción de vehículos y uso de máquinas
No existen datos que confirmen el efecto de los comprimidos recubiertos de Migromin sobre la capacidad para conducir vehículos o manejar maquinaria.
Si aparecen mareos o somnolencia, no debe conducirse ni manipularse maquinaria. Debe informarse inmediatamente al médico si aparecen estos efectos.

3. Cómo utilizar el medicamento Migromin

Este medicamento debe tomarse siempre exactamente según se describe en este prospecto o de acuerdo con las indicaciones del médico o del farmacéutico. Si tiene dudas, debe consultar al médico o al farmacéutico.

Adultos (mayores de 18 años):

Tratamiento del dolor de cabeza
Cuando aparezca el dolor de cabeza, la dosis habitualmente recomendada es de 1 comprimido. El comprimido debe tomarse con un vaso lleno de agua. Si fuera necesario, se puede tomar un segundo comprimido tras 4-6 horas desde la toma del primer comprimido.
En caso de dolor de cabeza más intenso, se pueden tomar 2 comprimidos a la vez, con un vaso lleno de agua. Si fuera necesario, se pueden tomar otros 2 comprimidos tras 4-6 horas desde la toma de los dos primeros comprimidos.
No debe utilizar el medicamento Migromin para el dolor de cabeza durante más de 4 días sin consultar al médico.

Tratamiento de la migraña
Cuando aparezcan los síntomas de migraña o aura migrenosa, debe tomar 2 comprimidos con un vaso lleno de agua. Si fuera necesario, puede tomar otros 2 comprimidos, respetando un intervalo de 4-6 horas entre dosis. Si tras 2 horas de haber tomado la primera dosis de 2 comprimidos no se observa mejoría, debe consultar al médico.
No debe utilizar el medicamento Migromin durante más de 3 días en el tratamiento de la migraña sin consultar al médico.

Tanto en el tratamiento del dolor de cabeza como en el de la migraña, no debe superar una dosis mayor de 6 comprimidos al día. Esto equivale a una dosis de 1500 mg de ácido acetilsalicílico, 1500 mg de paracetamol y 390 mg de cafeína.
El uso prolongado del medicamento sin supervisión médica puede ser perjudicial para la salud.
No debe superar la dosis recomendada. Debe utilizar la dosis más baja eficaz, durante el tiempo más corto posible.

Uso en niños y adolescentes:
No debe utilizar el medicamento Migromin en niños y adolescentes menores de 18 años (véase el apartado Advertencias y precauciones).

Personas de edad avanzada:
De acuerdo con las recomendaciones médicas generales, este medicamento debe utilizarse con especial precaución en personas de edad avanzada. En caso de peso corporal bajo en este grupo de pacientes, debe consultar al médico o al farmacéutico.

Pacientes con alteraciones de la función renal y/o hepática:
Debe informar al médico sobre enfermedades hepáticas o renales. El médico podría recomendar una dosis distinta a la recomendada, un intervalo diferente entre dosis sucesivas o un tiempo de tratamiento diferente con el medicamento Migromin.
No debe utilizar el medicamento Migromin en pacientes con insuficiencia renal o hepática grave.

Uso de una dosis superior a la recomendada del medicamento Migromin
El medicamento contiene ácido acetilsalicílico, paracetamol y cafeína. Durante el tratamiento con Migromin, no debe tomar una dosis superior a la recomendada ni tomar otros medicamentos que contengan cualquiera de sus componentes activos, ni otros medicamentos utilizados para tratar el dolor, la inflamación o la fiebre (medicamentos antiinflamatorios no esteroideos).
Si toma una dosis excesiva de Migromin, debe ponerse en contacto inmediatamente con el médico, con el farmacéutico, acudir al hospital más cercano o al centro de tratamiento de intoxicaciones. Es necesaria atención médica inmediata debido al riesgo de daño hepático irreversible causado por el paracetamol. No debe esperar a que aparezcan síntomas de sobredosis, ya que al principio pueden pasar desapercibidos.
Si aparecen síntomas de sobredosis, pueden ser los siguientes:

Para el ácido acetilsalicílico: mareo, zumbido en los oídos, sordera, sudoración excesiva, hiperventilación, fiebre, náuseas, vómitos, dolor de cabeza, confusión o nerviosismo, colapso circulatorio o insuficiencia respiratoria.
Para el paracetamol: los primeros síntomas pueden incluir náuseas, vómitos, falta de apetito, palidez, somnolencia, sudoración excesiva y, posteriormente, dolor abdominal.
Para la cafeína: inquietud, nerviosismo, insomnio, excitación, temblores musculares, confusión, hiperglucemia (aumento de la glucosa en sangre), taquicardia (aceleración del ritmo cardíaco) y alteraciones del ritmo cardíaco. Incluso si no aparecen los síntomas mencionados anteriormente o si desaparecen, es necesaria atención médica inmediata.

Omisión de la dosis de Migromin
Debe tomar la dosis olvidada tan pronto como sea posible, pero no debe tomar una dosis doble para compensar la dosis olvidada. No debe tomar más de 6 comprimidos en un período de 24 horas.
Si tiene cualquier duda adicional sobre el uso de este medicamento, consulte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, este producto puede provocar efectos adversos, aunque no aparecen en todas las personas.
Debe interrumpirse inmediatamente el uso del medicamento Migromin y debe informarse al médico si se presentan
efectos adversos tales como:

Reacciones alérgicas como hinchazón de la cara, labios, cavidad bucal, lengua o garganta. Estos síntomas pueden dificultar la deglución, causar respiración silbante, dificultad para respirar o sensación de opresión en el pecho (síntoma de asma). También pueden aparecer erupciones cutáneas, picazón y desmayos.
Enrojecimiento de la piel, ampollas en los labios, conjuntivas o cavidad bucal, descamación de la piel o úlceras orales.
Hemorragia gástrica o intestinal, úlcera gástrica o intestinal. Estos síntomas pueden ir acompañados de un dolor abdominal agudo, heces con sangre o negras, o vómitos con sangre. Estos síntomas pueden no estar precedidos por signos de advertencia y pueden ocurrir durante el tratamiento con todos los AINE, en cualquier momento del tratamiento y pueden provocar la muerte. El riesgo es especialmente alto en personas mayores.
Coloración amarillenta de la piel o de los ojos (síntomas de insuficiencia hepática).
Mareo o sensación de "ligereza en la cabeza" (síntoma de hipotensión arterial).
Latidos cardíacos irregulares.
Si el paciente ha tenido problemas respiratorios tras la administración de ácido acetilsalicílico o de antiinflamatorios no esteroideos y presenta una reacción similar tras la administración de este producto.
Moretones o hemorragias de causa desconocida.
Aumento de hemorragias nasales o equimosis.
Hinchazón o retención de líquidos.
Zumbidos en los oídos o pérdida súbita de la audición.
Cambios en el comportamiento, náuseas y vómitos (puede ser un indicio del síndrome de Reye).

A continuación se enumeran los efectos adversos. Debe ponerse en contacto con el médico si se observa
cualquiera de los siguientes síntomas:
Frecuentes (ocurren en 1 de cada 10 pacientes)

Nerviosismo, mareos.
Náuseas, molestias abdominales.

Poco frecuentes (ocurren en 1 de cada 100 pacientes)

Insomnio, temblores, entumecimiento, dolor de cabeza.
Zumbidos en los oídos.
Sensación de sequedad bucal, diarrea, vómitos.
Fatiga, sensación de inquietud.
Taquicardia.

Infrecuentes (ocurren en 1 de cada 1000 pacientes)

Dolor de garganta, dificultad para tragar, entumecimiento y hormigueo alrededor de la boca, excesiva salivación.
Disminución del apetito, alteraciones del gusto.
Inquietud, estado de ánimo eufórico, sensación de tensión.
Alteraciones de la atención, pérdida de memoria, coordinación alterada.
Dolor en la zona frontal y de las mejillas.
Dolor ocular, alteraciones visuales.
Sofocos, problemas vasculares (por ejemplo, en manos o pies).
Hemorragia nasal, placas y respiración lenta, congestión nasal.
Distensión abdominal, eructos.
Sudoración excesiva, picazón, erupción pruriginosa, hipersensibilidad cutánea.
Rigidez muscular, ósea o articular, dolor de cuello, dolor de espalda, calambres musculares.
Debilidad, sensación de malestar en el pecho.

A continuación se enumeran los efectos adversos notificados tras la comercialización del medicamento
que contiene paracetamol, ácido acetilsalicílico y cafeína.
Frecuencia desconocida (no puede determinarse a partir de los datos disponibles)

Inquietud, malestar o sensación diferente a la habitual.
Somnolencia, migraña.
Enrojecimiento de la piel, erupciones cutáneas; se han notificado casos muy raros de reacciones cutáneas graves, incluyendo el síndrome de Stevens-Johnson y la necrólisis epidérmica tóxica.
Palpitaciones, disnea, dificultad respiratoria repentina, sensación de opresión en el pecho, respiración silbante o tos (síntomas de asma).
Dolor abdominal, molestias gastrointestinales tras las comidas.
Aumento de la actividad de las enzimas hepáticas.
Hinchazón e irritación dentro de la nariz.
Problemas renales.
Enfermedad grave que puede provocar acidosis sanguínea (llamada acidosis metabólica) en pacientes con enfermedad grave que toman paracetamol (ver sección 2).

Notificación de efectos adversos
Si se presentan efectos adversos, incluyendo cualquier efecto no mencionado en este prospecto, debe informarse al médico o farmacéutico. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Reacciones Adversas de los Productos Medicinales del Instituto de Registro de Productos Medicinales, Productos Médicos y Biocidas
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Varsovia
Tel.: + 48 22 49 21 301
Fax: + 48 22 49 21 309
Página web: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular del permiso de comercialización.
Gracias a la notificación de efectos adversos se puede obtener mayor información sobre la seguridad del uso del medicamento.

5. Cómo conservar Migromin

Conservar por debajo de 25°C. El medicamento debe guardarse en su envase original
para protegerlo de la luz.
El medicamento debe mantenerse en un lugar visible y fuera del alcance de los niños.
No utilizar este medicamento después de la fecha de caducidad (EXP) indicada en la caja y en la etiqueta.
La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
No tire los medicamentos por el inodoro ni en los desagües ni en los contenedores de basura doméstica. Pregunte a su farmacéutico cómo desechar adecuadamente los medicamentos que ya no necesita. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase y otra información

Qué contiene el medicamento Migromin

Las sustancias activas del medicamento son ácido acetilsalicílico, paracetamol y cafeína. Cada comprimido recubierto contiene 250 mg de ácido acetilsalicílico, 250 mg de paracetamol y 65 mg de cafeína.
Los demás componentes son: celulosa microcristalina, hidroxipropilcelulosa de bajo grado de sustitución, ácido esteárico, hipromelosa E6 (tipo 2910, 6 mPa·s), dióxido de titanio (E 171), propilenglicol, ácido benzoico (E 210), cera de Carnauba.

Aspecto del medicamento Migromin y contenido del envase
Comprimidos recubiertos blancos, de forma alargada, con superficie lisa, sin manchas ni daños, de aproximadamente 17,3 mm de longitud y 8,8 mm de anchura.
Los comprimidos se presentan en blísteres, y luego en cajas de cartón que contienen 10, 16, 20, 24 o 32 comprimidos. No todos los tamaños de envase pueden estar disponibles en el mercado.

Titular del medicamento y fabricante
Zakłady Farmaceutyczne COLFARM S.A.
ul. Wojska Polskiego 3
39-300 Mielec

Para obtener información más detallada sobre este medicamento, diríjase al representante del titular del medicamento.
Zakłady Farmaceutyczne COLFARM S.A.
ul. Wojska Polskiego 3
39-300 Mielec
tel.: 17 788 58 11
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