Інструкція, що входить до упаковки: інформація для користувача

Ланреотид Ранбаксі, 60 мг, розчин для ін'єкцій у флаконі-шприці
Ланреотид Ранбаксі, 90 мг, розчин для ін'єкцій у флаконі-шприці
Ланреотид Ранбаксі, 120 мг, розчин для ін'єкцій у флаконі-шприці
Lanreotidum
Уважно прочитайте цю інструкцію перед тим, як застосовувати цей лікарський засіб, оскільки вона містить важливу інформацію для вас.

Зберігайте цю інструкцію, щоб мати можливість перечитати її у разі потреби.
Якщо у вас виникнуть будь-які запитання, зверніться до лікаря або фармацевта.
Цей лікарський засіб призначено виключно для вас. Не передавайте його іншим особам. Цей лікарський засіб може їм нашкодити, навіть якщо симптоми їхніх захворювань такі самі, як ваші.
Якщо у вас виникнуть будь-які небажані реакції, у тому числі ті, що не зазначені в цій інструкції, повідомте про це лікаря або фармацевта. Див. розділ 4.

Зміст інструкції

Що таке лікарський засіб Ланреотид Ранбаксі та для чого його застосовують
Важлива інформація перед застосуванням лікарського засобу Ланреотид Ранбаксі
Як застосовувати лікарський засіб Ланреотид Ранбаксі
Можливі небажані ефекти
Як зберігати лікарський засіб Ланреотид Ранбаксі
Вміст упаковки та інша інформація

1. Що таке лікарський засіб Ланреотид Ранбаксі та для чого його застосовують

Що таке лікарський засіб Ланреотид Ранбаксі та як він діє
Цей лікарський засіб має назву Ланреотид Ранбаксі.
Він містить речовину під назвою ланреотид у формі з тривалим вивільненням.
Ланреотид — діюча речовина — належить до групи лікарських засобів, які називаються гормонами, що інгібують ріст. Він подібний до іншої речовини (гормону) під назвою соматостатин.
Ланреотид зменшує в організмі активність гормонів, таких як GH (гормон росту) та IGF-1 (інсуліноподібний фактор росту 1), а також інгібує вивільнення певних гормонів травного тракту та секрецію кишечника. Він також впливає на деякі різновиди пухлин (так звані нейроендокринні пухлини), що виникають у кишечнику та підшлунковій залозі, уповільнюючи або затримуючи їх ріст.
Для чого застосовують лікарський засіб Ланреотид Ранбаксі :

для тривалого лікування пацієнтів з акромегалією (стан, при якому організм виробляє надмірну кількість гормону росту);
для полегшення симптомів, пов’язаних з акромегалією, таких як втому, головний біль, пітливість, біль у суглобах та відчуття оніміння в руках і ногах;
для полегшення симптомів, таких як приливи жару та діарея, які іноді виникають у пацієнтів з нейроендокринними пухлинами (пухлини NET);
для лікування та інгібування росту певних поширених пухлин кишечника та підшлункової залози, відомих як гастроентеропанкреатичні нейроендокринні пухлини (GEP-NET). Застосовується у випадках, коли їх не можна видалити хірургічно.

2. Важлива інформація перед застосуванням препарату Ланреотид Ранбаксі

Коли не застосовувати препарат Ланреотид Ранбаксі

якщо пацієнт має алергію (підвищену чутливість) до ланреотиду, соматостатину або лікарських засобів, що належать до цієї ж групи (аналогів соматостатину), або до будь-якого з інших компонентів цього препарату (перелічених у розділі 6).
Попередження та заходи обережності
Перед початком застосування препарату Ланреотид Ранбаксі слід проконсультуватися з лікарем або
фармацевтом:
якщо пацієнт хворіє на цукровий діабет, оскільки ланреотид спричиняє коливання рівня цукру в крові. Під час застосування ланреотиду лікар може порадити перевіряти рівень цукру в крові та, ймовірно, змінити схему лікування цукрового діабету;
якщо у пацієнта діагностовано жовчнокам’яну хворобу, оскільки ланреотид сприяє утворенню каменів у жовчному міхурі. У цьому випадку рекомендовано регулярне обстеження. Лікар може вирішити припинити лікування ланреотидом, якщо виникнуть ускладнення, пов’язані з утворенням жовчних каменів;
якщо у пацієнта є порушення функції щитоподібної залози, оскільки ланреотид може незначно впливати на роботу цього органу;
якщо у пацієнта є порушення функції серця, оскільки під час застосування ланреотиду може виникнути синусова брадикардія (повільне серцебиття). Слід дотримуватися особливої обережності при початку лікування ланреотидом у пацієнтів із брадикардією (порушенням серцевого ритму).

Якщо будь-який з наведених вище пунктів стосується пацієнта, перед застосуванням препарату Ланреотид Ранбаксі слід проконсультуватися з лікарем або фармацевтом.
Слід проконсультуватися з лікарем або фармацевтом, якщо під час лікування:

у пацієнта виникають жирний стілець, розпухлий стілець, метеоризм або втрата маси тіла, оскільки ланреотид може впливати на виділення панкреатичних ферментів, що беруть участь у травленні їжі.

Діти та підлітки
Препарат Ланреотид Ранбаксі не рекомендовано застосовувати дітям та підліткам.
Препарат Ланреотид Ранбаксі та інші ліки
Деякі ліки можуть впливати на дію інших ліків. Слід повідомити лікареві або фармацевту про всі ліки, які пацієнт зараз приймає або приймав нещодавно, а також про ліки, які пацієнт планує приймати.
Слід дотримуватися особливих заходів обережності при одночасному застосуванні
з такими ліками:

циклоспорин (ліки, що знижують імунну відповідь, застосовуються після трансплантації або при аутоімунних захворюваннях);
бромокриптин (агоніст дофамінових рецепторів, що застосовується для лікування деяких видів пухлин мозку, хвороби Паркінсона або для припинення лактації після пологів);
цукрознижувальні засоби (знижують високий рівень глюкози в крові);
ліки, що викликають брадикардію (ліки, які уповільнюють роботу серця, такі як бета-блокатори).

Лікар може розглянути можливість зміни дозування вищезазначених ліків, що застосовуються одночасно.
Вагітність та годування груддю
Якщо пацієнтка вагітна або годує груддю, підозрює, що може бути вагітною, або планує завагітніти, їй слід проконсультуватися з лікарем або фармацевтом перед застосуванням цього препарату. Препарат Ланреотид Ранбаксі слід застосовувати лише у разі чіткої необхідності.
Керування транспортними засобами та робота з механізмами
Неможливо, щоб препарат Ланреотид Ранбаксі впливав на здатність керувати транспортними засобами або працювати з механізмами. Однак під час застосування цього препарату існує ризик виникнення побічних ефектів, таких як запаморочення. Якщо у пацієнта виникне такий побічний ефект, він не повинен керувати транспортними засобами та працювати з механізмами.

3. Як застосовувати лікарський засіб Ланреотид Ранбаксі

Цей лікарський засіб слід завжди застосовувати згідно з рекомендаціями лікаря. У разі будь-яких сумнівів слід
звернутися до лікаря або фармацевта.
Рекомендована доза
Лікування акромегалії
Рекомендована доза — одне введення препарату кожні 28 днів. Дозу препарату, що вводиться, лікар підбирає серед трьох доступних доз препарату Ланреотид Ранбаксі (60 мг, 90 мг або 120 мг).
У разі досягнення бажаної відповіді лікар може рекомендувати змінити частоту введення препарату Ланреотид Ранбаксі 120 мг на одне введення кожні 42 або 56 днів.
Лікар також визначає тривалість лікування.
Полегшення симптомів (таких як приливи та діарея), пов’язаних із нейроендокринними пухлинами
Рекомендована доза — одне введення препарату кожні 28 днів. Дозу препарату, що вводиться, лікар підбирає серед трьох доступних доз препарату Ланреотид Ранбаксі (60 мг, 90 мг або 120 мг).
У разі досягнення бажаної реакції на аналог соматостатину або препарат Ланреотид Ранбаксі 60 мг або 90 мг, лікар може рекомендувати змінити частоту введення препарату Ланреотид Ранбаксі 120 мг на одне введення кожні 42 або 56 днів.
Лікар також визначає тривалість лікування.
Лікування поширених пухлин шлунково-кишкового тракту та підшлункової залози, відомих як гастроентеропанкреатичні нейроендокринні пухлини (GEP-NET). Препарат застосовується у випадках, коли ці пухлини не можна видалити хірургічно.
Рекомендована доза — 120 мг кожні 28 днів. Лікар визначає тривалість лікування препаратом Ланреотид Ранбаксі з метою пригнічення росту пухлини.
Спосіб введення
Препарат Ланреотид Ранбаксі слід вводити у вигляді глибокого підшкірного введення.
Ін’єкцію повинен виконувати працівник охорони здоров’я, навчена особа (член сім’ї або друг) або самостійно пацієнт після відповідного навчання працівником охорони здоров’я.
Рішення щодо самостійного введення або введення іншою навченою особою повинен приймати лікар. Якщо пацієнт має будь-які сумніви щодо способу введення, він повинен звернутися до лікаря або працівника охорони здоров’я для отримання поради або додаткового навчання.
У разі введення ін’єкції працівником охорони здоров’я або навченою особою (член сім’ї або друг), ін’єкцію слід вводити у верхній зовнішній квадрант сідниці або у верхню зовнішню частину стегна (див. рис. 5a та 5b нижче).
У разі самостійного введення ін’єкції після відповідного навчання, ін’єкцію слід вводити у верхню зовнішню частину стегна (див. рис. 5b нижче).
Інструкція щодо застосування
Увага: перед введенням ін’єкції необхідно уважно ознайомитися з усім текстом інструкції. Глибоке підшкірне введення вимагає спеціальної техніки, яка відрізняється від техніки стандартного підшкірного введення.
Наведена нижче інструкція пояснює, як виконати ін’єкцію препарату Ланреотид Ранбаксі.
Препарат Ланреотид Ранбаксі доступний у вигляді готових до застосування ампул-шприців, оснащених автоматичною системою захисту. Після повного введення вмісту голка автоматично втягується, щоб запобігти пораненню пацієнта.

Схема шприца, що показує два стани: до використання з голковим колпачком і підкладкою та після використання з захищеною голкою всередині корпусу шприца

1. Вийняти препарат Ланреотид Ранбаксі з холодильника за 30 хвилин до введення. Введення холодного змісту може бути болісним. Зніміть ламінований пакет безпосередньо перед використанням.

Чорний пісковий годинник із піском, що пересипається, розташований на тлі горизонтальної форми з написом 30 хв поруч із верхньою частиною пристрою

2. Увага: Перед відкриттям пакета перевірте цілісність упаковки та термін дії лікарського засобу. Не слід використовувати препарат, якщо:

Ампул-шприц був випущений або пошкоджений або якщо ампул-шприц або пакет, на вашу думку, пошкоджені.
Закінчився термін дії лікарського засобу; термін придатності надрукований на коробці та пакеті. Якщо має місце будь-яка з вищезазначених ситуацій, слід звернутися до лікаря або фармацевта.

3. Вимийте руки милом.

Дві руки тримають прямокутну упаковку ліків, одна рука розриває верхній край пакета вздовж пунктирної лінії перфорації

Відкрийте пакет уздовж пунктирної лінії та вийміть ампулку-шприц. Вміст ампулки-шприца — напівтверда речовина, що виглядом нагадує липкий гель білого до світло-жовтого кольору. Насичений розчин може також містити мікропузырьки, які можуть зникнути під час введення. Ці відмінності є нормальними і не впливають на якість продукту.
Після відкриття ламінованого захисного пакета лікарський засіб слід вводити негайно.
Виберіть місце для ін’єкції: 5a

5a. Якщо ін’єкцію
виконує працівник
охорони здоров’я або інша
освічена особа (член
сім’ї або друг):

слід вводити
ін’єкцію в верхній
зовнішній квадрант
сідниці або в верхню
зовнішню частину
стегна.
або
5b. Якщо пацієнт вводить
ін’єкцію
самостійно: слід  Місце ін’єкції лікарського засобу Ланреотид Ранбаксі слід
вводити в верхню зовнішню частину стегна. змінювати при кожному введенні, роблячи ін’єкцію то з одного, то з іншого боку. Уникайте місць, де є висипання, рубці, почервоніння або нерівності шкіри.

Очистіть місце для ін’єкції.

На наданому зображенні немає видимих елементів, воно повністю біле й порожнє

Перед ін’єкцією зніміть ампулку-шприц з підкладки. Викиньте підкладку.

Дві руки тримають медичний пристрій, одна рука стабілізує корпус, а інша натискає поршень з голкою для введення ліку

Тримаючись за кінчик, зніміть колпачок з голки та викиньте його.

Дві руки тримають шприц з голкою, чорні стрілки вказують рух шприца вліво та вправо уздовж тонкого предмета

9. Плоско розтягнути шкіру в місці ін'єкції, використовуючи великий і вказівний пальці руки, яка не тримає ампул-шприц, щоб розтягнути шкіру. Не утворювати складку шкіри. Рішучим, плавним рухом ввести всю голку перпендикулярно до поверхні шкіри (під кутом 90º). Дуже важливо, щоб голка повністю потрапила всередину тіла. Після введення голки не повинно бути видно жодної її частини.	Не витягувати голку.
10. Зняти великий і вказівний пальці з ділянки шкіри, яку раніше розтягували. Натиснути на поршень рівномірним, рішучим рухом. Вміст ампул-шприца густіший і важче вводиться, ніж здається.	Як правило, введення вмісту триває 20 секунд. Необхідно ввести повну дозу та докачати поршень, щоб переконатися, що в упаковці не залишилося жодної кількості ліку. Увага: не звільняти тиск на поршень, щоб запобігти активації автоматичної захисної системи.
11. Без звільнення тиску на поршень витягнути голку з місця ін'єкції.
12. Потім звільнити тиск на поршень. Голка автоматично зникне всередину захисного чохла, де назавжди заблокується.
13. Акуратно притиснути місце ін'єкції сухим ватним тампоном або стерильним марлевим серветкою для запобігання кровотечі. Не терти і не масажувати місце ін'єкції.
14. Утилізувати використаний шприц згідно з інструкціями лікаря або медичного працівника. Не викидати у сміттєвий кошик.

Застосування більшої, ніж рекомендована, дози препарату Ланреотид Ранбаксі
Якщо було введено дозу препарату Ланреотид Ранбаксі частіше, ніж рекомендовано, слід
повідомити лікаря.
Якщо було введено більшу дозу препарату Ланреотид Ранбаксі, ніж рекомендовано, існує ризик
виникнення додаткових або більш тяжких побічних ефектів (див. розділ 4. «Можливі побічні ефекти»).
Пропуск застосування препарату Ланреотид Ранбаксі
Як тільки пацієнт усвідомить, що пропустив ін’єкцію, він повинен зв’язатися
з працівником медичних послуг, який надасть інформацію щодо часу наступного введення препарату. Не
слід самостійно робити додаткові ін’єкції для відшкодування пропущеної дози
без попередньої консультації з працівником медичних послуг.
Переривання застосування препарату Ланреотид Ранбаксі
Пропуск більш ніж однієї дози або раннє припинення застосування препарату
Ланреотид Ранбаксі може вплинути на ефективність терапії. Перед припиненням прийому препарату слід проконсультуватися з лікарем.
Якщо виникли додаткові сумніви щодо застосування цього препарату, слід звернутися
до лікаря або фармацевта.

4. Можливі побічні ефекти

Як і будь-який лікарський засіб, цей препарат може викликати побічні ефекти, хоча вони не виникають у кожного пацієнта.
Якщо у пацієнта виникнуть будь-які з наведених нижче побічних ефектів, необхідно
негайно зв’язатися з лікарем:

відчуття сильнішого, ніж зазвичай, спраги або втоми, а також сухість у роті — це може означати, що у пацієнта підвищений рівень цукру в крові або розвивається цукровий діабет;
відчуття голоду, тремтіння, пітливість або сплутаність свідомості — це можуть бути симптоми низького рівня цукру в крові.

Зазначені побічні ефекти спостерігаються часто, можуть виникати у 1 із 10 осіб.
Необхідно негайно зв’язатися з лікарем, якщо пацієнт помітить:

почервоніння або набряк обличчя, плями або висип;
тиск у грудній клітці, задиху або свистяче дихання;
непритомність, що може бути пов’язана зі зниженням артеріального тиску.

Це можуть бути симптоми алергічної реакції.
Частота виникнення цього побічного ефекту невідома; неможливо оцінити її на основі наявних даних.
Інші побічні ефекти
Якщо у пацієнта виникнуть будь-які з наведених нижче побічних ефектів, необхідно зв’язатися з лікарем або фармацевтом.
До найчастіших очікуваних побічних ефектів належать порушення шлунково-кишкового тракту, порушення функції жовчного міхура та реакції на місці введення. Нижче наведені побічні ефекти, пов’язані з застосуванням препарату Ланреотид Ранбаксі, з урахуванням частоти їх виникнення.
Дуже часто: можуть виникати у більш ніж 1 із 10 осіб

діарея, розплинутий стілець, біль у животі;
утворення каменів у жовчному міхурі та інші захворювання жовчного міхура. Може виникати сильний і раптовий біль у животі, висока температура, жовтяниця (жовте забарвлення шкіри та білочок очей), озноб, втрата апетиту, свербіж шкіри.

Часто: можуть виникати не більше ніж у 1 із 10 осіб

зниження маси тіла;
відчуття слабкості;
повільне серцебиття;
сильна втома;
зниження апетиту;
загальна слабкість;
надлишок жиру у стільці;
запаморочення та головний біль;
випадіння волосся або зниження росту волосся на тілі;
біль у м’язах, зв’язках, сухожилках та кістках;
реакції на місці ін’єкції, такі як біль, ущільнення шкіри або свербіж;
ненормальні результати досліджень функції печінки та підшлункової залози, а також зміни рівня цукру в крові;
нудота, блювота, запори, виділення газів, метеоризм або дискомфорт у черевній порожнині, погане травлення;
розширення жовчних протоків (збільшення жовчних протоків між печінкою, жовчним міхуром та кишечником). Може виникати біль у животі, нудота, жовтяниця та гарячка.

Нечасто: можуть виникати не більше ніж у 1 із 100 осіб

приливи гарячого;
труднощі заснути;
зміна кольору стільця;
зміни рівня натрію та лужної фосфатази, виявлені під час дослідження крові.

Частота невідома: частоту неможливо визначити на основі наявних даних

раптовий сильний біль у нижній частині живота — може бути симптомом запалення підшлункової залози;
почервоніння, біль, відчуття тепла та набряк на місці ін’єкції, які можуть супроводжуватися відчуттям наповнення рідиною при натисканні, гарячка — можуть бути симптомами абсцесу;
раптовий сильний біль у правій верхній або середній частині живота, який може віддавати в плече або спину, підвищена чутливість живота, нудота, блювота та висока температура — можуть бути симптомами запалення жовчного міхура;
біль у правій верхній частині живота, гарячка, озноб, жовте забарвлення шкіри та очей (жовтяниця), нудота, блювота, світлий стілець, темне сечовипускання, втому — можуть бути симптомами запалення жовчних протоків;
зниження активності ферментів підшлункової залози. Оскільки ланреотид може впливати на виділення ферментів підшлункової залози, які беруть участь у травленні їжі, у пацієнта можуть виникати симптоми, такі як жирний стілець, розплинутий стілець, метеоризм або втрата маси тіла.

Оскільки препарат Ланреотид Ранбаксі може змінювати рівень цукру в крові, лікар може порадити контролювати його рівень, особливо на початку лікування.
Так само, враховуючи можливість порушень функції жовчного міхура під час застосування препарату Ланреотид Ранбаксі, лікар може порадити перевіряти стан жовчного міхура на початку лікування, а потім через певні проміжки часу.
Необхідно повідомити лікаря або фармацевта, якщо пацієнт помітить будь-які з наведених вище побічних ефектів.
Повідомлення про побічні ефекти
Якщо виникнуть будь-які небажані симптоми, у тому числі ті, що не зазначені в цій інструкції, необхідно повідомити про це лікареві або фармацевту. Побічні ефекти можна повідомляти безпосередньо до Департаменту моніторингу побічних дій лікарських засобів Управління з реєстрації лікарських засобів, медичних виробів та біоцидів,
Al. Jerozolimskie 181 C,
02-222 Варшава,
тел.: 22 49 21 301,
факс: 22 49 21 309,
веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Побічні ефекти також можна повідомляти суб’єкту, відповідальному за реєстрацію.
Завдяки повідомленням про побічні ефекти можна зібрати більше інформації щодо безпеки застосування препарату.

5. Як зберігати лікарський засіб Ланреотид Ранбаксі

Лікарський засіб потрібно зберігати у місці, недоступному для дітей, і в якому не потрапляє світло.
Не застосовувати цей лікарський засіб після закінчення терміну придатності, зазначеного на картонній упаковці та етикетці після «EXP». Термін придатності вказує на останній день зазначеного місяця.
Лікарський засіб Ланреотид Ранбаксі потрібно зберігати в холодильнику при температурі від 2°C до 8°C у вихідній упаковці для захисту від світла.
Після вилучення з холодильника лікарський засіб, залишений у закритому пакеті, може бути повторно поміщений у холодильник (кількість таких перевищень температури не повинна перевищувати три рази) для подальшого зберігання та майбутнього використання, за умови, що він зберігався при температурі нижче 30°C загалом не більше 72 годин.
Кожна ампулка-шприц упакована окремо.
Не викидайте ліки у каналізацію або побутові сміттєві контейнери. Дізнайтеся у фармацевта, як позбутися ліків, які ви більше не використовуєте. Такий підхід допоможе захистити навколишнє середовище.

6. Вміст упаковки та інша інформація

Що містить ліки Ланреотид Ранбаксі
Діючою речовиною ліків є:
ланреотид, 60 мг, 90 мг або 120 мг
Інші складові:
вода для ін'єкцій
оцтова кислота льодяна (для встановлення рН)

Як виглядають ліки Ланреотид Ранбаксі та що містить упаковка
Ліки Ланреотид Ранбаксі — це в’язкий розчин для ін'єкцій у ампулі-шприці, готовому до використання, з автоматичною системою захисту. Ліки мають піврідку консистенцію білого до світло-жовтого кольору.
Кожна ампула-шприц упакована в ламінований пакет та картонне піддонне пакування.

Розміри упаковок:
Пакування, що містить ампулу-шприц 0,5 мл з автоматичною системою захисту та одну голку (1,2 мм × 20 мм).
Пакування, що містить три пакети, кожен з яких містить одну ампулу-шприц 0,5 мл та одну голку (1,2 мм × 20 мм).
Ліки Ланреотид Ранбаксі доступні в упаковках, що містять 1 або 3 ампули-шприци, або в колекційних упаковках, що містять 3 (3 × 1) ампули-шприци.
Не всі розміри упаковок можуть бути в обігу.

Відповідальний суб’єкт:
Ranbaxy (Poland) Sp. z o.o.
вул. Ідзиковського 16
00-710 Варшава
тел. 22 642 07 75

Виробник/Імпортер:
Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.
Polarisavenue 87
2132 JH Hoofddorp
Нідерланди

Terapia S.A.
вул. 124 Fabricii
400 632 Cluj Napoca
Румунія

Ці ліки дозволені до обігу в країнах — учасницях Європейського економічного простору під такими назвами:
Австрія: Lanreotid SUN 60 mg, 90 mg, 120 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze
Бельгія: Lanréotide SUN 60 mg, 90 mg, 120 mg solution injectable en seringue préremplie
Чехія: Lanreotid SUN
Данія: Lanreotid SUN 60 mg, 90 mg, 120 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte
Фінляндія: Lanreotidi SUN 60 mg, 90 mg, 120 mg Injektioneste, liuos, esitäytetyssä ruiskussa
Франція: LANREOTIDE BIOGARAN L.P. 60 mg, 90 mg, 120 mg solution injectable à libération prolongée en seringue préremplie
Іспанія: Lanreotida SUN 60 mg, 90 mg, 120 mg solución inyectable en jeringa precargada EFG
Нідерланди: Lanreotide SUN 60 mg, 90 mg, 120 mg oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit
Ірландія: Lanreotide SUN 60 mg, 90 mg, 120 mg solution for injection in a pre-filled syringe
Німеччина: Lanreotid SUN 60 mg, 90 mg, 120 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze
Норвегія: Lanreotid SUN
Румунія: Lanreotida Terapia 60 mg, 90 mg, 120 mg soluţie injectabilă în seringă preumplută
Словаччина: Lanreotid SUN 60 mg, 90 mg, 120 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke
Швеція: Lanreotid SUN 60 mg, 90 mg, 120 mg injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
Угорщина: Lanreotid SUN 60 mg, 90 mg, 120 mg oldatos injekció előretöltött fecskendőben
Італія: Lanreotide SUN