Ксанакс
Польща
Зміст
- УКЛАДИНКА, ДОДАНА ДО УПАКОВКИ: ІНФОРМАЦІЯ ДЛЯ СПОЖИВАЧА
- 1. Що таке препарат Ксанакс і для чого його застосовують
- 2. Важливі відомості перед застосуванням лікарського засобу Ксанакс
- 3. Як застосовувати ліки Ксанакс
- 4. Можливі побічні ефекти
- 5. Як зберігати ліки Ксанакс
- 6. Вміст упаковки та інша інформація
УКЛАДИНКА, ДОДАНА ДО УПАКОВКИ: ІНФОРМАЦІЯ ДЛЯ СПОЖИВАЧА
Увага! Зберігайте укладинку, інформація на первинній упаковці іноземною мовою
Ксанакс
0,5 мг, таблетки
Alprazolamum
Необхідно уважно ознайомитися з вмістом укладинки перед застосуванням препарату, оскільки вона містить
інформацію, важливу для пацієнта.
- Зберігайте цю укладинку, щоб у разі потреби мати можливість знову її прочитати.
- У разі будь-яких сумнівів слід звернутися до лікаря або фармацевта.
- Цей препарат призначено виключно певній особі. Не передавайте його іншим особам. Препарат може нашкодити іншій особі, навіть якщо симптоми її захворювання такі самі.
- Якщо у пацієнта виникнуть будь-які побічні ефекти, у тому числі ті, що не вказані в цій укладинці, необхідно повідомити лікареві або фармацевту. Див. розділ 4.
Зміст укладинки
- Що таке препарат Ксанакс і для чого його застосовують
- Важливі відомості, перш ніж застосовувати препарат Ксанакс
- Як застосовувати препарат Ксанакс
- Можливі побічні ефекти
- Як зберігати препарат Ксанакс
- Вміст упаковки та інша інформація
1. Що таке препарат Ксанакс і для чого його застосовують
Діючою речовиною препарату Ксанакс є алпразолам. Він належить до групи лікарських засобів, які називаються бензодіазепінами (засоби з протитривожною дією).
Препарат Ксанакс застосовується для лікування симптомів тривожних станів у дорослих, виключно в ситуаціях, коли симптоми є вираженими, утруднюють нормальне функціонування або дуже турбують пацієнта. Цей препарат призначений виключно для короткотривалого застосування.
2. Важливі відомості перед застосуванням лікарського засобу Ксанакс
Коли не застосовувати лікарський засіб Ксанакс
- якщо пацієнт має алергію на альпразолам і інші бензодіазепіни або будь-який інший компонент цього лікарського засобу (перелічені в розділі 6);
- якщо у пацієнта є м’язова слабкість ( myasthenia gravis ) (захворювання, що характеризується надмірною втомою та послабленням м’язів);
- якщо у пацієнта є тяжка дихальну недостатність;
- якщо у пацієнта є синдром апне сну;
- якщо у пацієнта є тяжка печінкова недостатність.
Лікарський засіб Ксанакс не слід застосовувати дітям та підліткам віком до 18 років.
Попередження та заходи обережності
Перед початком застосування лікарського засобу Ксанакс слід обговорити це з лікарем
- якщо лікарський засіб застосовується тривало, оскільки може виникнути залежність від препарату, особливо у пацієнтів, схильних до зловживання ліками або алкоголем. Необхідність подальшого лікування повинна періодично оцінюватися лікарем;
- якщо зменшується доза лікарського засобу або його раптово припиняють [можливе виникнення симптомів відміни (див. розділ 4)];
- якщо лікарський засіб застосовується пацієнтам із депресією, думками або схильністю до самогубства;
- якщо пацієнт застосовує інші бензодіазепіни (збільшений ризик залежності);
- якщо одночасно пацієнт застосовує опіоїди, снодійні, заспокійливі засоби або вживає алкоголь (дія цих ліків або алкоголю може посилюватися);
- якщо виникнуть психомоторне занепокоєння, психомоторне збудження, роздратливість, агресія, галюцинації, гнів, кошмари, ілюзії, психози, неправильна поведінка або інші порушення поведінки. У разі появи зазначених симптомів застосування лікарського засобу слід припинити та звернутися до лікаря;
- якщо пацієнт має глаукому;
- якщо пацієнт має порушення функції нирок або печінки.
Так само, як і інші бензодіазепіни, лікарський засіб Ксанакс може викликати постінтенсивну амнезію, яка виникає
через кілька годин після прийому препарату. У такому разі пацієнтові слід забезпечити неперервний сон
на 7–8 годин.
Бензодіазепіни та подібно діючі речовини слід застосовувати з обережністю у пацієнтів похилого віку через ризик надмірного заспокоєння та (або) послаблення м’язово-скелетної системи, що може призводити до падіння, часто з тяжкими наслідками для таких пацієнтів.
Повідомлялося про епізоди гіпоманії та манії, пов’язані з застосуванням лікарського засобу Ксанакс у пацієнтів із депресією.
Перед планованою операцією слід повідомити лікаря про прийом лікарського засобу Ксанакс.
Лікарський засіб Ксанакс та інші ліки
Слід повідомити лікареві про всі ліки, які пацієнт зараз приймає або приймав нещодавно, а також про ліки, які пацієнт планує приймати.
- Слід дотримуватися особливої обережності під час одночасного застосування лікарського засобу Ксанакс із опіоїдами, оскільки вони діють депресивно на дихальну систему (уповільнюють і урівнюють дихання). Це пов’язано з ризиком надмірного заспокоєння, дихальної депресії, коми та навіть смерті.
- Лікарський засіб Ксанакс може посилювати дію нейролептиків, снодійних, протитривожних, заспокійливих, антидепресантів, наркотичних знеболювальних, протисудорожних, засобів для знеболення, антигістамінних препаратів.
- У разі наркотичних знеболювальних може виникати посилення ейфорії, що може призводити до посилення психічної залежності.
- Не можна вживати алкоголь під час застосування лікарського засобу Ксанакс.
- Не рекомендується одночасне застосування лікарського засобу Ксанакс із деякими протигрибковими засобами для внутрішнього застосування (наприклад, кетоконазолом, ітраконазолом, позаконазолом, вориконазолом).
- Слід дотримуватися особливої обережності та розглянути можливість зменшення дози під час одночасного застосування лікарського засобу Ксанакс із нефазодоном, флувоксаміном та циметидином.
- Слід дотримуватися особливої обережності під час застосування альпразоламу разом із флуоксетином, пропоксіфеном, оральними контрацептивами, сертраліном, дилтіаземом та макролідними антибіотиками (наприклад, еритроміцином, кларитроміцином або тролеандоміцином).
- Одночасне застосування лікарського засобу Ксанакс із інгібіторами протеази ВІЛ (наприклад, ритонавіром) потребує зміни дози або припинення прийому альпразоламу.
- Пацієнтів, які одночасно приймають альпразолам і дигіталіс, слід ретельно спостерігати на наявність (об’єктивних і суб’єктивних) симптомів, пов’язаних із токсичністю дигіталісу.
- Теофілін може зменшувати дію бензодіазепінів.
Вагітність та годування груддю
Якщо пацієнтка вагітна або годує груддю, підозрює, що може бути вагітною, або планує завагітніти, вона повинна проконсультуватися з лікарем перед застосуванням цього лікарського засобу.
Не рекомендується застосовувати лікарський засіб під час вагітності.
Якщо лікарський засіб застосовується під час вагітності або якщо пацієнтка завагітніє під час прийому
альпразоламу, її слід обстежити на наявність потенційної небезпеки для плоду. Якщо необхідно застосовувати лікарський засіб у кінцевий період вагітності, слід уникати високих доз і проводити спостереження за новонародженим.
Бензодіазепіни в малих концентраціях проникають у грудне молоко. Не слід застосовувати лікарський засіб Ксанакс
у період годування груддю.
Керування транспортними засобами та обслуговування механізмів
Лікарський засіб Ксанакс спричиняє порушення психофізичної працездатності. Перед застосуванням лікарського засобу Ксанакс слід ознайомитися з чинними місцевими правилами дорожнього руху. Під час застосування лікарського засобу Ксанакс не слід керувати транспортними засобами або обслуговувати механізми.
Лікарський засіб Ксанакс містить моногідрат лактози
Якщо раніше у пацієнта було виявлено непереносимість певних цукрів, пацієнт повинен звернутися до лікаря перед прийомом лікарського засобу.
Лікарський засіб Ксанакс містить натрій
Лікарський засіб містить менше ніж 1 ммоль (23 мг) натрію на таблетку, тобто лікарський засіб вважається «вільним від натрію».
Лікарський засіб Ксанакс містить бензоат натрію (Е 211)
Кожна таблетка цього лікарського засобу потужністю 0,5 мг містить 0,11 мг бензоату натрію (Е 211).
3. Як застосовувати ліки Ксанакс
Цей лік слід завжди застосовувати відповідно до призначень лікаря. У разі виникнення сумнівів слід звернутися
до лікаря або фармацевта.
Ліки Ксанакс доступні в таких дозах: 0,25 мг, 0,5 мг, 1 мг, 2 мг.
Лікування має тривати якомога коротший час. Лікар повинен регулярно оцінювати стан пацієнта та необхідність
подовження лікування, особливо якщо інтенсивність симптомів, що спостерігаються у пацієнта, зменшується і
може не вимагати фармакологічного лікування. Загальний час лікування не повинен перевищувати 2–
4 тижні. Тривале лікування не рекомендується.
На початку лікування лікар повідомить про обмежений час тривання терапії, про
поступове зменшення дози під час відміни ліків та про можливість виникнення реакцій відміни.
Під час застосування бензодіазепінів, зокрема ліків Ксанакс, може розвинутися залежність та
емоційна або фізична звиканість. Цей ризик може зростати з дозою та тривалістю лікування,
тому слід застосовувати якомога меншу ефективну дозу найкоротший час і регулярно
оцінювати разом з лікарем необхідність продовження лікування.
Рекомендована доза
Дозу встановлює лікар залежно від інтенсивності симптомів та індивідуальної реакції пацієнта на
лікування. У разі виникнення сильних побічних ефектів після застосування початкової дози
лікар може вирішити про зменшення дози.
Лікування симптоматичних станів тривожності
Рекомендована початкова доза становить 0,25 мг або 0,5 мг тричі на добу.
Лікар може вирішити про її збільшення залежно від потреб пацієнта до максимальної
добової дози, що становить 4 мг, розділеної на менші дози, які приймаються протягом усього дня.
Застосування у дітей та підлітків
Ліки Ксанакс не слід застосовувати дітям та підліткам молодше 18 років.
Застосування у пацієнтів із порушеннями функцій нирок або печінки
Застосування у пацієнтів із тяжкою недостатністю функції печінки є протипоказаним.
Застосування у пацієнтів похилого віку
Рекомендована початкова доза становить 0,25 мг двічі або тричі на добу.
У разі необхідності лікар може вирішити про поступове збільшення дози залежно від
переносимості ліків. У разі виникнення побічних ефектів лікар вирішить про зменшення
початкової дози.
Застосування більшої, ніж рекомендована, дози ліків Ксанакс
Застосування більшої, ніж рекомендована, дози ліків Ксанакс може спричиняти: атаксію (порушення
рухової координації), сонливість, порушення мовлення, кому та депресію дихання. Якщо виникнуть
турбуючі симптоми, слід негайно звернутися до лікаря.
Пропуск прийому ліків Ксанакс
Не слід застосовувати подвійну дозу для відшкодування пропущеної дози.
Припинення застосування ліків Ксанакс
Не слід самостійно припиняти застосування ліків. Оскільки лікування має симптоматичний характер, після
його припинення симптоми хвороби можуть повернутися. Лікар вирішить про поступове зменшення
дози.
У разі будь-яких подальших сумнівів щодо застосування цього ліків слід звернутися до лікаря.
4. Можливі побічні ефекти
Як і будь-який лікарський засіб, цей препарат може викликати побічні ефекти, хоча вони не виникають у кожного пацієнта.
Якщо будь-які з перелічених нижче побічних ефектів зберігаються або стають неприємними,
необхідно повідомити про це лікаря. Виникнення деяких побічних ефектів
повністю залежить від індивідуальної схильності пацієнта та призначеної дози препарату. Побічні ефекти
зазвичай спостерігаються на початку терапії. Вони зникають поступово в міру продовження лікування або
при зменшенні дози.
Частота побічних ефектів, спостережених у клінічних дослідженнях та після
введення препарату в обіг:
Дуже часто — можуть виникати частіше, ніж у 1 із 10 осіб:
- депресія,
- заспокоєння,
- сонливість,
- атаксія (порушення координації рухів),
- порушення пам’яті,
- порушення мовлення,
- запаморочення,
- головний біль,
- запори,
- сухість у порожнині рота,
- втому,
- дратівливість.
Часто — можуть виникати не частіше, ніж у 1 із 10 осіб:
- зниження апетиту,
- стан сплутаності,
- дизорієнтація,
- зниження лібідо (статевого потягу),
- підвищення лібідо,
- тривожність,
- безсоння,
- нервозність,
- порушення рівноваги,
- порушення координації,
- труднощі з концентрацією уваги,
- підвищена потреба у сні,
- летаргія,
- тремтіння,
- нечітке зорове сприйняття,
- нудота,
- запалення шкіри,
- статеві порушення,
- зниження маси тіла,
- підвищення маси тіла.
Не дуже часто — можуть виникати не частіше, ніж у 1 із 100 осіб:
- манія,
- галюцинації,
- гнів,
- збудження,
- залежність,
- амнезія,
- послаблення м’язової сили,
- недержання сечі,
- нерегулярні менструації,
- синдром відміни препарату.
Невідома частота (не може бути визначена на підставі наявних даних):
- гіперпролактинемія (підвищений рівень пролактину),
- гіпоманія,
- агресивна поведінка,
- ворожа поведінка,
- порушення мислення,
- підвищена психомоторна активність,
- зловживання препаратом,
- порушення функції автономної нервової системи (яка регулює роботу внутрішніх органів, гладеньких м’язів і залоз),
- дистонія (порушення м’язового тонусу),
- порушення шлунково-кишкового тракту,
- запалення печінки,
- порушення функції печінки,
- жовтяниця,
- ангіоневротичний набряк,
- реакції підвищеної чутливості до світла,
- затримка сечі,
- периферичні набряки (набряки щиколоток, стоп або пальців),
- підвищення внутрішньоочного тиску.
Крім того, особливо у пацієнтів, які приймають інші психотропні препарати, мають психічні розлади або зловживають алкоголем, може виникнути парадоксна реакція, наприклад, тривожність.
Інші побічні ефекти спостерігалися рідко або дуже рідко: порушення моторики, епілептичні напади,
симптоми психозу, відчуття зміни власної особистості, агранулоцитоз (значне зниження кількості гранулоцитів), алергічні реакції або анафілаксія (серйозні алергічні реакції).
Бензодіазепіни можуть викликати фізичну та психічну залежність. Якщо виникла фізична залежність, раптове припинення прийому препарату Ксанакс може спричинити симптоми відміни: головний біль, біль у м’язах, посилення тривожності, відчуття напруги, збудження, дизорієнтацію, дратівливість, відчуття зміни навколишнього середовища або власної особистості, порушення слуху, напруженість і відчуття поколювання кінцівок, підвищену чутливість до світла, шуму та дотику, галюцинації, напади епілепсії, безсоння та зміни настрою. Ці симптоми зазвичай більш виражені у пацієнтів, які довго лікувалися великими дозами бензодіазепінів, а також при раптовій або швидкій відміні препарату.
Повідомлення про побічні ефекти
Якщо виникнуть будь-які побічні ефекти, у тому числі ті, що не зазначені в цій інструкції, необхідно повідомити лікаря або фармацевта. Побічні ефекти можна повідомляти безпосередньо до Департаменту моніторингу побічних ефектів лікарських засобів Управління реєстрації лікарських засобів, медичних виробів та біоцидних продуктів, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Варшава, тел.: + 48 22 49 21 301,
факс: + 48 22 49 21 309, Веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Завдяки повідомленням про побічні ефекти можна зібрати додаткову інформацію щодо безпеки застосування препарату.
5. Як зберігати ліки Ксанакс
Ліки слід зберігати в недоступному для дітей місці.
Зберігати при температурі нижче 25°C у оригінальній упаковці.
Не застосовувати ці ліки після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці. Термін придатності вказує на останній день зазначеного місяця.
Ліки не слід викидати у каналізацію чи побутові сміттєві контейнери. Слід запитати у фармацевта, як позбутися ліків, які вже не використовуються. Така дія допоможе захистити навколишнє середовище.
6. Вміст упаковки та інша інформація
Що містить ліки Ксанакс
- Діючою речовиною ліків є алпразолам. Одна таблетка містить 0,5 мг алпразоламу.
- Інші складові ліків: лактоза моногідрат, целюлоза мікрокристалічна, натрію докузинат (85 %) + натрію бензоат (Е 211) (15 %), кремнію діоксид колоїдний безводний, магнію стеарат, крохмаль кукурудзяний, еритрозин (Е 127).
Як виглядають ліки Ксанакс і що містить упаковка
Ліки Ксанакс, 0,5 мг: рожеві, еліптично-овальні подільні таблетки з написом «Upjohn 55» з одного боку та лінією поділу — з іншого боку таблетки.
Упаковка містить 30 таблеток у блістерах PVC/Aluminium, в картонному коробці.
Для отримання докладнішої інформації слід звертатися до суб’єкта, відповідального або імпортера-паралельника.
Суб’єкт, відповідальний в Румунії, країні експорту:
Upjohn EESV
Rivium Westlaan 142
2909 LD Capelle aan den IJssel
Нідерланди
Виробник:
Pfizer Italia S.r.l.
Località Marino del Tronto
63100 Ascoli Piceno (AP)
Італія
Паралельний імпортер:
Medezin Sp. z o.o.
вул. Збонська 3
91-342 Лодзь
Перепаковано в:
Medezin Sp. z o.o.
вул. Збонська 3
91-342 Лодзь
Номер дозволу на введення в обіг в Румунії, країні експорту: 7759/2015/01
Номер дозволу на паралельний імпорт: 311/24