Інструкція, вкладена до упаковки: інформація для користувача

Холінекс Інтенс
2,5 мг + 1,2 мг, тверді пастилки
Hexylresorcinolum + Benzalkonii chloridum
Уважно прочитайте зміст інструкції перед застосуванням ліку, оскільки вона містить
важливу інформацію для пацієнта.

Зберігайте цю інструкцію, щоб у разі потреби можна було її знову прочитати.
Якщо потрібна порада або додаткова інформація, зверніться до фармацевта.
Якщо у пацієнта виникнуть будь-які небажані ефекти, включаючи можливі небажані ефекти, не зазначені в інструкції, повідомте про це лікареві, фармацевту або медсестрі. Див. пункт 4.
Якщо протягом 7 днів (у дорослих) або 3 днів (у дітей) не настає поліпшення стану або пацієнт почувається гірше, необхідно звернутися до лікаря.

Зміст інструкції

Що таке Холінекс Інтенс і для чого його застосовують
Важливі відомості перед застосуванням ліку Холінекс Інтенс
Як застосовувати лік Холінекс Інтенс
Можливі небажані ефекти
Як зберігати лік Холінекс Інтенс
Вміст упаковки та інша інформація

1. Що таке лік Холінекс Інтенс і для чого його застосовують
Тверді пастилки Холінекс Інтенс містять діючі речовини — гексилрезорцинол, що діє місцево знеболювально
і протибактеріально, та бензалконію хлорид із протибактеріальним ефектом.
Тверді пастилки Холінекс Інтенс застосовують симптоматично при болю та запаленні горла.
Якщо протягом 7 днів (у дорослих) або 3 днів (у дітей) не настає поліпшення стану або пацієнт почувається
гірше, необхідно звернутися до лікаря.

2. Важливі відомості перед застосуванням ліку Холінекс Інтенс

Коли не застосовувати лік Холінекс Інтенс:

якщо пацієнт має алергію (підвищену чутливість) до діючих речовин або будь-якого з інших компонентів цього ліку (зазначених у пункті 6).
якщо у пацієнта виявлено непереносність певних цукрів (глюкози, сахарози, фруктози).

Попередження та заходи обережності
Перед початком застосування ліку Холінекс Інтенс слід проконсультуватися з лікарем, фармацевтом
або медсестрою.
Діти
Не застосовувати лік дітям віком до 7 років.
Лік Холінекс Інтенс і інші ліки
Взаємодії ліку Холінекс Інтенс з іншими ліками не виявлено.
Вагітність, годування груддю та вплив на фертильність
Якщо пацієнтка вагітна або годує груддю, підозрює вагітність або планує завагітніти,
їй слід проконсультуватися з лікарем або фармацевтом перед застосуванням цього ліку.
Керування транспортними засобами та робота з механізмами
Впливу ліку Холінекс Інтенс на здатність керувати транспортними засобами та працювати
з механізмами не виявлено.
Лік Холінекс Інтенс містить бензалконію хлорид
Бензалконію хлорид може спричиняти місцеве подразнення.
Лік Холінекс Інтенс містить глюкозу, сахарозу, інвертний цукор
Якщо у пацієнта раніше діагностували непереносність певних цукрів, йому слід проконсультуватися
з лікарем перед прийомом ліку.
Лік містить 1,24 г сахарози та 1,12 г глюкози на одну пастилку. Це слід враховувати у пацієнтів
з цукровим діабетом, які приймають більше ніж 4 пастилки на добу.
Лік Холінекс Інтенс містить пропіленгліколь
Лік містить 3,4 мг пропіленгліколю в кожній пастилці.
Лік Холінекс Інтенс містить діоксид сірки
Лік рідко може спричиняти тяжкі алергічні реакції та бронхоспазм.
Лік Холінекс Інтенс містить ароматизатори
Лік містить аромати (медовий і лимонний) з бензиловим алкоголем, бензоатом бензилу,
цінаматом бензилу, цитралем, цитронелолом, гераніолом та ліналолом, які можуть спричиняти
алергічні реакції.
Лік Холінекс Інтенс містить бензиловий спирт
Лік містить 0,000069 мг бензилового спирту в кожній пастилці.
Бензиловий спирт може спричиняти алергічні реакції.
Жінкам у вагітному стані або тим, що годують груддю, слід проконсультуватися з лікарем перед застосуванням
ліку, оскільки велика кількість бензилового спирту може накопичуватися в їхньому організмі та спричиняти
небажані ефекти (так звану метаболічну ацидозу).
Пацієнтам із захворюваннями печінки або нирок слід проконсультуватися з лікарем перед застосуванням
ліку, оскільки велика кількість бензилового спирту може накопичуватися в їхньому організмі та спричиняти
небажані ефекти (так звану метаболічну ацидозу).
Бензиловий спирт може спричиняти помірне місцеве подразнення.

3. Як застосовувати ліки Холінекс Інтенс

Ці ліки слід завжди застосовувати точно так, як описано в інструкції для пацієнта, або відповідно до рекомендацій лікаря, фармацевта чи медсестри. У разі виникнення сумнівів слід звернутися до лікаря, фармацевта чи медсестри.
Пастилку слід повільно розсмоктати.
Дорослі (у тому числі особи похилого віку) та діти віком понад 12 років
Приймати одну пастилку кожні три години; не більше ніж 8 пастилок на добу.
Діти віком від 7 до 12 років
Приймати одну пастилку кожні три години; не більше ніж 4 пастилки на добу.
Не слід застосовувати ліки дітям віком до 7 років.
Не застосовувати дозу, що перевищує рекомендовану. Якщо симптоми тривалий час не зникають, слід проконсультуватися з лікарем.
У разі виникнення відчуття, що дія ліків Холінекс Інтенс є надто сильною або надто слабкою, слід звернутися до лікаря.
Застосування більшої, ніж рекомендована, дози ліків Холінекс Інтенс
Передозування гексилрезорциналом може спричинити подразнення шлунка та кишечника.
Після припинення застосування ліків слід застосувати симптоматичне лікування.
Після прийому надмірної дози ліків можуть виникнути нудота, блювота, діарея, пітливість та посилене відчуття спраги, пов’язане з надмірним споживанням левоментолу.
У разі прийому більшої, ніж рекомендована, дози ліків, слід негайно звернутися до лікаря або фармацевта.
Пропуск застосування ліків Холінекс Інтенс
Не слід застосовувати подвійну дозу для відновлення пропущеної дози.

4. Можливі побічні ефекти

Як і кожен лікарський засіб, цей засіб може викликати побічні ефекти, хоча вони не виникають у кожного.
Можуть виникнути місцеві подразнення або запальні стани в порожнині рота та горла.
Повідомлення про побічні ефекти
Якщо виникнуть будь-які небажані симптоми, у тому числі такі, що не зазначені
в інструкції, слід повідомити лікареві, фармацевту або медсестрі. Побічні ефекти
можна повідомляти безпосередньо до Департаменту моніторингу побічних дій лікарських засобів Управління реєстрації лікарських засобів, медичних виробів та біоцидних продуктів: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Варшава, тел.: + 48 22 49 21 301, факс: + 48 22 49 21 309, вебсайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl.
Побічні ефекти також можна повідомляти суб'єкту, відповідальному за продукт.
Завдяки повідомленням про побічні ефекти можна буде зібрати більше інформації щодо
безпеки застосування лікарського засобу.

5. Як зберігати ліки Холінекс Інтенс

Ліки слід зберігати в недоступному та непомітному для дітей місці.
Зберігати при температурі нижчій за 25°C.
Не застосовувати ці ліки після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.
Термін придатності означає останній день зазначеного місяця.
Ліки не слід викидати у каналізацію або побутові сміттєві контейнери. Слід запитати
фармацевта, як позбутися ліків, якими вже не користуєтесь. Таке поводження допоможе зберегти
навколишнє середовище.

6. Вміст упаковки та інша інформація

Що містить лікарський засіб Холінекс Інтенс

Діючими речовинами лікарського засобу є: гексилрезорцинол і хлорид бензалконію. Одна тверда пастилка містить 2,5 мг гексилрезорцину та 1,2 мг хлориду бензалконію.
Інші складові: сахароза та глюкоза рідка (50:50), пропіленгліколь, левоментол, ароматизатор лимонний 10748 (що містить зокрема цитронелол, гераніол і ліналол), ароматизатор медовий 510167E (що містить зокрема бензиловий спирт, бензоат бензилу, корицятил бензилу, цитраль, цитронелол, гераніол і пропіленгліколь), карамель (що містить діоксиди сульфіту), бета-каротин 5% (що містить інвертний цукор, тригліцериди середньоланцюгові, бета-каротин E160a, естери цукрів, Dl-альфа-токоферол, лецитин, аскорбілат пальмітанату, пектин).

Як виглядає лікарський засіб Холінекс Інтенс і що містить упаковка
Лікарський засіб Холінекс Інтенс має форму світло-жовтих, круглих, опуклих з обох боків твердих пастилок.
Доступні упаковки
10, 12, 16, 20 або 24 тверді пастилки.
Відповідальний суб’єкт
STADA Arzneimittel AG
Stadastrasse 2-18
61118 Bad Vilbel
Німеччина
Виробник
Промислово-торгове підприємство „EWA” S.A. у Кротошині
вул. Замковий Фольварк 9,
63-700 Кротошин
Детальна інформація про цей лікарський засіб доступна на вебсайті Управління з реєстрації
лікарських засобів, медичних виробів та біологічних продуктів.