Інструкція, включена до упаковки: інформація для користувача

КАРДАТУКСАН, 15 мг, вкриті оболонкою таблетки
КАРДАТУКСАН, 20 мг, вкриті оболонкою таблетки
Rivaroxabanum
Перед прийомом ліку слід уважно ознайомитися з інструкцією, оскільки вона містить
важливу інформацію для пацієнта.

Зберігайте цю інструкцію, щоб у разі потреби мати можливість знову її прочитати.
За наявності будь-яких сумнівів слід звернутися до лікаря або фармацевта.
Цей лікарський засіб призначено виключно певній особі. Не передавайте його іншим. Ліки можуть нашкодити іншій особі, навіть якщо симптоми її хвороби такі самі.
Якщо у пацієнта виникнуть будь-які небажані ефекти, у тому числі ті, що не вказані в цій інструкції, слід повідомити про це лікаря або фармацевта. Див. пункт 4.

Зміст інструкції

Що таке лікарський засіб Кардатуксан і для чого його застосовують
Важлива інформація перед прийомом лікарського засобу Кардатуксан
Як застосовувати лікарський засіб Кардатуксан
Можливі небажані ефекти
Як зберігати лікарський засіб Кардатуксан
Вміст упаковки та інша інформація

1. Що таке лікарський засіб Кардатуксан і для чого його застосовують

Лікарський засіб Кардатуксан містить дійову речовину ривароксабан.
Лікарський засіб Кардатуксан застосовують у дорослих для того, щоб:

запобігти утворенню тромбів у мозку (інсульт) та інших судинах організму пацієнта, якщо у нього спостерігається форма нерегулярного серцевого ритму, що називається фібриляція передсердь, не пов’язана з клапанною патологією.
лікувати тромби у венах ніг (глибока венозна тромбоз) та судинах легень (легенева емболія) та запобігти повторному утворенню тромбів у судинах ніг і (або) легень.

Лікарський засіб Кардатуксан належить до групи, що називається антикоагулянтами. Він діє шляхом блокування фактора згортання крові (фактор Xa), зменшуючи таким чином схильність до утворення тромбів.

2. Важливі відомості перед застосуванням лікарського засобу Кардатуксан

Коли не застосовувати лікарський засіб Кардатуксан

якщо пацієнт має алергію на ривароксабан або будь-який інший компонент цього лікарського засобу (перелічені в розділі 6),
якщо у пацієнта виникло надмірне кровоточивість,
якщо у пацієнта є захворювання або стан органу, що призводять до підвищеного ризику серйозного кровотечіння (наприклад, виразка шлунка, травма або крововилив у мозок, нещодавно проведене хірургічне втручання на мозку або очах),
якщо пацієнт приймає інші ліки, що запобігають утворенню тромбів у крові (наприклад, варфарин, дабігатран, апіксабан або гепарин), за винятком зміни антикоагулянтної терапії або якщо гепарин застосовується з метою підтримання прохідності катетера у вені або артерії,
якщо у пацієнта є захворювання печінки, яке призводить до підвищеного ризику кровотечіння,
якщо пацієнтка вагітна або годує грудьми.

Не застосовувати лікарський засіб Кардатуксан, а також необхідно повідомити лікаря, якщо пацієнт вважає,
що у нього виникли описані вище обставини.
Попередження та заходи обережності
Перед початком прийому лікарського засобу Кардатуксан слід звернутися до лікаря або фармацевта.
Коли слід дотримуватися особливої обережності при застосуванні лікарського засобу Кардатуксан

якщо у пацієнта підвищений ризик кровотечіння, зокрема при таких станах:
тяжке захворювання нирок у дорослих, оскільки функція нирок може впливати на кількість лікарського засобу, що діє в організмі пацієнта,
порушення згортання крові,
прийом інших ліків, що запобігають утворенню тромбів у крові (наприклад, варфарин, етексилан дабігатрану, апіксабан або гепарин) при зміні антикоагулянтної терапії або коли гепарин застосовується з метою підтримання прохідності катетера у вені або артерії (див. розділ «Кардатуксан та інші ліки»),
дуже підвищений артеріальний тиск, який не знижується навіть при застосуванні ліків,
захворювання шлунка або кишечника, які можуть призводити до кровотечіння, наприклад, запалення кишечника та шлунка або запалення стравоходу (горло та стравохід), наприклад, через рефлюксну хворобу стравоходу (закидання шлункової кислоти в стравохід) або пухлини, локалізовані в шлунку або кишечнику, або в статевій системі, або в сечовідливній системі,
захворювання судин крові задньої частини очного яблука (ретинопатія),
захворювання легень, при якому бронхи розширені та заповнені гноєм (бронхоектазія) або попереднє кровотечіння з легень,
у пацієнтів із протезами клапанів серця,
якщо у пацієнта виявлено захворювання, відоме як синдром антифосфоліпідного синдрому (порушення імунної системи, що призводить до підвищеного ризику утворення тромбів), пацієнт повинен повідомити про це лікаря, який прийме рішення щодо можливої зміни лікування,
якщо у пацієнта виявлено порушення артеріального тиску або планується хірургічне втручання або інше лікування з метою видалення тромбу з легень.

Якщо пацієнт вважає, що у нього є описані вище стани, необхідно повідомити
лікаря перед застосуванням лікарського засобу Кардатуксан. Лікар вирішить, чи слід застосовувати цей засіб, а також чи
пацієнта необхідно піддавати особливо ретельному спостереженню.
Якщо пацієнт потребує операції:

слід суворо дотримуватися рекомендацій лікаря щодо прийому лікарського засобу Кардатуксан у чітко визначений час до або після операції,
якщо під час операції планується катетеризація або пункція хребта (наприклад, для епідуральної або спинальної анестезії або полегшення болю):
дуже важливо приймати лікарський засіб Кардатуксан до та після пункції або видалення катетера відповідно до рекомендацій лікаря,
через необхідність дотримуватися особливої обережності слід негайно повідомити лікаря, якщо після закінчення анестезії виникнуть оніміння або слабкість у ногах, порушення функції кишечника або сечового міхура.

Діти та підлітки
Лікарський засіб Кардатуксан не рекомендований для застосування дітям та підліткам віком до 18 років. Немає
достатньо даних щодо застосування лікарського засобу Кардатуксан у дітей та підлітків за показаннями для дорослих.
Кардатуксан та інші ліки
Потрібно повідомити лікареві або фармацевту про всі ліки, які пацієнт приймає зараз або приймав нещодавно, а також про ліки,
які пацієнт планує приймати, включаючи ті, що відпускаються без рецепта.

Якщо пацієнт приймає:
деякі ліки, що застосовуються при грибкових інфекціях (наприклад, флуконазол, ітраконазол, вориконазол, позаконазол), якщо тільки вони не застосовуються лише місцево на шкіру,
кетоконазол у таблетках (застосовується для лікування синдрому Кушинга, при якому організм виробляє надто багато кортизолу),
деякі ліки, що застосовуються при бактеріальних інфекціях (наприклад, кларитроміцин, еритроміцин),
деякі противірусні препарати, що застосовуються при інфекції ВІЛ або лікуванні СНІДу (наприклад, ритонавір),
інші ліки, що застосовуються для зменшення згортання крові (наприклад, еноксапарин, клопідогрель або антагоністи вітаміну К, такі як варфарин та аценокумарол),
протизапальні та знеболювальні засоби (наприклад, напроксен або кислота ацетилсаліцилова),
дронедарон — ліки, що застосовуються для лікування порушень серцевого ритму,
деякі ліки, що застосовуються для лікування депресії (селективні інгібітори зворотного захоплення серотоніну (СІЗЗС) або інгібітори зворотного захоплення серотоніну та норадреналіну (СІЗЗСН)).

Якщо пацієнт вважає, що у нього є описані вище стани, необхідно повідомити
лікаря перед застосуванням лікарського засобу Кардатуксан, оскільки дія лікарського засобу Кардатуксан може посилюватися, якщо застосовувати його одночасно з вищезазначеними ліками. Лікар вирішить, чи слід застосовувати цей засіб, а також чи
пацієнта необхідно піддавати особливо ретельному спостереженню.
Якщо лікар вважає, що у пацієнта підвищений ризик розвитку виразки шлунка або дванадцятипалої кишки, він може призначити лікування, що запобігає виразковій хворобі.

Якщо пацієнт приймає
деякі ліки, що застосовуються для лікування епілепсії (фенітоїн, карбамазепін, фенобарбітал),
звіробій звичайний ( Hypericum perforatum ) — рослинний засіб, що застосовується при депресії,
рифампіцин, який належить до групи антибіотиків.

Якщо пацієнт вважає, що у нього є описані вище стани, необхідно повідомити
лікаря перед застосуванням лікарського засобу Кардатуксан, оскільки дія лікарського засобу Кардатуксан може бути
зменшена. Лікар вирішить, чи слід застосовувати лікарський засіб Кардатуксан, а також чи пацієнта необхідно піддавати
особливо ретельному спостереженню.
Вагітність та годування грудьми
Не застосовувати лікарський засіб Кардатуксан, якщо пацієнтка вагітна або годує грудьми. Якщо існує
ризик, що пацієнтка може завагітніти, під час прийому лікарського засобу Кардатуксан слід використовувати
ефективний метод контрацепції. Якщо пацієнтка завагітніє під час застосування цього лікарського засобу, слід
негайно повідомити про це лікаря, який вирішить, чи продовжувати лікування.
Керування транспортними засобами та обслуговування механізмів
Лікарський засіб Кардатуксан може викликати запаморочення (часто трапляються небажані ефекти)
та втрату свідомості (нечасто трапляються небажані ефекти) (див. розділ 4 «Можливі небажані ефекти»). Пацієнти, у яких
виникають ці небажані ефекти, не повинні керувати транспортними засобами, їздити на велосипеді або працювати з інструментами чи механізмами.
Лікарський засіб Кардатуксан містить лактозу та натрій.
Якщо раніше у пацієнта було виявлено непереносимість певних цукрів, пацієнт повинен
зв’язатися з лікарем перед прийомом цього лікарського засобу.
Лікарський засіб містить менше 1 ммоль натрію (23 мг) в одній таблетці, тобто цей засіб вважається «безнатрієвим».

3. Як приймати ліки Кардатуксан

Цей ліки слід завжди приймати згідно з рекомендаціями лікаря. У разі будь-яких сумнівів слід
звернутися до лікаря або фармацевта.
Ліки Кардатуксан слід приймати під час їжі.
Таблетку(и) потрібно проковтнути, бажано запиваючи водою.
Якщо пацієнт має труднощі з проковтуванням цілої таблетки, слід проконсультуватися з лікарем щодо інших
способів прийому ліків Кардатуксан. Таблетку можна розтерти і змішати з водою або яблучним пюре безпосередньо перед прийомом. Після цього слід негайно прийняти їжу.
У разі необхідності лікар може ввести розтерту таблетку Кардатуксан через назогастральний зонд.
Скільки таблеток потрібно приймати

Дорослі
Для профілактики утворення тромбів у мозку (інсульт) та інших кровоносних судинах організму. Рекомендована доза — одна таблетка Кардатуксан 20 мг один раз на добу. Якщо у пацієнта є порушення функції нирок, дозу можна зменшити до однієї таблетки Кардатуксан 15 мг один раз на добу.

Якщо пацієнту необхідна процедура відновлення прохідності судин серця
(так звана чресшкірна коронарна інтервенція — ЧКІ з установкою стента), то існують
обмежені докази щодо зменшення дози до однієї таблетки Кардатуксан 15 мг один раз на
добу (або однієї таблетки Кардатуксан 10 мг один раз на добу у разі порушення
функції нирок) у поєднанні з антиагрегантним засобом, таким як клопідогрель.

Для лікування тромбів у венах ніг, тромбів у судинах легень та профілактики повторного утворення тромбів. Рекомендована доза — одна таблетка Кардатуксан 15 мг двічі на добу протягом перших 3 тижнів. Після 3 тижнів лікування рекомендована доза — одна таблетка Кардатуксан 20 мг один раз на добу. Після щонайменше 6 місяців лікування тромбів лікар може вирішити продовжити терапію, призначаючи одну таблетку 10 мг один раз на добу або одну таблетку 20 мг один раз на добу. Якщо у пацієнта є порушення функції нирок і він приймає одну таблетку Кардатуксан 20 мг один раз на добу, лікар може вирішити зменшити дозу після 3 тижнів лікування до таблетки Кардатуксан 15 мг один раз на добу, якщо ризик кровотечі перевищує ризик утворення наступних тромбів.

Не слід ділити таблетку, щоб отримати частину дози. Якщо потрібна менша доза,
слід застосувати альтернативну форму ривароксабану (гранулят для приготування суспензії для прийому всередину).
Пацієнтам, які не можуть проковтувати цілі таблетки, слід застосовувати гранулят для
приготування суспензії для прийому всередину.
Якщо суспензія для прийому всередину недоступна, можна розтерти таблетку Кардатуксан і змішати з
водою або яблучним пюре безпосередньо перед прийомом. Після цього слід прийняти їжу. У разі необхідності лікар також може ввести розтерту таблетку через
назогастральний зонд.
У разі виплювання дози або блювоти

менш ніж через 30 хвилин після прийому ліків Кардатуксан — слід прийняти нову дозу.
більш ніж через 30 хвилин після прийому ліків Кардатуксан — не приймати нову дозу. У такому разі наступну дозу Кардатуксан слід прийняти в звичайний час.

Слід звернутися до лікаря у разі багаторазового виплювання дози або
блювоти після прийому ліків Кардатуксан.
Коли приймати ліки Кардатуксан
Таблетку(и) слід приймати щодня до моменту, поки лікар не вирішить припинити лікування.
Найкраще приймати таблетку(и) в один і той самий час кожного дня, оскільки так легше це пам’ятати.
Лікар вирішить, як довго пацієнт має продовжувати лікування.
Профілактика утворення тромбів у мозку (інсульт) та інших кровоносних судинах
організму:
Якщо для відновлення нормального ритму серця необхідна процедура кардіоверсії,
Кардатуксан слід приймати в час, визначений лікарем.
Пропуск прийому ліків Кардатуксан

Якщо пацієнт приймає одну таблетку 20 мг або одну таблетку 15 мг один раз на добу і пропустив прийом, слід якнайшвидше прийняти таблетку. Не приймати більше ніж одну таблетку за один день для відшкодування пропущеної дози. Наступну таблетку слід прийняти наступного дня, а потім продовжувати прийом однієї таблетки один раз на добу.
Якщо пацієнт приймає одну таблетку 15 мг двічі на добу і пропустив прийом, слід якнайшвидше прийняти таблетку. Не приймати більше ніж дві таблетки 15 мг за один день. Якщо пацієнт забув прийняти дозу, він може прийняти дві таблетки 15 мг в один і той самий час, щоб загалом отримати дві таблетки (30 мг) за один день. Наступного дня слід продовжити прийом однієї таблетки 15 мг двічі на добу.

Прийом більшої, ніж рекомендована доза ліків Кардатуксан
Якщо пацієнт прийняв забагато таблеток Кардатуксан, слід негайно звернутися до лікаря.
Прийом надмірної дози ліків Кардатуксан підвищує ризик кровотечі.
Припинення прийому ліків Кардатуксан
Не можна припиняти застосування ліків Кардатуксан без попередньої консультації з лікарем,
оскільки ліки Кардатуксан лікують і запобігають розвитку серйозних захворювань.
У разі будь-яких подальших сумнівів щодо застосування цього лікування слід звернутися
до лікаря або фармацевта.

4. Можливі побічні ефекти

Як і будь-який інший лікарський засіб, лікарський засіб Кардатуксан може викликати побічні ефекти, хоча вони не виникають у кожного.
Як і інші ліки з подібною дією, що зменшують утворення тромбів, лікарський засіб Кардатуксан може викликати кровотечу, яка потенційно може загрожувати життю. Надмірна кровотеча може призвести до раптового зниження артеріального тиску (шок). Ознаки кровотечі не завжди є очевидними чи помітними.
Необхідно негайно повідомити лікаря, якщо виникнуть будь-які з наступних побічних ефектів:

Ознаки кровотечі:
кровотеча в мозок або всередину черепа (симптоми можуть включати головний біль, односторонній параліч, блювоту, судоми, зниження рівня свідомості та напруження шийних м’язів. Серйозний гострий медичний стан. Необхідно негайно викликати медичну допомогу!),
тривала або надмірна кровотеча,
незвичайна слабкість, втому, блідість шкіри, запаморочення, головний біль, раптове виникнення набряку невідомої причини, задиха, біль у грудній клітці або стенокардія.

Лікар може вирішити, що необхідно дуже ретельно спостерігати за пацієнтом або змінити спосіб лікування.

Ознаки тяжких шкірних реакцій
поширена гостра висипка, утворення пухирів або зміни на слизових оболонках, наприклад, на язиці або очах (синдром Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз).
реакція на ліки, що супроводжується висипкою, лихоманкою, запаленням внутрішніх органів, гематологічними та системними порушеннями (синдром DRESS). Частота виникнення цих побічних ефектів — дуже рідко (максимум у 1 із 10 000 осіб).
Ознаки тяжких алергічних реакцій
набряк обличчя, губ, ротової порожнини, язика або горла; кропив’янка та утруднення дихання; раптове зниження артеріального тиску. Частота виникнення тяжких алергічних реакцій — дуже рідко (анафілактичні реакції, включаючи анафілактичний шок, можуть виникнути у максимум 1 із 10 000 осіб) та нечасто (ангіоневротичний набряк і алергічний набряк можуть виникнути у 1 із 100 осіб).

Загальний перелік можливих побічних ефектів
Часто (можуть виникнути у 1 із 10 осіб)

зниження кількості червоних кров’яних тілець, що може призвести до блідості шкіри та спричинити слабкість або задиху,
кровотеча з шлунка або кишечника, кровотеча з сечостатевої системи (в тому числі кров у сечі та важкі менструальні кровотечі), носова кровотеча, кровотеча з ясен,
кровотеча в око (в тому числі кровотеча з білкової оболонки ока),
кровотеча в тканини або порожнини тіла (гематома, синяк),
поява крові в мокротинні (гемоптоз) під час кашлю,
кровотеча зі шкіри або підшкірна кровотеча,
кровотеча після операції,
виділення крові або рідини з рани після хірургічного втручання,
набряк кінцівок,
біль у кінцівках,
порушення функції нирок (можна виявити при обстеженні, проведеному лікарем),
лихоманка,
біль у шлунку, диспепсія, нудота або блювота, запор, діарея,
зниження артеріального тиску (симптомами можуть бути запаморочення або непритомність після підйому),
загальне зниження сили та енергії (слабкість, втому), головний біль, запаморочення,
висипка, свербіж шкіри,
підвищення активності деяких печінкових ферментів, що може бути виявлено при аналізі крові.

Нечасто (можуть виникнути у 1 із 100 осіб)

кровотеча в мозок або всередину черепа (див. вище ознаки кровотечі),
кровотеча в суглоб, що спричиняє біль і набряк,
тромбоцитопенія (мала кількість тромбоцитів — клітин, що беруть участь у згортанні крові),
алергічні реакції, включаючи алергічні шкірні реакції,
порушення функції печінки (можна виявити при обстеженні, проведеному лікарем),
аналізи крові можуть виявити підвищення концентрації білірубіну, активності деяких панкреатичних або печінкових ферментів або кількості тромбоцитів,
непритомність,
погане самопочуття,
прискорене серцебиття,
сухість у ротовій порожнині,
кропив’янка.

Рідко (можуть виникнути у 1 із 1000 осіб)

кровотеча в м’язи,
холестаз (застій жовчі), запалення печінки, включаючи пошкодження клітин печінки,
жовтяниця шкіри та очей (жовтяниця),
місцевий набряк,
утворення гематоми в паховій ділянці як ускладнення процедури катетеризації серця, коли катетер вводять у артерію ноги (псевдоаневризма).

Дуже рідко (можуть виникнути у 1 із 10 000 осіб)

накопичення еозинофілів — одного з видів білих гранулоцитарних клітин крові, що викликають запалення в легенях (еозинофільний пневмоніт).

Частота невідома (частоту не можна визначити на основі наявних даних)

ниркова недостатність після тяжкої кровотечі,
кровотеча в нирках, іноді з наявністю крові в сечі, що призводить до порушення нормальної роботи нирок (нефропатія, пов’язана з антикоагулянтними засобами),
підвищений тиск у м’язах ніг і рук після кровотечі, що може призвести до болю, набряку, зміни відчуттів, оніміння або паралічу (синдром компартменту після кровотечі).

Повідомлення про побічні ефекти
Якщо виникнуть будь-які небажані симптоми, включаючи ті, що не зазначені в цій інструкції, необхідно повідомити лікаря або фармацевта. Побічні ефекти можна повідомляти безпосередньо до Департаменту моніторингу побічних ефектів лікарських засобів Управління реєстрації лікарських засобів, медичних виробів та біоцидних продуктів
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Варшава
Тел.: + 48 22 49 21 301
Факс: + 48 22 49 21 309
Вебсайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Побічні ефекти також можна повідомляти суб’єкту, відповідальному за продукт.
Завдяки повідомленням про побічні ефекти можна зібрати більше інформації щодо безпеки застосування лікарського засобу.

5. Як зберігати ліки Кардатуксан

Ліки слід зберігати в недоступному для дітей місці.
Не застосовувати цей лікарський засіб після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці та блистері після:
„EXP”. Термін придатності вказує на останній день зазначеного місяця.
Спеціальних рекомендацій щодо зберігання лікарського засобу не існує.
Розім’янені таблетки
Розім’янені таблетки стабільні у воді або яблучному пюре протягом 4 годин.
Ліки не слід викидати у каналізацію чи побутові сміттєві контейнери. Слід запитати
фармацевта, як позбутися ліків, які вже не використовуються. Така практика допоможе зберегти
навколишнє середовище.

6. Вміст упаковки та інша інформація

Що входить до складу лікарського засобу Кардатуксан

Діючою речовиною препарату є ривароксабан. Кожна таблетка містить 15 мг або 20 мг ривароксабану.
Інші інгредієнти: ядро таблетки: целюлоза мікрокристалічна (тип 101), кроскармелоза натрію, лактоза моногідрат, гіпромелоза 6cP, натрію лаурилсульфат, стеарат магнію. Див. пункт 2 «Кардатуксан містить лактозу та натрій». Покриття для таблетки 15 мг: макрогол PEG 4000 (E 1521), гіпромелоза 6cP, діоксид титану (E 171), лактоза моногідрат, оксид заліза жовтий (E 172), оксид заліза червоний (E 172), триацетин. Покриття для таблетки 20 мг: макрогол PEG 4000 (E 1521), гіпромелоза 6cP, діоксид титану (E 171), лактоза моногідрат, оксид заліза жовтий (E 172), оксид заліза червоний (E 172), оксид заліза чорний (E 172), триацетин.

Як виглядає лікарський засіб Кардатуксан та що входить до упаковки
Кардатуксан, 15 мг, таблетки в оболонці, рожевого кольору, круглі, двосторонньо опуклі (діаметром близько 6 мм) з відтиском «D2» на одній із сторін.
Таблетки упаковані:

у блістерах, поміщених у картонні коробки, що містять по 10, 14, 28, 30, 42, 56, 90, 98 або 100 таблеток в оболонці або
у однодозових блістерах, упакованих у картонні коробки, що містять 10 x 1, 30 x 1, 90 x 1, 100 x 1 таблетку.

Кардатуксан, 20 мг, таблетки в оболонці, коричнево-червоного кольору, круглі, двосторонньо опуклі (діаметром близько 7 мм) з відтиском «D3» на одній із сторін.
Таблетки упаковані:

у блістерах, поміщених у картонні коробки, що містять по 10, 14, 28, 30, 56, 90, 98 або 100 таблеток в оболонці або
у однодозових блістерах, упакованих у картонні коробки, що містять 10 x 1, 30 x 1, 90 x 1, 100 x 1 таблетку. Блістери містять 10 або 14 таблеток в оболонці.

Не всі розміри упаковок можуть бути в обігу.
Відповідальний суб’єкт та виробник
GEDEON RICHTER POLSKA Sp. z o.o.
вул. Кс. Я. Понятовського 5
05-825 Ґродзиськ-Мазовецький
Цей лікарський засіб зареєстрований у країнах — учасницях Європейського економічного простору під такими назвами:
Болгарія: КАРДАТУКСАН 15 mg, 20 mg филмирани таблетки
Чехія: KARDATUXAN
Естонія: KARDATUXAN
Угорщина: KARDATUXAN 15 mg, 20 mg filmtabletta
Латвія: KARDATUXAN 15 mg, 20 mg apvalkotās tabletes
Литва: KARDATUXAN 15 mg, 20 mg plėvele dengtos tabletės
Польща: KARDATUXAN
Румунія: KARDATUXAN 15 mg, 20 mg comprimate filmate
Словаччина: KARDATUXAN 15 mg, 20 mg filmom obalené tablety
Для отримання докладнішої інформації про цей лікарський засіб звертайтеся до:
Gedeon Richter Polska Sp. z o.o.
Медичний відділ
вул. Кс. Я. Понятовського 5
05-825 Ґродзиськ-Мазовецький
тел.: +48 (22) 755 96 48
[email protected]