Інструкція, що входить до упаковки: інформація для користувача

Увага! Зберігайте інструкцію, інформація на первинній упаковці іноземною мовою!
Фукідін, 20 мг/г, мазь
Natrii fusidas
Уважно ознайомтеся зі змістом цієї інструкції перед застосуванням ліку, оскільки вона містить
важливу інформацію для пацієнта.

Зберігайте цю інструкцію, щоб у разі потреби мати змогу звернутися до неї знову.
У разі будь-яких сумнівів слід звернутися до лікаря, фармацевта або медсестри.
Цей лікарський засіб призначено виключно певній особі. Не передавайте його іншим особам. Ліки можуть нашкодити іншій людині, навіть якщо симптоми її хвороби такі самі.
Якщо у пацієнта виникнуть будь-які побічні ефекти, у тому числі ті, що не вказані в цій інструкції, слід повідомити про це лікареві або фармацевту. Див. розділ 4.

Зміст інструкції:

Що таке лікарський засіб Фукідін мазь і для чого його застосовують
Важливі відомості перед застосуванням лікарського засобу Фукідін мазь
Як застосовувати лікарський засіб Фукідін мазь
Можливі побічні ефекти
Як зберігати лікарський засіб Фукідін мазь
Вміст упаковки та інша інформація

1. Що таке лікарський засіб Фукідін мазь і для чого його застосовують

Лікарський засіб Фукідін має форму мазі для місцевого застосування. Діючою речовиною препарату є натрію фузідінат —
антибіотик з протибактеріальним ефектом. Натрію фузідінат діє на деякі грампозитивні бактерії.
Особливо чутливі до нього стафілококи.
Лікарський засіб Фукідін мазь показаний для місцевого лікування бактеріальних інфекцій шкіри, спричинених бактеріями, чутливими до фузідінової кислоти. Основні показання: стрептодермія, фурункульоз, фолікуліт, інфекція потових залоз, пароніхія та фурункул.

2. Важливі відомості перед застосуванням ліку Фукідін мазь

Коли не застосовувати лік Фукідін мазь

якщо пацієнт має алергію на натрієву сіль кислоти фузідінової або будь-який інший компонент цього ліку (перелічені в пункті 6).

Попередження та заходи обережності
Потрібно уникати контакту ліку з очима та слизовими оболонками, оскільки це може спричинити подразнення кон'юнктиви та слизових оболонок.
Інші ліки та лік Фукідін мазь
Досліджень щодо взаємодії з іншими ліками не проводилося.
Потрібно повідомити лікареві або фармацевту про всі ліки, які пацієнт зараз приймає або приймав нещодавно, а також про ліки, які пацієнт планує застосовувати.
Вагітність та годування груддю
Якщо пацієнтка вагітна або годує груддю, підозрює, що може бути вагітною, або планує завагітніти, вона повинна проконсультуватися з лікарем перед застосуванням цього ліку.
У період годування груддю не слід застосовувати лік Фукідін на грудях.
Керування транспортними засобами та обслуговування механізмів
Лік Фукідін мазь не має впливу або має незначний вплив на здатність керувати механічними транспортними засобами та обслуговувати механічне устаткування, а також на психофізичну працездатність.
Лік Фукідін мазь містить ланолін, цетиловий спирт та бутилгідрокситолуен (Е 321).
Ланолін та цетиловий спирт можуть викликати місцеві шкірні реакції (наприклад, контактний дерматит).
Бутилгідрокситолуен (Е 321) може спричиняти місцеві шкірні реакції (наприклад, контактний дерматит) або подразнення очей та слизових оболонок.

3. Як застосовувати ліки Фукідін мазь

Цей ліки слід завжди застосовувати згідно з призначенням лікаря. У разі виникнення сумнівів слід звернутися до лікаря або фармацевта.
Ліки призначені для місцевого застосування на шкіру.
Зазвичай ліки наносять на уражені ділянки шкіри 2–3 рази на добу протягом 7 днів.
Застосування більшої, ніж рекомендована, дози ліків
Випадків передозування під час застосування ліків згідно з показаннями та рекомендованим способом застосування не відзначали.
Однак, якщо після передозування ліків виникнуть неприємні відчуття, слід звернутися до лікаря.
Пропуск застосування ліків Фукідін мазь
Не слід застосовувати подвійну дозу для відшкодування пропущеної дози.
Необхідно продовжувати лікування за раніше встановленою схемою.

4. Можливі побічні ефекти

Як і будь-який інший лікарський засіб, цей препарат може викликати побічні ефекти, хоча вони не виникають у кожного пацієнта.
Можуть виникнути тяжкі побічні ефекти (у 1 пацієнта з 1000), такі як набряк шкіри та слизових оболонок обличчя, порожнини рота та горла. У разі їх появи необхідно негайно звернутися до лікаря.
Інші побічні ефекти:

Нечасті (можуть виникнути у не більше ніж 1 пацієнта з 100)

подразнення у місці нанесення препарату,
запалення шкіри, висип,
свербіж,
висипання,
почервоніння,
відчуття печіння.

Рідкісні (можуть виникнути у не більше ніж 1 пацієнта з 1000)

алергічні реакції,
запалення кон’юнктиви,
кропив’янка, пухирці на шкірі,
ангіоневротичний набряк.

Повідомлення про побічні ефекти
Якщо виникнуть будь-які побічні ефекти, у тому числі симптоми, що не зазначені в інструкції, необхідно повідомити про це лікареві або фармацевту. Побічні ефекти можна повідомляти безпосередньо до Департаменту моніторингу побічних ефектів лікарських засобів Управління реєстрації лікарських засобів, медичних виробів та біобійних продуктів
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
Тел.: + 48 22 49 21 301
Факс: + 48 22 49 21 309
Вебсайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Завдяки повідомленням про побічні ефекти можна буде зібрати додаткову інформацію щодо безпеки застосування препарату.

5. Як зберігати ліки Фукідін мазь

Відсутні спеціальні вимоги щодо зберігання. Ліки слід зберігати в недоступному та непомітному для дітей місці.
Не застосовувати ліки після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці. Термін придатності вказує на останній день відповідного місяця.
Ліки не слід викидати в каналізацію чи побутові сміттєві контейнери. Необхідно запитати у фармацевта, як позбутися ліків, які вже не використовуються. Такий підхід допоможе захистити навколишнє середовище.

6. Вміст упаковки та інша інформація

Що містить ліки Фукідін мазь

Діюча речовина ліків: фузидин натрію. 1 г мазі містить 20 мг фузидину натрію
Інші складові: ланолін, цетиловий спирт, рідкий парафін, біла вазеліна, all-rac-α-токоферол, бутилгідрокситолуен (Е 321).

Як виглядає та що містить упаковка
Тюбик, що містить 15 г мазі, у картонному пакеті.
Для отримання більш детальної інформації слід звертатися до відповідальної особи
або паралельного імпортера.
Відповідальна особа в Нідерландах, країні експорту:
LEO Pharma B.V.
Delflandlaan 1
1062 EA Амстердам
Нідерланди
Виробник:
LEO Laboratories Ltd.
Cashel road, Dublin 12
Ірландія
LEO Pharma Manufacturing Italy S.r.l.
Via E. Schering 21
20054 Segrate (MI)
Італія
Паралельний імпортер:
Medezin Sp. z o.o.
вул. Zbąszyńska 3
91-342 Лодзь
Перепаковано в:
Medezin Sp. z o.o.
вул. Zbąszyńska 3
91-342 Лодзь
Номер дозволу на введення в обіг в Нідерландах, країні експорту: RVG 05617
Номер дозволу на паралельний імпорт: 263/25