УКЛАДИНКА, ПРИЄДНАНА ДО УПАКОВКИ: ІНФОРМАЦІЯ ДЛЯ ПАЦІЄНТА

Увага! Зберігайте укладинку, інформація на первинній упаковці іноземною мовою!
Фізіотенс 0,2
0,2 мг, таблетки в оболонці
Moxonidinum
Необхідно уважно ознайомитися з вмістом укладинки перед прийомом ліку, оскільки вона містить
важливу інформацію для пацієнта.

Зберігайте цю укладинку, щоб у разі потреби мати змогу знову її прочитати.
У разі будь-яких сумнівів слід звернутися до лікаря або фармацевта.
Цей лік призначено строго певній особі. Не передавайте його іншим. Лік може нашкодити іншій людині, навіть якщо симптоми її хвороби такі самі.
Якщо у пацієнта виникнуть будь-які небажані явища, у тому числі ті, що не зазначені в цій укладинці, слід повідомити про це лікареві або фармацевту.

Зміст укладинки

Що таке лік Фізіотенс 0,2 і для чого його застосовують
Важливі відомості перед прийомом ліку Фізіотенс 0,2
Як приймати лік Фізіотенс 0,2
Можливі небажані ефекти
Як зберігати лік Фізіотенс 0,2
Вміст упаковки та інша інформація

1. Що таке лік Фізіотенс 0,2 і для чого його застосовують

Лік Фізіотенс 0,2 містить моксонідин. Цей лік належить до групи засобів проти гіпертонії.
Лік Фізіотенс 0,2 застосовують у лікуванні артеріальної гіпертензії (високого артеріального тиску).
Він діє шляхом розслаблення та розширення кровоносних судин. Це сприяє зниженню
артеріального тиску.

2. Важливі відомості перед прийомом ліку Фізіотенс 0,2

Коли не приймати лік Фізіотенс 0,2:

якщо пацієнт має алергію (підвищену чутливість) до моксонідину або будь-якого з інших складових ліку Фізіотенс 0,2 (перелічені в розділі 6)
якщо у пацієнта спостерігається повільна частота серцевих скорочень, спричинена захворюванням, яке називається «синдром хворого синусового вузла» або «атріовентрикулярна блокада II° та III°»
якщо у пацієнта є серцева недостатність
Не слід приймати лік Фізіотенс 0,2, якщо пацієнта стосується будь-яке з наведених вище тверджень. У разі будь-яких сумнівів слід проконсультуватися з лікарем або фармацевтом перед прийомом ліку Фізіотенс 0,2.

Застереження та заходи обережності
Перед початком прийому ліку Фізіотенс 0,2 слід проконсультуватися з лікарем або
фармацевтом, якщо:

є захворювання серця, яке називається «атріовентрикулярна блокада I°»
є тяжка недостатність коронарних артерій і нестабільна стенокардія
є ниркова недостатність. Може знадобитися корекція дози ліку лікарем
Якщо пацієнта стосується будь-яке з наведених вище тверджень або виникли сумніви, слід проконсультуватися з лікарем або фармацевтом перед застосуванням ліку Фізіотенс 0,2.

Взаємодія ліку Фізіотенс 0,2 з іншими ліками
Слід повідомити лікареві або фармацевту про всі ліки, які приймаються в даний час, включаючи
ті, що відпускаються без рецепта, а також про рослинні ліки. Лік Фізіотенс 0,2 може впливати
на дію інших ліків. Інші ліки також можуть впливати на дію ліку Фізіотенс 0,2.
Зокрема, слід повідомити лікареві або фармацевту, якщо приймаються такі ліки:

інші ліки, що знижують артеріальний тиск. Лік Фізіотенс 0,2 може посилювати дію цих ліків
ліки, що застосовуються при депресії, такі як іміпрамін або амітріптилін
седативні засоби або снодійні, такі як бензодіазепіни
β-адреноблокатори (див. «Припинення застосування ліку Фізіотенс 0,2» в розділі 3)
Лік Фізіотенс 0,2 виводиться з організму нирками шляхом процесу, який називається «канальцеве виділення». Інші ліки, що виводяться нирками таким самим чином, можуть впливати на дію ліку Фізіотенс 0,2
Якщо пацієнта стосується будь-яке з наведених вище тверджень або виникли сумніви, слід проконсультуватися з лікарем або фармацевтом перед застосуванням ліку Фізіотенс 0,2.

Застосування ліку Фізіотенс 0,2 разом з їжею та напоями

Таблетки можна приймати з їжею або без неї.
Не слід вживати алкоголю під час застосування ліку Фізіотенс 0,2. Лік Фізіотенс 0,2 може посилювати дію алкоголю.

Вагітність та годування груддю

Слід повідомити лікареві про вагітність або підозру на вагітність. Як правило, лікар порадить припинити лікування ліком Фізіотенс 0,2. Лікар призначить інший лік замість Фізіотенс 0,2.
Слід повідомити лікареві про годування груддю або намір годувати груддю. Лік Фізіотенс 0,2 не рекомендовано для жінок, які годують груддю. Лікар може призначити інший лік або порадити припинити годування груддю.
Перед застосуванням будь-якого лікування під час вагітності або годування груддю слід проконсультуватися з лікарем або фармацевтом.

Керування транспортними засобами та робота з механізмами
Під час прийому ліку Фізіотенс 0,2 може виникати сонливість або запаморочення.
Якщо виникають ці симптоми, слід звернутися до лікаря перед керуванням транспортними засобами та роботою з механізмами.
Лік Фізіотенс 0,2 містить лактозу моногідратну (різновид цукру). Якщо є непереносимість або
відсутність здатності засвоювати деякі види цукрів, слід проконсультуватися з лікарем перед прийомом
ліку Фізіотенс 0,2.

3. Як приймати ліки Фізіотенс 0,2

Ліки Фізіотенс 0,2 слід завжди застосовувати відповідно до рекомендацій лікаря. У разі виникнення сумнівів
необхідно знову звернутися до лікаря або фармацевта.
Правила прийому

Таблетки проковтнути цілком і запити цілим склянком води.
Таблетки слід приймати приблизно о тій самій годині щодня. Це допоможе краще пам’ятати про прийом.

Дози, що застосовуються

Зазвичай початкова доза становить 0,2 мг на добу.
Лікар може збільшити дозу до 0,6 мг на добу.
Якщо лікар призначив прийом 0,6 мг на добу, цю дозу слід приймати у двох поділених дозах.
Максимальна одноразова доза становить 0,4 мг.
Лікар може призначити меншу дозу, якщо є захворювання нирок.

Застосування у дітей та підлітків
Ліки Фізіотенс 0,2 не слід застосовувати дітям та підліткам віком до 18 років.
Прийом більшої, ніж рекомендована, дози ліків Фізіотенс 0,2
У разі прийому більшої дози ліків Фізіотенс 0,2, ніж рекомендовано, необхідно негайно повідомити
лікарю або звернутися до найближчої лікарні. Потрібно взяти з собою упаковку ліків. Можуть
виникнути такі симптоми: головний біль, почуття сонливості (заспокоєння), зниження артеріального тиску
(гіпотензія), повільна частота серцевих скорочень (брадикардія), запаморочення, сухість у роті,
нудота (блювота), почуття втоми, слабкість і болі в животі.
Пропуск прийому ліків Фізіотенс 0,2

Якщо пропущено дозу ліків Фізіотенс 0,2, її слід прийняти якомога швидше. Однак, якщо наближається час прийому наступної дози, пропущену дозу слід пропустити.
Не слід приймати подвійну дозу для відшкодування пропущеної.

Припинення прийому ліків Фізіотенс 0,2

Слід приймати таблетки до тих пір, поки лікар не вирішить припинити лікування.
У разі необхідності припинення прийому ліків лікар поступово зменшить дозу протягом декількох тижнів. Якщо приймається більше ніж один лік для зниження артеріального тиску (наприклад, β-адреноблокатор), лікар вирішить, який лік припинити приймати першим. Це потрібно для того, щоб організм звик до змін. У разі виникнення сумнівів щодо застосування ліків слід звернутися до лікаря або фармацевта.

4. Можливі побічні ефекти

Як і будь-який лікарський засіб, лікарський засіб Фізіотенс 0,2 може спричиняти побічні ефекти, хоча вони виникають не у кожного. Після прийому цього лікарського засобу можуть виникнути такі небажані симптоми:
Необхідно негайно припинити застосування лікарського засобу Фізіотенс 0,2, якщо виникли будь-які з наведених нижче тяжких побічних ефектів — може знадобитися невідкладна медична допомога:

набряк обличчя, язика або губ (ангіоневротичний набряк). Це не дуже часте побічне явище, яке виникає рідше, ніж у 1 особи з 100

Інші побічні ефекти включають:
Дуже часті (виникають у більш ніж 1 особи з 10)

сухість слизової оболонки порожнини рота

Часті (виникають у менш ніж 1 особи з 10)

болі в спині
головні болі
слабкість
запаморочення
висипання або свербіж
порушення сну (несправжність), відчуття сонливості (сонливість)
нудота, діарея, блювота, порушення травлення (диспепсія)

Не дуже часті (виникають у менш ніж 1 особи з 100)

болі в шиї
нервозність
втрати свідомості
набряки
дзвін або шум у вухах (шум у вухах)
ненормально повільна робота серця (брадикардія)
низький артеріальний тиск крові, включаючи низький артеріальний тиск крові під час підйому

Повідомлення про побічні ефекти
Якщо виникли будь-які побічні ефекти, включаючи ті, які не зазначені в цій інструкції, необхідно повідомити лікаря або фармацевта. Побічні ефекти можна повідомляти безпосередньо до Департаменту моніторингу побічних ефектів лікарських засобів Управління реєстрації лікарських засобів, медичних виробів та біоцидних продуктів, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Варшава, Тел.: + 48 22 49 21 301, Факс: + 48 22 49 21 309, Вебсайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Завдяки повідомленню про побічні ефекти можна зібрати більше інформації щодо безпеки застосування лікарського засобу.

5. Як зберігати ліки Фізіотенс 0,2

Ліки слід зберігати в недоступному для дітей місці, у якому їх не видно.
Не зберігати при температурі вище 25 °C.
Не застосовувати ці ліки після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці та блистері. Термін придатності вказує на останній день зазначеного місяця.
Ліки не слід викидати у каналізацію чи побутові сміттєві контейнери. Потрібно запитати у фармацевта, як позбутися ліків, якими вже не користуються. Такий підхід допоможе захистити навколишнє середовище.

6. Вміст упаковки та інша інформація

Що містить ліки Фізіотенс 0,2

Діючою речовиною ліків є моксонідин. Кожна таблетка містить 0,2 мг моксонідину.
Інші складові: ядро: лактоза моногідрат, повідон, кросповідон, стеарат магнію. Оболонка: гіпромелоза, етилцелюлоза, макрогол 6000, тальк, оксид заліза червоний (E 172), діоксид титану (E 171).

Як виглядають ліки Фізіотенс 0,2 та що містить упаковка
Таблетки 0,2 мг — круглі, світло-рожеві, з тисненням „0,2“.
Упаковка містить 28 плівково вкритих таблеток.
Для отримання докладнішої інформації слід звернутися до відповідальної особи або паралельного імпортера.
Відповідальна особа у Литві, країні експорту:
Viatris SIA
Mūkusalas 101
Рига, LV 1004, Латвія
Виробник:
Mylan Laboratories SAS
Route de Belleville
Lieu-dit „Maillard“
01400 Châtillon sur Chalaronne
Франція
Паралельний імпортер:
Medezin Sp. z o.o.
вул. Zbąszyńska 3
91-342 Лодзь
Перепаковано в:
Medezin Sp. z o.o.
вул. Zbąszyńska 3
91-342 Лодзь
Номер дозволу на введення в обіг у Литві, країні експорту: LT/1/97/1627/001
Номер дозволу на паралельний імпорт: 268/19