Еверолімус Стада

Польща
Торгова назва Еверолімус Стада
Форма випуску таблетки
Діюча речовина / Дозування
Тип рецепта Відпускається за рецептом
Код АТХ
Реєстраційний номер 100381306
Еверолімус Стада таблетки

Інструкція, що входить до упаковки: Інформація для користувача

Еверолімус Стада, 5 мг, таблетки
Еверолімус Стада, 10 мг, таблетки
Everolimusum
Уважно прочитайте цю інструкцію, перш ніж розпочати застосування лікарського засобу, оскільки вона містить важливу інформацію для пацієнта.

  • Зберігайте цю інструкцію, щоб мати можливість звернутися до неї у майбутньому.
  • Якщо у вас виникнуть будь-які сумніви, зверніться до лікаря або фармацевта.
  • Цей лікарський засіб призначено виключно конкретній особі. Не передавайте його іншим особам. Цей препарат може їм нашкодити, навіть якщо симптоми їхнього захворювання такі самі.
  • Якщо у вас виникнуть будь-які побічні ефекти, у тому числі ті, що не зазначені в інструкції, повідомте про це лікаря або фармацевта. Див. розділ 4.

Зміст інструкції

  1. Що таке лікарський засіб Еверолімус Стада і для чого його застосовують
  2. Важлива інформація перед застосуванням лікарського засобу Еверолімус Стада
  3. Як застосовувати лікарський засіб Еверолімус Стада
  4. Можливі побічні ефекти
  5. Як зберігати лікарський засіб Еверолімус Стада
  6. Вміст упаковки та інша інформація

1. Що таке лікарський засіб Еверолімус Стада і для чого його застосовують

Еверолімус Стада — це протипухлинний засіб, що містить активну речовину еверолімус.
Еверолімус зменшує приплив крові до пухлини та сповільнює ріст і поширення ракових клітин.
Еверолімус Стада застосовують для лікування дорослих пацієнтів із:

  • поширеним раком молочної залози з експресією гормональних рецепторів у жінок після менопаузи, у яких інші ліки (так звані «нестероїдні інгібітори ароматази») більше не здатні контролювати захворювання. Цей препарат застосовують у комбінації з екземестаном — лікарським засобом, що належить до стероїдних інгібіторів ароматази, який використовується у гормональній терапії проти пухлин.
  • поширеними пухлинами, що називаються нейроендокринними пухлинами підшлункової залози. Цей препарат застосовують, якщо пухлини є нерезектабельними та не виділяють надмірну кількість специфічних гормонів або інших пов’язаних із ними природних речовин.
  • поширеним раком нирки (поширений нирковоклітинний рак), якщо інші ліки (так звані «терапія анти-VEGF») виявилися неефективними.

2. Важливі відомості перед застосуванням лікарського засобу Еверолімус Стада

Еверолімус Стада може призначатися лише лікарем, який має досвід лікування
онкологічних захворювань. Необхідно дотримуватися всіх рекомендацій лікаря. Вони можуть відрізнятися від загальної інформації,
наведеної в цій інструкції. Якщо потрібна додаткова інформація про лікарський засіб Еверолімус Стада або пояснення, чому саме цей препарат було обрано, слід звернутися до лікаря.
Коли не застосовувати лікарський засіб Еверолімус Стада

  • якщо пацієнт має алергію на еверолімус, речовини, подібні до нього, такі як силолімус або темсиролімус, або будь-який інший компонент цього препарату (перелічені в розділі 6). У разі підозри на алергію слід проконсультуватися з лікарем.

Попередження та заходи обережності
Перед початком прийому лікарського засобу Еверолімус Стада слід проконсультуватися з лікарем,
якщо:

  • у пацієнта є проблеми з печінкою або захворювання, які могли вплинути на стан печінки. У такому разі лікар може змінити дозу лікарського засобу Еверолімус Стада.
  • у пацієнта діагностовано цукровий діабет (підвищений рівень цукру в крові). Лікарський засіб Еверолімус Стада може підвищувати рівень цукру в крові та погіршувати перебіг цукрового діабету. Цей стан може вимагати застосування інсуліну та (або) пероральних цукрознижувальних засобів. Слід повідомити лікаря, якщо пацієнт відчуває надмірну спрагу або частіше сечовиділяє.
  • пацієнтові необхідно зробити щеплення під час лікування лікарським засобом Еверолімус Стада.
  • у пацієнта підвищений рівень холестерину. Лікарський засіб Еверолімус Стада може підвищувати рівень холестерину та (або) інших жирів у крові.
  • пацієнт недавно переніс серйозну операцію або має незагоєні рани, що є наслідком операції. Лікарський засіб Еверолімус Стада може ускладнювати загоєння рани.
  • у пацієнта є інфекція. Перед початком прийому лікарського засобу Еверолімус Стада може знадобитися лікування наявної інфекції.
  • пацієнт раніше хворів на гепатит В, оскільки під час лікування лікарським засобом Еверолімус Стада може відбутися реактивація захворювання (див. розділ 4 «Можливі небажані ефекти»).
  • якщо пацієнт отримав або має отримати променеву терапію.

Еверолімус Стада може також:

  • послаблювати імунну систему. Тому пацієнт може мати підвищений ризик інфекції під час прийому лікарського засобу Еверолімус Стада. Якщо у пацієнта з’явиться гарячка або інші симптоми інфекції, слід проконсультуватися з лікарем. Деякі інфекції можуть бути тяжкими і мати летальні наслідки.
  • впливати на функцію нирок. Тому під час застосування лікарського засобу Еверолімус Стада лікар буде контролювати функцію нирок.
  • викликати задишку, кашель та гарячку.
  • спричиняти розвиток виразок порожнини рота та виразнень. Лікар може призупинити або припинити лікування лікарським засобом Еверолімус Стада. Пацієнтові може знадобитися лікування за допомогою розчинів для полоскання рота, гелю або інших засобів. Деякі розчини для полоскання рота та гелі можуть погіршувати виразки, тому не слід використовувати нічого без консультації з лікарем. Лікар може відновити лікування лікарським засобом Еверолімус Стада в тій самій або нижчій дозі.
  • спричиняти ускладнення променевої терапії. У деяких пацієнтів, які приймали еверолімус одночасно з променевою терапією або незабаром після неї, спостерігалися тяжкі променеві реакції (такі як задишка, нудота, діарея, шкірна висипка та біль у роті, яснах і горлі), у тому числі летальні випадки. Крім того, у пацієнтів, які раніше проходили променеву терапію, повідомлялося про так званий постпроменевий синдром (включаючи почервоніння шкіри або запалення легень у місці попередньої променевої терапії). Слід повідомити лікареві про плановану променеву терапію в найближчому майбутньому або про раніше проведену променеву терапію.

Слід повідомити лікареві, якщо у пацієнта виникнуть ці симптоми.
Під час лікування пацієнтові будуть проводитися регулярні аналізи крові для контролю кількості
кров’яних клітин (білих кров’яних клітин, червоних кров’яних клітин і тромбоцитів) та перевірки, чи не має лікарський засіб Еверолімус Стада негативного впливу на кров’яні клітини. Аналізи крові також будуть проводитися для контролю функції нирок (рівень креатиніну), функції печінки (активність трансаміназ), а також рівня цукру та холестерину в крові, оскільки Еверолімус Стада може впливати на ці показники.
Діти та підлітки
Лікарський засіб Еверолімус Стада не слід застосовувати дітям та підліткам (у віці до 18 років).
Лікарський засіб Еверолімус Стада та інші ліки
Еверолімус Стада може впливати на дію інших ліків. Якщо пацієнт приймає інші ліки одночасно з лікарським засобом Еверолімус Стада, лікар може змінити дозу лікарського засобу Еверолімус Стада або інших ліків.
Слід повідомити лікареві або фармацевту про всі ліки, які пацієнт приймає зараз або приймав нещодавно, а також про ліки, які він планує приймати.
Нижче перелічені ліки, які при застосуванні разом з лікарським засобом Еверолімус Стада можуть підвищувати ризик виникнення небажаних ефектів:

  • кетоконазол, ітраконазол, воріконазол або флуконазол та інші протигрибкові засоби, що застосовуються для лікування грибкових інфекцій.
  • кларитроміцин, телітроміцин або еритроміцин — антибіотики, що застосовуються для лікування бактеріальних інфекцій.
  • ритонавір та інші ліки, що застосовуються для лікування ВІЛ/СНІДу.
  • верапаміл або дилтіазем, що застосовуються для лікування захворювань серця або гіпертонії.
  • дронедарон — засіб, який допомагає відновити правильний ритм серця.
  • циклоспорин — лікарський засіб, що застосовується для запобігання відторгнення трансплантата організмом.
  • іматиніб — засіб, який пригнічує ріст аномальних клітин.
  • інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту (АПФ) (наприклад, раміприл), що застосовуються для лікування гіпертонії або інших кардіологічних проблем.
  • нефазодон, що застосовується для лікування депресії.
  • каннабідіол (застосовується, зокрема, для лікування епілептичних нападів).

Нижче перелічені ліки, які можуть знижувати ефективність лікарського засобу Еверолімус Стада:

  • рифампіцин, що застосовується для лікування туберкульозу.
  • ефавіренз або невірапін, що застосовуються для лікування ВІЛ/СНІДу.
  • звіробій звичайний (Hypericum perforatum) — рослинний засіб, що застосовується для лікування депресії та інших розладів.
  • дексаметазон — кортикостероїд, що застосовується для лікування різних захворювань, зокрема запальних станів або імунологічних порушень.
  • фенітоїн, карбамазепін або фенобарбітал та інші протисудорожні засоби, що застосовуються для запобігання різним видам судом.

Слід уникати застосування цих ліків під час лікування лікарським засобом Еверолімус Стада. Якщо пацієнт приймає будь-який із перелічених вище ліків, лікар може замінити цей лікарський засіб іншим або змінити дозу лікарського засобу Еверолімус Стада.
Застосування лікарського засобу Еверолімус Стада разом з їжею та питвом
Слід уникати вживання грейпфрутів та соку з грейпфрута під час лікування лікарським засобом
Еверолімус Стада. Це може збільшити кількість лікарського засобу Еверолімус Стада в крові до потенційно шкідливого рівня.
Вагітність, годування грудьми та вплив на фертильність
Вагітність
Не рекомендується приймати лікарський засіб Еверолімус Стада під час вагітності, оскільки він може нашкодити ненародженій дитині.
Якщо пацієнтка вагітна або годує грудьми, підозрює, що може бути вагітною, або планує завагітніти, їй слід проконсультуватися з лікарем або фармацевтом перед застосуванням цього препарату.
Лікар повідомить пацієнтку, чи може вона приймати цей препарат під час вагітності.
Жінки, які можуть завагітніти під час лікування, повинні застосовувати високоефективні методи контрацепції під час лікування та протягом 8 тижнів після його завершення. Якщо, незважаючи на ці заходи, пацієнтка підозрює, що могла завагітніти, слід звернутися до лікаря до прийому наступної дози лікарського засобу Еверолімус Стада.
Годування грудьми
Еверолімус Стада може нашкодити дитині, яку годують грудьми. Не слід годувати грудьми під час лікування та протягом 2 тижнів після прийому останньої дози лікарського засобу Еверолімус Стада. Якщо пацієнтка годує грудьми, їй слід повідомити про це лікареві.
Фертильність жінок
У деяких пацієнток, які приймали еверолімус, спостерігалася відсутність менструацій (менструацій).
Еверолімус Стада може впливати на фертильність жінок. Слід проконсультуватися з лікарем, якщо пацієнтка хоче мати дітей.
Фертильність чоловіків
Еверолімус Стада може впливати на фертильність чоловіків. Слід повідомити лікареві про бажання стати батьком.
Керування транспортними засобами та обслуговування машин і механізмів
У разі виникнення незрозумілого втому (втому є дуже поширеним небажаним ефектом), слід дотримуватися особливої обережності під час керування транспортними засобами та обслуговування машин і механізмів.
Лікарський засіб Еверолімус Стада містить лактозу
Лікарський засіб Еверолімус Стада містить лактозу. Якщо раніше у пацієнта було виявлено непереносимість деяких цукрів, він повинен проконсультуватися з лікарем перед прийомом препарату.

3. Як застосовувати ліки Еверолімус Стада

Цей ліки слід завжди застосовувати згідно з рекомендаціями лікаря або фармацевта. У разі виникнення сумнівів
необхідно звернутися до лікаря або фармацевта.
Рекомендована доза становить 10 мг, яку приймають один раз на добу. Лікар визначить, скільки таблеток Еверолімус Стада
слід приймати.
У разі проблем із печінкою лікар може почати лікування з нижчої дози ліків Еверолімус Стада (2,5, 5 або 7,5 мг на добу).
Якщо під час застосування ліків Еверолімус Стада виникнуть певні побічні ефекти (див. розділ 4), лікар може зменшити дозу ліків або припинити лікування, тимчасово або остаточно.
Еверолімус Стада слід приймати один раз на добу, щоразу о тій самій годині, завжди однаково — з їжею або без неї.
Таблетку (таблетки) необхідно ковтати цілком, запиваючи склянкою води. Таблетки не можна жувати чи розжовувати.
Застосування більшої, ніж рекомендована, дози ліків Еверолімус Стада

  • У разі прийому дози, що перевищує рекомендовану, або якщо інша особа випадково прийме таблетки, необхідно негайно звернутися до лікаря або до лікарні. Може знадобитися термінова медична допомога.
  • Слід показати лікарю картонну упаковку ліків та цей вкладений листівок, щоб можна було встановити, які саме ліки були передозовані.

Пропуск прийому дози ліків Еверолімус Стада
Якщо дозу пропущено, слід прийняти наступну заплановану дозу. Не можна застосовувати подвійну дозу для відшкодування пропущених таблеток.
Припинення застосування ліків Еверолімус Стада
Не слід припиняти застосування ліків Еверолімус Стада, якщо тільки це не рекомендовано лікарем.
У разі подальших сумнівів щодо застосування цих ліків слід звернутися до лікаря або фармацевта.

4. Можливі небажані явища

Як і будь-який інший лікарський засіб, цей препарат може викликати небажані явища, хоча вони не виникають у кожного.
Слід НЕГАЙНО припинити прийом препарату Еверолімус Стада та звернутися за медичною допомогою,
якщо виникнуть будь-які з наведених симптомів алергічної реакції:

  • труднощі з диханням або ковтанням
  • набряк обличчя, губ, язика або горла
  • сильний свербіж шкіри, з червоним висипом або піднятими плямами

Тяжкі небажані явища препарату Еверолімус Стада включають:
Дуже часто (можуть виникати частіше, ніж у 1 із 10 осіб)

  • Підвищення температури тіла, озноб (симптоми інфекції)
  • Лихоманка, кашель, труднощі з диханням, свистяче дихання (симптоми пневмонії)

Часто (можуть виникати не частіше, ніж у 1 із 10 осіб)

  • Посилене відчуття спраги, утворення великої кількості сечі, підвищений апетит із втратою маси тіла, швидка втомлюваність (симптоми цукрового діабету)
  • Кровотеча (геморагія), наприклад, у стінці кишки
  • Суттєве зменшення утворення сечі (симптом ниркової недостатності)

Не дуже часто (можуть виникати не частіше, ніж у 1 із 100 осіб)

  • Лихоманка, шкірний висип, біль і запалення суглобів, а також швидка втомлюваність, втрата апетиту, нудота, жовтяниця (жовте забарвлення шкіри), біль у правій верхній частині живота, світле забарвлення калу, темна сеча (можуть бути симптомами реактивації гепатиту В)
  • Задишка, труднощі з диханням у положенні лежачи, набряк стоп або ніг (симптоми серцевої недостатності)
  • Набряк і (або) біль у одній нозі, зазвичай у литковій м'язовій ділянці, почервоніння шкіри та підвищення температури ураженої ділянки (симптоми блокування кровоносного судини (вени) у нозі, спричиненого тромбозом)
  • Задишка, біль у грудях або кашель із кров'ю раптового початку (потенційні симптоми легеневої емболії — стану, що виникає, коли одна або кілька легеневих артерій блокуються)
  • Суттєве зменшення утворення сечі, набряки ніг, почуття сплутаності, біль у спині (симптоми гострої ниркової недостатності)
  • Висип, свербіж, кропив’янка, труднощі з диханням або ковтанням, запаморочення (симптоми тяжкої алергічної реакції, відомої також як гіперчутливість)

Рідко (можуть виникати не частіше, ніж у 1 із 1000 осіб)

  • Задишка або прискорене дихання (симптоми гострого респіраторного дистрес-синдрому)

Необхідно негайно повідомити лікаря, якщо у пацієнта виникнуть будь-які з перерахованих небажаних явищ, оскільки вони можуть призвести до загрози для життя.
Інші можливі небажані явища препарату Еверолімус Стада включають:
Дуже часто (можуть виникати частіше, ніж у 1 із 10 осіб)

  • Високий рівень цукру в крові (гіперглікемія)
  • Втрата апетиту
  • Порушення смаку
  • Головний біль
  • Кровотеча з носа
  • Кашель
  • Виразки в порожнині рота
  • Розлад шлунка, включаючи нудоту та діарею
  • Шкірний висип
  • Свербіж
  • Почуття слабкості або втоми
  • Втому, задишку, запаморочення, блідість шкіри, симптоми низького рівня червоних кров’яних тілець (анемія)
  • Набряк рук, ніг, стоп, щиколоток або інших частин тіла (симптоми набряку)
  • Втрата маси тіла
  • Високий рівень ліпідів (жирів) у крові (гіперхолестеринемія)

Часто (можуть виникати не частіше, ніж у 1 із 10 осіб)

  • Виникнення раптової кровотечі або синяків (симптоми низької кількості тромбоцитів, відомі також як тромбоцитопенія)
  • Задишка (одишка)
  • Почуття спраги, невелика кількість сечі, темне забарвлення сечі, суха почервоніла шкіра, подразливість (симптоми дегідратації)
  • Проблеми зі сном (безсоння)
  • Головний біль, запаморочення (симптоми високого кров’яного тиску, відомого також як гіпертензія)
  • Набряк частини або всієї руки (включаючи пальці) або ноги (включаючи пальці), відчуття важкості, обмеження рухів, дискомфорт (можливі симптоми лімфедеми)
  • Лихоманка, біль у горлі, виразки в роті, спричинені інфекцією (симптоми низького рівня білих кров’яних тілець, лейкопенії, лімфопенії та (або) нейтропенії)
  • Лихоманка
  • Запалення тканини, що вистилає порожнину рота, шлунок, кишечник
  • Сухість у роті
  • Печія (диспепсія)
  • Блювота
  • Труднощі з ковтанням (дисфагія)
  • Біль у животі
  • Вугровий висип
  • Висип і біль долонь і підошов (синдром «рука-нога»)
  • Покрасніння шкіри (ерітема)
  • Біль у суглобах
  • Біль у роті
  • Порушення менструального циклу, такі як нерегулярні менструальні кровотечі
  • Високий рівень ліпідів (жирів) у крові (гіперліпідемія, підвищення рівня тригліцеридів)
  • Низький рівень калію в крові (гіпокаліємія)
  • Низький рівень фосфатів у крові (гіпофосфатемія)
  • Низький рівень кальцію в крові (гіпокальціємія)
  • Сухість шкіри, шелушіння шкіри, шкірні ураження
  • Ураження нігтів, крихкість нігтів
  • Легке випадіння волосся
  • Неправильні результати аналізів функції печінки (підвищена активність аланінамінотрансферази та аспартатамінотрансферази)
  • Неправильні результати аналізів функції нирок (підвищення рівня креатиніну)
  • Набряк повік
  • Білок у сечі

Не дуже часто (можуть виникати не частіше, ніж у 1 із 100 осіб)

  • Слабкість, несподівані кровотечі або синяки та часті інфекції з такими симптомами, як лихоманка, озноб, біль у горлі або виразки в роті (симптоми низького рівня кров’яних клітин, відомі також як панцитопенія)
  • Втрата смаку (агевзія)
  • Кашель із кров’ю (гемоптез)
  • Порушення менструального циклу, такі як відсутність менструації
  • Частіше сечовипускання протягом дня
  • Біль у грудях
  • Проблеми з загоєнням рани
  • Приливи гарячого повітря
  • Виділення з очей, що супроводжується сверблячком і почервонінням, рожеве око або червоне око (кон’юнктивіт)

Рідко (можуть виникати не частіше, ніж у 1 із 1000 осіб)

  • Втому, задишку, запаморочення, блідість шкіри (симптоми низького рівня червоних кров’яних тілець, ймовірно спричинені анемією, відомою як селективна еритроїдна аплазія)
  • Набряк обличчя, навколо очей, губ, усередині рота і (або) горла, а також язика, а також труднощі з диханням і ковтанням (відомі також як ангіоневротичний набряк), можуть бути симптомами алергічної реакції

Частота невідома (не може бути визначена на основі наявних даних)

  • Реакція в місці попередньої променевої терапії, наприклад, почервоніння шкіри або запалення легенів (так званий синдром, що нагадує променеву терапію)
  • Посилення побічних ефектів променевої терапії

Якщо перераховані вище небажані явища посилюються, необхідно повідомити лікаря або фармацевта. Більшість небажаних явищ мають легкий або помірний ступінь тяжкості та повинні зникнути після припинення лікування на кілька днів.
Повідомлення про небажані явища
Якщо виникають будь-які небажані явища, включаючи ті, що не зазначені в інструкції, слід повідомити про це лікаря або фармацевта. Небажані явища можна повідомляти безпосередньо до Департаменту моніторингу небажаних явищ лікарських засобів Управління реєстрації лікарських засобів, медичних виробів та біоцидних продуктів, Ал. Єрозолімське, 181С, 02-222 Варшава
Тел.: + 48 22 49 21 301
Факс: + 48 22 49 21 309
електронна пошта: [email protected]
Небажані явища можна також повідомляти суб’єкту, відповідальному за препарат.
Завдяки повідомленням про небажані явища можна зібрати більше інформації щодо безпеки застосування препарату.

5. Як зберігати Еверолімус Стада

Ліки слід зберігати в недоступному для дітей місці.
Не застосовувати цей лікарський засіб після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці та блистері. Термін придатності вказує на останній день зазначеного місяця.
Особливих вказівок щодо температури зберігання ліків немає. Зберігати в оригінальній упаковці для захисту від світла.
Блистер слід відкривати безпосередньо перед прийомом таблетки.
Не застосовувати цей лікарський засіб, якщо є ознаки пошкодження або спроб відкриття.
Ліки не слід викидати у каналізацію або побутові сміттєзвалища. Слід запитати у фармацевта, як позбутися ліків, які більше не використовуються. Такий підхід допоможе захистити навколишнє середовище.

6. Вміст упаковки та інша інформація

Що містить ліки Еверолімус Стада

  • Діючою речовиною ліків є еверолімус. Кожна таблетка Еверолімус Стада, 5 мг містить 5 мг еверолімусу. Кожна таблетка Еверолімус Стада, 10 мг містить 10 мг еверолімусу.
  • Інші складові: бутилгідрокситолуен (Е321), гіпромелоза 3 мПа·с (Е464), лактоза, кросповідон тип А (Е1202), стеарат магнію.

Як виглядають таблетки Еверолімус Стада та що містить упаковка
Таблетки Еверолімус Стада 5 мг — це овальні, плоскі таблетки білого або трішки жовтуватого кольору з гравіюванням «EVR» на одному боці та «5» на іншому, довжиною 12 мм і шириною 5 мм.
Таблетки Еверолімус Стада 10 мг — це овальні, плоскі таблетки білого або трішки жовтуватого кольору з гравіюванням «EVR» на одному боці та «NAT» на іншому, довжиною 15 мм і шириною 6 мм.
Еверолімус Стада 5 мг і 10 мг доступний в упаковках по 10, 30, 90 таблеток або 10x1, 30x1, 90x1 таблеток (однодозові блистери).
Не всі типи упаковок та дозування можуть бути в обігу.

Відповідальний суб’єкт
STADA Arzneimittel AG
Stadastrasse 2-18
61118 Bad Vilbel
Німеччина

Виробник/Імпортер
STADA Arzneimittel AG
Stadastrasse 2-18
61118 Bad Vilbel
Німеччина
STADA Arzneimittel GmbH
Muthgasse 36/2
1190 Відень
Австрія
Genepharm S.A.
18th Km Marathonos Avenue
153 51 Pallini Attiki
Греція
Pharmadox Healthcare Ltd
KW20A Kordin Industrial Park
PLA 3000 Paola
Мальта
Pharmacare Premium Ltd
HHF003 Hal Far Industrial Estate
BBG3000 Birzebbugia
Мальта

Цей лікарський засіб зареєстрований у країнах — учасницях Європейського економічного простору під такими назвами:
Австрія: Everolimus STADA 2,5 mg Tabletten
Everolimus STADA 5 mg Tabletten
Everolimus STADA 10 mg Tabletten
Бельгія: Everolimus EG 2,5 mg tabletten
Everolimus EG 5 mg tabletten
Everolimus EG 10 mg tabletten
Чехія: Everolimus STADA
Німеччина: Everolimus AL 2,5 mg Tabletten
Everolimus AL 5 mg Tabletten
Everolimus AL 10 mg Tabletten
Данія: Everolimus STADA
Іспанія: Everolimus STADA 2,5 mg comprimidos EFG
Everolimus STADA 5 mg comprimidos EFG
Everolimus STADA 10 mg comprimidos EFG
Фінляндія: Everolimus STADA 2,5 mg/ 5 mg/ 10 mg tabletti
Франція: EVEROLIMUS EG 2,5 mg, comprimé
EVEROLIMUS EG 5 mg, comprimé
EVEROLIMUS EG 10 mg, comprimé
Хорватія: Everolimus STADA 2,5/5/10 mg tablete
Італія: Everolimus EG
Люксембург: Everolimus EG 2,5 mg comprimé
Everolimus EG 5 mg comprimé
Everolimus EG 10 mg comprimé
Нідерланди: Everolimus CF 2,5 mg, tabletten
Everolimus CF 5 mg, tabletten
Everolimus CF 10 mg, tabletten
Польща: Everolimus STADA
Швеція: Everolimus STADA 2,5 mg/5 mg/10 mg tabletter
Словаччина: EVEROLIMUS STADA 2,5 mg
EVEROLIMUS STADA 5 mg
EVEROLIMUS STADA 10 mg