Дермовіт F

ІНФОРМАЦІЯ, РОЗМІЩЕНА НА ЗОВНІШНЬОМУ УПАКОВУВАННІ
{Картонна коробка на коробку з ПЕ 30 г}

1. НАЗВА ЛІКАРСЬКОГО ЗАСОБУ

ДЕРМОВІТ F 25 мг/г, мазь
(Vitaminum F)

2. ВМІСТ ДІЮЧИХ РЕЧОВИН

1 г мазі містить: діючу речовин0 — 25 мг вітаміну F

3. ПЕРЕЛІК ДОПОМІЖНИХ РЕЧОВИН

Допоміжні речовини: euceryna bezwodna, вода очищена, олія лавандова.

4. ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА ТА ВМІСТ УПАКОВКИ

мазь
30 г - Код EAN UCC: 5909990667598

5. СПОСІБ І ШЛЯХ ВВЕДЕННЯ

Застосування на шкіру.

6. ПОПЕРЕДЖЕННЯ ЩОДО ЗБЕРІГАННЯ ЛІКАРСЬКОГО ЗАСОБУ

ЗБЕРІГАТИ У МІСЦІ, НЕДОСТУПНОМУ ДЛЯ ДІТЕЙ ТА ПОЗА ЗОНОЮ ЇХНЬОГО ПОБАЧЕННЯ
Лікарський засіб зберігати в місці, недоступному для дітей та поза зоною їхнього побачення.
7. ІНШІ СПЕЦІАЛЬНІ ПОПЕРЕДЖЕННЯ, ЯКЩО ЦЕ НЕОБХІДНО
8. ТЕРМІН ДІЇ
Термін дії:
Не застосовувати лікарський засіб після закінчення терміну дії, зазначеного на упаковці.

9. УМОВИ ЗБЕРІГАННЯ

Зберігати при температурі нижче 25 °C. Зберігати в оригінальній, щільно закритій упаковці,
для захисту від світла.

10. СПЕЦІАЛЬНІ ЗАХОДИ ОБЕРЕЖНОСТІ ЩОДО УТИЛІЗАЦІЇ НЕВИКОРИСТАНОГО

ЛЕКУ АБО ВІДХОДІВ ВІД НЬОГО, ЯКЩО
ЦЕ ВІДПОВІДНО

11. НАЗВА ТА АДРЕСА ОСОБИ, ВІДПОВІДАЛЬНОЇ ЗА ЛІЦЕНЗІЮ

Особа, відповідальна:
ВИРОБНИЦТВО ЕУЦЕРИНУ ФАРМАЦЕВТИЧНА ЛАБОРАТОРІЯ „COEL” S.J.
EZM КОНСТАНТИ
вул. В. Желеньського 45, 31-353 Краків.

12. НОМЕР ДОЗВОЛУ НА ПРОМИСЛОВЕ ВИРОБНИЦТВО

Дозвіл № R\2039

13. НОМЕР СЕРІЇ

Номер серії:

14. ЗАГАЛЬНА КАТЕГОРІЯ ДОСТУПНОСТІ

OTC- Ліки, що видаються без рецепта.
15. ІНСТРУКЦІЯ З ВИКОРИСТАННЯ
16. ІНФОРМАЦІЯ, ПОДАНА СИСТЕМОЮ БРАЙЛЯ
Дермовіт F coel

17. ІНШЕ

Показання до застосування:
Мазь для місцевого застосування на шкіру у дітей та дорослих при трофічних змінах шкіри,
псоріазі, атопічному дерматиті, пролежнях та опіках.
Дозування та спосіб застосування:
Очищену поверхню шкіри змащувати тонким шаром мазі один-два рази на добу. При гострих
станах можна змащувати шкіру кілька разів на добу.
Протипоказання:
Не слід застосовувати лікарський засіб:

• при підвищеній чутливості до вітаміну F або до будь-якого з компонентів лікарського засобу;
• в очі та на слизові оболонки.

Вагітність та годування груддю:
Перед застосуванням лікарського засобу слід проконсультуватися з лікарем.
Відсутні дані щодо застосування лікарського засобу у вагітних жінок та в період годування груддю.
Небажані ефекти:
Можуть виникати алергічні реакції та контактний дерматит.
Повідомлення про небажані ефекти
Якщо виникнуть будь-які небажані ефекти, у тому числі ті, що не зазначені в інструкції, слід
повідомити лікарю, фармацевту або медсестрі.
Небажані ефекти можна повідомляти безпосередньо до Департаменту моніторингу небажаних
ефектів лікарських засобів Управління реєстрації лікарських засобів, медичних виробів та
біоцидних продуктів, Аль. Єрохолимське 181C, 02-222 Варшава, тел.: + 48 22 49 21 301, факс: + 48
22 49 21 309, ел. пошта: [email protected]
Завдяки повідомленням про небажані ефекти можна зібрати більше інформації щодо безпеки
застосування лікарського засобу.