Dermovit F
Polonia
Indice
- 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
- 2. CONTENUTO DELLE SOSTANZE ATTIVE
- 3. ELENCO DEGLI ECCIPENTI
- 4. FORMA FARMACEUTICA E CONTENUTO DELL’IMBALLAGGIO
- 5. MODO E VIA DI SOMMINISTRAZIONE
- 6. AVVERTENZA RELATIVA ALLA CONSERVAZIONE DEL MEDICINALE
- 9. CONDIZIONI DI CONSERVAZIONE
- 10. MISURE PARTICOLARI DI PRECAUZIONE PER LO SMALTIMENTO DEL FARMACO NON UTILIZZATO O DEI RIFIUTI DERIVANTI DA ESSO, SE APPROPRIATO
- 11. DENOMINAZIONE E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
- 12. NUMERO DI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
- 13. NUMERO DI SERIE
- 14. CATEGORIA GENERALE DI DISPONIBILITÀ
- 17. ALTRO
INFORMAZIONI RIPORTATE SULLE CONFEZIONI ESTERNE
{Scatola di cartone per contenitore in PE da 30 g}
1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
DERMOVIT F 25 mg/g, pomata
(Vitaminum F)
2. CONTENUTO DELLE SOSTANZE ATTIVE
1 g di unguento contiene: sostanza attiva - 25 mg di vitamina F
3. ELENCO DEGLI ECCIPENTI
Eccipienti: eucerina anidra, acqua depurata, olio essenziale di lavanda.
4. FORMA FARMACEUTICA E CONTENUTO DELL’IMBALLAGGIO
unguento
30 g - Codice EAN UCC: 5909990667598
5. MODO E VIA DI SOMMINISTRAZIONE
Applicazione cutanea.
6. AVVERTENZA RELATIVA ALLA CONSERVAZIONE DEL MEDICINALE
TENEBRE FUORI DALLA VISTA E DALLA PORTATA DEI BAMBINI
Conservare il medicinale in un luogo fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
7. ALTRE AVVERTENZE PARTICOLARI, SE NECESSARIO
8. DATA DI SCADENZA
Data di scadenza:
Non usare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sull’imballaggio.
9. CONDIZIONI DI CONSERVAZIONE
Conservare a una temperatura inferiore a 25°C. Conservare nell'imballaggio originale, ben chiuso,
per proteggere dal contatto con la luce.
10. MISURE PARTICOLARI DI PRECAUZIONE PER LO SMALTIMENTO DEL FARMACO NON UTILIZZATO O DEI RIFIUTI DERIVANTI DA ESSO, SE APPROPRIATO
11. DENOMINAZIONE E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio:
WYTWÓRNIA EUCERYNY LABORATORIUM FARMACEUTYCZNE „COEL” S.J.
EZM KONSTANTY
ul. Wł. Żeleńskiego 45, 31-353 Kraków.
12. NUMERO DI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
Autorizzazione n. R\2039
13. NUMERO DI SERIE
Numero di serie:
14. CATEGORIA GENERALE DI DISPONIBILITÀ
OTC - Medicinale disponibile senza prescrizione medica.
15. ISTRUZIONI PER L'USO
16. INFORMAZIONE RIPORTATA IN SISTEMA BRAILLE
dermovit F coel
17. ALTRO
Indicazioni per l'uso:
Unguento per uso topico sulla pelle, indicato in bambini e adulti in caso di alterazioni trofiche della pelle,
psoriasi, dermatite da contatto, piaghe da decubito e ustioni.
Posologia e modo di somministrazione:
Applicare uno strato sottile di unguento sulla superficie cutanea pulita una o due volte al giorno. In
casi di condizioni acute, è possibile applicare l'unguento più volte al giorno.
Controindicazioni:
Non utilizzare il medicinale:
- in caso di ipersensibilità alla vitamina F o a uno qualsiasi degli eccipienti;
- negli occhi e sulle membrane mucose.
Gravidanza e allattamento:
Prima dell'uso del medicinale, consultare il medico.
Non ci sono dati disponibili sull'uso del medicinale in donne in gravidanza e durante il periodo di allattamento.
Effetti indesiderati:
Possono verificarsi reazioni di ipersensibilità e dermatite da contatto.
Segnalazione degli effetti indesiderati
In caso di comparsa di qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati nel foglio illustrativo, informare il medico, il farmacista o l'infermiere.
Gli effetti indesiderati possono essere segnalati direttamente al Dipartimento di Monitoraggio degli Effetti Indesiderati dei Prodotti Medicinali dell'Ufficio di Registrazione dei Prodotti Medicinali, Dispositivi Medici e Prodotti Biocidi, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsavia, tel.: + 48 22 49 21 301, fax: + 48 22 49 21 309, e-mail: [email protected]
Grazie alla segnalazione degli effetti indesiderati, è possibile raccogliere ulteriori informazioni sulla sicurezza d'uso del medicinale.