Інструкція, що додається до упаковки: інформація для користувача

Декенор 50 мг/2 мл розчин для ін’єкцій/для інфузій
Dexketoprofenum
Перед застосуванням лікарського засобу уважно прочитайте цю інструкцію, оскільки вона містить
важливу інформацію для пацієнта.

Зберігайте цю інструкцію, щоб у разі потреби мати можливість знову її перечитати.
Якщо виникнуть будь-які додаткові запитання, зверніться до лікаря, фармацевта або медсестри.
Якщо у пацієнта виникнуть будь-які небажані явища, у тому числі ті, які не зазначені в цій інструкції, необхідно повідомити про це лікареві або фармацевту. Див. розділ 4.

Зміст інструкції

Що таке лікарський засіб Декенор і для чого його застосовують
Важливі відомості перед застосуванням лікарського засобу Декенор
Як застосовувати лікарський засіб Декенор
Можливі небажані явища
Як зберігати лікарський засіб Декенор
Вміст упаковки та інша інформація

1. Що таке лікарський засіб і для чого його застосовують
Декенор — це знеболюючий засіб, який належить до групи лікарських засобів, що називаються нестероїдними протизапальними засобами (НПЗЗ). Його застосовують для лікування помірного та важкого гострого болю, коли пероральне застосування не є доречним, наприклад, післяопераційного болю, болю при нирковій коліції (сильний біль у нирці) та болю в попереково-хребтовій ділянці.

2. Важливі відомості перед застосуванням лікарського засобу Декенор

Коли не застосовувати лікарський засіб Декенор:

Якщо пацієнт має алергію на декскетопрофен або на будь-який інший компонент цього лікарського засобу (перелічені в розділі 6);
Якщо у пацієнта є гіперчутливість до ацетилсаліцилової кислоти або інших нестероїдних протизапальних засобів (НПЗЗ);
Якщо у пацієнта виникає астма або в минулому були напади астми, гострий алергічний риніт (короткотривалий період запалення слизової оболонки носа), назальні поліпи (виростання всередині носа, спричинені алергією), кропив’янка (висипання на шкірі), ангіоневротичний набряк (набряк обличчя, очей, губ, язика або синдром порушень дихання) або свистяче дихання після прийому ацетилсаліцилової кислоти або іншого лікарського засобу з групи НПЗЗ; Якщо у пацієнта в минулому були реакції гіперчутливості до сонячного світла: фотоалергічні або фототоксичні реакції (зокрема у вигляді почервоніння і/або пухирів на шкірі, що піддається впливу сонячного світла) під час прийому кетопрофену (нестероїдний протизапальний засіб) або фібратів (лікарські засоби, що застосовуються для зниження концентрації ліпідів у крові);
Якщо у пацієнта є виразкова хвороба шлунка і (або) дванадцятипалої кишки або кровотеча з шлунка або кишечника або якщо в минулому була кровотеча з шлунка або кишечника, виразки або перфорація;
Якщо у пацієнта є хронічні проблеми з травленням (наприклад, диспепсія, печія);
Якщо у пацієнта виникає або виникла в минулому кровотеча з шлунка або кишечника або

перфорація внаслідок застосування лікарських засобів групи НПЗ;

Якщо у пацієнта є хронічні запальні захворювання кишечника (хвороба Крона або виразковий коліт);
Якщо у пацієнта є тяжка серцева недостатність, помірна або тяжка ниркова недостатність або тяжка печінкова недостатність;
Якщо у пацієнта є надмірна схильність до кровотеч або порушення згортання крові;
Якщо пацієнт важко обезводнений (надмірна втрата рідини з організму) через блювоту, діарею або недостатнє споживання рідини;
Якщо пацієнтка перебуває у третьому триместрі вагітності або годує грудьми.

Під час застосування декскетопрофену спостерігалися симптоми алергічної реакції на цей засіб,
зокрема труднощі з диханням, набряк обличчя та шиї (ангіоневротичний набряк), біль у грудній клітці. Якщо виникне будь-який із цих симптомів, необхідно негайно припинити застосування лікарського засобу Декенор і негайно звернутися до лікаря або до служби невідкладної медичної допомоги.
Попередження та заходи обережності
Перед початком застосування лікарського засобу Декенор необхідно обговорити це з лікарем, фармацевтом або медсестрою:

Якщо у пацієнта в минулому були хронічні запальні захворювання кишечника (виразковий коліт, хвороба Крона);
Якщо у пацієнта є або були інші захворювання шлунка або кишечника;
Якщо пацієнт приймає інші лікарські засоби, що підвищують ризик розвитку виразкової хвороби шлунка і (або) дванадцятипалої кишки або кровотечі, наприклад, пероральні стероїдні засоби, деякі антидепресанти (засоби групи СІЗЗР, наприклад, інгібітори зворотного захоплення серотоніну), засоби, що запобігають утворенню тромбів, такі як ацетилсаліцилова кислота, або антикоагулянти, такі як варфарин. У таких випадках перед прийомом лікарського засобу Декенор необхідно проконсультуватися з лікарем, який може вирішити про призначення додаткового захисного засобу (наприклад, мізопростолу або засобів, що інгібують утворення шлункового соку);
Якщо у пацієнта є захворювання серця, перенесений інсульт або підозра, що пацієнт належить до групи ризику щодо цих станів (наприклад, при підвищеному артеріальному тиску, цукровому діабеті, підвищеному рівні холестерину або курінні). У таких випадках перед застосуванням лікарського засобу необхідно проконсультуватися з лікарем. Прийом таких засобів, як Декенор, може бути пов’язаний з незначним підвищенням ризику інфаркту міокарда («серцевий напад») або інсульту. Цей ризик зростає при тривалому застосуванні високих доз лікарського засобу. Не слід застосовувати більші дози та довше часу лікування, ніж рекомендовано;
Якщо пацієнт є особою похилого віку: існує підвищений ризик виникнення небажаних явищ (див. розділ 4). У такому випадку необхідно негайно звернутися до лікаря;
Якщо у пацієнта є алергія або якщо у нього в минулому були симптоми, пов’язані з алергією;
Якщо у пацієнта є порушення функції нирок, печінки або серця (артеріальна гіпертензія і (або) серцева недостатність), а також затримка рідини або якщо будь-який із цих проблем виникав у пацієнта в минулому;
У пацієнтів, які отримують діуретики або у пацієнтів, у яких спостерігається знижене зволоження та зменшений об’єм крові внаслідок надмірної втрати рідини (наприклад, надмірне сечовиділення, діарея або блювота);
У жінок, які мають проблеми з зачаттям (Декенор може порушувати жіночу фертильність і не рекомендується жінкам, які планують вагітність, або тим, які лікуються від безпліддя);
У жінок у першому та другому триместрах вагітності;
Якщо у пацієнта є порушення утворення крові або клітин крові;
Якщо у пацієнта є системний червоний вовчак або змішане захворювання сполучної тканини (порушення імунної системи, що впливають на сполучну тканину);
Якщо пацієнт має інфекції, див. розділ «Інфекції» нижче;
Якщо у пацієнта є астма та хронічний риніт, хронічний синусит і (або) назальні поліпи, ризик виникнення алергії на ацетилсаліцилову кислоту і (або) лікарські засоби групи НПЗЗ є вищим, ніж у решти населення. Прийом цього засобу може спричинити

виникнення нападів астми або бронхоспазму, особливо у пацієнтів з алергією на ацетилсаліцилову кислоту і (або) лікарські засоби групи НПЗЗ.
Інфекції
Декенор може приховувати симптоми інфекції, такі як гарячка та біль. З цієї причини можливе
затримання адекватного лікування інфекції, що може призвести до підвищеного ризику ускладнень. Це спостерігалося при бактеріальному пневмонії та бактеріальних інфекціях шкіри, пов’язаних з вітряною віспою. Якщо пацієнт приймає цей засіб під час тривалої інфекції, а симптоми інфекції зберігаються або посилюються, необхідно негайно проконсультуватися з лікарем.
Рекомендується уникати застосування цього засобу під час вітряної віспи.
Діти та підлітки
Застосування лікарського засобу Декенор у дітей та підлітків не досліджувалося. Безпека та ефективність цього засобу не встановлені, тому не слід застосовувати засіб у дітей та підлітків.
Лікарський засіб Декенор та інші лікарські засоби
Необхідно повідомити лікареві про всі лікарські засоби, які пацієнт приймає зараз або приймав нещодавно, включаючи ті, що відпускаються без рецепта.
Деякі лікарські засоби не слід застосовувати одночасно з лікарським засобом Декенор, а в інших випадках може знадобитися зміна дозування при одночасному застосуванні Декенору.
Необхідно завжди повідомляти лікареві, стоматологу або фармацевту, якщо пацієнт приймає будь-який із наведених нижче засобів разом із Декенором:
Не рекомендується одночасне застосування:

Ацетилсаліцилової кислоти (аспірин), кортикостероїдів або інших протизапальних засобів
Варфарину, гепарину або інших засобів, що запобігають утворенню тромбів
Літію, що застосовується для лікування деяких розладів настрою
Метотрексату (протиракового або імунодепресивного засобу) у великих дозах — 15 мг на тиждень
Похідних гідантоїну та фенітоїну, що застосовуються для лікування епілепсії
Сульфаметоксазолу, що застосовується для лікування бактеріальних інфекцій

Одночасне застосування, що вимагає обережності:

Інгібіторів АПФ, діуретиків та антагоністів ангіотензину ІІ, що застосовуються для лікування підвищеного тиску та захворювань серця
Пентоксифіліну та оксипентоксифіліну, що застосовуються для лікування виразок при хронічній венозній недостатності
Зідовудину, що застосовується для лікування вірусних інфекцій
Аміноглікозидних антибіотиків, що застосовуються для лікування бактеріальних інфекцій
Похідних сульфонілсечовини (наприклад, хлорпропаміду та глібенкламіду), що застосовуються для лікування цукрового діабету;
Метотрексату, що застосовується в малих дозах — менше 15 мг на тиждень.

Одночасне застосування, що вимагає особливого розгляду:

Хінолонових антибіотиків (наприклад, ципрофлоксацину, левофлоксацину), що застосовуються для лікування бактеріальних інфекцій
Циклоспорину та такролімусу, що застосовуються для лікування захворювань імунної системи та при трансплантації
Стрептокінази та інших тромболітичних або фібринолітичних засобів, тобто засобів, що застосовуються для розчинення тромбів
Пробенециду, що застосовується для лікування подагри
Дигоксину, що застосовується для лікування хронічної серцевої недостатності
Міфепристону, що застосовується як абортівний засіб (для переривання вагітності)
Антидепресантів групи селективних інгібіторів зворотного захоплення серотоніну (СІЗЗР)
Протитромбоцитарних засобів, що застосовуються для зменшення агрегації тромбоцитів та утворення тромбів
Бета-адреноблокаторів, що застосовуються для лікування високого тиску та захворювань серця
Тенофовіру, деферазіроксу, пеметрекседу.

У разі будь-яких сумнівів щодо застосування лікарського засобу Декенор слід
проконсультуватися з лікарем або фармацевтом.
Вагітність, годування грудьми та вплив на фертильність
Не застосовувати лікарський засіб Декенор у останні три місяці вагітності або під час годування грудьми.
Необхідно проконсультуватися з лікарем.
Лікарський засіб Декенор може спричинити проблеми з нирками та серцем у ненародженої дитини, а також впливати на схильність до кровотеч у матері та дитини, а також затримати або подовжити пологи.
Якщо пацієнтка вагітна, підозрює, що може бути вагітною, або планує мати дитину, їй слід проконсультуватися з лікарем або фармацевтом, оскільки в цій ситуації застосування лікарського засобу Декенор може бути неправильним.
Жінкам, які вагітні або планують вагітність, слід уникати застосування цього засобу.
Застосування засобу на будь-якому етапі вагітності має здійснюватися виключно за рекомендацією лікаря.
З 20-го тижня вагітності лікарський засіб Декенор може спричиняти порушення функції нирок у ненародженої дитини, якщо застосовується довше, ніж кілька днів. Це може призвести до зменшення кількості навколоплідних вод, що оточують дитину (олігогідрамніон), або звуження кровоносного судини (артеріального протоку) у серці дитини. Якщо лікування необхідно на термін довше, ніж кілька днів, лікар може рекомендувати додаткове спостереження.
Не рекомендується застосовувати лікарський засіб Декенор жінкам, які планують вагітність, або під час діагностики безпліддя.
Інформація щодо потенційного впливу на фертильність наведена в розділі 2 «Попередження та заходи обережності».
Керування транспортними засобами та робота з механізмами
Декенор може спричиняти запаморочення та втому і тому може незначно впливати на здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами. Якщо виникнуть такі симптоми, не слід керувати транспортними засобами та працювати з механізмами до зникнення симптомів. У разі сумнівів слід проконсультуватися з лікарем.
Лікарський засіб Декенор містить етанол
Лікарський засіб містить 12 % об./об. етанолу (спирту), тобто до 200 мг на дозу, що відповідає 5 мл пива або 2,08 мл вина на дозу. Це може спричинити шкідливу дію у осіб із алкоголізмом.
Це слід враховувати у жінок, які вагітні, годують грудьми, дітей та груп високого ризику, таких як пацієнти з захворюваннями печінки або епілепсією.
Лікарський засіб містить менше 1 ммоль натрію (23 мг) на дозу, що означає, що його можна позначити як «не містить натрію».

3. Як застосовувати ліки Декенор

Ці ліки слід завжди приймати згідно з рекомендаціями лікаря. У разі виникнення сумнівів слід
звернутися до лікаря або фармацевта.
Найменшу ефективну дозу слід застосовувати найкоротший час, необхідний для полегшення симптомів. У разі інфекції слід негайно проконсультуватися з лікарем, якщо
симптоми (такі як гарячка та біль) зберігаються або загострюються (див. пункт 2).
Лікар повідомить пацієнта про величину дози ліків Декенор, яка буде залежати від типу,
тяжкості та тривалості симптомів у пацієнта. Рекомендована доза становить 1 ампулу (50 мг)
ліків Декенор із інтервалами кожні 8–12 годин. За необхідності дозу можна повторити вже через
6 годин. Не слід перевищувати максимальної добової дози, яка становить 150 мг ліків
Декенор (3 ампули).
Застосування ін'єкцій призначено для короткотривалого застосування і слід його застосовувати лише на тлі гострого болю (не довше, ніж 2 дні). Лікар розпочне лікування пероральними
знеболювальними препаратами, як тільки це стане можливим.
У пацієнтів похилого віку з нирковою недостатністю та у пацієнтів із порушеннями функції нирок або печінки не слід перевищувати дозу 50 мг ліків Декенор на добу (що відповідає 1 ампулі ліків).
Спосіб введення:
Ліки Декенор можна вводити внутрішньом'язово або внутрішньовенно. Докладний опис введення ліків внутрішньовенно наведено в розділі інформація, призначена виключно для фахового медичного персоналу:.
У разі внутрішньом'язового введення ліків Декенор розчин слід вводити негайно після відкриття ампули шляхом повільного введення глибоко в м'яз.
Слід використовувати лише прозорі та безбарвні розчини.
Діти та підлітки
Не застосовувати ці ліки дітям та підліткам (у віці до 18 років).
Застосування більшої, ніж рекомендована, дози ліків Декенор
У разі підозри, що застосовано дозу ліків Декенор більшу, ніж рекомендовано, слід негайно повідомити лікаря або медсестру.
Пропуск застосування ліків Декенор
Ліки вводяться під суворим контролем лікаря, тому пропуск дози малоймовірний.
Однак слід повідомити лікаря або медсестру у разі підозри на пропуск дози.
У разі будь-яких подальших сумнівів, пов’язаних із застосуванням цих ліків, слід звернутися
до лікаря або фармацевта.

4. Можливі побічні ефекти

Як і будь-який лікарський засіб, цей препарат може викликати побічні ефекти, хоча вони не виникають у кожного.
Нижче перелічено можливі побічні ефекти, впорядковані за ймовірністю їхньої появи.
Часті побічні ефекти (можуть виникати не частіше, ніж у 1 із 10 осіб):
Нудота та (або) блювота, біль у місці ін’єкції, реакції в місці ін’єкції, наприклад запалення, синці або кровотеча.
Нечасті побічні ефекти (можуть виникати не частіше, ніж у 1 із 100 осіб):
Кров’яна блювота, артеріальна гіпотензія, гарячка, нечітке зору, запаморочення, сонливість,
порушення сну, головний біль, анемія, біль у животі, запори, диспепсія, діарея, сухість слизової оболонки рота,
покрасніння обличчя, висип, дерматит, свербіж, підвищена пітливість, втому, біль, відчуття холоду.
Рідкісні побічні ефекти (можуть виникати не частіше, ніж у 1 із 1 000 осіб):
Шлункова виразка, кровотеча або перфорація шлункової виразки, артеріальна гіпертензія,
непритомність, уповільнена частота дихання, запалення поверхневих вен через тромбоз крові (тромбофлебіт),
аритмія серця (екстрасистоли), прискорене серцебиття, набряки кінцівок, набряк горла, незвичайні відчуття,
відчуття підвищеної температури тіла та тремтіння, дзвін у вухах (шум у вухах), сверблячий висип, жовтяниця, вугри,
біль у спині, біль у ділянці нирок, підвищена видільна сеча, порушення менструального циклу, доброякісна гіперплазія
передміхурової залози, м’язова ригідність, суглобова ригідність, м’язові судоми, ненормальні показники функції печінки
(аналізи крові), надмірний рівень цукру в крові (гіперглікемія), низький рівень цукру в крові (гіпоглікемія),
надмірний рівень у крові певних жирів (гіпертригліцеридемія), підвищена екскреція з сечею так званих кетонових тіл
(кетонурія) або білка (протеїнурія), ураження клітин печінки (гепатит), гостра ниркова недостатність.
Дуже рідкісні побічні ефекти (можуть виникати не частіше, ніж у 1 із 10 000 осіб):
Анафілактичні реакції (гострі реакції гіперчутливості, які можуть призвести до анафілактичного шоку),
виразки шкіри, губ, очей та ділянки статевих органів (синдром Стівенса–Джонсона та синдром Лайєлла),
набряк обличчя або набряк губ і горла (ангіоневротичний набряк), задиця, спричинена спазмом дихальних м’язів
(бронхоспазм), короткий подих, панкреатит, шкірні реакції гіперчутливості та підвищена чутливість шкіри до світла,
ураження нирок, знижена кількість білих кров’яних клітин (нейтропенія), знижена кількість тромбоцитів (тромбоцитопенія).
Невідома частота: не може бути визначена на підставі наявних даних
Біль у грудній клітці, який може бути симптомом алергічної реакції з можливим тяжким перебігом,
відомої як синдром Куніса.
Постійна лікарська висипка
Алергічна шкірна реакція, відома як постійна лікарська висипка, яка може включати круглі або овальні ділянки
покрасніння та набряку шкіри, утворення пухирів і свербіж. Також може виникнути потемніння шкіри у уражених ділянках,
що може зберігатися після загоєння. Постійні лікарські висипки зазвичай рецидивують у тому самому місці (місцях)
після повторного застосування препарату.
Потрібно повідомити лікаря, якщо пацієнт помітить на початку лікування будь-які побічні ефекти з боку шлунка або кишечника
(наприклад, біль у шлунку, пекучу печію або кровотечу), якщо в минулому у пацієнта виникали подібні побічні ефекти
через тривале застосування протизапальних засобів, особливо це стосується людей похилого віку.
Якщо виникає шкірна висипка або будь-яке ураження слизових оболонок (наприклад, всередині рота) або будь-які симптоми алергії,
необхідно негайно припинити застосування препарату Декенор.
Під час застосування нестероїдних протизапальних засобів може виникати: затримка рідини та набряки (особливо щиколоток і ніг),
підвищення артеріального тиску та серцева недостатність.
Прийом таких препаратів, як Декенор, може бути пов’язаний з незначним підвищенням ризику інфаркту міокарда («інфаркт серця»)
або цереброваскулярних подій (інсульт).
У пацієнтів із системним червоним вовчаком або змішаним захворюванням сполучної тканини (порушення імунної системи,
які впливають на сполучну тканину) застосування протизапальних препаратів може рідко спричинити виникнення гарячки,
головного болю та скованості шиї.
Найчастіші побічні ефекти стосувалися порушень шлунка та кишечника. Особливо у людей похилого віку може виникнути
шлункова виразка, перфорація або кровотеча зі шлунка та (або) дванадцятипалої кишки, у деяких випадках зі смертельними наслідками.
Після застосування препарату спостерігалися: нудота, блювота, діарея, метеоризм, запори, диспепсія, біль у підчерев’ї, дьогтюваті калові маси,
кров’яна блювота, виразковий стоматит, загострення коліту та хвороби Крона. Рідше спостерігалося запалення слизової оболонки шлунка.
Потрібно негайно повідомити лікаря про виникнення симптомів інфекції або погіршення стану пацієнта під час застосування препарату Декенор.
Повідомлення про побічні ефекти
Якщо виникають будь-які побічні ефекти, включаючи ті, що не зазначені в інструкції, необхідно повідомити про це лікареві або фармацевту.
Побічні ефекти можна повідомляти безпосередньо до Департаменту моніторингу побічних ефектів лікарських засобів Управління реєстрації лікарських засобів, медичних виробів та біоцидів
Ал. Єрозолимське 181C,
02-222 Варшава
Тел.: + 48 22 49 21 301
Факс: + 48 22 49 21 309
Веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Побічні ефекти можна повідомляти також суб’єкту, відповідальному за препарат.
Завдяки повідомленню про побічні ефекти можна буде зібрати більше інформації щодо безпеки застосування препарату.

5. Як зберігати ліки Декенор

Ліки слід зберігати в недоступному для дітей місці.
Не застосовувати цей лік після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці після скорочення
EXP. Термін придатності означає останній день зазначеного місяця.
Зберігати в оригінальній упаковці, щоб захистити від світла.
Спеціальних рекомендацій щодо температури зберігання лікарського засобу не існує.
Встановлено, що після розведення відповідно до рекомендацій, наведених у розділі інформації,
призначених виключно для кваліфікованого медичного персоналу, розведений розчин,
збережений при температурі 25 °C, зберігає хімічну стабільність протягом 24 годин, за умови,
що він захищений від денного світла.
З мікробіологічної точки зору, якщо тільки метод розведення не виключає ризик мікробіологічного
забруднення, препарат слід негайно використати. Якщо препарат не буде використаний негайно,
відповідальність за тривалість і умови зберігання несе користувач.
Ліки не слід викидати у каналізацію чи побутові контейнери для сміття. Слід запитати у
фармацевта, як позбутися ліків, які вже не використовуються. Такий підхід допоможе захистити
навколишнє середовище.

6. Вміст упаковки та інша інформація

Що містить лікарський засіб Декенор

Діючою речовиною лікарського засобу є декскетопрофен. Кожна ампула об’ємом 2 мл розчину для ін’єкцій/для інфузій містить 50 мг декскетопрофену (у формі трометамолу декскетопрофену).
Інші складові лікарського засобу: натрію хлорид, етанол (96%), натрію гідроксид (для регулювання pH) та вода для ін’єкцій. Див. пункт 2 «Декенор містить етанол та натрій».

Як виглядає лікарський засіб Декенор та що містить упаковка
Декенор розчин для ін’єкцій/для інфузій — це безбарвний розчин, практично вільний від частинок
(pH: 7,0–8,0; осмолярність: 270–328 мОсмоль/л).
Декенор доступний у пакуваннях по 1, 5 або 10 ампул розчину для ін’єкцій/для інфузій.
Не всі розміри упаковок можуть бути доступні в продажу.
Відповідальна організація та виробник
KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Словенія
Для отримання докладнішої інформації щодо назв лікарських засобів у інших країнах Європейського економічного простору слід звертатися до місцевого представника відповідальної організації:
KRKA-POLSKA Sp. z o.o.
вул. Równoległa 5
02-235 Варшава
Тел. 22 57 37 500

Інформація, призначена виключно для медичного фахівців:

Декенор 50 мг/2 мл розчин для ін'єкцій/для інфузій
Dexketoprofenum
Внутрішньовенне введення:
Інфузія внутрішньовенно: вміст 1 ампули (2 мл) лікарського засобу Декенор розбавити у об’ємі 30 мл до 100 мл розчину фізіологічного, 5% глюкози або розчину Рінгера. Розведений розчин слід вводити у вигляді повільної внутрішньовенної інфузії протягом 10 до 30 хвилин. Розчин завжди слід захищати від дневного світла.
Болюс внутрішньовенно: якщо це необхідно, вміст 1 ампули (2 мл) лікарського засобу Декенор можна вводити у вигляді повільного внутрішньовенного болюса протягом не менше ніж 15 секунд.
Через вміст етанолу лікарський засіб Декенор не можна застосовувати безпосередньо в спинномозковий канал (інтратекально або епідурально).
Інструкція щодо поводження з лікарським засобом:
Під час введення лікарського засобу Декенор у вигляді внутрішньовенного болюса розчин слід вводити негайно після відбирання з кольорової ампули.
У разі введення у вигляді внутрішньовенного вливання розчин слід розбавляти в асептичних умовах та захищати від дневного світла.
Слід використовувати лише прозорі та безбарвні розчини.
Інформація щодо сумісності:
Встановлено, що Декенор є сумісним, коли його змішують у невеликих об’ємах (наприклад, у шприці) з розчинами для ін’єкцій гепарину, лідокаїну, морфіну та теофіліну.
Розчин для ін’єкцій, розведений зазначеним чином, є прозорим розчином. Декенор, розведений у об’ємі 100 мл нормального фізіологічного розчину або розчину глюкози, сумісний з наступними лікарськими засобами у вигляді розчинів для ін’єкцій: допаміном, гепарином, гідроксизином, лідокаїном, морфіном, петидином та теофіліном.
Не виявлено адсорбції активної речовини, коли розведені розчини лікарського засобу Декенор зберігалися в пластикових пакетах або пристроях для введення, виготовлених з етиленвінілацетату (EVA), целюлозного пропіонату (CP), поліетилену низької щільності (LDPE) та полівінілхлориду (PVC).