Dekenor: información detallada

Folleto informativo: Información para el usuario

Dekenor 50 mg/2 mL solución inyectable/para perfusión
Dexketoprofenum
Lea todo el folleto cuidadosamente antes de empezar a usar este medicamento, porque contiene
información importante para usted.

Conserve este folleto, ya que puede necesitar volver a leerlo.
Si tiene más dudas, consulte a su médico, farmacéutico o enfermera.
Si experimenta efectos adversos, incluyendo aquellos no mencionados en este folleto, informe a su médico o farmacéutico. Véase el apartado 4.

Índice del folleto

Qué es Dekenor y para qué se utiliza
Qué debe saber antes de usar Dekenor
Cómo usar Dekenor
Posibles efectos adversos
Cómo conservar Dekenor
Contenido del envase y otra información

1. Qué es este medicamento y para qué se utiliza
Dekenor es un medicamento analgésico que pertenece a un grupo de fármacos denominados antiinflamatorios no esteroideos (AINE). Se utiliza en el tratamiento del dolor agudo moderado a intenso cuando la vía oral no es adecuada, por ejemplo, dolor postoperatorio, dolor por cólico renal (dolor intenso en el riñón) y dolor en la región lumbar.

2. Qué debe saber antes de usar Dekenor

No use Dekenor:

Si es alérgico al dexketoprofeno o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (indicados en el apartado 6);
Si tiene hipersensibilidad al ácido acetilsalicílico o a otros antiinflamatorios no esteroideos (AINE);
Si padece asma o ha tenido ataques de asma, rinitis alérgica aguda (período corto de inflamación de la mucosa nasal), pólipos nasales (crecimientos en el interior de la nariz causados por alergia), urticaria (erupción cutánea), angioedema (hinchazón de la cara, ojos, labios, lengua o conjunto de trastornos respiratorios) o sibilancias tras la administración de ácido acetilsalicílico u otro medicamento AINE;
Si ha tenido reacciones de hipersensibilidad a la luz solar: reacciones fotoalérgicas o fototóxicas (especialmente en forma de enrojecimiento y/o ampollas en la piel expuesta al sol) durante el tratamiento con ketoprofeno (un antiinflamatorio no esteroideo) o fibratos (medicamentos utilizados para reducir los niveles de lípidos en sangre);
Si padece úlcera gástrica y/o duodenal o hemorragia gastrointestinal, o si ha tenido hemorragia gastrointestinal, úlcera o perforación en el pasado;
Si padece problemas gastrointestinales crónicos (por ejemplo, dispepsia, acidez);
Si padece o ha tenido hemorragia gastrointestinal o perforación debida al uso de medicamentos AINE;
Si padece enfermedades intestinales inflamatorias crónicas (enfermedad de Crohn o colitis ulcerosa);
Si padece insuficiencia cardíaca grave, insuficiencia renal moderada o grave, o insuficiencia hepática grave;
Si tiene una marcada tendencia a sangrar o trastornos de la coagulación;
Si está gravemente deshidratado (pérdida excesiva de líquidos del organismo) debido a vómitos, diarrea o ingesta insuficiente de líquidos;
Si es mujer embarazada en el tercer trimestre o si está amamantando.

Durante el tratamiento con dexketoprofeno se han notificado síntomas de reacciones alérgicas a este medicamento, incluyendo dificultad para respirar, hinchazón de la cara y cuello (angioedema) y dolor en el pecho. Si aparece alguno de estos síntomas, debe interrumpir inmediatamente el tratamiento con Dekenor y ponerse en contacto inmediatamente con su médico o con el servicio de urgencias.

Advertencias y precauciones

Antes de comenzar el tratamiento con Dekenor, hable con su médico, farmacéutico o enfermera si:

Ha padecido en el pasado enfermedades inflamatorias intestinales crónicas (colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn);
Padece o ha padecido otras enfermedades del estómago o intestino;
Está tomando otros medicamentos que aumenten el riesgo de úlcera gástrica y/o duodenal o hemorragia gastrointestinal, por ejemplo, corticosteroides orales, ciertos antidepresivos (medicamentos del grupo de ISRS, por ejemplo, inhibidores de la recaptación de serotonina), medicamentos antiagregantes como ácido acetilsalicílico o anticoagulantes como la warfarina. En tales casos, debe consultar con su médico antes de tomar Dekenor, quien podría decidir prescribir un medicamento adicional con efecto protector (por ejemplo, misoprostol o medicamentos que inhiben la producción de ácido gástrico);
Padece enfermedades cardíacas, ha sufrido un ictus o se sospecha que pertenece a un grupo de riesgo para estas afecciones (por ejemplo, si tiene hipertensión arterial, diabetes, niveles elevados de colesterol o es fumador). En tales casos, debe consultar con su médico antes de usar el medicamento. El uso de medicamentos como Dekenor puede estar asociado con un ligero aumento del riesgo de infarto de miocardio o ictus. Este riesgo aumenta con el uso prolongado de dosis altas. No debe usar dosis más altas ni durante más tiempo del recomendado;
Es una persona de edad avanzada: existe un mayor riesgo de efectos adversos (véase el apartado 4). En tal caso, debe ponerse en contacto inmediatamente con su médico;
Tiene alergias o ha tenido síntomas alérgicos en el pasado;
Padece alteraciones de la función renal, hepática o cardíaca (hipertensión arterial y/o insuficiencia cardíaca), retención de líquidos o si ha tenido alguno de estos problemas en el pasado;
Está recibiendo diuréticos o si tiene una hidratación reducida y un volumen sanguíneo disminuido debido a una pérdida excesiva de líquidos (por ejemplo, micción frecuente, diarrea o vómitos);
Es mujer con problemas para quedar embarazada (Dekenor puede afectar a la fertilidad femenina y no se recomienda en mujeres que planean quedarse embarazadas o que están siendo tratadas por infertilidad);
Es mujer embarazada en el primer o segundo trimestre;
Padece trastornos en la formación de sangre o células sanguíneas;
Tiene lupus eritematoso sistémico o enfermedad mixta del tejido conectivo (trastornos del sistema inmunológico que afectan al tejido conectivo);
Tiene infecciones, véase el apartado "Infecciones" a continuación;
Padece asma, rinitis crónica, sinusitis crónica y/o pólipos nasales, ya que el riesgo de sensibilización al ácido acetilsalicílico y/o a los AINE es mayor que en el resto de la población. La administración de este medicamento puede provocar ataques de asma o broncoespasmo, especialmente en pacientes sensibilizados al ácido acetilsalicílico y/o a los AINE.

Infecciones
Dekenor puede enmascarar síntomas de infección, como fiebre y dolor. Por esta razón, puede retrasarse el tratamiento adecuado de una infección, lo que podría aumentar el riesgo de complicaciones. Esto se ha observado en neumonías bacterianas y en infecciones bacterianas de la piel asociadas a varicela. Si toma este medicamento durante una infección y los síntomas persisten o empeoran, debe consultar inmediatamente a su médico.
Se recomienda evitar el uso de este medicamento durante la varicela.

Niños y adolescentes
No se ha estudiado el uso de Dekenor en niños y adolescentes. No se ha establecido la seguridad ni la eficacia de este medicamento y, por lo tanto, no debe usarse en niños y adolescentes.

Dekenor y otros medicamentos
Debe informar a su médico de todos los medicamentos que esté tomando actualmente o haya tomado recientemente, incluyendo aquellos que no requieran receta médica.
Algunos medicamentos no deben usarse simultáneamente con Dekenor, y en otros casos puede ser necesario ajustar la dosis debido al uso concomitante de Dekenor. Siempre debe informar a su médico, dentista o farmacéutico si está tomando alguno de los siguientes medicamentos junto con Dekenor:

No se recomienda el uso simultáneo:

Ácido acetilsalicílico (aspirina), corticosteroides u otros antiinflamatorios
Warfarina, heparina u otros medicamentos anticoagulantes
Litio, utilizado en el tratamiento de ciertos trastornos del estado de ánimo
Metotrexato (medicamento antineoplásico o inmunosupresor) en dosis altas de 15 mg por semana
Hidantoína y fenitoína, utilizadas en el tratamiento de la epilepsia
Sulfametoxazol, utilizado en el tratamiento de infecciones bacterianas

Uso simultáneo que requiere precaución:

Inhibidores de la ECA, diuréticos y antagonistas de la angiotensina II, utilizados en el tratamiento de la hipertensión arterial y enfermedades cardíacas
Pentoxifilina y oxipentifilina, utilizadas en el tratamiento de úlceras en la insuficiencia venosa crónica
Zidovudina, utilizada en el tratamiento de infecciones virales
Antibióticos aminoglucósidos, utilizados en el tratamiento de infecciones bacterianas
Sulfonilureas (por ejemplo, clorpropamida y glibenclamida), utilizadas en el tratamiento de la diabetes
Metotrexato en dosis bajas, inferiores a 15 mg por semana

Uso simultáneo que requiere especial consideración:

Antibióticos quinolónicos (por ejemplo, ciprofloxacino, levofloxacino), utilizados en el tratamiento de infecciones bacterianas
Ciclosporina y tacrolimus, utilizados en el tratamiento de enfermedades del sistema inmunológico y en trasplantes
Estreptoquinasa y otros medicamentos trombolíticos o fibrinolíticos, es decir, medicamentos utilizados para disolver coágulos sanguíneos
Probenecida, utilizada en el tratamiento de la gota
Digoxina, utilizada en el tratamiento de la insuficiencia cardíaca crónica
Mifepristona, utilizada como medicamento abortivo (para finalizar el embarazo)
Antidepresivos ISRS (inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina)
Antiagregantes plaquetarios, utilizados para reducir la agregación plaquetaria y la formación de coágulos
Betabloqueantes, utilizados en el tratamiento de la hipertensión arterial y enfermedades cardíacas
Tenofovir, deferazirox, pemetrexed

Si tiene dudas sobre el uso de Dekenor junto con otros medicamentos, consulte a su médico o farmacéutico.

Embarazo, lactancia y fertilidad
No use Dekenor durante los últimos tres meses de embarazo ni durante la lactancia.
Consulte a su médico.
Dekenor puede causar problemas renales y cardíacos en el feto, así como afectar a la tendencia a sangrar en la madre y el niño, y puede retrasar o prolongar el parto.
Si está embarazada, cree que podría estarlo o planea quedarse embarazada, debe consultar a su médico o farmacéutico, ya que en estas circunstancias el uso de Dekenor podría no ser adecuado.
Las mujeres embarazadas o que planean quedarse embarazadas deben evitar el uso de este medicamento.
El uso de este medicamento en cualquier etapa del embarazo debe realizarse únicamente bajo indicación médica.
A partir de la semana 20 de embarazo, Dekenor puede causar alteraciones en la función renal del feto si se administra durante más de unos pocos días. Esto puede provocar una disminución del líquido amniótico que rodea al feto (oligohidramnios) o un estrechamiento del vaso sanguíneo (conducto arterioso) en el corazón del feto. Si el tratamiento es necesario durante más de unos pocos días, su médico podría recomendar una observación adicional.
No se recomienda el uso de Dekenor en mujeres que planean quedarse embarazadas o durante el diagnóstico de infertilidad.
La información sobre el posible efecto sobre la fertilidad se encuentra en el apartado 2. "Advertencias y precauciones".

Conducción y uso de máquinas
Dekenor puede provocar mareo y fatiga, por lo que puede afectar ligeramente a la capacidad de conducir vehículos o manejar maquinaria. Si experimenta estos síntomas, no debe conducir ni operar maquinaria hasta que los síntomas desaparezcan. En caso de duda, consulte a su médico.

Dekenor contiene etanol
Este medicamento contiene un 12 % v/v de etanol (alcohol), es decir, hasta 200 mg por dosis, lo que equivale a 5 mL de cerveza o 2,08 mL de vino por dosis. Esto puede tener efectos perjudiciales en personas con enfermedad por alcohol.
Debe tenerse en cuenta este hecho en mujeres embarazadas, lactantes, niños y grupos de alto riesgo, como pacientes con enfermedad hepática o epilepsia.
Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por dosis, por lo que puede considerarse "sin sodio".

3. Cómo utilizar el medicamento Dekenor

Este medicamento debe tomarse siempre según las indicaciones del médico. En caso de dudas, debe consultarse con el médico o farmacéutico.
Debe utilizarse la dosis eficaz más baja durante el período de tiempo más corto necesario para aliviar los síntomas. En caso de infección, debe consultarse inmediatamente al médico si los síntomas (como fiebre y dolor) persisten o empeoran (véase el apartado 2).
El médico informará al paciente sobre la dosis adecuada de Dekenor, que dependerá del tipo, gravedad y duración de los síntomas presentados. La dosis recomendada es de 1 ampolla (50 mg) de Dekenor cada 8 a 12 horas. Si fuera necesario, la dosis puede repetirse tras 6 horas. No debe superarse la dosis máxima diaria de 150 mg de Dekenor (3 ampollas).
La administración por inyección está indicada únicamente para uso a corto plazo y debe emplearse solamente en la fase de dolor agudo (no más de 2 días). El médico iniciará el tratamiento con analgésicos orales tan pronto como sea posible.
En pacientes de edad avanzada con insuficiencia renal, así como en pacientes con alteraciones renales o hepáticas, no debe superarse la dosis de 50 mg de Dekenor al día (equivalente a 1 ampolla del medicamento).
Vía de administración:
Dekenor puede administrarse por vía intramuscular o intravenosa. Una descripción detallada de la administración intravenosa se encuentra en el apartado Información destinada exclusivamente al personal médico cualificado:.
Cuando se administre Dekenor por vía intramuscular, la solución debe inyectarse inmediatamente después de abrir la ampolla, mediante una inyección lenta en el interior del músculo.
Sólo deben utilizarse soluciones transparentes e incoloras.
Niños y adolescentes
No utilizar este medicamento en niños y adolescentes (menores de 18 años).
Ingesta de una dosis mayor de la recomendada de Dekenor
Si se sospecha que se ha administrado una dosis de Dekenor mayor que la recomendada, debe informarse inmediatamente al médico o enfermero.
Olvido de la administración de Dekenor
El medicamento se administra bajo estricta supervisión médica, por lo que es poco probable que se omita una dosis. No obstante, debe informarse al médico o enfermero si se sospecha que se ha omitido una dosis.
En caso de cualquier duda adicional sobre la utilización de este medicamento, debe consultarse al médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los padecerán.
Los posibles efectos adversos se indican a continuación y están clasificados según la probabilidad de su aparición.

Efectos adversos frecuentes (pueden presentarse en no más de 1 de cada 10 personas):
Náuseas y (o) vómitos, dolor en el lugar de inyección, reacciones en el lugar de inyección, por ejemplo inflamación, hematomas o sangrado.

Efectos adversos poco frecuentes (pueden presentarse en no más de 1 de cada 100 personas):
Vómitos con sangre, hipotensión arterial, fiebre, visión borrosa, mareos, somnolencia, trastornos del sueño, dolor de cabeza, anemia, dolor abdominal, estreñimiento, dispepsia, diarrea, sequedad de la mucosa oral, enrojecimiento facial, erupción cutánea, inflamación de la piel, picor, sudoración excesiva, fatiga, dolor, sensación de frío.

Efectos adversos raros (pueden presentarse en no más de 1 de cada 1.000 personas):
Enfermedad ulcerosa gástrica, hemorragia o perforación del úlcera gástrica, hipertensión arterial, síncope, frecuencia respiratoria disminuida, inflamación de las venas superficiales debido a coágulos sanguíneos (flebitis trombótica), arritmia cardíaca (contracciones extrasistólicas), taquicardia, edema de extremidades, edema de garganta, sensaciones anormales, sensación de temperatura corporal elevada y temblores, zumbidos en los oídos (acúfenos), erupción con picor, ictericia, acné, dolor de espalda, dolor en la zona renal, aumento de la micción, alteraciones menstruales, hiperplasia benigna de próstata, rigidez muscular, rigidez articular, calambres musculares, alteraciones en las pruebas de función hepática (análisis de sangre), concentración excesiva de azúcar en sangre (hiperglucemia), concentración baja de azúcar en sangre (hipoglucemia), concentración elevada en sangre de ciertos lípidos (hipertrigliceridemia), aumento de la excreción urinaria de cuerpos cetónicos (cetonuria) o de proteínas (proteinuria), daño celular hepático (hepatitis), insuficiencia renal aguda.

Efectos adversos muy raros (pueden presentarse en no más de 1 de cada 10.000 personas):
Reacciones anafilácticas (reacciones de hipersensibilidad aguda que pueden provocar un shock anafiláctico), úlceras en la piel, labios, ojos y zona genital (síndrome de Stevens-Johnson y síndrome de Lyell), edema facial o edema de labios y garganta (angioedema), dificultad respiratoria causada por espasmo de los músculos respiratorios (broncoespasmo), respiración corta, pancreatitis, reacciones de hipersensibilidad cutánea y fotosensibilidad, daño renal, disminución del número de glóbulos blancos (neutropenia), disminución del número de plaquetas (trombocitopenia).

Frecuencia desconocida: no puede determinarse a partir de los datos disponibles
Dolor en el pecho, que puede ser síntoma de una reacción alérgica grave denominada síndrome de Kounis.
Erupción medicamentosa fija
Reacción alérgica cutánea conocida como erupción medicamentosa fija, que puede incluir áreas redondeadas u ovaladas de enrojecimiento e hinchazón de la piel, formación de ampollas y picor. También puede aparecer oscurecimiento de la piel en las zonas afectadas, que puede persistir tras la curación. Las erupciones medicamentosas fijas suelen reaparecer en el mismo lugar (lugares) tras la reintroducción del medicamento.

Debe informarse al médico si el paciente observa al inicio del tratamiento cualquier efecto adverso gastrointestinal (por ejemplo, dolor de estómago, acidez o hemorragia), especialmente si en el pasado ha padecido efectos adversos similares tras el uso prolongado de medicamentos antiinflamatorios, en particular en personas de edad avanzada.

Si aparece erupción cutánea o cualquier lesión en las mucosas (por ejemplo, dentro de la boca) o cualquier síntoma de alergia, debe suspenderse inmediatamente el uso del medicamento Dekenor.

Durante la administración de medicamentos antiinflamatorios no esteroideos puede producirse retención de líquidos y edemas (especialmente en tobillos y piernas), aumento de la presión arterial e insuficiencia cardíaca.

El uso de medicamentos como Dekenor puede estar asociado a un ligero aumento del riesgo de infarto de miocardio («ataque al corazón») o de eventos cerebrovasculares (accidente cerebrovascular).

En pacientes con lupus eritematoso sistémico o enfermedad mixta del tejido conectivo (trastornos del sistema inmunológico que afectan al tejido conectivo), la administración de medicamentos antiinflamatorios puede provocar raramente fiebre, dolor de cabeza y rigidez de cuello.

Los efectos adversos más frecuentemente observados afectan al estómago y al intestino. En personas de edad avanzada puede presentarse enfermedad ulcerosa gástrica, perforación o hemorragias en el estómago y (o) duodeno, en algunos casos con desenlace fatal.

Tras la administración del medicamento se han observado: náuseas, vómitos, diarrea, distensión abdominal, estreñimiento, dispepsia, dolor abdominal bajo, heces alquitranadas, vómitos con sangre, estomatitis ulcerosa, empeoramiento de la colitis ulcerosa y de la enfermedad de Crohn. Con menor frecuencia se ha observado inflamación de la mucosa gástrica.

Debe informarse inmediatamente al médico si aparecen síntomas de infección o si empeora el estado del paciente durante el tratamiento con Dekenor.

Notificación de efectos adversos
Si se presentan efectos adversos, incluyendo aquellos no mencionados en este prospecto, debe informarse al médico o farmacéutico. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Reacciones Adversas de Productos Medicinales del Instituto de Registro de Productos Medicinales, Productos Médicos y Productos Biocidas
Al. Jerozolimskie 181C,
02-222 Varsovia
Tel.: + 48 22 49 21 301
Fax: + 48 22 49 21 309
Página web: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización.
Gracias a la notificación de efectos adversos se puede obtener mayor información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Cómo conservar Dekenor

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilizar este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el envase tras la
abreviatura EXP. La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
Conservar en el envase original para protegerlo de la luz.
No existen instrucciones especiales sobre la temperatura de conservación del medicamento.
Se ha demostrado que, tras la dilución según las recomendaciones indicadas en el apartado
información destinada exclusivamente al personal sanitario, la solución diluida conserva su
estabilidad química durante 24 horas cuando se almacena a una temperatura de 25°C, siempre
que esté protegida de la luz natural.
Desde el punto de vista microbiológico, salvo que el método de dilución excluya el riesgo de
contaminación microbiológica, el producto debe utilizarse inmediatamente. Si el producto no se
utiliza inmediatamente, el usuario será responsable del tiempo y condiciones de
conservación.
No tire los medicamentos por los desagües ni a la basura doméstica. Pregunte a su farmacéutico
cómo eliminar correctamente los medicamentos que ya no utiliza. Este tipo de actuación
ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase y otra información

Qué contiene Dekenor

La sustancia activa de Dekenor es dexketoprofeno. Cada ampolla de 2 mL con solución inyectable/para perfusión contiene 50 mg de dexketoprofeno (en forma de trometamol de dexketoprofeno).
Los demás componentes de Dekenor son cloruro de sodio, etanol (96%), hidróxido de sodio (para ajustar el pH) y agua para preparaciones inyectables. Véase el punto 2 «Dekenor contiene etanol y sodio».

Aspecto de Dekenor y contenido del envase
Dekenor solución inyectable/para perfusión es una solución incolora, prácticamente libre de partículas.
(pH: 7,0-8,0; osmolaridad: 270-328 mOsmol/L).
Dekenor se presenta en cajas que contienen 1, 5 ó 10 ampollas de solución inyectable/para perfusión.
No todos los tamaños de envase pueden estar comercializados.

Titular de la autorización de comercialización y fabricante
KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Eslovenia

Para obtener información más detallada sobre los nombres comerciales del medicamento en otros países del Espacio Económico Europeo, diríjase al representante local del titular de la autorización de comercialización:
KRKA-POLSKA Sp. z o.o.
ul. Równoległa 5
02-235 Varsovia
Tel. 22 57 37 500

Información destinada exclusivamente al personal médico especializado:

Dekenor 50 mg/2 mL solución inyectable/para perfusión
Dexketoprofenum
Vía de administración intravenosa:
Perfusión intravenosa: diluir el contenido de 1 ampolla (2 mL) del medicamento Dekenor en un volumen de 30 mL a 100 mL de solución salina fisiológica, glucosa al 5% o solución de ingera. La solución diluida debe administrarse en forma de perfusión intravenosa lenta durante un período de entre 10 y 30 minutos. La solución debe protegerse siempre de la luz solar directa.
Bolus intravenoso: si es necesario, el contenido de 1 ampolla (2 mL) del medicamento Dekenor puede administrarse en forma de bolus intravenoso lento en un tiempo no inferior a 15 segundos.
Debido a su contenido en etanol, no debe administrarse el medicamento Dekenor directamente en el canal medular (por vía intrarraquídea o epidural).
Instrucciones para la manipulación del medicamento:
Durante la administración del medicamento Dekenor en forma de bolus intravenoso, la solución debe inyectarse inmediatamente después de extraerla de la ampolla de color.
En caso de administración mediante perfusión intravenosa, la solución debe diluirse en condiciones asépticas y protegerse de la luz solar directa.
Sólo deben utilizarse soluciones transparentes e incoloras.
Información sobre compatibilidad:
Se ha demostrado que Dekenor es compatible cuando se mezcla en pequeños volúmenes (por ejemplo, en una jeringa) con soluciones inyectables de heparina, lidocaína, morfina y teofilina.
La solución inyectable diluida según se indica es una solución transparente. Dekenor diluido en un volumen de 100 mL de solución salina fisiológica normal o de solución glucosada, es compatible con los siguientes medicamentos en forma de solución inyectable: dopamina, heparina, hidroxizina, lidocaína, morfina, petidina y teofilina.
No se ha observado adsorción del principio activo cuando las soluciones diluidas del medicamento Dekenor se han almacenado en bolsas de plástico o dispositivos de administración fabricados con acetato de etilvinilo (EVA), celulosa propionato (CP), polietileno de baja densidad (LDPE) o cloruro de polivinilo (PVC).