Авгментин MFF

Інструкція, що входить до упаковки: інформація для користувача

Увага! Зберігайте інструкцію! Інформація на первинній упаковці міститься іноземною мовою.
Авгментин MFF (Авгментин DUO)
(400 мг + 57 мг)/5 мл, порошок для приготування суспензії для прийому внутрішньо
Amoxicillinum + Acidum clavulanicum
Авгментин MFF та Авгментин DUO — це різні торгові назви одного й того самого лікарського засобу.
Необхідно уважно ознайомитися з вмістом інструкції перед початком застосування цього ліку у дитини,
оскільки вона містить важливу інформацію для пацієнта.

• Зберігайте цю інструкцію, щоб у разі потреби можна було її знову прочитати.
• У разі будь-яких сумнівів слід звернутися до лікаря, фармацевта або медсестри.
• Цей лікарський засіб зазвичай призначають дітям. Не передавайте його іншим особам. Ліки можуть нашкодити іншій людині, навіть якщо симптоми її хвороби такі самі, як у цієї дитини.
• Якщо у дитини виникнуть будь-які небажані ефекти, у тому числі ті, що не зазначені в цій інструкції, повідомте про це лікареві, фармацевту або медсестрі. Див. розділ 4.

Зміст інструкції

1. Що таке лікарський засіб Авгментин MFF і для чого його застосовують
2. Важливі відомості перед застосуванням лікарського засобу Авгментин MFF
3. Як застосовувати лікарський засіб Авгментин MFF
4. Можливі небажані ефекти
5. Як зберігати лікарський засіб Авгментин MFF
6. Вміст упаковки та інша інформація

1. Що таке лікарський засіб Авгментин MFF і для чого його застосовують

Лікарський засіб Авгментин MFF є антибіотиком, що діє бактерицидно на бактерії, які викликають
інфекції. Лікарський засіб Авгментин MFF містить два різних компоненти: амоксицилін і клавуланову кислоту.
Амоксицилін належить до групи ліків, що називаються «пеніцилінами», дія яких іноді може бути
пригнічена (інактивована). Другий активний компонент (клавуланова кислота) запобігає цій
інактивації.
Лікарський засіб Авгментин MFF застосовують немовлятам і дітям для лікування таких інфекцій:

• інфекції середнього вуха та навколощелепних пазух
• інфекції дихальних шляхів
• інфекції сечових шляхів
• інфекції шкіри та м’яких тканин, у тому числі стоматологічні інфекції
• інфекції кісток і суглобів.

2. Інформація, важлива перед застосуванням ліку Авгментин MFF

Коли не слід давати дитині лік Авгментин MFF

• Якщо у пацієнта виявлено алергію на амоксицилін, клавуланову кислоту, пеніцилін або будь-який інший компонент цього ліку (перераховані в розділі 6).
• Якщо у пацієнта коли-небудь виникали тяжкі алергічні реакції на будь-який інший антибіотик. Вони можуть включати висип на шкірі або набряк обличчя чи горла.
• Якщо у пацієнта коли-небудь виникали порушення функції печінки або жовтяниця (пожовтіння шкіри), пов’язані з прийомом антибіотика.
• Якщо вищезазначені обставини стосуються лікуваної дитини, не слід давати їй лік Авгментин MFF. У разі сумнівів перед початком застосування ліку Авгментин MFF слід проконсультуватися з лікарем або фармацевтом.

Попередження та заходи обережності
Перед початком застосування дитині ліку Авгментин MFF слід проконсультуватися з лікарем,
фармацевтом або медсестрою, якщо:

• дитина хворіє на інфекційний мононуклеоз;
• лікується у зв’язку з захворюванням печінки або нирок;
• нерегулярно сечовиділяє. У разі сумнівів щодо того, чи стосуються вищезазначені обставини лікуваної дитини, слід проконсультуватися з лікарем або фармацевтом перед початком застосування ліку Авгментин MFF.

У деяких випадках лікар може досліджувати, який вид бактерій спричинив інфекцію у пацієнта.
Залежно від результатів, дитині можуть призначити лік Авгментин MFF в іншій дозі або інший лік.
Небезпеки, на які слід звернути увагу
Застосування ліку Авгментин MFF може погіршити перебіг деяких захворювань або спричинити
тяжкі побічні ефекти, включаючи алергічні реакції, судоми та запалення товстої кишки. Слід
звертати увагу, чи не виникають у лікованої дитини певні симптоми під час застосування ліку
Авгментин MFF, щоб зменшити ризик виникнення будь-яких ускладнень. Див.
„Небезпеки, на які слід звернути увагу“ у розділі 4.
Дослідження крові та сечі
Якщо у дитини плануються дослідження крові (наприклад, дослідження червоних кров’яних
тілець або функції печінки) або дослідження сечі (на глюкозу), слід повідомити лікареві або медсестрі,
що дитина приймає лік Авгментин MFF. Цей лік може впливати на результати таких досліджень.
Лік Авгментин MFF і інші ліки
Слід повідомити лікареві або фармацевту про всі ліки, які дитина приймає зараз або приймала
недавно, а також про ліки, які має приймати.
Якщо дитина одночасно з ліком Авгментин MFF приймає аллопуринол (використовується при
подагрі), імовірніше можуть виникнути алергічні реакції на шкірі.
Якщо дитина приймає пробенецид (використовується при подагрі), лікар може вирішити
змінити дозу ліку Авгментин MFF.
Якщо одночасно з ліком Авгментин MFF застосовуються ліки, що знижують згортання крові (наприклад, варфарин), може знадобитися додаткове дослідження крові.
Лік Авгментин MFF може впливати на дію метотрексату (лік, що використовується при лікуванні
пухлин або ревматичних захворювань).
Лік Авгментин MFF може впливати на дію мікофенолату мофетилу (лік, що використовується
для профілактики відторгнення трансплантата).
Вагітність, годування груддю та вплив на фертильність
Якщо пацієнтка вагітна або годує груддю, підозрює, що може бути вагітною, або планує завагітніти,
їй слід проконсультуватися з лікарем або фармацевтом перед застосуванням цього ліку.
Керування транспортними засобами та обслуговування механізмів
Лік Авгментин MFF може спричиняти побічні ефекти та симптоми, що порушують здатність
керувати транспортними засобами.
Пацієнт не повинен керувати транспортними засобами або обслуговувати механізми, якщо тільки
не почувається добре.
Лік Авгментин MFF містить аспартам (E 951), бензиловий спирт і малтодекстрин

• Цей лік містить 2,5 мг аспартаму (E 951) в 1 мл. Аспартам (E 951) є джерелом фенілаланіну. Може бути шкідливим для пацієнтів із фенілкетонурією (ФКУ) — рідкісним генетичним захворюванням, при якому фенілаланін накопичується в організмі через його неправильне виведення.
• Лік Авгментин MFF містить слідові кількості бензилового спирту. Бензиловий спирт може викликати алергічні реакції.
• Лік Авгментин MFF містить малтодекстрин (глюкозу). Якщо у лікованої дитини раніше виявляли непереносимість певних цукрів, слід зв’язатися з лікарем перед прийомом ліку.

3. Як застосовувати ліки Авгментин MFF

Цей ліки слід завжди застосовувати згідно з рекомендаціями лікаря або фармацевта. У разі виникнення сумнівів
слід звернутися до лікаря або фармацевта.
Дорослі та діти з масою тіла 40 кг і більше

• Цей сироп зазвичай не рекомендовано застосовувати дорослим та дітям з масою тіла 40 кг і більше. Слід проконсультуватися з лікарем або фармацевтом.

Діти з масою тіла менше 40 кг
Усі дози встановлюються залежно від маси тіла дитини в кілограмах.

• Лікар призначить дозу ліків Авгментин MFF, яку слід дати дитині.
• Упаковка ліків може містити пластикову вимірювальну ложку або дозувальну шприц-сирінгу. Слід використовувати їх, щоб дати дитині правильну дозу. Інструкція щодо використання дозувальної шприц-сирінги наведена в кінці цієї інструкції.
• Рекомендована доза — (25 мг + 3,6 мг)/кг маси тіла/добу (0,4 мл сиропу/кг маси тіла/добу) до (45 мг + 6,4 мг)/кг маси тіла/добу (0,6 мл сиропу/кг маси тіла/добу), приймати у двох поділених дозах.
• Більша доза — до (70 мг + 10 мг)/кг маси тіла/добу (1,0 мл сиропу/кг маси тіла/добу), приймати у двох поділених дозах.

Хворі з захворюваннями нирок та печінки

• Якщо лікувана дитина має захворювання нирок, доза ліків може бути зменшена. Лікар може призначити іншу дозу ліків Авгментин MFF або інший препарат.
• Якщо лікувана дитина має захворювання печінки, їй можуть частіше проводити аналізи крові для перевірки функції печінки.

Як застосовувати ліки Авгментин MFF

• Перед прийомом кожної дози слід добре струснути пляшку.
• Приймати на початку або безпосередньо перед прийомом їжі.
• Слід дотримуватися рівних, принаймні 4-годинних інтервалів між дозами протягом доби. Не слід приймати 2 дози протягом 1 години.
• Не слід давати дитині ліки Авгментин MFF довше, ніж на 2 тижні. Якщо дитина все ще почувається погано, слід знову звернутися до лікаря.

Застосування більшої, ніж рекомендована, дози ліків Авгментин MFF
Якщо дитині було введено більшу дозу ліків Авгментин MFF, ніж рекомендовано, можуть виникнути такі
симптоми, як подразнення шлунка та кишечника (нудота, блювота або діарея) або судоми. Слід
негайно звернутися до лікаря. Слід мати при собі пляшку з ліками, щоб показати її лікарю.
Пропущений прийом ліків Авгментин MFF
Якщо забули дати дитині дозу, слід зробити це якомога швидше після згадування. Не слід
приймати наступну дозу занадто рано, але почекати приблизно 4 години перед прийомом наступної дози.
Не слід застосовувати подвійну дозу, щоб компенсувати пропущену.
Переривання застосування ліків Авгментин MFF
Слід продовжувати приймати ліки Авгментин до закінчення курсу лікування, навіть якщо
дитина почувається краще. Усі дози ліків необхідні для подолання інфекції. Якщо частина
бактерій виживе, це може призвести до рецидиву інфекції.
У разі будь-яких подальших сумнівів щодо застосування цих ліків слід звернутися
до лікаря, фармацевта або медсестри.

4. Можливі побічні ефекти

Як і будь-який лікарський засіб, цей препарат може викликати побічні ефекти, хоча вони виникають не у кожного.
Нижче перераховані побічні ефекти цього лікарського засобу, які можуть виникнути.
Небезпеки, на які слід звернути увагу
Алергічні реакції:

• висип на шкірі
• судинний запалення, яке може проявлятися у вигляді червоних або фіолетових виступаючих плям на шкірі, але може впливати і на інші органи
• гарячка, біль у суглобах, набряк лімфатичних вузлів на шиї, під пахвою або в паховій області
• набряк, іноді з ураженням обличчя або горла (ангіоневротичний набряк), що призводить до утруднення дихання
• запаморочення.
  • Якщо у лікуваної дитини виникне будь-який із цих симптомів, необхідно негайно зв’язатися з лікарем. Слід припинити застосування препарату Авгментин MFF.

Запалення товстої кишки
Запалення товстої кишки, що викликає водянисту діарею, зазвичай з домішкою крові та слизу, болем у животі та (або) гарячкою.
Лікарське запалення кишечника (англ. drug-induced enterocolitis syndrome, DIES)
Лікарське запалення кишечника виникало переважно у дітей, які отримували амоксицилін з клавулановою кислотою. Це певний вид алергічної реакції, провідним симптомом якої є повторювані блювотні напади (через 1–4 години після прийому препарату). Інші симптоми можуть включати біль у животі, летаргію, діарею та низький тиск.
Гострий панкреатит
Якщо у вас виник болючий і постійний біль у ділянці шлунка, це може бути ознакою гострого панкреатиту.

• Якщо у лікуваної дитини виникне будь-який із цих симптомів, необхідно якнайшвидше зв’язатися з лікарем для отримання поради.

Поширені побічні ефекти
Можуть виникати не частіше, ніж у 1 із 10 пацієнтів:

• молочниця (кандидоз — грибкові інфекції піхви, порожнини рота або шкірних складок)
• нудота, особливо при застосуванні великих доз
  • якщо виникають, слід приймати препарат Авгментин MFF до їжі
• блювота
• діарея (у дітей).

Недостатньо поширені побічні ефекти
Можуть виникати не частіше, ніж у 1 із 100 пацієнтів:

• висип на шкірі, свербіж
• виступаючий сверблячий висип (крурчі)
• нерегулярний стілець
• запаморочення
• головний біль.

Недостатньо поширені побічні ефекти, які можуть виявитися при аналізах крові:

• підвищення активності певних речовин (ферментів), що утворюються в печінці.

Рідкісні побічні ефекти
Можуть виникати не частіше, ніж у 1 із 1000 пацієнтів:

• висип на шкірі, який може супроводжуватися пухирцями і нагадувати маленькі диски (темна пляма посередині, оточена світлою облямівкою з темним кільцем по краю — багатоформна еритема)
  • якщо у пацієнта виявлено будь-який із цих симптомів, необхідно терміново зв’язатися з лікарем.

Рідкісні побічні ефекти, які можуть виявитися при аналізах крові:

• знижена кількість клітин, що беруть участь у згортанні крові
• знижена кількість білих кров’яних клітин.

Побічні ефекти, частота яких невідома
Частоту виникнення неможливо визначити на підставі наявних даних.

• Алергічні реакції (див. вище).

• Запалення товстої кишки (див. вище).

• Запалення оболонок мозку та спинного мозку (асептичний менінгіт).

• Тяжкі шкірні реакції:

  • поширений висип на шкірі, при якому можуть утворюватися пухирі та відшаровування шкіри, особливо навколо рота, носа, очей та статевих органів (синдром Стівенса-Джонсона), та важча форма, що призводить до масового відшаровування шкіри (понад 30% поверхні тіла — токсичний епідермальний некроліз)
  • поширений червоний висип на шкірі, при якому можуть утворюватися дрібні гнійні пухирці (бульозний дерматоз)
  • червоний лускуватий висип із підшкірними вузликовими утвореннями та пухирцями (гострий загальмований ексудативний дерматит)
  • симптоми, схожі на грип, з висипом, гарячкою, збільшенням лімфатичних вузлів та ненормальними результатами аналізів крові (включаючи підвищення кількості білих кров’яних клітин (еозинофілія) та підвищення активності печінкових ферментів); лікарська реакція з еозинофілією та системними симптомами (англ. Drug Reaction with Eosinophilia and Systemic Symptoms, DRESS).
  • Якщо у лікуваної дитини виникне будь-який із цих симптомів, необхідно негайно зв’язатися з лікарем.

• Висип із пухирцями, що розташовані кільцями або як намисто ( лінійна IgA-дерматоза ).

• Запалення печінки.

• Жовтяниця, спричинена підвищенням концентрації білірубіну (речовина, що утворюється в печінці) у крові, що може призвести до жовтого забарвлення шкіри та білка очей.

• Запалення ниркових канальців.

• Подовження часу згортання крові.

• Порушення рухової активності.

• Судоми (у осіб, які отримують великі дози препарату Авгментин MFF або мають захворювання нирок).

• Чорний «волосатий» язик.

• Забарвлення зубів (у дітей), яке зазвичай можна усунути чищенням.

  • Побічні ефекти, які можуть виявитися при аналізах крові або сечі:

• значне зниження кількості білих кров’яних клітин

• знижена кількість червоних кров’яних клітин (гемолітична анемія)

• кристали в сечі, що призводять до гострого ураження нирок.

Повідомлення про побічні ефекти
Якщо виникають будь-які побічні ефекти, включаючи ті, що не зазначені в інструкції, необхідно повідомити лікареві, фармацевту або медсестрі. Побічні ефекти можна повідомляти безпосередньо до Департаменту моніторингу побічних ефектів лікарських засобів Управління реєстрації лікарських засобів, медичних виробів та біоцидних продуктів, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Варшава, тел.: + 48 22 49 21 301, факс: + 48 22 49 21 309, веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl.
Завдяки повідомленням про побічні ефекти можна зібрати додаткову інформацію щодо безпеки застосування препарату.

5. Як зберігати ліки Авгментин MFF

Ліки потрібно зберігати у місці, недоступному для дітей і непомітному для них.
Сухий порошок
Зберігати у оригінальній упаковці для захисту від вологи. Не зберігати при температурі вище 25 °C.
Не застосовувати цей лік після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці. Термін придатності вказує останній день зазначеного місяця.
Приготована суспензія
Приготовану до вживання суспензію (ліки після додавання води) потрібно зберігати в холодильнику (при температурі від 2 °C до 8 °C). Не заморожувати.
Після приготування приготовану суспензію слід використати протягом 7 днів.
Ліки не слід викидати у каналізацію чи побутові сміттєві ємності. Потрібно запитати у фармацевта, як позбутися ліків, які вже не використовуються. Такий підхід допоможе захистити навколишнє середовище.

6. Вміст упаковки та інша інформація

Що містить лікарський засіб Авгментин MFF

• Діючими речовинами є амоксицилін і кислота клавуланова. Кожен мл приготованої суспензії для перорального застосування містить 80 мг амоксициліну у формі амоксициліну тригідрату та 11,4 мг кислоти клавуланової у формі калію клавулату.
• Інші складові: аспартам (Е 951), ксантанова смола, кремнію діоксид колоїдний безводний, кремнію діоксид колоїдний гідратований, кислота янтарна, гіпромелоза, ароматизатор апельсиновий 1, сухий (що містить мальтодекстрин та бензиловий спирт), ароматизатор апельсиновий 2, сухий (що містить мальтодекстрин), ароматизатор ожиновий (що містить мальтодекстрин), ароматизатор Golden Syrup, сухий (що містить мальтодекстрин).
• Додаткову інформацію щодо аспартаму (Е 951), бензилового спирту та мальтодекстрину див. у розділі 2.

Як виглядає лікарський засіб Авгментин MFF і що містить упаковка
Лікарський засіб Авгментин MFF, (400 мг + 57 мг)/5 мл, порошок для приготування суспензії для перорального застосування — це білий до білуватого порошок, який постачається в пляшці з безбарвного скла. Після додавання води пляшка містить 70 мл білуватої суміші, що називається суспензією.
Для отримання докладнішої інформації звертайтеся до суб’єкта, відповідального або паралельного імпортера.
Суб’єкт, відповідальний у Португалії, країні експорту:
GlaxoSmithKline – Produtos Farmacêuticos, Lda.
Rua Dr. António Loureiro Borges, 3
Arquiparque – Miraflores
1495-131 Algés
Португалія
Виробник:
Glaxo Wellcome Production
ZI de la Peyennière
53100 Mayenne
Франція
Паралельний імпортер:
InPharm Sp. z o.o.
вул. Strumykowa 28/11
03-138 Варшава
Перепаковано в:
InPharm Sp. z o.o. Services sp. k.
вул. Chełmżyńska 249
04-458 Варшава
Номер дозволу в Португалії, країні експорту: 5738422
Номер дозволу на паралельний імпорт: 266/23
Цей лікарський засіб зареєстрований для обігу в країнах — членах Європейського економічного простору та в Об’єднаному Королівстві (Північна Ірландія) під такими назвами:
Австрія – Augmentin 400 mg/57 mg/5 ml Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen Multifruchtgeschmack
Болгарія – Аугментин 400 mg/57 mg/5 ml прах за перорална суспензия
Хорватія – Augmentin 400 mg + 57 mg/5 ml prašak za oralnu suspenziju s okusom voća
Кіпр – Augmentin Mixed Fruit
Чехія – Augmentin
Естонія – Augmentin Fruit
Франція – Augmentin 80 mg - 11.4 mg par ml Poudre pour suspension buvable
Греція – Augmentin MF
Німеччина – Augmentan Kindersaft
Угорщина – Augmentin Duo
Ірландія – Augmentin Duo Mixed Fruit
Італія – Augmentin
Латвія – Augmentin Fruit 400 mg/57 mg/5 ml pulveris iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai
Литва – Augmentin
Мальта – Augmentin Duo Mixed Fruit
Норвегія – Augmentin
Польща – Augmentin MFF
Португалія – Augmentin Duo
Румунія – Augmentin FP
Словаччина – Augmentin DUO s príchuťou miešaného ovocia
Об’єднане Королівство (Північна Ірландія) – Augmentin Duo.
Медична освіта
Антибіотики призначаються для лікування бактеріальних інфекцій. Вони не ефективні при лікуванні вірусних інфекцій.
Іноді бактеріальні інфекції не піддаються лікуванню антибіотиками.
Однією з найпоширеніших причин цього явища є те, що бактерії стають стійкими до призначених антибіотиків.
Це означає, що бактерії можуть виживати або розмножуватися навіть при застосуванні антибіотика.
Бактерії можуть стати стійкими до антибіотиків з багатьох причин. Ретельне застосування антибіотиків може допомогти зменшити можливість розвитку стійкості бактерій.
Антибіотик, який призначив лікар, призначений виключно для лікування поточної хвороби. Дотримання наступних порад допоможе запобігти розвитку стійких бактерій, які можуть зупинити дію антибіотика.

1. Дуже важливо приймати антибіотик у правильній дозі, у відповідний час і протягом вказаної кількості днів. Необхідно уважно прочитати інструкції, наведені в листку-вкладищі, і якщо якісь з них незрозумілі, попросити лікаря або фармацевта про пояснення.
2. Пацієнт не повинен приймати антибіотик, якщо він не був призначений саме йому. Він повинен приймати його виключно для лікування інфекції, на яку був призначений антибіотик.
3. Пацієнт не повинен приймати антибіотик, призначений іншій особі, навіть якщо вона мала схожу інфекцію.
4. Не слід передавати іншим особам антибіотики, призначені конкретному пацієнту.
5. Якщо після завершення лікування за рекомендаціями лікаря залишилися залишки антибіотика, їх необхідно повернути до аптеки, яка їх приймає, для забезпечення правильного знищення.

Інструкція щодо приготування лікарського засобу для застосування
Відкрутити кришку. Перед використанням перевірити, чи не пошкоджена захисна фольга на пляшці. Закрутити кришку.

1. Струсити пляшку з лікарським засобом, щоб розсипати порошок.

2. Відкрутити кришку.

3. Відірвати захисну фольгу.

4. Додати воду (об’єм зазначено нижче). Закрутити кришку, перевернути пляшку і добре струсити.

Інший спосіб приготування суспензії: наповнити пляшку водою до рівня трохи нижче позначки,
зазначеної на етикетці пляшки. Закрутити кришку, перевернути пляшку та ретельно струснути,
а потім долити воду точно до рівня, зазначеного позначкою. Закрутити кришку, перевернути
пляшку та знову ретельно струснути.

5. Приготовану до використання суспензію (ліки після додавання води) слід зберігати у холодильнику. Перед кожним використанням струшувати пляшку. Приготовану суспензію слід використати протягом 7 днів.

Інструкція щодо використання дозувальної шприц-ручки
Упаковка ліків може постачатися з дозувальною шприц-ручкою. Дозувальна шприц-ручка
призначена для перорального застосування ліків Авгментин MFF.
Шприц-ручку слід використовувати виключно для введення ліків Авгментин MFF. Не можна використовувати її для
введення інших ліків, оскільки нанесена шкала дозування є специфічною для ліків Авгментин MFF.
Дозувальна шприц-ручка постачається з адаптером, що дозволяє з’єднати її з пляшкою.
На дозувальній шприц-ручці для перорального застосування нанесено шкалу, яка дозволяє
відміряти потрібну дозу в мілілітрах (мл). Дитині слід дати дозу, призначену лікарем.
Перед використанням необхідно перевірити, чи немає забруднень у шприц-ручці та адаптері. За потреби їх слід промити чистою водою.

1. Перед кожним використанням добре струшити пляшку з суспензією.
2. Зняти адаптер зі шприц-ручки. Міцно тримаючи пляшку, вставити адаптер у горловину пляшки (залишити адаптер у горловині пляшки, не виймати його).

3. Кінчик шприц-ручки слід вставити в заглиблення адаптера та переконатися, що він міцно зафіксований.

4. Перевернути пляшку догори дном, тримаючи шприц-ручку. Витягнути поршень шприц-ручки донизу, доки не набереться доза ліків, призначена лікарем.

5. Перевернути пляшку (горловиною догори) та вийняти шприц-ручку з адаптера.

6. Щоб дати ліки дитині, кінчик шприц-ручки обережно помістити у рот дитини, а потім повільно, натискаючи на поршень, обережно подавати суспензію. (Якщо для введення призначеної дози необхідно ввести більше, ніж місткість однієї шприц-ручки, слід повторити дії, описані в пунктах 3, 4, 5 і 6).

7. Після використання шприц-ручку слід ретельно промити чистою водою. Залишити до повного висихання перед наступним використанням.

8. Закрутити кришку.

9. Приготовану до використання суспензію (ліки після додавання води) слід зберігати у холодильнику. Перед кожним використанням струшувати пляшку. Приготовану суспензію слід використати протягом 7 днів.