Augmentin MFF

Prospecto: Información para el usuario

¡Atención! ¡Conservar el prospecto! Información en el envase primario en idioma extranjero.
Augmentin MFF (Augmentin DUO)
(400 mg + 57 mg)/5 ml, polvo para suspensión oral
Amoxicillinum + Acidum clavulanicum
Augmentin MFF y Augmentin DUO son diferentes nombres comerciales del mismo medicamento.
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento,
ya que contiene información importante para el paciente.

• Guarde este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
• Si tiene alguna duda, debe consultar con su médico, farmacéutico o enfermera.
• Este medicamento se prescribe generalmente para niños. No se lo dé a otras personas. Este medicamento podría perjudicar a otras personas, incluso si los síntomas de su enfermedad son iguales que los del niño en cuestión.
• Si el niño presenta cualquier efecto adverso, incluyendo cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, debe informar a su médico, farmacéutico o enfermera. Véase la sección 4.

Índice del prospecto

1. Qué es Augmentin MFF y para qué se utiliza
2. Información importante antes de empezar a tomar Augmentin MFF
3. Cómo tomar Augmentin MFF
4. Posibles efectos adversos
5. Cómo conservar Augmentin MFF
6. Contenido del envase y otra información

1. Qué es Augmentin MFF y para qué se utiliza

Augmentin MFF es un antibiótico que actúa eliminando las bacterias que causan infecciones.
Augmentin MFF contiene dos principios activos: amoxicilina y ácido clavulánico.
La amoxicilina pertenece a un grupo de medicamentos denominados "penicilinas", cuyo efecto puede ser a veces inhibido (inactivado). El segundo componente activo (ácido clavulánico) contrarresta esta inactivación.
Augmentin MFF se utiliza en lactantes y niños para tratar las siguientes infecciones:

• infecciones del oído medio y de los senos paranasales
• infecciones respiratorias
• infecciones del tracto urinario
• infecciones de la piel y de los tejidos blandos, incluyendo infecciones odontológicas
• infecciones óseas y articulares.

2. Información importante antes de utilizar Augmentin MFF

Cuándo no debe administrarse Augmentin MFF al niño

• Si el paciente ha presentado hipersensibilidad a la amoxicilina, al ácido clavulánico, a la penicilina o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (indicados en el apartado 6).
• Si el paciente ha tenido reacciones alérgicas graves a cualquier otro antibiótico en el pasado. Estas pueden incluir erupción cutánea o hinchazón de la cara o la garganta.
• Si el paciente ha tenido alteraciones de la función hepática o ictericia (coloración amarillenta de la piel) relacionadas con el uso previo de un antibiótico.
• Si cualquiera de las situaciones anteriores afecta al niño que está siendo tratado, no debe administrársele Augmentin MFF. En caso de duda, debe consultarse con el médico tratante o con el farmacéutico antes de comenzar el tratamiento con Augmentin MFF.

Advertencias y precauciones
Debe consultarse con el médico tratante, farmacéutico o enfermera antes de comenzar la administración de Augmentin MFF al niño si:

• el niño padece mononucleosis infecciosa;
• está siendo tratado por una enfermedad hepática o renal;
• orina de forma irregular.
  En caso de duda sobre si cualquiera de las situaciones anteriores afecta al niño, debe consultarse con el médico tratante o con el farmacéutico antes de comenzar la administración de Augmentin MFF.

En algunos casos, el médico puede investigar qué tipo de bacteria ha causado la infección en el paciente. Dependiendo de los resultados, el niño podría recibir Augmentin MFF en otra dosis o un medicamento diferente.

Trastornos que requieren atención
La administración de Augmentin MFF puede empeorar el curso de ciertas enfermedades o provocar efectos adversos graves, incluyendo reacciones alérgicas, convulsiones y colitis. Es importante estar atento a la aparición de determinados síntomas durante el tratamiento con Augmentin MFF en el niño tratado, con el fin de reducir el riesgo de complicaciones. Véase Trastornos que requieren atención en el apartado 4.

Análisis de sangre y orina
Si el niño debe someterse a análisis de sangre (como recuentos de glóbulos rojos o pruebas de función hepática) o análisis de orina (para glucosa), debe informarse al médico o a la enfermera de que el niño está tomando Augmentin MFF. Este medicamento puede influir en los resultados de estos análisis.

Interacción de Augmentin MFF con otros medicamentos
Debe informarse al médico tratante o al farmacéutico sobre todos los medicamentos que el niño esté tomando actualmente o haya tomado recientemente, así como sobre aquellos que deba tomar en el futuro.

• Si el niño recibe allopurinol (utilizado en la gota) al mismo tiempo que Augmentin MFF, es más probable que presente reacciones alérgicas cutáneas.
• Si el niño recibe probenecid (utilizado en la gota), el médico tratante podría considerar modificar la dosis de Augmentin MFF.
• Si se administran simultáneamente medicamentos que reducen la coagulación sanguínea (como la warfarina), podría ser necesario realizar análisis de sangre adicionales.
• Augmentin MFF puede influir en la acción del metotrexato (medicamento utilizado en el tratamiento del cáncer o enfermedades reumáticas).
• Augmentin MFF puede afectar la eficacia del micofenolato mofetilo (medicamento utilizado para prevenir el rechazo de trasplantes).

Embarazo, lactancia y fertilidad
Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, sospecha que podría estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar con su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

Conducción de vehículos y uso de máquinas
Augmentin MFF puede causar efectos adversos que afecten la capacidad de conducir vehículos.
El paciente no debe conducir ni manejar maquinaria, a menos que se encuentre bien.

Augmentin MFF contiene aspartamo (E 951), alcohol bencílico y maltodextrina

• Este medicamento contiene 2,5 mg de aspartamo (E 951) por 1 ml. El aspartamo (E 951) es una fuente de fenilalanina. Puede ser perjudicial para pacientes con fenilcetonuria (PKU), una enfermedad genética rara en la que la fenilalanina se acumula en el organismo debido a una eliminación deficiente.
• Augmentin MFF contiene trazas de alcohol bencílico. El alcohol bencílico puede provocar reacciones alérgicas.
• Augmentin MFF contiene maltodextrina (glucosa). Si previamente se ha diagnosticado al niño intolerancia a ciertos azúcares, debe consultarse con el médico antes de tomar este medicamento.

3. Cómo utilizar el medicamento Augmentin MFF

Este medicamento debe utilizarse siempre según las indicaciones del médico o del farmacéutico. En caso de dudas, debe consultarse con el médico tratante o con el farmacéutico.
Adultos y niños con un peso corporal de 40 kg o más

• Esta suspensión no está habitualmente indicada para su uso en adultos y niños con un peso corporal igual o superior a 40 kg. Debe consultarse al médico tratante o al farmacéutico.

Niños con un peso corporal inferior a 40 kg
Todas las dosis se determinan según el peso del niño en kilogramos.

• El médico tratante indicará la dosis de Augmentin MFF que debe administrarse al niño.
• El envase del medicamento puede incluir una cuchara dosificadora de plástico o una jeringa dosificadora. Debe utilizarse uno de estos dispositivos para administrar la dosis correcta al niño. Las instrucciones para el uso de la jeringa dosificadora se encuentran al final de este prospecto.
• Dosis recomendada: (25 mg + 3,6 mg)/kg de peso corporal/día (0,4 ml de suspensión/kg de peso corporal/día) hasta (45 mg + 6,4 mg)/kg de peso corporal/día (0,6 ml de suspensión/kg de peso corporal/día), administrados en dos dosis divididas.
• Dosis más alta: hasta (70 mg + 10 mg)/kg de peso corporal/día (1,0 ml de suspensión/kg de peso corporal/día), administrados en dos dosis divididas.

Pacientes con enfermedades renales y hepáticas

• Si el niño que está siendo tratado tiene problemas renales, la dosis del medicamento puede reducirse. El médico tratante puede ajustar la dosis de Augmentin MFF o recetar otro medicamento.
• Si el niño que está siendo tratado tiene problemas hepáticos, se pueden realizar análisis de sangre con mayor frecuencia para controlar el funcionamiento del hígado.

Cómo administrar el medicamento Augmentin MFF

• Antes de administrar cada dosis, agite bien el frasco.
• Adminístrelo al comienzo de la comida o inmediatamente antes de comer.
• Debe mantenerse un intervalo regular de al menos 4 horas entre las dosis administradas durante el día. No debe administrarse 2 dosis dentro de un período de 1 hora.
• No debe administrarse Augmentin MFF al niño durante más de 2 semanas. Si el niño aún no se siente mejor, debe contactarse nuevamente con el médico.

Administración de una dosis superior a la recomendada de Augmentin MFF
Si se ha administrado al niño una dosis superior a la recomendada de Augmentin MFF, podrían aparecer síntomas como irritación del estómago e intestinos (náuseas, vómitos o diarrea) o convulsiones. Debe contactarse con el médico tratante tan rápidamente como sea posible. Lleve consigo el frasco del medicamento para mostrárselo al médico.
Olvido de la administración de Augmentin MFF
Si se olvidó administrar una dosis al niño, debe administrarse tan pronto como se recuerde. No debe administrarse la siguiente dosis demasiado pronto, sino esperar aproximadamente 4 horas antes de administrar la siguiente dosis. No debe administrarse una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
Interrupción del tratamiento con Augmentin MFF
Debe continuar administrando Augmentin hasta completar el tratamiento, incluso si el niño se siente mejor. Todas las dosis son necesarias para eliminar la infección. Si algunas bacterias sobreviven, podrían provocar una reaparición de la infección.
En caso de cualquier duda adicional sobre el uso de este medicamento, debe consultarse con el médico, el farmacéutico o la enfermera.

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, este producto puede provocar efectos adversos, aunque no aparecen en todas las personas.
A continuación se indican los efectos adversos que pueden presentarse con este medicamento.

Síntomas que deben vigilarse
Reacciones de hipersensibilidad:

• Erupción cutánea
• Vasculitis, que puede manifestarse como puntos rojos o violáceos elevados en la piel, pero que también puede afectar a otros órganos
• Fiebre, dolor articular, hinchazón de los ganglios linfáticos del cuello, axilas o ingle
• Edema, a veces afectando a la cara o garganta (edema angioneurótico), que provoca dificultad para respirar
• Desmayo
  • Si el niño en tratamiento presenta cualquiera de estos síntomas, debe ponerse en contacto inmediatamente con el médico. Debe interrumpirse el tratamiento con Augmentin MFF.

Colitis
Inflamación del intestino grueso que provoca diarrea acuosa, generalmente con sangre y moco, dolor abdominal y (o) fiebre.

Enterocolitis inducida por fármacos (del inglés, drug-induced enterocolitis syndrome, DIES)
La enterocolitis inducida por medicamentos se ha observado principalmente en niños que reciben amoxicilina con ácido clavulánico. Se trata de un tipo de reacción alérgica cuyo síntoma principal son vómitos repetidos (1 a 4 horas después de la ingestión del medicamento). Otros síntomas pueden incluir dolor abdominal, letargo, diarrea y presión arterial baja.

Pancreatitis aguda
Si presenta un dolor intenso y continuo en la zona del estómago, podría ser un signo de pancreatitis aguda.

• Si el niño en tratamiento presenta cualquiera de estos síntomas, debe ponerse en contacto lo antes posible con el médico tratante para recibir orientación.

Efectos adversos frecuentes
Pueden presentarse en hasta 1 de cada 10 pacientes:

• Infecciones por hongos (candidiasis: infecciones por levaduras en la vagina, boca o pliegues cutáneos)
• Náuseas, especialmente durante el uso de dosis altas
  • si aparecen, se recomienda tomar Augmentin MFF antes de las comidas
• Vómitos
• Diarrea (en niños)

Efectos adversos poco frecuentes
Pueden presentarse en hasta 1 de cada 100 pacientes:

• Erupción cutánea, picor
• Erupción elevada y pruriginosa (urticaria)
• Dispepsia
• Mareo
• Cefalea

Efectos adversos poco frecuentes que pueden detectarse en análisis de sangre:

• Aumento de la actividad de ciertas sustancias (enzimas) producidas en el hígado

Efectos adversos raros
Pueden presentarse en hasta 1 de cada 1000 pacientes:

• Erupción cutánea, que puede presentar ampollas y aspecto de diana (una mancha oscura en el centro rodeada por un anillo claro y un anillo oscuro en el borde: eritema multiforme)
  • si se observa cualquiera de estos síntomas en el paciente, debe ponerse en contacto urgentemente con el médico.

Efectos adversos raros que pueden detectarse en análisis de sangre:

• Disminución del número de células implicadas en la coagulación sanguínea
• Disminución del número de glóbulos blancos

Efectos adversos cuya frecuencia no se conoce
La frecuencia no puede determinarse a partir de los datos disponibles.

• Reacciones de hipersensibilidad (véase más arriba).
• Colitis (véase más arriba).
• Inflamación de las membranas que rodean el cerebro y la médula espinal (meningitis aséptica).
• Reacciones cutáneas graves:
  • Erupción cutánea generalizada, en cuyo interior pueden aparecer ampollas y desprendimiento de la piel, especialmente alrededor de la boca, nariz, ojos y órganos genitales (síndrome de Stevens-Johnson), y una forma más grave que provoca desprendimiento extenso de la piel (más del 30% de la superficie corporal: necrólisis epidérmica tóxica)
  • Erupción roja generalizada con pequeñas ampollas llenas de pus (dermatitis exfoliativa ampollosa)
  • Erupción roja escamosa con nódulos subcutáneos y ampollas (erupción fijo-macular aguda generalizada)
  • Síntomas similares a los de la gripe, con erupción cutánea, fiebre, aumento del tamaño de los ganglios linfáticos y alteraciones en los análisis de sangre (incluyendo aumento de glóbulos blancos (eosinofilia) y aumento de la actividad de enzimas hepáticas); reacción medicamentosa con eosinofilia y síntomas sistémicos (del inglés, Drug Reaction with Eosinophilia and Systemic Symptoms, DRESS)
  • Si el niño en tratamiento presenta cualquiera de estos síntomas, debe ponerse en contacto inmediatamente con el médico.
• Erupción con ampollas dispuestas en forma de anillos o como un collar de perlas (dermatosis IgA lineal)
• Hepatitis
• Ictericia, provocada por el aumento de bilirrubina (una sustancia producida en el hígado) en sangre, lo que puede causar coloración amarilla de la piel y de la parte blanca de los ojos
• Nefritis tubular
• Prolongación del tiempo de coagulación sanguínea
• Agitación motora
• Convulsiones (en personas que reciben dosis altas de Augmentin MFF o que tienen enfermedad renal)
• Lengua negra, que parece peluda
• Manchas en los dientes (en niños), que generalmente pueden eliminarse mediante cepillado
  • Efectos adversos que pueden detectarse en análisis de sangre o orina:
• Disminución significativa del número de glóbulos blancos
• Disminución del número de glóbulos rojos (anemia hemolítica)
• Cristales en la orina que pueden provocar daño renal agudo

Notificación de efectos adversos
Si aparece cualquier efecto adverso, incluyendo aquellos no mencionados en este prospecto, debe informar al médico, farmacéutico o enfermero. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Reacciones Adversas de Productos Médicos de la Oficina de Registro de Productos Medicinales, Productos Médicos y Productos Biocidas, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsovia, teléfono: +48 22 49 21 301, fax: +48 22 49 21 309, página web: https://smz.ezdrowie.gov.pl.
Gracias a la notificación de efectos adversos, es posible recopilar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Cómo conservar Augmentin MFF

Mantener el medicamento en un lugar inaccesible y oculto para los niños.
Polvo seco
Conservar en el envase original para protegerlo de la humedad. No conservar a una temperatura
superior a 25°C.
No utilizar este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el envase. La fecha de
caducidad es el último día del mes indicado.
Suspensión preparada
La suspensión preparada para su uso (medicamento tras la adición de agua) debe conservarse en el
refrigerador (entre 2°C y 8°C). No congelar.
Tras la preparación, la suspensión preparada debe utilizarse dentro de los 7 días.
No tire los medicamentos por el inodoro ni con los residuos domésticos. Pregunte a su farmacéutico
cómo eliminar correctamente los medicamentos que ya no necesita. Este tipo de procedimiento
ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase y otra información

Qué contiene el medicamento Augmentin MFF

• Los principios activos son amoxicilina y ácido clavulánico. Cada ml de la suspensión oral reconstituida contiene 80 mg de amoxicilina en forma de amoxicilina trihidratada y 11,4 mg de ácido clavulánico en forma de potasio clavulanato.
• Otros componentes son: aspartamo (E 951), goma xantana, sílice coloidal anhidra, sílice coloidal hidratada, ácido succínico, hipromelosa, aroma de naranja 1, en polvo (que contiene maltodextrina y alcohol bencílico), aroma de naranja 2, en polvo (que contiene maltodextrina), aroma de frambuesa (que contiene maltodextrina), aroma de Golden Syrup, en polvo (que contiene maltodextrina).
• Para más información sobre el aspartamo (E 951), el alcohol bencílico y la maltodextrina, véase el apartado 2.

Aspecto del medicamento Augmentin MFF y contenido del envase
El medicamento Augmentin MFF, (400 mg + 57 mg)/5 ml, polvo para suspensión oral, es un polvo blanco a blanco-amarillento, disponible en un frasco de vidrio incoloro. Tras la adición de agua, el frasco contiene 70 ml de una mezcla blanquecina denominada suspensión.
Para obtener información más detallada, consulte al titular del permiso de comercialización o al importador paralelo.
Titular del permiso de comercialización en Portugal, país de exportación:
GlaxoSmithKline – Produtos Farmacêuticos, Lda.
Rua Dr. António Loureiro Borges, 3
Arquiparque – Miraflores
1495-131 Algés
Portugal
Fabricante:
Glaxo Wellcome Production
ZI de la Peyennière
53100 Mayenne
Francia
Importador paralelo:
InPharm Sp. z o.o.
ul. Strumykowa 28/11
03-138 Varsovia
Reenvasado en:
InPharm Sp. z o.o. Services sp. k.
ul. Chełmżyńska 249
04-458 Varsovia
Número de autorización en Portugal, país de exportación: 5738422
Número de autorización para importación paralela: 266/23
Este medicamento está autorizado para su comercialización en los países del Espacio Económico Europeo y en el Reino Unido (Irlanda del Norte) con los siguientes nombres:
Austria – Augmentin 400 mg/57 mg/5 ml Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen Multifruchtgeschmack
Bulgaria – Аугментин 400 mg/57 mg/5 ml прах за перорална суспензия
Croacia – Augmentin 400 mg + 57 mg/5 ml prašak za oralnu suspenziju s okusom voća
Chipre – Augmentin Mixed Fruit
República Checa – Augmentin
Estonia – Augmentin Fruit
Francia – Augmentin 80 mg - 11.4 mg par ml Poudre pour suspension buvable
Grecia – Augmentin MF
Alemania – Augmentan Kindersaft
Hungría – Augmentin Duo
Irlanda – Augmentin Duo Mixed Fruit
Italia – Augmentin
Letonia – Augmentin Fruit 400 mg/57 mg/5 ml pulveris iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai
Lituania – Augmentin
Malta – Augmentin Duo Mixed Fruit
Noruega – Augmentin
Polonia – Augmentin MFF
Portugal – Augmentin Duo
Rumanía – Augmentin FP
Eslovaquia – Augmentin DUO s príchuťou miešaného ovocia
Reino Unido (Irlanda del Norte) – Augmentin Duo.
Educación médica
Los antibióticos se utilizan para tratar infecciones bacterianas. Son ineficaces contra las infecciones virales.
A veces, las infecciones causadas por bacterias no responden al tratamiento con antibióticos.
Una de las causas más frecuentes de este fenómeno es que las bacterias sean resistentes al antibiótico administrado.
Esto significa que las bacterias pueden sobrevivir o multiplicarse a pesar del uso del antibiótico.
Las bacterias pueden volverse resistentes a los antibióticos por diversas razones. El uso cuidadoso de los antibióticos puede ayudar a reducir la posibilidad de que se desarrolle resistencia bacteriana.
El antibiótico recetado por el médico tratante está destinado exclusivamente al tratamiento de la enfermedad actual. Prestar atención a las siguientes recomendaciones ayudará a prevenir el desarrollo de bacterias resistentes que podrían impedir la acción del antibiótico.

1. Es muy importante tomar el antibiótico en la dosis correcta, en el momento adecuado y durante el número apropiado de días. Lea las instrucciones incluidas en el prospecto del paciente y, si alguna de ellas no es clara, pida al médico tratante o al farmacéutico que se la explique.
2. El paciente no debe tomar un antibiótico si no ha sido recetado específicamente para él. Debe tomarlo únicamente para tratar la infección para la cual fue prescrito.
3. El paciente no debe tomar un antibiótico recetado para otra persona, aunque ésta haya tenido una infección similar.
4. No debe compartir con otras personas los antibióticos que le han sido recetados.
5. Si tras finalizar el tratamiento según las indicaciones del médico tratante quedan restos del antibiótico, debe devolverlos a la farmacia, que los aceptará para su correcta eliminación.

Instrucciones para la preparación del medicamento para su uso
Desenrosque la tapa. Antes de usarlo, compruebe que el precinto de seguridad del frasco no esté dañado. Vuelva a enroscar la tapa.

1. Agite el frasco con el medicamento para aflojar el polvo.

2. Desenrosque la tapa.

3. Retire el precinto de seguridad.

4. Añada agua (el volumen se indica a continuación). Enrosque la tapa, invierta el frasco y agite bien.

Otra forma de preparar la suspensión: llenar la botella con agua hasta un nivel ligeramente por debajo de la marca indicada en la etiqueta de la botella. Cerrar la tapa, dar la vuelta a la botella y agitar cuidadosamente, luego completar con agua exactamente hasta el nivel indicado por la marca. Volver a cerrar la tapa, dar la vuelta a la botella y agitar nuevamente con cuidado.

5. La suspensión preparada para su uso (el medicamento tras añadir agua) debe guardarse en el refrigerador. Agitar la botella antes de cada uso. La suspensión preparada debe usarse dentro de los 7 días siguientes.

Instrucciones para el uso de la jeringa dosificadora
El envase del medicamento puede entregarse con una jeringa dosificadora. La jeringa dosificadora está destinada a la administración oral del medicamento Augmentin MFF.
Las jeringas deben utilizarse exclusivamente para la administración del medicamento Augmentin MFF. No deben usarse para administrar otros medicamentos, ya que la graduación impresa en la jeringa es específica para el medicamento Augmentin MFF.
La jeringa dosificadora se suministra con un conector que permite acoplarla a la botella.
En la jeringa dosificadora para administración oral se encuentra impresa una escala que permite medir la dosis requerida en mililitros (ml). Debe administrarse al niño la dosis recetada por el médico.
Antes de su uso, debe comprobarse que no haya ninguna contaminación en la jeringa ni en el conector. Si fuera necesario, deben enjuagarse con agua limpia.

1. Agitar bien la botella con la suspensión antes de cada uso.
2. Retirar el conector de la jeringa. Sujetando firmemente la botella, insertar el conector en el cuello de la botella (dejar el conector en el cuello de la botella, no retirarlo).

3. Insertar la punta de la jeringa en la cavidad del conector y asegurarse de que esté firmemente acoplada.

4. Dar la vuelta a la botella boca abajo, sosteniendo la jeringa. Tirar del émbolo hacia abajo hasta aspirar la dosis del medicamento recetada por el médico.

5. Volver a colocar la botella en posición vertical (con el cuello hacia arriba) y retirar la jeringa del conector.

6. Para administrar el medicamento al niño, colocar cuidadosamente la punta de la jeringa en la boca del niño y, presionando lentamente el émbolo, administrar con cuidado la suspensión. (Si para administrar la dosis recetada fuera necesario más de una jeringa, repetir los pasos descritos en los puntos 3, 4, 5 y 6).

7. Después de su uso, la jeringa debe enjuagarse cuidadosamente con agua limpia. Dejar secar completamente antes del próximo uso.

8. Cerrar la tapa.

9. La suspensión preparada para su uso (el medicamento tras añadir agua) debe guardarse en el refrigerador. Agitar la botella antes de cada uso. La suspensión preparada debe usarse dentro de los 7 días siguientes.