Імупрет

ІНСТРУКЦІЯ

Інструкція: інформація для пацієнта

Імупрет

таблетки, вкриті оболонкою
Уважно прочитайте цей листок перед тим, як приймати цей лікарський засіб, оскільки він містить важливу інформацію для вас.
Приймайте цей лікарський засіб строго відповідно до інструкції в цьому листку або так, як сказав вам лікар або фармацевт.

• Зберігайте цей листок. Можливо, знадобиться прочитати його ще раз.
• Якщо потрібна додаткова інформація або порада, зверніться до фармацевта.
• Якщо виникнуть побічні ефекти, навіть якщо вони не зазначені в цьому листку, зверніться до лікаря або фармацевта. Див. розділ 4.
• Зверніться до лікаря, якщо не помітите поліпшення або якщо стан погіршиться після 7 днів лікування.

Зміст цього листка

1. Що таке Імупрет і для чого він призначений
2. Що Ви повинні знати перед прийомом Імупрету
3. Як приймати Імупрет
4. Можливі побічні ефекти
5. Як зберігати Імупрет
6. Вміст упаковки та інша інформація

1. ЩО ТАКЕ ІМУПРЕТ І ДЛЯ ЧОГО ВІН ВИКОРИСТОВУЄТЬСЯ

Імупрет — це традиційний рослинний лікарський засіб, який застосовується при перших симптомах застуди, наприклад, при подразнені горла, болю в горлі, утрудненому ковтанні, подразнювальному кашлі.
Продукт є традиційним рослинним лікарським засобом, призначеним для застосування за певним показанням, що ґрунтується виключно на тривалому використанні.
Зверніться до лікаря або кваліфікованого медичного працівника, якщо симптоми тривають під час застосування лікарського засобу або якщо виникнуть побічні ефекти, зазначені або не зазначені в інструкції.
Імупрет застосовується для лікування дітей віком від 6 років, підлітків та дорослих.

2. ЩО ВАМ ПОТРІБНО ЗНАТИ ПЕРЕД ТИМ, ЯК ПРИЙМАТИ ІМУПРЕТ

Не приймайте Імупрет:
Якщо у вас підвищена чутливість (алергія) до кореня алтея, квітки ромашки, стебла хвощу, листя волоського горіха, тысячілу, кори дуба, трави подорожника або інших рослин сімейства айстрових, наприклад, полину, тысячілу, хризантеми, маргаритки, або до будь-якого іншого компонента цього лікарського засобу (перелічених у розділі 6).
Застереження та обережність
Необхідно проконсультуватися з лікарем, якщо симптоми тривають більше тижня або виникають задишка, лихоманка, гнійне або кров’яне відхаркування.
Діти
Застосування у дітей молодше 6 років не рекомендовано через відсутність адекватних даних, а також як загальна обережність, оскільки форма дозування «оболонковані таблетки» не підходить для дітей молодше 6 років (ризик випадкового проковтування).
Інші лікарські засоби та Імупрет
Повідомте лікареві або фармацевту, якщо ви приймаєте/використовуєте, нещодавно приймали/використовували або можете приймати/використовувати будь-які інші ліки.
Дослідження взаємодії не проводилися. Клінічні взаємодії між Імупретом та іншими лікарськими засобами не описані.
Вагітність та годування груддю
Якщо ви вагітні, підозрюєте вагітність або плануєте вагітність, або якщо ви годуєте груддю, проконсультуйтеся з лікарем або фармацевтом перед прийомом цього лікарського засобу.
Безпека застосування під час вагітності не встановлена. Застосування Імупрету під час вагітності не рекомендовано.
Невідомо, чи виділяються діючі речовини / метаболіти з материнським молоком. Неможливо виключити ризик для новонародженого / дитини, яку годують груддю. Імупрет не слід застосовувати під час годування груддю.
Керування транспортними засобами та використання механізмів
Дослідження щодо впливу на здатність керувати транспортними засобами та використовувати механізми не проводилися.
Імупрет містить глюкозу, лактозу та сахарозу.
Якщо ваш лікар повідомив вам про непереносність певних цукрів, проконсультуйтеся з лікарем перед прийомом цього лікарського засобу.

3. ЯК ЗАСТОСОВУВАТИ ІМУПРЕТ

Застосовуйте цей лікарський засіб строго дотримуючись інструкції, наведеної в цьому листку, або рекомендацій лікаря. У разі виникнення сумнівів зверніться до лікаря або фармацевта.
Рекомендована доза:
Вік Доза Доза після
у разі гострих симптомів зменшення гострих симптомів
Діти віком 6–11 років 1 шарикова таблетка 5–6 разів 1 шарикова таблетка 3 рази
на день на день
Підлітки від 12 років 2 шарикові таблетки 5–6 разів 2 шарикові таблетки 3 рази
і дорослі на день на день
Пацієнти з нирковою і/або печінковою недостатністю
Наявних даних недостатньо для надання конкретних рекомендацій щодо дозування при порушеній функції нирок або печінки.
Застосування у дітей
Застосування у дітей молодше 6 років не рекомендоване через відсутність адекватних даних, а також як загальне застереження, оскільки лікарська форма «шарикові таблетки» не підходить для дітей молодше 6 років (ризик випадкового проковтування).
Спосіб застосування
Для перорального застосування.
Таблетки ковтати цілими, не розжовуючи, бажано запиваючи невеликою кількістю рідини (наприклад, склянкою води).
Тривалість лікування
Не застосовувати більше ніж протягом 2 тижнів поспіль.
Якщо симптоми зберігаються понад 7 днів під час застосування препарату, зверніться до лікаря або фармацевта.
Важливо ознайомитися з інформацією в розділах «Попередження та застереження» та «Небажані ефекти».
Якщо ви прийняли Імупрет у дозі, що перевищує рекомендовану
До цього часу випадки передозування не повідомлялися.
Якщо ви прийняли дозу Імупрету, що перевищує рекомендовану, повідомте лікареві. Він визначить необхідні заходи.
Якщо ви забули прийняти Імупрет
Не приймайте подвійну дозу, щоб відшкодувати пропущену дозу.
Якщо ви припинили лікування Імупретом
Припинення прийому лікарського засобу зазвичай є безпечним.
Якщо у вас виникли будь-які сумніви щодо застосування цього лікарського засобу, зверніться до лікаря або фармацевта.

4. МОЖЛИВІ НЕБАЖАНІ ЕФЕКТИ

Як і всі лікарські засоби, цей препарат може викликати небажані ефекти, хоча не всі люди їх відчувають.
Рідко можуть виникати алергічні реакції (наприклад, висипання, кропив’янка) та розлади шлунково-кишкового тракту (можуть стосуватися до 1 із 1000 лікованих осіб).
Якщо ви помітили ці або інші небажані ефекти, негайно припиніть прийом засобу та зверніться до лікаря.
Повідомлення про небажані ефекти
Якщо у вас виникли будь-які небажані ефекти, зверніться до лікаря або фармацевта. Це стосується всіх можливих небажаних ефектів, які не зазначені в цьому листку-вкладищі. Ви також можете повідомити про небажані ефекти безпосередньо через національну систему повідомлення за адресою www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse. Повідомляючи про небажані ефекти, ви можете допомогти забезпечити більше інформації щодо безпеки цього лікарського засобу.

5. ЯК ЗБЕРІГАТИ ІМУПРЕТ

Зберігати у недоступному для дітей місці, у темному і сухому місці.
Не використовуйте цей лікарський засіб після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці та блистері після напису «EXP». Термін закінчення придатності відноситься до останнього дня відповідного місяця.
Умови зберігання:
Не зберігати при температурі вище 30°C.
Зберігайте блистери в упаковці, щоб захистити лікарський засіб від світла та вологи.
Не викидайте жодні лікарські засоби у каналізацію (наприклад, у туалет чи раковину) або у побутові відходи. Запитайте у фармацевта, як позбутися ліків, які ви більше не використовуєте. Це допоможе захистити навколишнє середовище.

6. ВМІСТ УПАКОВКИ ТА ІНША ІНФОРМАЦІЯ

Що містить Імупрет:
Діючі речовини:
1 вкрита таблетка містить:
Кореня альтеї порошок — 8 мг
Кора дубу порошок — 4 мг
Квітка ромашки порошок — 6 мг
Трава подорожнику порошок — 4 мг
Стебло хвощу порошок — 10 мг
Порошок ахілеї — 4 мг
Листя горіху порошок — 12 мг

Інші компоненти:
Ядро таблетки: глюкози моногідрат; лактози моногідрат; крохмаль кукурудзяний; крохмаль картопляний; кремнезем колоїдний безводний; стеаринова кислота.
Покриття: карбонат кальцію; олія ричинна рафінована; декстрин; глюкозний сироп; крохмаль кукурудзяний; віск гліколевий; повідон К25; повідон К30; сахароза; шелак (децератований); кремнезем колоїдний безводний; тальк.

Опис зовнішнього вигляду Імупрету та вміст упаковки:
Вкриті таблетки від білого до майже білого кольору, круглі, двоопуклі, з гладенькою поверхнею. Діаметр однієї вкритої таблетки становить 8,0–8,3 мм.
Упаковка по 50 вкритих таблеток.
Упаковка по 100 вкритих таблеток.
Можливо, що не всі упаковки знаходяться в комерційному продажу.

Власник дозволу на розміщення на ринку та виробник:
BIONORICA SE
Kerschensteinerstrasse 11-15
92318 Ноймаркт, Німеччина
Телефон: +49 (0)9181 / 231-90
Факс: +49 (0)9181 / 231-265
Інтернет: www.bionorica.de
Електронна пошта: [email protected]

Цей лікарський засіб зареєстрований у країнах — учасницях Європейського економічного простору з
такими найменуваннями: