comprimidos recubiertos
Lea atentamente este prospecto antes de tomar este medicamento porque contiene información importante para usted.
Tome este medicamento exactamente como se describe en este prospecto o como su médico o farmacéutico le hayan indicado.

Guarde este prospecto. Puede tener necesidad de volver a leerlo.
Si desea obtener más información o consejo, consulte a su farmacéutico.
Si aparece algún efecto adverso, incluidos los no mencionados en este prospecto, consulte a su médico o farmacéutico. Véase sección 4.
Consulte a su médico si no nota mejoría o si nota un empeoramiento de los síntomas tras 7 días.

Contenido de este prospecto

Qué es Imupret y para qué se utiliza
Qué debe saber antes de tomar Imupret
Cómo tomar Imupret
Posibles efectos adversos
Cómo conservar Imupret
Contenido del envase y otras informaciones

1. QUÉ ES IMUPRET Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Imupret es un medicamento tradicional de origen vegetal, utilizado desde los primeros síntomas y durante un resfriado, por ejemplo, contra la garganta irritada, dolor de garganta, dificultad para tragar y tos irritativa.
El producto es un medicamento tradicional de origen vegetal que se emplea en una indicación específica basada exclusivamente en su uso prolongado.
Consulte a un médico o a un profesional sanitario cualificado si los síntomas persisten durante el uso del medicamento o si aparecen efectos adversos mencionados o no en el prospecto.
Imupret se utiliza para el tratamiento de niños a partir de 6 años de edad, adolescentes y adultos.

2. QUÉ DEBE SABER ANTES DE TOMAR IMUPRET

No tome Imupret:
Si es hipersensible (alérgico) a la raíz de malvavisco, a la flor de manzanilla, al tallo de
equiseto, a las hojas de nogal, a la milenrama, a la corteza de roble, a la hierba de diente de león o
a otras plantas de la familia de las compuestas, por ejemplo artemisia, milenrama, crisantemo,
margarita o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (indicados en el
apartado 6).
Advertencias y precauciones
Debe consultar a un médico si los síntomas persisten más allá de una semana o si presenta
falta de aliento, fiebre, esputo purulento o con sangre.
Niños
No se recomienda el uso en niños menores de 6 años debido a la falta de datos adecuados
y como medida de precaución general, ya que la forma farmacéutica "comprimidos recubiertos" no es
adecuada para niños menores de 6 años (riesgo de ingestión accidental).
Otros medicamentos e Imupret
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tomar
cualquier otro medicamento.
No se han realizado estudios de interacción. No existen datos sobre interacciones clínicas entre
Imupret y otros medicamentos.
Embarazo y lactancia
Si está embarazada, cree que podría estarlo o tiene intención de quedarse embarazada, o si está
amamantando con leche materna, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar este
medicamento.
No se ha establecido la seguridad durante el embarazo. No se recomienda el uso de Imupret durante
el embarazo.
No se sabe si los principios activos/metabolitos se excretan en la leche materna. No puede descartarse
un riesgo para el recién nacido o niño lactante. Imupret no debería utilizarse durante la lactancia.
Conducción de vehículos y uso de máquinas
No se han realizado estudios sobre los efectos respecto a la capacidad de conducir vehículos y
utilizar máquinas.
Imupret contiene glucosa, lactosa y sacarosa.
Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de
tomar este medicamento.

3. CÓMO TOMAR IMUPRET

Tome este medicamento siguiendo exactamente las instrucciones indicadas en este prospecto o las indicaciones de su médico. Si tiene dudas, consulte al médico o al farmacéutico.
La dosis recomendada es:
Edad Dosis Dosis tras la
en caso de síntomas agudos disminución de los síntomas agudos
Niños de 6-11 años 1 comprimido recubierto 5 - 6 1 comprimido recubierto 3 veces
veces al día al día
Adolescentes a partir de 12 2 comprimidos recubiertos 5 - 6 2 comprimidos recubiertos 3 veces
años de edad y adultos veces al día al día
Pacientes con insuficiencia renal y/o hepática
Los datos disponibles son insuficientes para poder formular recomendaciones específicas sobre la dosis en caso de disminución de la función renal o hepática.
Uso en niños
No se recomienda el uso en niños menores de 6 años debido a la falta de datos adecuados y como medida de precaución general, ya que la forma farmacéutica "comprimidos recubiertos" no es adecuada para niños menores de 6 años (riesgo de ingestión accidental).
Vía de administración
Vía oral.
Tragar los comprimidos recubiertos sin masticar, preferiblemente con un poco de líquido (por ejemplo, un vaso de agua).
Duración del tratamiento
No utilizar durante más de 2 semanas consecutivas.
Si los síntomas persisten más de 7 días durante el tratamiento con el medicamento, consulte a un médico o a un farmacéutico.
Es importante leer la información en "Advertencias y precauciones" y en "Reacciones adversas".
Si toma más Imupret del que debe
Hasta la fecha no se han notificado casos de sobredosis.
Si ha tomado una dosis de Imupret superior a la que debía, informe a un médico. Él o ella decidirá las medidas necesarias.
Si olvida tomar Imupret
No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
Si interrumpe el tratamiento con Imupret
La interrupción del tratamiento con el medicamento generalmente no es perjudicial.
Si tiene cualquier duda sobre el uso de este medicamento, consulte a su médico o al farmacéutico.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Como todos los medicamentos, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todas las personas los presenten.
Rara vez pueden producirse reacciones alérgicas (por ejemplo, erupciones cutáneas, urticaria) y trastornos gastrointestinales (pueden afectar hasta a 1 de cada 1000 personas tratadas).
Si observa estos u otros efectos adversos, deje de tomar el producto inmediatamente y consulte a un médico.
Notificación de los efectos adversos
Si aparece algún efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico. Esto incluye cualquier posible efecto adverso no mencionado en este prospecto. Asimismo, puede notificar directamente los efectos adversos a través del sistema nacional de notificación en la dirección web www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse. Al notificar los efectos adversos, puede contribuir a proporcionar mayor información sobre la seguridad de este medicamento.

5. CÓMO CONSERVAR IMUPRET

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que figura en el envase y en el blíster, tras «EXP». La fecha de caducidad hace referencia al último día de ese mes.
Condiciones de conservación:
No conservar por encima de 30°C.
Conservar los blísters en la caja para proteger el medicamento de la luz y la humedad.
No tire medicamentos por el desagüe (por ejemplo, en el inodoro o en el lavabo) ni en los residuos domésticos. Pregunte a su farmacéutico cómo eliminar el medicamento que ya no utiliza. Esto ayudará a proteger el medio ambiente.

6. CONTENIDO DEL ENVASE E OTRA INFORMACIÓN

Qué contiene Imupret:
Los principios activos son:
1 comprimido recubierto contiene:
Raíz de malvavisco en polvo 8 mg
Corteza de roble en polvo 4 mg
Flor de manzanilla en polvo 6 mg
Hierba de diente de león en polvo 4 mg
Tallo de equiseto en polvo 10 mg
Achillea en polvo 4 mg
Hojas de nogal en polvo 12 mg

Los demás componentes son:
Núcleo del comprimido: Monohidrato de glucosa; monohidrato de lactosa; almidón de maíz;
fécula de patata; sílice coloidal anhidro; ácido esteárico.
Recubrimiento: Carbonato de calcio; aceite de ricino virgen; dextrina; glucosa líquida; almidón
de maíz; cera de glicol montano; povidona K25; povidona K30; sacarosa; goma laca
(decerada); sílice coloidal anhidro; talco.

Descripción del aspecto de Imupret y contenido del envase:
Los comprimidos recubiertos son de color blanco a casi blanco, redondos, biconvexos, con
superficie lisa. Un comprimido recubierto tiene un diámetro de 8,0 – 8,3 mm.
Envase de 50 comprimidos recubiertos.
Envase de 100 comprimidos recubiertos.
Puede que no todos los envases estén comercializados.

Titular de la autorización de comercialización y productor:
BIONORICA SE
Kerschensteinerstrasse 11-15
92318 Neumarkt, Alemania
Teléfono: +49 (0)9181 / 231-90
Fax: +49 (0)9181 / 231-265
Internet: www.bionorica.de
E-mail: [email protected]

Este medicamento está autorizado en los Estados miembros del Espacio Económico Europeo con
las siguientes denominaciones:

Austria	Imupret Dragees
Bulgaria	Имупрет, обвити таблетки
Alemania	Imupret N Dragees
Grecia	Imupret
Italia	Imupret