Конексенсе

Інструкція: інформація для пацієнта

Конексенсе 60 мг розчин для ін'єкцій у попередньо заповненому шприці

деносумаб
Цей лікарський засіб підлягає додатковому моніторингу. Це дозволить швидко виявляти нову інформацію щодо безпеки. Медичним працівникам необхідно повідомляти про підозрювані побічні реакції. Див. розділ 4.8 щодо порядку повідомлення про побічні реакції.
Уважно прочитайте цю інструкцію перед тим, як застосовувати цей лікарський засіб, оскільки вона містить важливу інформацію для вас.

• Зберігайте цю інструкцію. Можливо, вам знадобиться прочитати її ще раз.
• Якщо у вас виникнуть будь-які сумніви, зверніться до лікаря, фармацевта або медсестри.
• Цей лікарський засіб призначено виключно для вас. Не передавайте його іншим людям, навіть якщо симптоми їхнього захворювання такі самі, як у вас, оскільки це може бути небезпечно.
• Якщо виникнуть будь-які побічні ефекти, включаючи ті, що не зазначені в цій інструкції, зверніться до лікаря або фармацевта. Див. розділ 4.
• Лікар видав вам картку-нагадування для пацієнта, яка містить важливу інформацію щодо безпеки, необхідну для ознайомлення до початку та під час лікування препаратом Конексенсе.

Зміст цієї інструкції

1. Що таке Конексенсе і для чого він застосовується
2. Що вам необхідно знати перед застосуванням Конексенсе
3. Як застосовувати Конексенсе
4. Можливі побічні ефекти
5. Як зберігати Конексенсе
6. Вміст упаковки та інша інформація

1. Що таке Конексенсе і для чого його застосовують

Що таке Конексенсе і як він діє
Конексенсе містить деносумаб, білок (моноклональне антитіло), який перешкоджає дії іншого білка, для лікування втрати кісткової тканини та остеопорозу. Лікування препаратом Конексенсе робить кістки міцнішими і менш схильними до переломів.
Кістка — це живий тканий, який постійно оновлюється. Естрогени сприяють підтримці здорових кісток. Після менопаузи зниження рівня естрогенів може робити кістки тонкими та крихкими, що може призвести до розвитку стану, який називається остеопороз. Остеопороз може також виникати у чоловіків з різних причин, зокрема через старіння і/або низький рівень чоловічого гормону — тестостерону. Він також може виникати у пацієнтів, які отримують глюкокортикостероїди. Багато пацієнтів із остеопорозом не мають симптомів, але все ж перебувають під ризиком переломів кісток, особливо хребта, стегна та зап'ястя.
Хірургічні втручання або ліки, що призводять до припинення вироблення естрогенів або тестостерону, які застосовуються для лікування пацієнтів із раком молочної залози або простати, також можуть спричиняти втрату кісткової тканини. Унаслідок цього кістки стають більш крихкими і легше ламаються.
Для якого виду лікування застосовують Конексенсе
Конексенсе застосовують для лікування:

• остеопорозу у жінок після менопаузи (постменопаузальний остеопороз) та у чоловіків, які мають підвищений ризик переломів (зламаних кісток), з метою зменшення ризику переломів хребців, ніжних хребців і стегна;
• втрати кісткової тканини у чоловіків, спричиненої зниженням рівня гормонів (тестостерону) через хірургічне втручання або лікарську терапію у пацієнтів із раком простати;
• втрати кісткової тканини, спричиненої тривалим лікуванням глюкокортикостероїдами у пацієнтів із підвищеним ризиком переломів.

2. Що потрібно знати перед застосуванням Конексенсе

Не застосовуйте Конексенсе

• якщо у вас знижений рівень кальцію в крові (гіпокальціємія);
• якщо ви маєте алергію на деносумаб або будь-який інший компонент цього лікарського засобу (перелічені в розділі 6).

Застереження та обережність
Зверніться до лікаря або фармацевта перед застосуванням Конексенсе.
Під час лікування Конексенсе у вас може розвинутися інфекція шкіри з симптомами, такими як набряк, почервоніння, найчастіше в нижній частині ноги, з відчуттям тепла та болю (целюліт), а також можлива лихоманка. Негайно повідомте лікареві, якщо у вас виникнуть будь-які з цих симптомів.
Під час лікування Конексенсе вам також слід приймати додаткові дози кальцію та вітаміну D. Лікар обговорить це з вами.
Під час лікування Конексенсе у вас може бути знижений рівень кальцію в крові. Негайно повідомте лікареві, якщо ви помітили будь-які з наступних симптомів: спазми, скорочення або судоми м’язів і/або оніміння чи поколювання в пальцях рук, пальцях ніг або навколо рота, і/або судоми, сплутаність свідомості або втрату свідомості.
Повідомте лікареві, якщо у вас є або були серйозні проблеми з нирками, порушення функції нирок або якщо ви проходили діаліз, або приймаєте ліки, які називаються глюкокортикостероїдами (такі як преднізолон або дексаметазон), що можуть підвищити ризик зниження рівня кальцію в крові, якщо ви не приймаєте додаткові дози кальцію.
Проблеми з ротом, зубами або щелепою
Небажаний ефект, відомий як остеонекроз щелепи (серйозне ураження кісткової тканини щелепи), рідко повідомлявся (може виникнути у до 1 пацієнта з 1000) у пацієнтів, які отримували Конексенсе при остеопорозі. Ризик остеонекрозу щелепи зростає у пацієнтів, які отримують лікування протягом тривалого часу (може виникнути у до 1 пацієнта з 200 при лікуванні протягом 10 років). Остеонекроз щелепи може виникнути навіть після припинення лікування. Дуже важливо намагатися запобігти розвитку остеонекрозу щелепи, оскільки це болючий стан, який може бути важким у лікуванні. Щоб зменшити ризик розвитку остеонекрозу щелепи, дотримуйтесь наступних заходів обережності:
Перед початком лікування повідомте лікареві або медсестрі (медичному працівнику), якщо у вас:

• є будь-які проблеми з ротом або зубами, наприклад, погана гігієна порожнини рота, захворювання ясен або планується видалення зуба;
• ви не проходите регулярно стоматологічне обстеження або давно не проходили перевірку у стоматолога;
• ви палите (оскільки це може підвищити ризик стоматологічних проблем);
• ви раніше отримували лікування бісфосфонатами (використовуються для лікування або профілактики захворювань кісток);
• ви приймаєте ліки, які називаються кортикостероїдами (наприклад, преднізолон або дексаметазон);
• у вас є рак.

Лікар може порадити вам пройти стоматологічне обстеження (у стоматолога) перед початком лікування Конексенсе.
Під час лікування необхідно підтримувати добру гігієну порожнини рота та регулярно проходити стоматологічні перевірки. Якщо ви носите знімні протези, переконайтеся, що вони добре підігнані. Якщо ви проходите стоматологічне лікування або плануєте пройти стоматологічну операцію (наприклад, видалення зубів), повідомте лікареві про стоматологічне лікування та повідомте стоматологу, що ви отримуєте лікування Конексенсе.
Негайно зверніться до лікаря та стоматолога, якщо помітили появу проблем з ротом або зубами, таких як випадання зубів, біль або набряк, незагоєння ран у роті або виділення, оскільки це можуть бути ознаки небажаного ефекту, відомого як остеонекроз щелепи (ONJ).
Атипові переломи стегнової кістки
Деякі люди розвинули атипові переломи стегнової кістки під час лікування Конексенсе.
Зверніться до лікаря, якщо у вас виник новий або незвичайний біль у стегні, паховій ділянці або стегні.
Діти та підлітки
Конексенсе не повинен застосовуватися у дітей та підлітків віком молодше 18 років.
Інші ліки та Конексенсе
Повідомте лікареві або фармацевту, якщо ви приймаєте, нещодавно приймали або можете приймати будь-які інші ліки. Особливо важливо повідомити лікареві, якщо ви приймаєте інші препарати, що містять деносумаб.
Не повинні приймати Конексенсе разом з іншими ліками, що містять деносумаб.
Вагітність та годування грудьми
Конексенсе не досліджувався у вагітних жінок. Важливо, щоб ви повідомили лікареві, якщо ви вагітні, вважаєте, що можете бути вагітні, або плануєте вагітність. Застосування Конексенсе не рекомендовано під час вагітності. Жінкам репродуктивного віку слід використовувати ефективні методи контрацепції під час прийому Конексенсе та принаймні 5 місяців після припинення лікування Конексенсе.
Якщо вагітність настає під час лікування Конексенсе або менше ніж через 5 місяців після припинення лікування Конексенсе, будь ласка, повідомте лікареві.
Невідомо, чи проникає Конексенсе в грудне молоко. Важливо повідомити лікареві, якщо ви годуєте грудьми або плануєте годувати грудьми. Лікар допоможе вам вирішити, чи слід припинити годування грудьми або прийом Конексенсе, враховуючи користь годування грудьми для дитини та користь прийому Конексенсе для матері.
Якщо ви годуєте грудьми під час лікування Конексенсе, повідомте лікареві.
Перед застосуванням цього лікарського засобу проконсультуйтесь з лікарем або фармацевтом.
Керування транспортними засобами та робота з механізмами
Конексенсе не впливає або впливає незначно на здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами.
Конексенсе містить сорбітол
Цей лікарський засіб містить 47 мг сорбітолу на 1 мл розчину.
Конексенсе містить натрій
Цей лікарський засіб містить менше 1 ммоль натрію (23 мг) на 60 мг, тобто, по суті, «без натрію».
Конексенсе містить полісорбат 20
Цей лікарський засіб містить 0,1 мг полісорбату 20 на кожну переднаповнену шприц-ручку, що відповідає 0,10 мг/мл. Полісорбати можуть викликати алергічні реакції. Повідомте лікареві, якщо у вас є відомі алергії.

3. Як застосовувати Конексенсе

Рекомендована доза — це один шприц-тюбик із дозуванням 60 мг, який вводять один раз на 6 місяців у вигляді однієї підшкірної ін’єкції. Найбільш придатні місця для ін’єкції — це верхня частина стегон і живота. Якщо ін’єкцію вам робитиме інша особа, можна також використовувати зовнішню верхню частину плеча. Проконсультуйтеся з лікарем щодо дати можливої наступної ін’єкції.
Під час лікування препаратом Конексенсе вам також потрібно приймати добавки кальцію та вітаміну D. Про це з вами обговорить лікар.
Лікар може вирішити, хто саме повинен вводити ін’єкцію — ви самі або особа, яка вас супроводжує. Лікар або медичний персонал навчить вас або особу, яка вас супроводжує, як застосовувати Конексенсе. Щоб отримати інструкції щодо введення Конексенсе, перегляньте розділ наприкінці цього вкладеного листка.
Не струшуйте.
Якщо ви забули прийняти Конексенсе
Якщо ви забули ввести дозу Конексенсе, ін’єкцію слід зробити якомога швидше.
Після цього ін’єкції слід проводити кожні 6 місяців від дати останньої ін’єкції.
Якщо ви припините лікування препаратом Конексенсе
Щоб отримати максимальну користь від лікування у зменшенні ризику переломів, важливо приймати Конексенсе протягом усього періоду, який призначив лікар. Не припиняйте лікування без консультації з лікарем.

4. Можливі побічні ефекти

Як і всі лікарські засоби, цей препарат може викликати побічні ефекти, хоча не всі люди їх відчувають.
Не часто пацієнти, які лікуються препаратом Конексенсе, можуть розвинути інфекції шкіри (особливо целюліт). Негайно повідомте лікаря, якщо під час прийому Конексенсе у вас виникнуть будь-які з цих симптомів: почервоніння та набряк шкіри, найчастіше в нижній частині ноги, із відчуттям тепла та болю, а також можлива лихоманка.
Рідко пацієнти, які лікуються препаратом Конексенсе, можуть відчувати біль у роті і/або у щелепі, набряк або ураження, які не загоюються в області рота або щелепи, виділення, оніміння або відчуття важкості в щелепі, або хитання зуба. Ці симптоми можуть свідчити про серйозне ураження кісткової тканини щелепи (остеонекроз). Негайно повідомте лікаря та стоматолога, якщо ви помітили ці симптоми під час лікування Конексенсе або після припинення лікування.
Рідко пацієнти, які лікуються препаратом Конексенсе, можуть мати низький рівень кальцію в крові (гіпокальціємія). Симптоми включають спазми, скорочення або судоми м’язів і/або оніміння або поколювання в пальцях рук, ніг або навколо рота і/або напади, сплутаність свідомості або втрату свідомості. Негайно повідомте лікаря, якщо з’явиться один із цих симптомів. Низький рівень кальцію в крові також може призвести до зміни серцевого ритму, що називається подовженням інтервалу QT, яке виявляється за допомогою електрокардіограми (ЕКГ).
Рідко у пацієнтів, які лікуються препаратом Конексенсе, можуть виникати атипічні переломи стегнової кістки. Зв’яжіться з лікарем, якщо у вас виникне новий або незвичайний біль у стегні, пахві або стегні, оскільки це може бути раннім сигналом можливого перелому стегнової кістки.
Рідко у пацієнтів, які лікуються препаратом Конексенсе, можуть виникати алергічні реакції. Симптоми включають набряк обличчя, губ, язика, горла або інших частин тіла; висип, свербіж, кропив’янку, свистяче дихання або утруднення дихання. Повідомте лікареві, якщо у вас виникнуть будь-які з цих симптомів під час лікування Конексенсе.

Дуже поширені побічні ефекти (можуть виникати у більш ніж 1 з 10 пацієнтів):

• біль у кістках, суглобах і/або м’язах, іноді тяжкий,
• біль у руках або ногах (біль у кінцівках).

Поширені побічні ефекти (можуть виникати у до 1 з 10 пацієнтів):

• часте та болюче сечовипускання, кров у сечі, недержання сечі,
• інфекції верхніх дихальних шляхів,
• біль, поколювання або оніміння, що поширюється на нижні кінцівки (ішиас),
• запор,
• дискомфорт у животі,
• висип,
• свербіж, почервоніння і/або сухість шкіри (екзема),
• випадання волосся (алопеція).

Непоширені побічні ефекти (можуть виникати у до 1 з 100 пацієнтів):

• лихоманка, блювота та біль у животі або розлади живота (дивертикуліт),
• інфекції вуха,
• висип, який може з’являтися на шкірі або виразки в роті (ліхеноїдні висипання, пов’язані з ліками).

Дуже рідкісні побічні ефекти (можуть виникати у до 1 з 10 000 пацієнтів):

• алергічна реакція, яка може уражати судини, переважно на рівні шкіри (наприклад, фіолетові або червоно-бурі плями, кропив’янка або виразки шкіри) (гіперчутливісна васкуліт).

Невідомо (частота не може бути визначена на основі наявних даних):

• повідомте лікареві, якщо у вас виник біль у вусі, виділення з вуха і/або інфекція вуха. Ці симптоми можуть свідчити про ураження кістки вуха.

Повідомлення про побічні ефекти
Якщо ви відчуваєте будь-який побічний ефект, включаючи ті, що не зазначені в цій інструкції, зверніться до лікаря або фармацевта. Ви також можете повідомити про побічні ефекти безпосередньо через національну систему повідомлень, зазначену в Додатку V. Повідомляючи про побічні ефекти, ви допомагаєте забезпечити більше інформації щодо безпеки цього лікарського засобу.

5. Як зберігати Конексенсе

Зберігайте цей лікарський засіб у недоступному для дітей місці.
Не використовуйте цей лікарський засіб після закінчення терміну придатності, зазначеного на етикетці та упаковці після слова Scad. Термін придатності відноситься до останнього дня цього місяця.
Зберігайте у холодильнику (2 °C – 8 °C).
Не заморожуйте.
Тримайте контейнер у зовнішній упаковці, щоб захистити лікарський засіб від світла.
Попередньо заповнену шприц-ручку можна витягти з холодильника і залишити до того, як вона досягне кімнатної температури (до 25 °C) перед ін’єкцією. Це зробить ін’єкцію більш комфортною.
Після того як шприц-ручка досягне кімнатної температури (до 25 °C), її слід використати протягом 30 днів.
Не викидайте лікарські засоби у каналізацію чи побутові відходи. Запитайте у фармацевта, як позбутися лікарських засобів, які ви більше не використовуєте. Це допоможе захистити навколишнє середовище.

6. Вміст упаковки та інша інформація

Що містить Конексенсе

• Діючою речовиною є денозумаб. Кожна переднаповнена шприц-ручка об’ємом 1 мл містить 60 мг денозумабу (60 мг/мл).
• Інші компоненти: оцтова кислота, натрію ацетат тригідрат, сорбітол (Е420), полісорбат 20 (Е432) та вода для ін’єкційних засобів.

Опис зовнішнього вигляду Конексенсе та вмісту упаковки
Конексенсе — це прозора, безбарвна або трохи жовта розчинна рідина для ін’єкцій у переднаповненій шприц-ручці, готовій до застосування.
Кожна упаковка містить одну переднаповнену шприц-ручку з захисним колпачком голки.
Тримач ліцензії на введення в обіг
Fresenius Kabi Deutschland GmbH
Else-Kroener-Strasse 1
61352 Bad Homburg von der Hoehe
Німеччина
Виробник
Fresenius Kabi Austria GmbH
Hafnerstrasse 36
8055 Graz
Австрія
Інші джерела інформації
Детальніші відомості про цей лікарський засіб доступні на вебсайті Європейського агентства з лікарських засобів: https://www.ema.europa.eu/

7 Інструкція з використання
Орієнтир щодо компонентів:
Захисний колпачок голки

прозорий поршень
Перед використанням
Передній вигляд
Колпачок голки Шприц-ручка, наповнена рідиною
Камера (внутрішня)
Задній вигляд
Термін придатності

Захисний колпачок голки
прозорий поршень
Після використання
Перш ніж використовувати переднаповнену шприц-ручку Конексенсе з автоматичним захистом голки,
прочитайте ці важливі вказівки:
Закрита голка Пружина захисту
голки витягнута

• Дуже важливо, щоб ви не намагалися зробити ін’єкцію самостійно, якщо не пройшли відповідного навчання у лікаря або медичного працівника.
• Конексенсе вводиться шляхом ін’єкції в тканину під шкірою (підшкірно).
• Не знімайте сірий колпачок голки з переднаповненої шприц-ручки, доки не будете готові виконати ін’єкцію.
• Не використовуйте переднаповнену шприц-ручку, якщо упаковка пошкоджена або пломба порушена.
• Не використовуйте переднаповнену шприц-ручку, якщо вона впала на тверду поверхню. Використайте нову переднаповнену шприц-ручку та зв’яжіться з лікарем або медичним працівником.
• Не намагайтеся натиснути поршень переднаповненої шприц-ручки до ін’єкції.
• Не струшуйте переднаповнену шприц-ручку.
• Важливо: тримайте переднаповнену шприц-ручку поза межами досяжності дітей.

Зберігання переднаповненої шприц-ручки Конексенсе

• Зберігайте Конексенсе в холодильнику при температурі від 2 °C до 8 °C у початковій упаковці. Не заморожуйте.
• Перед введенням ін’єкції дайте препарату Конексенсе досягти кімнатної температури (до 25 °C) у початковій упаковці. Це займе від 15 до 30 хвилин. Не нагрівайте Конексенсе іншим способом.
• Після вилучення з холодильника Конексенсе має бути використано протягом 30 днів. Якщо не використано протягом 30 днів, Конексенсе має бути утилізовано (вилучено).
• Не використовуйте Конексенсе після дати, зазначеної на етикетці як термін закінчення придатності.
• Захищайте Конексенсе від прямого сонячного світла та тепла.

При виникненні будь-яких запитань звертайтеся до лікаря або медичного працівника.
Етап 1: Підготовка матеріалів
1.1 Зібрати матеріали
На чистій, добре освітленій поверхні зберіть все необхідне для ін’єкції (див. Малюнок А ):

• засоби для протирання спиртом
• ватний тампон або марлю
• лейкопластир
• контейнер для утилізації гострих предметів (див. Етап 4: Утилізація переднаповненої шприц-ручки)

Малюнок А
1.2 Зачекайте від 15 до 30 хвилин, щоб переднаповнена шприц-ручка досягла кімнатної температури
Вийміть коробку з холодильника (див. Малюнок Б ) та поставте її на рівну поверхню.

Малюнок Б
Дайте їй досягти кімнатної температури протягом 15–30 хвилин (див. Малюнок В )

15 - 30
хвилин
Малюнок В
Не намагайтеся нагріти переднаповнену шприц-ручку за допомогою джерела тепла, наприклад гарячої води або мікрохвильової печі.
Не залишайте переднаповнену шприц-ручку під прямим сонячним світлом.
Не струшуйте переднаповнену шприц-ручку.
Тримайте переднаповнену шприц-ручку поза межами досяжності дітей.
1.3 Вимити руки
Добре вимийте руки водою з милом та висуште чистим рушником ( Малюнок Г ).

Малюнок Г
1.4 Вийняти переднаповнену шприц-ручку з лотка
Покладіть два пальці по обидва боки від центру прозорого захисного колпачка голки. Підніміть переднаповнену шприц-ручку вгору та вийміть її з лотка ( Малюнок Д ).
Не бери́теся за поршень.
Не бери́теся за колпачок голки.

Малюнок Д
1.5 Перевірити переднаповнену шприц-ручку та лікарський засіб
Перевірте переднаповнену шприц-ручку, щоб переконатися, що:

• назва на етикетці — Конексенсе (див. Малюнок Е ).
• термін придатності на етикетці не минув.
• переднаповнена шприц-ручка не має тріщин або пошкоджень.

Конексенсе
Перевірте рідину на наявність частинок або зміну кольору (див. Малюнок Ж ).
Малюнок Е

Малюнок Ж
Не використовуйте переднаповнену шприц-ручку, якщо:

• назва на етикетці — не Конексенсе.
• термін придатності на етикетці минув.
• будь-яка частина виглядає потрісканою або пошкодженою.
• колпачок голки відсутній або не міцно закріплений.
• препарат мутний або містить частинки. Він має бути прозорим розчином безбарвним або трохи жовтого кольору. У будь-якому разі використайте нову переднаповнену шприц-ручку та зв’яжіться з лікарем або медичним працівником.

Етап 2: Підготовка до ін’єкції
2.1 Вибрати місце ін’єкції
Можна вводити (див. Малюнок І ):

• у верхню частину стегна
• у черевну порожнину, крім ділянки 5 см навколо пупка
• у зовнішню частину верхньої третини плеча (якщо ін’єкцію робить інша особа)
  Не вводьте в ділянки, де шкіра чутлива, синяки, почервоніння або ущільнення. Намагайтеся уникати місць із рубцями або розтяжками.

Самостійна ін’єкція або допоміжна особа
Лише допоміжна особа
Малюнок І
2.2 Очистити місце ін’єкції
Очистіть місце ін’єкції засобом для протирання спиртом (див. Малюнок К ).
Дайте шкірі висохнути на повітрі.
Не дуйте на місце ін’єкції та не торкайтеся його після очищення.

Малюнок К
2.3 Зняти колпачок голки
Обережно потягніть колпачок голки назовні, подалі від тіла (див. Малюнок Л ). Може знадобитися певне зусилля, щоб зняти колпачок голки.
Не знімайте колпачок голки з переднаповненої шприц-ручки, доки не будете готові до ін’єкції.
Не тримайте переднаповнену шприц-ручку за поршень.
Не крутіть і не згинайте колпачок голки.
Утилізуйте колпачок голки у контейнері для утилізації гострих предметів (див. Етап 4 Утилізація переднаповненої шприц-ручки ).
Не натягуйте колпачок голки назад на переднаповнену шприц-ручку.
Не торкайтеся голки та не дозволяйте їй торкатися жодної поверхні після зняття колпачка голки.

Малюнок Л
Етап 3: Введення лікарського засобу
3.1 Зібрати шкіру в складку
Зіберіть шкіру в місці ін’єкції в складку, щоб створити щільну поверхню (див. Малюнок М ).
Примітка: важливо тримати шкіру зібраною в складку під час ін’єкції.

Малюнок М
3.2 Ввести голку
Швидко введіть голку безпосередньо в зібрану шкіру під кутом від 45 до 90 градусів (див. Малюнок Н ).
Не вводьте в м’яз або судини.

90°
45°
Малюнок Н
3.3 Ввести препарат
Повільно та рівномірно натисніть на поршень (див. Малюнок О ), доки не зможете більше натискати і весь розчин буде введений під шкіру (підшкірно) (див. Малюнок П ). Можна почути або відчути «клацання».

Малюнок О

Малюнок П
Не відривайте переднаповнену шприц-ручку від шкіри.
3.4 Відпустити поршень
Повільно відпустіть поршень і дозвольте голці вийти з шкіри під тим самим кутом, під яким вона була введена. Прозорий захисний колпачок автоматично накриє голку (див. Малюнок Р ).

Малюнок Р
Не натягуйте колпачок назад на голку.
3.5 Обробити місце ін’єкції
Якщо в місці ін’єкції є кров або рідина, обережно притисніть ватний тампон або марлю до шкіри (див. Малюнок С ).
За потреби можна використати лейкопластир.

Малюнок С
Не тертяйте місце ін’єкції
Етап 4: Утилізація переднаповненої шприц-ручки
4.1 Утилізація
Викиньте використану переднаповнену шприц-ручку та колпачок голки одразу після використання у спеціальний контейнер для утилізації гострих предметів (див. Малюнок Т ).
Лікарські засоби мають бути утилізовані відповідно до місцевих правил. Запитайте у фармацевта, як утилізувати неиспользовані ліки. Ці заходи допоможуть захистити навколишнє середовище.
Не використовуйте повторно переднаповнену шприц-ручку.
Не викидайте (утілізовуйте) використані шприц-ручки у побутові відходи.
Не переробляйте використаний контейнер для утилізації гострих предметів.

Малюнок Т
Тримайте переднаповнені шприц-ручки Конексенсе, контейнер для утилізації гострих предметів та всі лікарські засоби поза межами досяжності та поза межами зору дітей.