Китріл

Італія
Торгова назва Китріл
Форма випуску розчин для ін'єкцій
Діюча речовина / Дозування
Тип рецепта За рецептом
Код АТХ
Реєстраційний номер 028093
Китріл розчин для ін'єкцій

ІНСТРУКЦІЯ: ІНФОРМАЦІЯ ДЛЯ КОРИСТУВАЧА

Китріл таблетки в оболонці 1 мг, таблетки в оболонці 2 мг

Гранісетрон
Уважно прочитайте цю інструкцію, перш ніж розпочати застосування цього лікарського засобу, оскільки вона містить важливу інформацію для вас.

  • Зберігайте цю інструкцію. Можливо, вам знадобиться прочитати її ще раз.
  • Якщо у вас виникнуть будь-які запитання, зверніться до лікаря, медсестри або фармацевта.
  • Цей лікарський засіб призначено саме вам. Не передавайте його іншим особам, навіть якщо симптоми їхнього захворювання схожі на ваші, оскільки це може бути небезпечним.
  • Якщо у вас виникнуть будь-які побічні ефекти, зокрема ті, що не зазначені в цій інструкції, або якщо ви помітили виникнення будь-яких небажаних ефектів, про які не йдеться в цьому листку-вкладищі, повідомте про це лікареві, медсестрі або фармацевту. Див. розділ 4.

Зміст цієї інструкції:

  1. Що таке Китріл і для чого його застосовують
  2. Що ви повинні знати, перш ніж починати приймати Китріл
  3. Як приймати Китріл
  4. Можливі побічні ефекти
  5. Як зберігати Китріл
  6. Вміст упаковки та інша інформація

1. Що таке Китріл і для чого він призначений

Китріл містить активну речовину гранісетрон, яка належить до групи лікарських засобів, що називаються
«антагоністи рецептора 5-HT» або «протиблювотні засоби». Ці таблетки слід застосовувати
виключно у дорослих.
Китріл застосовується для профілактики або лікування нудоти та блювоти, спричинених лікуванням іншими
лікарськими засобами, наприклад, хіміотерапією або променевою терапією при ракових захворюваннях.

2. Що Ви повинні знати перед прийомом Китрілу

Не приймайте Китріл таблетки

  • якщо Ви маєте алергію (надчутливість) до гранісетрону або будь-якого з допоміжних речовин Китрілу (перелічені в розділі 6: «Інша інформація» та «Важлива інформація про деякі допоміжні речовини Китрілу», перелічені нижче).

Якщо Ви маєте сумніви, перед прийомом цих таблеток зверніться до лікаря, медсестри або фармацевта.
Застереження та обережність
Зверніться до лікаря, медсестри або фармацевта перед використанням цих таблеток, особливо якщо:

  • у Вас є проблеми з рухами кишечника через кишкову непрохідність.
  • у Вас є захворювання серця, Ви отримуєте лікування проти раку препаратом, який, як відомо, пошкоджує серце, або якщо у Вас є проблеми з рівнем солей, таких як калій, натрій або кальцій у організмі (порушення електролітів).
  • Ви приймаєте інші ліки «антагоністи рецептора 5-HT », які включають долазетрон, ондансетрон, що використовуються як Китріл для лікування та профілактики нудоти та блювоти.

Серотоніновий синдром — це нечаста, але потенційно небезпечна для життя реакція,
яка може виникнути при застосуванні гранісетрону (див. розділ 4). Він може спричинити серйозні порушення роботи мозку, м’язів та травної системи. Реакція може виникнути навіть при прийомі Китрілу окремо, але ймовірність її виникнення зростає, якщо Китріл приймається разом із деякими іншими ліками (зокрема флуоксетином, пароксетином, сертраліном, флувоксаміном, циталопрамом, есциталопрамом, венлафаксином та дулоксетином). Ризик серотонінового синдрому також зростає при одночасному прийомі ліків, що містять бупренорфін або інші опіоїди. Переконайтеся, що Ви повідомили лікаря, медсестру або фармацевта про всі ліки, які Ви приймаєте.
Діти
Діти не повинні приймати ці таблетки.
Інші ліки та Китріл
Повідомте лікареві, медсестрі або фармацевту, якщо Ви приймаєте, нещодавно приймали або можете приймати будь-які інші ліки, включаючи ті, що без рецепта. Це пов’язано з тим, що Китріл може впливати на дію деяких ліків. Інші ліки також можуть впливати на дію цих таблеток.
Зокрема повідомте лікареві або медсестрі, якщо Ви приймаєте, нещодавно приймали або можете приймати будь-які інші ліки:

  • ліки, що використовуються для лікування порушень серцевого ритму, відмінні від «антагоністів рецептора 5-HT », наприклад долазетрон або ондансетрон (див. «Застереження та обережність», як зазначено вище)
  • фенобарбітал — лік, що використовується для лікування епілепсії
  • кетоконазол — лік, що використовується для лікування грибкових інфекцій
  • еритроміцин — антибіотик, що використовується для лікування бактеріальних інфекцій
  • СІОЗС (селективні інгібітори зворотного захоплення серотоніну), що використовуються для лікування депресії та/або тривожності, зокрема флуоксетин, пароксетин, сертралін, флувоксамін, циталопрам, есциталопрам
  • СІОЗСН (селективні інгібітори зворотного захоплення серотоніну та норадреналіну), що використовуються для лікування депресії та/або тривожності, зокрема венлафаксин, дулоксетин
  • ліки, що містять бупренорфін або інші опіоїди

Вагітність та годування груддю
Ви не повинні приймати ці таблетки, якщо Ви вагітні, намагаєтеся завагітніти або годуєте груддю, якщо тільки лікар не призначив Вам це.
Якщо Ви вагітні, підозрюєте вагітність або плануєте вагітність, або годуєте груддю, проконсультуйтеся з лікарем, медсестрою або фармацевтом перед прийомом цього ліку.
Керування транспортними засобами та використання механізмів
Китріл не змінює або змінює незначно здатність керувати транспортними засобами або використовувати інструменти чи механізми.
Китріл містить лактозу
Якщо лікар діагностував у Вас непереносимість певних цукрів, проконсультуйтеся з ним перед прийомом цього ліку.
Китріл містить натрій
Цей лікарський засіб містить менше 1 ммоль натрію (23 мг) на дозу (1 мг; 2 мг), тобто фактично «без натрію».

3. Як застосовувати Китріл

Приймайте цей лікарський засіб точно дотримуючись інструкцій лікаря. Якщо у вас виникли сумніви, зверніться до лікаря, медсестри або фармацевта.
Рекомендована доза Китрілу може відрізнятися від пацієнта до пацієнта залежно від віку, ваги тіла, а також від того, чи призначено вам цей засіб для профілактики чи лікування нудоти та блювоти. Дозу вам розрахує лікар.
Профілактика нудоти або блювоти
Першу дозу Китрілу зазвичай вводять за одну годину до початку променевої або хіміотерапії. Доза становитиме:

  • одну таблетку 1 мг двічі на добу або
  • дві таблетки 1 мг один раз на добу або
  • одну таблетку 2 мг один раз на добу

до одного тижня після завершення променевої або хіміотерапії.
Лікування нудоти або блювоти
Зазвичай доза становитиме:

  • одну таблетку 1 мг двічі на добу або
  • дві таблетки 1 мг один раз на добу або
  • одну таблетку 2 мг один раз на добу.

Якщо ви прийняли Китріл у дозі, що перевищує рекомендовану
Якщо ви вважаєте, що прийняли надто багато таблеток, зверніться до лікаря або медсестри. Симптоми передозування можуть включати незначний головний біль. Лікування буде залежати від симптомів.
Якщо ви забули прийняти Китріл
Якщо ви вважаєте, що забули прийняти таблетку, зверніться до лікаря або медсестри.
Не приймайте подвійну дозу, щоб компенсувати пропущену таблетку.
Якщо ви припините лікування Китрілом
Не припиняйте прийом Китрілу раніше, ніж буде завершено протиракове лікування. Якщо ви припините прийом Китрілу, симптоми можуть повернутися.
Якщо у вас виникли будь-які сумніви щодо застосування цього лікарського засобу, зверніться до лікаря, медсестри або фармацевта.

4. Можливі побічні ефекти

Як і всі лікарські засоби, цей препарат може викликати побічні ефекти, хоча не всі люди їх відчувають. Якщо ви помітили таку проблему, негайно зверніться до лікаря:

  • алергічні реакції (анапілаксія). Симптоми можуть включати набряк горла, обличчя, губ або рота, утруднене дихання або ковтання.
  • серотонінергічний синдром. Симптоми можуть включати діарею, нудоту, блювоту, підвищення температури тіла та артеріального тиску, надмірне потовиділення, прискорене серцебиття, збудження, сплутаність свідомості, галюцинації, озноб, м’язові тремтіння, спазми або ригідність, втрата координації та нервозність. Ця реакція може виникнути, якщо ви приймаєте Китріл окремо або, ще ймовірніше, разом з деякими іншими ліками (див. "Попередження та застереження").

Інші побічні ефекти, які можуть виникнути під час прийому цього препарату:

Дуже поширені: можуть впливати на більше ніж 1 із 10 людей

  • головний біль
  • запор. Лікар перевірить ваш стан здоров’я.

Поширені: можуть впливати до 1 із 10 людей

  • труднощі заснути (несправжність)
  • зміни функції печінки, виявлені під час аналізів крові
  • діарея.

Непоширені: можуть впливати до 1 із 100 людей

  • висип на шкірі або алергічна реакція шкіри, або пухирі (крурі). Симптоми можуть включати червоні пухирі, підняті та сверблячі.
  • зміни серцевого ритму (ритму серця) та зміни, виявлені на ЕКГ (електрокардіограмі).
  • непрохані аномальні рухи, такі як тремтіння, м’язова ригідність та м’язові скорочення.

Повідомлення про побічні ефекти
Якщо у вас виникли будь-які побічні ефекти, включаючи ті, що не зазначені в цій інструкції, повідомте про це лікареві, медсестрі або фармацевту. Ви також можете повідомити про побічні ефекти безпосередньо через національну систему повідомлень за адресою:
https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse. Повідомляючи про побічні ефекти, ви можете допомогти забезпечити більше інформації щодо безпеки цього лікарського засобу.

5. Як зберігати Китріл

Зберігайте цей лікарський засіб у недоступному для дітей місці.
Не використовуйте цей лікарський засіб після дати, зазначеної на блистері та картонній упаковці після надпису «Закінчується». Дата закінчення терміну придатності відноситься до останнього дня місяця.
Цей лікарський засіб не потребує особливих умов зберігання.
Не викидайте жодні лікарські засоби у каналізацію або побутові відходи. Запитайте у фармацевта, як позбутися лікарських засобів, які ви більше не використовуєте. Це допоможе захистити навколишнє середовище.

6. Вміст упаковки та інша інформація

Що містить Китріл
Діючою речовиною є гранісетрон.
Кожна таблетка з плівковим покриттям містить 1 мг гранісетрону (у формі хлориду).
Кожна таблетка з плівковим покриттям містить 2 мг гранісетрону (у формі хлориду).
Інші компоненти:
Лактоза моногідрат
гіпромелоза
Натрію карбоксиметиламід
мікрокристалічна целюлоза
магнію стеарат,
Плівкове покриття:
гіпромелоза
діоксид титану (Е 171)
макрогол 400
полісорбат 80

Зовнішній вигляд Китрілу та вміст упаковки
Таблетки двоопуклі, трикутні, білого або майже білого кольору, з гравіюванням K1 на одній стороні.
Таблетки двоопуклі, трикутні, білого або майже білого кольору, з гравіюванням K2 на одній стороні.
Блістерні упаковки з непрозорого ПВХ, запаяні алюмінієвою фольгою, що містять 2 або 10 таблеток (1 мг) або 1,5 або 10 таблеток (2 мг). Можливо, що не всі упаковки знаходяться в комерційному продажу.

Власник дозволу на введення в обіг та виробник
Atnahs Pharma Netherlands B.V.
Copenhagen Towers
Ørestads Boulevard 108, 5.tv
DK-2300 København S
Данія

Виробник
IL CSM Clinical Supplies Management
Marie-Curie-Strasse 8
Lörrach
Баден-Вюртемберг
79539, Німеччина

Цей лікарський засіб зареєстрований у країнах — членах Європейського економічного простору та у Великій Британії (Північна Ірландія) під такими назвами:
Австрія, Бельгія, Чехія, Естонія, Фінляндія, Франція, Ірландія, Італія, Нідерланди, Словенія, Іспанія, Велика Британія (Північна Ірландія): Kytril
Німеччина: Kevatril

Інші джерела інформації
Докладніша інформація про цей лікарський засіб доступна на вебсайті AIFA:

ІНСТРУКЦІЯ: ІНФОРМАЦІЯ ДЛЯ КОРИСТУВАЧА

Китріл 1 мг/1 мл розчин для ін'єкцій, 3 мг/3 мл розчин для ін'єкцій

Гранісетрон
Уважно прочитайте цей листок перед тим, як застосовувати цей лікарський засіб, оскільки він містить важливу інформацію для вас.

  • Зберігайте цей листок. Можливо, вам знадобиться прочитати його ще раз.
  • Якщо у вас виникнуть будь-які сумніви, зверніться до лікаря, медсестри або фармацевта.
  • Цей лікарський засіб призначено лише вам. Не передавайте його іншим особам, навіть якщо симптоми їхнього захворювання схожі на ваші, оскільки це може бути небезпечно.
  • Якщо виникнуть будь-які побічні ефекти, включаючи ті, що не вказані в цьому листку, або ви помітите виникнення будь-яких побічних ефектів, не зазначених у цьому листку, повідомте про це лікаря, медсестру або фармацевта. Див. розділ 4.

Зміст цього листка:

  1. Що таке Китріл і для чого він призначається
  2. Що ви повинні знати перед застосуванням Китрілу
  3. Як застосовувати Китріл
  4. Можливі побічні ефекти
  5. Як зберігати Китріл
  6. Вміст упаковки та інша інформація

1. Що таке Китріл і для чого його застосовують

Китріл містить активну речовину гранісетрон, яка належить до групи лікарських засобів, що називаються
«антагоністи рецептора 5-HT» або «протиблювотні засоби».
Китріл застосовують для профілактики або лікування нудоти та блювоти, спричинених лікуванням іншими
ліками, наприклад, хіміотерапією або променевою терапією при раку, а також після хірургічних втручань.
Розчин для ін'єкцій призначений для застосування у дорослих та дітей віком від 2 років.

2. Що Вам потрібно знати перед прийомом Китрілу

Не застосовуйте Китріл

  • якщо Ви маєте алергію (гіперчутливість) до гранісетрону або до будь-якого з допоміжних речовин Китрілу (перелічені в розділі 6: «Інша інформація»)

Якщо у Вас виникли сумніви, перед введенням ін’єкції зверніться до лікаря, медичного працівника або фармацевта.
Застереження та обережність
Зверніться до лікаря, медичного працівника або фармацевта перед застосуванням Китрілу, особливо якщо:

  • у Вас є проблеми з рухом кишечника через кишкову непрохідність.
  • у Вас є захворювання серця, Ви отримуєте лікування проти пухлини препаратом, який, як відомо, пошкоджує серце, або у Вас є порушення рівнів солей у організмі, таких як калій, натрій або кальцій (порушення електролітного балансу).
  • Ви приймаєте інші ліки — «антагоністи рецептора 5-HT », до яких належать доласетрон, ондансетрон, що застосовуються, як і Китріл, для лікування та профілактики нудоти та блювоти.

Серотоніновий синдром — це нечаста, але потенційно небезпечна для життя реакція, яка може
відбутися при застосуванні гранісетрону (див. розділ 4). Він може спричинити серйозні порушення роботи мозку, м’язів та травного системи. Реакція може виникнути навіть при прийомі Китрілу окремо, але
ймовірніше виникає, якщо Китріл застосовується разом із певними іншими ліками (зокрема, флуоксетином,
пароксетином, сертраліном, флувоксаміном, циталопрамом, есциталопрамом, венлафаксином та дулоксетином).
Ризик серотонінового синдрому також зростає при застосуванні ліків, що містять бупренорфін або інші опіоїди. Переконайтеся, що Ви повідомили лікаря, медичного працівника або фармацевта про всі ліки, які Ви приймаєте.
Інші ліки та Китріл
Повідомте лікареві, медичному працівнику або фармацевту, якщо Ви приймаєте, нещодавно приймали або можете приймати будь-які інші ліки, включаючи ті, що продаються без рецепта. Це пов’язано з тим, що Китріл може впливати на дію деяких ліків. Інші ліки також можуть впливати на дію ін’єкції.
Зокрема повідомте лікареві або медичному працівнику, якщо Ви приймаєте, нещодавно приймали або можете приймати будь-які інші ліки:

  • ліки, що застосовуються для лікування порушень серцевого ритму, відмінні від «антагоністів рецептора 5-HT », такі як доласетрон або ондансетрон (див. «Застереження та обережність», як зазначено вище)
  • фенобарбітал — ліки для лікування епілепсії
  • кетоконазол — ліки для лікування грибкових інфекцій
  • еритроміцин — антибіотик, що застосовується для лікування бактеріальних інфекцій
  • СІОЗЗ (селективні інгібітори зворотного захоплення серотоніну), що використовуються для лікування депресії та/або тривожності, зокрема флуоксетин, пароксетин, сертралін, флувоксамін, циталопрам, есциталопрам
  • СІОЗН (селективні інгібітори зворотного захоплення серотоніну та норадреналіну), що використовуються для лікування депресії та/або тривожності, зокрема венлафаксин, дулоксетин
  • ліки, що містять бупренорфін або інші опіоїди

Вагітність та годування грудьми
Ви не повинні отримувати цю ін’єкцію, якщо Ви вагітні, плануєте вагітність або годуєте грудьми, якщо лише лікар не призначив Вам це.
Якщо Ви вагітні, підозрюєте вагітність або плануєте її, або годуєте грудьми, проконсультуйтеся з лікарем, медичним працівником або фармацевтом перед прийомом цього лікувального засобу.
Керування транспортними засобами та використання механізмів
Немає вірогідності, що Китріл впливає на здатність керувати транспортними засобами або використовувати інструменти чи механізми.
Китріл містить натрій.
Цей лікарський засіб містить менше 1 ммоль натрію (23 мг) на дозу (1 мг/1 мл; 3 мг/3 мл), тобто фактично «без натрію».

3. Як застосовувати Китріл

Ін’єкцію вам введе лікар або медсестра. Рекомендована доза Китріл варіюється залежно від пацієнта, віку, ваги та від того, чи застосовується препарат для профілактики чи лікування нудоти та блювоти. Лікар розрахує необхідну дозу.
Китріл може вводитися у вигляді ін’єкції у вену (внутрішньовенно).
Профілактика нудоти або блювоти після променевої або хіміотерапії
Ін’єкцію введуть до початку променевої або хіміотерапії. Внутрішньовенне введення займе від 30 секунд до 5 хвилин, а доза зазвичай становитиме від 1 до 3 мг. Препарат може бути розведений перед введенням.
Лікування нудоти або блювоти після променевої або хіміотерапії
Ін’єкція займе від 30 секунд до 5 хвилин, а доза зазвичай становитиме від 1 до 3 мг. Препарат може бути розведений перед внутрішньовенним введенням. Може знадобитися декілька ін’єкцій для припинення нездужання після першої дози. Між ін’єкціями має пройти щонайменше 10 хвилин. Максимальна добова доза Китріл становить 9 мг.
Поєднання зі стероїдами
Ефект ін’єкції може бути посилений застосуванням лікарських засобів, які називаються адренокортикостероїдами. Стероїд вводять у дозі від 8 до 20 мг дексаметазону до початку променевої або хіміотерапії або у вигляді 250 мг метилпреднізолону, який вводять до та після променевої або хіміотерапії.
Застосування у дітей для профілактики або лікування нудоти або блювоти після променевої або хіміотерапії
Дітям Китріл вводять внутрішньовенно, як описано вище, а доза залежить від ваги дитини. Ін’єкції розбавляють і вводять до початку променевої або хіміотерапії, на що потрібно близько 5 хвилин. Дітям можуть вводити максимум 2 дози на добу з інтервалом щонайменше 10 хвилин.
Лікування нудоти або блювоти після хірургічного втручання
Внутрішньовенна ін’єкція займе від 30 секунд до 5 хвилин, а доза зазвичай становитиме 1 мг. Максимальна добова доза Китріл становитиме 3 мг.
Застосування у дітей для профілактики або лікування нудоти або блювоти після хірургічного втручання
Дітям не слід вводити цю ін’єкцію для лікування нудоти або блювоти після хірургічного втручання.
Якщо ви отримали надто багато Китріл
Оскільки ін’єкцію вам вводить лікар або медсестра, малоймовірно, що ви отримаєте надто багато препарату. Однак, якщо ви хвилюєтеся, зверніться до лікаря або медсестри. Симптоми передозування включають незначний головний біль. Лікування призначається відповідно до симптомів.
Якщо у вас виникли будь-які запитання щодо застосування цього лікарського засобу, зверніться до лікаря, медсестри або фармацевта.

4. Можливі побічні ефекти

Як і всі лікарські засоби, цей препарат може викликати побічні ефекти, хоча не всі люди їх відчувають. Якщо ви помітили таку проблему, негайно зверніться до лікаря:

  • алергічні реакції (анапілаксія). Симптоми можуть включати набряк горла, обличчя, губ і рота, утруднене дихання або ковтання.
  • серотонінергічний синдром. Симптоми можуть включати діарею, нудоту, блювоту, підвищення температури тіла та артеріального тиску, надмірне потовиділення, прискорене серцебиття, збудження, сплутаність свідомості, галюцинації, тремтіння, м’язові тремори, спазми або ригідність, втрата координації та непокій. Ця реакція може виникнути, якщо ви приймаєте Китріл окремо або, ще ймовірніше, разом з деякими іншими ліками (див. «Попередження та застереження»).

Інші побічні ефекти, які можуть виникнути під час прийому цього препарату:

Дуже поширено: може впливати на більше, ніж 1 із 10 осіб

  • головний біль
  • запор. Лікар перевірить ваш стан здоров’я.

Поширено: може впливати до 1 із 10 осіб

  • труднощі заснути (несправність)
  • зміни функції печінки, виявлені при аналізах крові
  • діарея.

Непоширено: може впливати до 1 із 100 осіб

  • висипання на шкірі або алергічна реакція шкіри або пухирі (крурп). Симптоми можуть включати червоні пухирі, підняті та сверблячі.
  • зміни серцевого ритму (частоти) та зміни, виявлені на ЕКГ (електрокардіограмі).
  • непрохані незвичайні рухи, такі як тремтіння, м’язова ригідність і м’язові скорочення.

Повідомлення про побічні ефекти
Якщо у вас виникли будь-які побічні ефекти, включаючи ті, що не зазначені в цьому листку, повідомте про це лікареві, медсестрі або фармацевту. Ви також можете повідомити про побічні ефекти безпосередньо через національну систему повідомлень за адресою: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-
avverse . Повідомляючи про побічні ефекти, ви можете допомогти забезпечити більше інформації щодо безпеки цього лікарського засобу.

5. Як зберігати Китріл

Зберігайте цей лікарський засіб у недоступному для дітей місці, подалі від світла.
Не використовуйте цей лікарський засіб після дати, зазначеної на картонній упаковці та/або ампулі після напису «Scad.» Дата закінчення терміну придатності відноситься до останнього дня місяця.
Зберігайте флакон у зовнішній упаковці, щоб захистити лікарський засіб від світла.
Після розведення розчин слід зберігати при температурі 2°C – 8°C і використати протягом 24 годин після розведення.
Не викидайте лікарські засоби у каналізацію або побутові відходи. Запитайте у фармацевта, як позбутися ліків, які ви більше не використовуєте. Це допоможе захистити навколишнє середовище.

6. Вміст упаковки та інша інформація

Що містить Китріл
Діючою речовиною є гранісетрон.
Кожен мл ін'єкційного розчину містить 1 мг гранісетрону (у формі хлориду).
Кожен мл ін'єкційного розчину містить 1 мг гранісетрону (у формі хлориду).
Інші компоненти: натрію хлорид, вода для ін'єкційних засобів, лимонна кислота моногідрат,
хлоридна кислота та натрію гідроксид для корекції рН (кислотності).
Зовнішній вигляд Китрілу та вміст упаковки
Розчин Китрілу — це прозора безбарвна рідина, яка міститься в ампулах з безбарвного скла об’ємом 1 і 3 мл.
Кожна упаковка може містити 1 або 5 ампул.
Можливо, що не всі упаковки знаходяться в продажу.
Кожен мл розчину 1 Китрілу містить 1 мг гранісетрону (у формі хлориду).
Кожна ампула об’ємом 1 мл містить 1 мг гранісетрону (у формі хлориду).
Кожна ампула об’ємом 3 мл містить 3 мг гранісетрону (у формі хлориду).
Приготування розчину для розведення
Для одноразового використання. Розбавляти перед застосуванням.
Продукт необхідно розбавити перед використанням як для ін'єкції, так і для інфузії.
Власник дозволу на введення в обіг та виробник
Atnahs Pharma Netherlands B.V.
Copenhagen Towers
Ørestads Boulevard 108, 5.tv
DK-2300 København S
Данія
Виробник
Cenexi
52, rue M. et J. Gaucher
94120 Fontenay-sous-Bois
Франція
Цей лікарський засіб зареєстрований у країнах — членах Європейської економічної спільноти та у
Сполученому Королівстві (Північна Ірландія) під такими назвами:
Австрія, Бельгія, Чеська Республіка, Естонія, Фінляндія, Франція, Ірландія, Італія, Нідерланди, Словенія, Іспанія,
Сполучене Королівство: Kytril
Німеччина: Kevatril
Інші джерела інформації
Детальніші відомості про цей лікарський засіб доступні на вебсайті AIFA