ЛІСТІВКА-ІНСТРУКЦІЯ

Листівка-інструкція: інформація для пацієнта

Таблетки ГІЗААР, вкриті оболонкою

лозартан калію та гідрохлоротіазид
Уважно прочитайте цей листок перед тим, як приймати цей лікарський засіб, оскільки він містить важливу інформацію для вас.

Зберігайте цей листок. Можливо, вам знадобиться прочитати його ще раз.
Якщо у вас виникнуть будь-які запитання, зверніться до лікаря, фармацевта або медсестри.
Цей лікарський засіб призначено виключно для вас. Не передавайте його іншим людям, навіть якщо симптоми їхніх захворювань схожі на ваші, оскільки це може бути небезпечним.
Якщо виникнуть будь-які побічні ефекти, включаючи ті, що не вказані в цьому листку, зверніться до лікаря, фармацевта або медсестри. Див. розділ 4.

Зміст цього листка:

Що таке Гізаар і для чого він застосовується
Що вам потрібно знати, перш ніж починати приймати Гізаар
Як приймати Гізаар
Можливі побічні ефекти
Як зберігати Гізаар
Вміст упаковки та інша інформація

1. Що таке ГІЗААР і для чого його застосовують

Гізаар — це комбінація антагоніста рецепторів ангіотензину ІІ (лозартан) і діуретика (гідрохлоротіазид).
Ангіотензин ІІ — це речовина, яку виробляє організм і яка зв'язується з рецепторами в судинах, викликаючи їх звуження. Це призводить до підвищення артеріального тиску. Лозартан перешкоджає зв'язуванню ангіотензину ІІ з цими рецепторами, що сприяє розслабленню кров'яних судин і, як наслідок, зниженню артеріального тиску.
Гідрохлоротіазид діє, сприяючи виведенню через нирки більшої кількості води та солі. Цей механізм також допомагає знижувати артеріальний тиск.
Гізаар призначається для лікування есенціальної гіпертензії (підвищеного артеріального тиску).

2. Що Ви повинні знати перед прийомом ГІЗААР

Не приймайте ГІЗААР

якщо Ви маєте алергію на лозартан, гідрохлоротіазид або будь-який інший компонент цього лікарського засобу (перелічені в розділі 6),
якщо Ви маєте алергію на інші похідні сульфонаміди (наприклад, інші тіазиди, деякі антибактеріальні засоби, такі як ко-тримоксазол; якщо Ви не впевнені — запитайте лікаря),
якщо у Вас тяжке порушення функції печінки,
якщо у Вас низький рівень калію, низький рівень натрію або підвищений рівень кальцію, які не можуть бути виправлені лікуванням,
якщо Ви страждаєте на підагру,
якщо Ви вагітні більше ніж 3 місяці (краще уникати ГІЗААР навіть на початкових етапах вагітності — див. розділ «Вагітність»),
якщо у Вас тяжке порушення функції нирок або якщо Ваші нирки не виділяють сечу,
якщо Ви страждаєте на цукровий діабет або маєте порушену функцію нирок і приймаєте лікарський засіб, що знижує тиск крові, який містить аліскерен.

Застереження та обережність
Зверніться до лікаря, фармацевта або медсестри перед прийомом ГІЗААР.
Якщо у Вас виникне погіршення зору або біль у очах. Це можуть бути симптоми накопичення рідини в судинній оболонці ока (хоріоїдальна ексудація) або підвищення тиску всередині ока, що може виникнути через декілька годин або тижнів після прийому ГІЗААР. Це може призвести до постійної втрати зору, якщо не лікувати. Якщо раніше у Вас була алергія на пеніцилін або сульфонаміди, Ви можете мати більший ризик розвитку цих побічних ефектів.
Ви повинні повідомити лікаря, якщо вважаєте, що можете бути вагітною (або якщо існує можливість завагітніти). ГІЗААР не рекомендовано на початку вагітності, і його не слід приймати, якщо Ви вагітні більше ніж 3 місяці, оскільки це може спричинити серйозну шкоду дитині (див. розділ «Вагітність»).
Важливо повідомити лікаря перед початком застосування ГІЗААР:

якщо у Вас раніше були проблеми з диханням або легенями (включаючи запалення або наявність рідини в легенях) після прийому гідрохлоротіазиду. Якщо після прийому ГІЗААР у Вас з’явиться задих або важке дихання, негайно зверніться до лікаря;
якщо у Вас була історія набряку обличчя, губ, горла і/або язика;
якщо Ви приймаєте діуретики (ліки, що сприяють сечовиділенню);
якщо Ви дотримуєтеся дієти з низьким вмістом солей;
якщо у Вас були тяжкі випадки блювоти і/або діареї;
якщо у Вас серцева недостатність;
якщо функція печінки порушена (див. розділ 2 «Не приймайте ГІЗААР»);
якщо у Вас звужені артерії нирок (стеноз ниркової артерії), або у Вас працює лише одна нирка, або Ви нещодавно перенесли трансплантацію нирки;
якщо у Вас звуження артерій (атеросклероз), стенокардія (болі в грудях через знижену функцію серця);
якщо у Вас звуження мітральної або аортальної клапанів (звуження клапанів серця) або гіпертрофічна кардіоміопатія (захворювання, що призводить до потовщення м’яза серця);
якщо у Вас цукровий діабет;
якщо у Вас була підагра;
якщо у Вас були алергічні захворювання, астма або стан, що супроводжується болями в суглобах, почервонінням шкіри та підвищеною температурою (системний червоний вовчак);
якщо у Вас підвищений рівень кальцію або низький рівень калію, або якщо Ви дотримуєтеся дієти з низьким вмістом калію;
якщо Вам потрібно приймати знеболювальні (навіть у стоматолога) або перед операцією, або якщо Ви збираєтеся проходити дослідження функції паращитовидних залоз, Ви повинні повідомити лікаря або медичний персонал, що приймаєте таблетки лозартану калію та гідрохлоротіазиду;
якщо Ви страждаєте на первинний гіперальдостеронізм (синдром, пов’язаний з підвищеною секрецією гормону альдостерону наднирковими залозами через їхній патологічний стан);
якщо Ви приймаєте один із наступних ліків для лікування підвищеного тиску крові: або інгібітор АПФ (наприклад, еналаприл, лізиноприл, раміприл), особливо якщо у Вас є ниркові проблеми, пов’язані з діабетом; або аліскерен. Лікар може регулярно контролювати функцію нирок, тиск крові та рівень електролітів (наприклад, калію) у крові. Див. також розділ « Не приймайте ГІЗААР ».
якщо Ви приймаєте інші ліки, що можуть підвищувати рівень калію в сироватці крові (див. розділ 2 «Інші ліки та ГІЗААР»).
якщо у Вас раніше був рак шкіри або якщо під час лікування у Вас з’являється несподівана підвищена чутливість шкіри до сонця або нові ураження шкіри. Лікування гідрохлоротіазидом, особливо тривале застосування високих доз, може підвищувати ризик деяких видів раку шкіри та губ (немеланомний рак шкіри). Захищайте шкіру від впливу сонячного світла та УФ-променів під час прийому ГІЗААР.
Зверніться до лікаря, якщо після прийому ГІЗААР у Вас виник болів у животі, нудота, блювота або діарея.
Лікар вирішить, чи продовжувати лікування. Не припиняйте прийом ГІЗААР самостійно.

Діти та підлітки
Досвід застосування ГІЗААР у дітей відсутній. Тому ГІЗААР не повинен застосовуватися дітям.

Інші ліки та ГІЗААР
Повідомте лікареві або фармацевту, якщо Ви приймаєте, нещодавно приймали або можете приймати будь-які інші ліки.
Повідомте лікареві, якщо Ви приймаєте добавки калію, замінники солі, що містять калій, засоби, що зберігають калій, або інші ліки, що можуть підвищувати рівень калію в сироватці крові (наприклад, ліки, що містять триметоприм), оскільки їхнє поєднання з ГІЗААР не рекомендовано.
Діуретики, такі як гідрохлоротіазид, що входить до складу ГІЗААР, можуть взаємодіяти з іншими ліками.
Препарати, що містять літій, не повинні застосовуватися разом з ГІЗААР без суворого нагляду лікаря.
Особливі заходи обережності (наприклад, аналізи крові) можуть бути необхідні, якщо Ви приймаєте інші діуретики (ліки, що сприяють сечовиділенню), деякі проносні, ліки для лікування підагри, засоби для контролю серцевого ритму або для лікування діабету (пероральні препарати або інсулін).
Також важливо, щоб лікар знав, якщо Ви приймаєте:

інші ліки для зниження тиску крові;
стероїди;
ліки від раку;
знеболювальні;
ліки від грибкових інфекцій;
ліки від артриту;
засоби для зниження холестерину, такі як колестирамін;
ліки для розслаблення м’язів;
снодійні;
опіоїди, такі як морфін;
пресорні аміни, такі як адреналін або інші препарати цієї групи;
антидіабетичні пероральні препарати або інсулін.

Лікар може вважати необхідним змінити дозу і/або вжити інших заходів обережності:
Якщо Ви приймаєте інгібітор АПФ або аліскерен (див. також розділи: « Не приймайте ГІЗААР » та « Застереження та обережність »).
Повідомте лікареві, що Ви приймаєте ГІЗААР, якщо Вам планують провести рентгенологічне дослідження з введенням йодистих контрастних речовин.

ГІЗААР та їжа, напої
Рекомендується уникати спиртних напоїв під час прийому таблеток: алкоголь і таблетки ГІЗААР можуть посилювати один одного.
Особливо насичена солями дієта може послабити дію таблеток ГІЗААР.
ГІЗААР можна приймати незалежно від прийому їжі.
Під час прийому ГІЗААР слід уникати соку грейпфрута.

Вагітність та годування груддю
Вагітність
Повідомте лікареві, якщо Ви вважаєте, що можете бути вагітною (або якщо існує можливість завагітніти). Як правило, лікар радитиме Вам припинити прийом ГІЗААР до початку вагітності або негайно після того, як Ви дізнаєтеся про вагітність, і порадить інший лікарський засіб замість ГІЗААР.
ГІЗААР не рекомендовано під час вагітності, і його не слід приймати, якщо Ви вагітні більше трьох місяців, оскільки це може спричинити серйозну шкоду дитині, якщо приймати після третього місяця вагітності.

Годування груддю
Повідомте лікареві, якщо Ви годуєте груддю або збираєтеся почати годування. ГІЗААР не рекомендовано жінкам, які годують груддю, і лікар може вибрати інший засіб, якщо Ви бажаєте годувати дитину.

Застосування у літніх пацієнтів
ГІЗААР однаково добре діє та переноситься більшістю літніх пацієнтів і молодших дорослих. Більшість літніх пацієнтів потребують такої ж дози, як і молодші.

Керування транспортними засобами та робота з механізмами
На початку лікування цим препаратом не слід виконувати дії, що вимагають підвищеної уваги (наприклад, керування автомобілем або робота з небезпечними механізмами), доки Ви не з’ясуєте, як переносите препарат.

ГІЗААР містить лактозу
Якщо лікар діагностував у Вас непереносимість деяких цукрів, проконсультуйтеся з ним перед прийомом цього лікарського засобу.

Для тих, хто займається спортом: застосування препарату без терапевтичної необхідності вважається допінгом і може призвести до позитивного результату при антидопінгових тестах.

3. Як застосовувати ГІЗААР

Застосовуйте цей лікарський засіб суворо дотримуючись інструкцій лікаря або фармацевта. Якщо у вас
виникли сумніви, проконсультуйтеся з лікарем або фармацевтом. Лікар визначить відповідну дозу Гізаару залежно
від вашого стану та інших ліків, які ви приймаєте. Важливо продовжувати приймати ГІЗААР на протязі всього
періоду, встановленого лікарем, щоб забезпечити стабільний контроль артеріального тиску.
Підвищений артеріальний тиск
Звичайна доза для більшості пацієнтів із підвищеним тиском становить 1 таблетку Гізаар 50 мг + 12,5 мг
один раз на добу для підтримання контролю тиску протягом 24 годин. Дозу можна підвищити до 2 таблеток
Лозартан/Гідрохлоротіазид 50 мг + 12,5 мг вкритих плівковою оболонкою один раз на добу або змінити на
1 таблетку на добу Лозартан/Гідрохлоротіазид 100 мг + 25 мг вкритих плівковою оболонкою (вища концентрація).
Максимальна добова доза становить 2 таблетки Лозартан/Гідрохлоротіазид 50 мг + 12,5 мг вкритих плівковою
оболонкою на добу або 1 таблетку на добу Лозартан/Гідрохлоротіазид 100 мг + 25 мг вкритих плівковою оболонкою.
Застосування
Таблетки потрібно ковтати цілими, запиваючи склянкою води.
Якщо ви прийняли більше ГІЗААР, ніж слід
У разі передозування негайно зверніться до лікаря, щоб отримати невідкладну медичну допомогу. Передозування
може призвести до зниження тиску, серцебиття, уповільнення пульсу, порушень рівня електролітів у крові
та дегідратації.
Якщо ви забули прийняти ГІЗААР
Старайтеся приймати ГІЗААР один раз на добу, як призначено. Якщо ви забули прийняти дозу, не приймайте
подвійну дозу. Пропустіть пропущену таблетку та прийміть наступну таблетку у звичайний час наступного дня.

4. Можливі побічні ефекти

Як і всі лікарські засоби, цей препарат може викликати побічні ефекти, хоча не всі люди
їх відчувають.
Якщо виникне такий побічний ефект, припиніть прийом таблеток ГІЗААР і негайно зверніться
до лікаря або до найближчого відділення невідкладної допомоги:
Серйозна алергійна реакція (висипання, свербіж, набряк обличчя, губ, рота
або горла, що може призвести до утрудненого ковтання або дихання).
Це серйозний, але рідкісний побічний ефект, який виникає у більш ніж 1 із 10 000 пацієнтів, але менш ніж у 1 із 1 000 пацієнтів. Вимагає негайного медичного втручання або госпіталізації.
Повідомлялося про такі побічні ефекти:
Поширено (можуть впливати до 1 із 10 людей):

кашель, інфекція верхніх дихальних шляхів, нежить, синусит, синусові захворювання;
діарея, біль у животі, нудота, розлад шлунку;
біль у м’язах або судоми, біль у ногах, біль у спині;
безсоння, головний біль, запаморочення;
слабкість, втому, біль у грудях;
підвищення рівня калію (що може призвести до порушення серцевого ритму), зниження рівня гемоглобіну;
порушення функції нирок, включаючи ниркову недостатність;
надто низький цукор у крові (гіпоглікемія).

Непоширено (можуть впливати до 1 із 100 людей):

анемія, червоні або буруваті плями на шкірі (іноді переважно на стопах, ногах, руках і сідницях, з болями в суглобах, набряком кистей і стоп, болем у животі), синці, зниження білих кров’яних тілець, порушення згортання крові, зниження кількості тромбоцитів;
втрата апетиту, підвищення рівня сечової кислоти або клінічно виявленого подагричного нападу, підвищення рівня цукру в крові, аномальні рівні електролітів у крові;
тривожність, нервозність, панічні атаки (рецидивуючі напади паніки), сплутаність свідомості, депресія, порушення сну, незвичайні сни, безсоння, порушення пам’яті;
відчуття голок і голок або подібне відчуття, біль у кінцівках, тремтіння, мігрень, втрату свідомості;
розмите зору, печіння або біль у очах, кон’юнктивіт, погіршення зору, бачення предметів у жовтому кольорі;
відчуття звуку, дзижчання, гуркоту або клацання в вухах, запаморочення;
низький кров’яний тиск, що може супроводжуватися зміною положення тіла (відчуття легкості або слабкості в голові при підйомі), стенокардія (біль у грудях), аритмія, інсульт (ТІА, «міні-інсульт»), серцевий напад, серцебиття;
запалення кров’яних судин, часто пов’язане з висипанням і синцями;
біль у горлі, задишка, бронхіт, пневмонія, накопичення рідини в легенях (що призводить до утрудненого дихання), носові кровотечі, сопіння, закладеність носа;
запор, стійкий запор, метеоризм, дискомфорт у шлунку, спазми шлунка, блювота, сухість у роті, запалення слинної залози, біль у зубах;
жовтяниця (жовтіння очей і шкіри), запалення підшлункової залози;
кропив’янка, свербіж, запалення шкіри, висипання, почервоніння шкіри, світлочутливість, сухість шкіри, гарячі приливи, пітливість, випадіння волосся;
біль у руках, плечах, стегнах, колінах або інших суглобах, набряк суглобів, скованість, м’язова слабкість;
часте сечовипускання, в тому числі вночі, порушення функції нирок, включаючи запалення нирок, інфекцію сечових шляхів, цукор у сечі;
зниження статевого бажання, імпотенція;
набряк обличчя, місцевий набряк (набряк), лихоманка.

Рідко (можуть впливати до 1 із 1 000 людей):

кишковий ангіоневротичний набряк: набряк у кишечнику, що проявляється такими симптомами, як біль у животі, нудота, блювота та діарея;
гепатит (запалення печінки), зміни в показниках функції печінки.

Дуже рідко (можуть впливати до 1 із 10 000 людей):

гостре утруднення дихання (симптоми включають сильну задишку, лихоманку, слабкість і сплутаність свідомості).

Невідомо (частоту не можна визначити на основі наявних даних)

симптоми, подібні до грипу;
незрозумілий біль у м’язах із темним (як чай) забарвленням сечі (рабдоміоліз);
низький рівень натрію в крові (гіпонатріємія);
загальне погане самопочуття (нездужання);
зміни смаку (дисгеузія);
рак шкіри та губ (незміланомний рак шкіри);
зниження гостроти зору або біль у очах через підвищений тиск (можливі ознаки накопичення рідини у судинній оболонці ока (хоріоїдальна ексудація) або гострого закритокутового глаукоми).

Повідомлення про побічні ефекти
Якщо у вас виникли побічні ефекти, включаючи ті, що не зазначені в цій інструкції, зверніться до лікаря, фармацевта або медсестри. Ви також можете повідомити про побічні ефекти безпосередньо через національну систему повідомлень за адресою https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse. Повідомляючи про побічні ефекти, ви можете допомогти забезпечити більше інформації щодо безпеки цього лікарського засобу.

5. Як зберігати ГІЗААР

Зберігайте цей лікарський засіб у недоступному для дітей місці.
Не використовуйте цей лікарський засіб після дати, зазначеної на упаковці після надпису ЗАКІНЧУЄТЬСЯ. Дата закінчення терміну придатності відноситься до останнього дня цього місяця.
Блістер
Зберігайте ГІЗААР у вихідній упаковці, щоб захистити лікарський засіб від світла та вологи.
Не зберігайте упаковку при температурі вище 30 °C.
Флакон
Зберігайте у вихідній тарі, щоб захистити лікарський засіб від світла. Тримайте флакон щільно закритим, щоб захистити лікарський засіб від вологи. Не зберігайте флакон при температурі вище 25 °C.
Не викидайте жодні лікарські засоби у каналізацію чи побутові відходи. Запитайте у фармацевта, як позбутися лікарських засобів, які ви більше не використовуєте. Це допоможе захистити навколишнє середовище.

6. Вміст упаковки та інша інформація

Що містить ГІЗААР
Діючими речовинами є лозартан калію та гідрохлоротіазид.
ГІЗААР 50 мг + 12,5 мг містить 50 мг лозартану калію та 12,5 мг гідрохлоротіазиду як діючі речовини.
ГІЗААР 100 мг + 25 мг містить 100 мг лозартану калію та 25 мг гідрохлоротіазиду як діючі речовини.
ГІЗААР 50 мг + 12,5 мг та ГІЗААР 100 мг + 25 мг містять такі допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна (Е460), лактоза моногідрат, крохмаль кукурудзяний попередньо желатинізований, магнію стеарат (Е572), гідроксипропілцелюлоза (Е463), гіпромелоза (Е464).
ГІЗААР 50 мг + 12,5 мг містить 4,24 мг (0,108 мЕкв) калію.
ГІЗААР 100 мг + 25 мг містить 8,48 мг (0,216 мЕкв) калію.
ГІЗААР 50 мг + 12,5 мг та ГІЗААР 100 мг + 25 мг також містять діоксид титану (Е171), хіноліновий жовтий на гідраті алюмінію (Е104) та воск карнаубський (Е903).

Опис зовнішнього вигляду ГІЗААР та вміст упаковки
ГІЗААР 50 мг + 12,5 мг випускається у вигляді жовтих овальних таблеток, вкритих плівковою оболонкою, з гравіюванням 717 з одного боку, а з іншого боку — гладенькою або з рисками для ділення. Лінія ділення не призначена для розламування таблетки.
ГІЗААР 100 мг + 25 мг випускається у вигляді світло-жовтих овальних таблеток, вкритих плівковою оболонкою, з гравіюванням 747 з одного боку, а з іншого боку — гладенькою.
ГІЗААР випускається в таких упаковках:
ГІЗААР 50 мг + 12,5 мг — блистери з ПВХ/ПЕ/ПВДК з алюмінієвим покриттям у пачках по 4, 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 84, 98 або 280 таблеток та однодозові упаковки по 28, 56 та 98 таблеток для госпітального використання. Флакони з HDPE по 100 таблеток.
ГІЗААР 100 мг + 25 мг — блистери з ПВХ/ПЕ/ПВДК з алюмінієвим покриттям у пачках по 7, 14, 28, 30, 50, 56, 84, 90, 98 або 280 таблеток та однодозові упаковки по 28, 56 та 98 таблеток для госпітального використання. Флакони з HDPE по 100 таблеток.
Можливо, що не всі упаковки реалізуються на ринку.

Власник дозволу на введення в обіг
Organon Italia S.r.l.
П'яцца Карло Маджно, 21
00162 Рим
Італія

Виробник
Merck Sharp & Dohme B.V.
Ваардервег, 39
2031 BN, Харлем
Нідерланди
Organon Heist bv
Індустріепарк, 30
2220 Хайст-оп-ден-Берг
Бельгія

Цей лікарський засіб зареєстрований у країнах Європейського економічного простору та у Сполученому Королівстві (Північна Ірландія) під такими торговими назвами:

| Країна-член | Торгова назва | |-------------|---------------| | Бельгія | COZAAR PLUS 50 mg/12,50 mg comprimés pelliculés | | Бельгія | COZAAR PLUS 100 mg/12,50 mg comprimés pelliculés | | Бельгія | COZAAR PLUS FORTE 100 mg/25 mg comprimés pelliculés | | Данія | Cozaar Comp. | | Данія | Cozaar Comp. 100 mg /12,5 mg | | Данія | Cozaar Comp. Forte | | Фінляндія | COZAAR Comp | | Фінляндія | COZAAR Comp Forte | | Франція | FORTZAAR 100 mg/25 mg, comprimé pelliculé | | Франція | HYZAAR 50 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé | | Франція | FORTZAAR 100 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé | | Німеччина | LORZAAR PLUS 50/12,5 mg Filmtabletten | | Німеччина | LORZAAR PLUS forte 100/12,5 mg Filmtabletten | | Німеччина | FORTZAAR 100/25 mg Filmtabletten | | Греція | HYZAAR | | Греція | HYZAAR Forte | | Греція | HYZAAR Extra Forte | | Угорщина | HYZAAR | | Ірландія | COZAAR Comp 50mg/12,5mg film-coated tablets | | Ірландія | COZAAR Comp 100mg/12,5mg film-coated tablets | | Ірландія | COZAAR Comp 100mg/25mg film-coated tablets | | Ісландія | Cozaar Comp | | Ісландія | Cozaar Comp 100 mg/12,5 mg | | Ісландія | Cozaar Comp Forte | | Італія | ГІЗААР 50 мг + 12,5 мг таблетки, вкриті плівковою оболонкою | | Італія | ГІЗААР 100 мг + 25 мг таблетки, вкриті плівковою оболонкою | | Італія | FORZAAR 100 мг + 25 мг таблетки, вкриті плівковою оболонкою | | Люксембург | COZAAR PLUS 50 mg/12,50 mg comprimés pelliculés | | Люксембург | COZAAR PLUS 100 mg/12,50 mg comprimés pelliculés | | Люксембург | COZAAR PLUS FORTE 100 mg/25 mg comprimés pelliculés | | Норвегія | Cozaar Comp | | Норвегія | Cozaar Comp Forte | | Нідерланди | HYZAAR 50/12,5 | | Нідерланди | COZAAR Plus 100/12,5 | | Нідерланди | FORTZAAR 100/25 | | Польща | HYZAAR | | Польща | HYZAAR FORTE | | Португалія | Cozaar Plus | | Португалія | Fortzaar | | Іспанія | COZAAR Plus 50 mg/12,5 mg comprimidos recubiertos con película | | Іспанія | FORTZAAR 100 mg/25 mg comprimidos recubiertos con película | | Швеція | COZAAR Comp 50 mg/12,5 mg filmdragerade tabletter | | Швеція | COZAAR Comp 100 mg/12,5 mg filmdragerade tabletter | | Швеція | COZAAR Comp Forte 100 mg/25 mg filmdragerade tabletter | | Сполучене Королівство (Північна Ірландія) | COZAAR COMP 50mg/12.5mg film-coated tablets | | Сполучене Королівство (Північна Ірландія) | COZAAR Comp 100mg/12.5 mg film-coated tablets | | Сполучене Королівство (Північна Ірландія) | COZAAR Comp 100mg/25mg film-coated tablets |