Hizaar

FOLLETO INFORMATIVO

Folleto informativo: Información para el paciente

HIZAAR comprimidos recubiertos con película

losartán potásico e hidroclorotiazida
Lea cuidadosamente este prospecto antes de tomar este medicamento porque contiene
información importante para usted.

• Guarde este prospecto. Puede tener necesidad de volver a leerlo.
• Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero.
• Este medicamento se le ha recetado solamente a usted. No se lo dé a otras personas, aunque sus síntomas sean iguales a los suyos, ya que podría ser peligroso.
• Si experimenta algún efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, informe a su médico, farmacéutico o enfermero. Véase sección 4.

Contenido de este prospecto:

1. Qué es Hizaar y para qué se utiliza
2. Qué debe saber antes de tomar Hizaar
3. Cómo tomar Hizaar
4. Posibles efectos adversos
5. Cómo conservar Hizaar
6. Contenido del envase y otra información

1. Qué es HIZAAR y para qué se utiliza

Hizaar es una asociación de un antagonista del receptor de la angiotensina II (losartán) y un diurético
(hidroclorotiazida).
La angiotensina II es una sustancia producida en el organismo que se une a receptores en los vasos
sanguíneos, provocando un estrechamiento de los mismos. Esto provoca un aumento de la presión
arterial. El losartán impide que la angiotensina II se una a estos receptores, lo que produce relajación de los vasos sanguíneos y, en consecuencia, una disminución de la presión arterial.
La hidroclorotiazida actúa favoreciendo la eliminación, a través de los riñones, de una mayor cantidad de agua y sal. Este mecanismo también ayuda a reducir la presión arterial.
Hizaar está indicado para el tratamiento de la hipertensión esencial (presión arterial elevada).

2. Qué debe saber antes de tomar HIZAAR

No tome HIZAAR

• si es alérgico al losartán, a la hidroclorotiazida o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (enumerados en el apartado 6),
• si es alérgico a otras sustancias derivadas de sulfonamidas (por ejemplo, otras tiazidas, ciertos medicamentos antibacterianos como el co-trimetoxazol; consulte con su médico si no está seguro),
• si padece una alteración grave de la función hepática,
• si tiene niveles bajos de potasio, niveles bajos de sodio o niveles altos de calcio que no puedan corregirse con el tratamiento,
• si padece gota,
• si está embarazada desde hace más de 3 meses (es mejor evitar HIZAAR incluso durante las primeras fases del embarazo - ver apartado Embarazo),
• si padece una alteración grave de la función renal o si sus riñones no producen orina,
• si padece diabetes o tiene la función renal comprometida y está siendo tratado con un medicamento que reduce la presión arterial que contiene aliskiren.

Advertencias y precauciones
Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de tomar HIZAAR.
Si nota una disminución de la vista o dolor en los ojos. Estos síntomas pueden deberse a la acumulación de líquido en la capa vascular del ojo (efusión coroidea) o a un aumento de la presión intraocular, que pueden aparecer desde unas pocas horas hasta varias semanas después de tomar HIZAAR. De no tratarse, esto podría provocar una pérdida permanente de la vista. Si anteriormente ha tenido alergia a la penicilina o a las sulfonamidas, podría tener un mayor riesgo de presentar estos efectos.
Debe informar a su médico si cree que está embarazada (o si existe la posibilidad de quedar embarazada). No se recomienda HIZAAR durante las primeras fases del embarazo, y no debe tomarlo si ya está embarazada desde hace más de 3 meses, ya que podría causar graves daños al bebé si se toma en este periodo (ver apartado Embarazo).
Es importante que informe a su médico antes de usar HIZAAR:

• si ha tenido problemas respiratorios o pulmonares (incluyendo inflamación o presencia de líquido en los pulmones) tras haber tomado hidroclorotiazida en el pasado. Si tras tomar HIZAAR presenta dificultad respiratoria grave o respiración entrecortada, debe consultar inmediatamente a un médico;
• si tiene antecedentes de hinchazón del rostro, labios, garganta y/o lengua;
• si está tomando diuréticos (medicamentos que ayudan a orinar);
• si sigue una dieta baja en sal;
• si ha tenido vómitos y/o diarrea graves recientemente;
• si padece insuficiencia cardíaca;
• si tiene alterada la función hepática (ver apartado 2 "No tome HIZAAR");
• si tiene estrechamiento de las arterias renales (estenosis de la arteria renal), si solo tiene un riñón funcional o si ha recibido recientemente un trasplante renal;
• si padece estrechamiento de las arterias (aterosclerosis), angina de pecho (dolor torácico debido a una función cardíaca reducida);
• si tiene estenosis de la válvula mitral o aórtica (estrechamiento de las válvulas del corazón) o miocardiopatía hipertrófica (una enfermedad que provoca engrosamiento del músculo cardíaco);
• si padece diabetes;
• si ha tenido gota;
• si tiene o ha tenido antecedentes de reacciones alérgicas, asma o una enfermedad que provoca dolor articular, enrojecimiento de la piel y fiebre (lupus eritematoso sistémico);
• si tiene niveles altos de calcio o niveles bajos de potasio, o si sigue una dieta baja en potasio;
• si necesita tomar un anestésico (incluso en el dentista) o antes de una intervención quirúrgica, o si va a someterse a pruebas para evaluar la función de las paratiroides, debe informar a su médico o al personal sanitario de que está tomando comprimidos de losartán potásico e hidroclorotiazida;
• si padece hiperaldosteronismo primario (un síndrome asociado a un aumento de la secreción de la hormona aldosterona por la glándula suprarrenal debido a una anomalía);
• si está tomando alguno de los siguientes medicamentos para la hipertensión: o un inhibidor de la ECA (por ejemplo, enalapril, lisinopril, ramipril), especialmente si padece problemas renales relacionados con la diabetes; o aliskiren. Su médico puede controlar periódicamente su función renal, la presión arterial y la cantidad de electrolitos (por ejemplo, potasio) en sangre. Véase también lo indicado en el apartado "No tome HIZAAR".
• si está tomando otros medicamentos que puedan aumentar el potasio sérico (ver apartado 2 "Otros medicamentos y HIZAAR").
• si ha tenido cáncer de piel previamente o si desarrolla una lesión cutánea inesperada durante el tratamiento. El tratamiento con hidroclorotiazida, especialmente con uso prolongado y dosis altas, puede aumentar el riesgo de ciertos tipos de cáncer de piel y de los labios (cáncer de piel no melanoma). Proteja su piel de la exposición al sol y a la radiación UV durante el tratamiento con HIZAAR.
  Consulte a su médico si tras tomar HIZAAR nota dolor abdominal, náuseas, vómitos o diarrea.
  Su médico decidirá si debe continuar el tratamiento. No interrumpa el tratamiento con HIZAAR por su cuenta.

Niños y adolescentes
No existe experiencia sobre el uso de HIZAAR en niños. Por tanto, HIZAAR no debe administrarse a niños.

Otros medicamentos y HIZAAR
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.
Informe a su médico si está tomando suplementos de potasio, sustitutos de la sal que contienen potasio, medicamentos ahorradores de potasio u otros medicamentos que puedan aumentar el potasio sérico (por ejemplo, medicamentos que contienen trimetoprim), ya que la combinación con HIZAAR no se recomienda.
Los diuréticos como la hidroclorotiazida contenida en HIZAAR pueden interactuar con otros medicamentos.
Los preparados que contienen litio no deben tomarse con HIZAAR sin una supervisión médica estricta.
Pueden ser necesarias medidas especiales de precaución (por ejemplo, análisis de sangre) si está tomando otros diuréticos (medicamentos que ayudan a orinar), ciertos laxantes, medicamentos para el tratamiento de la gota, medicamentos para controlar el ritmo cardíaco o para la diabetes (medicamentos orales o insulina).
También es importante que su médico sepa si está tomando:

• otros medicamentos para reducir la presión arterial;
• esteroides;
• medicamentos contra el cáncer;
• analgésicos;
• medicamentos para tratar infecciones fúngicas;
• medicamentos para tratar la artritis;
• resinas para el colesterol alto, como la colestiramina;
• medicamentos para relajar la musculatura;
• somníferos;
• opioides como la morfina;
• aminas vasoactivas como la adrenalina u otros medicamentos del mismo tipo;
• antidiabéticos orales o insulina.

Su médico podría considerar necesario ajustar la dosis y/o tomar otras precauciones:
Si está tomando un inhibidor de la ECA o aliskiren (ver también lo indicado en los apartados "No tome HIZAAR" y "Advertencias y precauciones").
Informe a su médico que está tomando HIZAAR si va a someterse a un procedimiento radiológico que implique la administración de medios de contraste yodados.

HIZAAR con alimentos y bebidas
Se recomienda no consumir bebidas alcohólicas mientras toma este medicamento: el alcohol y los comprimidos de HIZAAR pueden potenciar sus efectos.
Una dieta especialmente rica en sal puede contrarrestar el efecto de los comprimidos de HIZAAR.
HIZAAR puede tomarse con o sin alimentos.
Debe evitarse el consumo de zumo de pomelo durante el tratamiento con HIZAAR.

Embarazo y lactancia
Embarazo
Debe informar a su médico si cree que está embarazada (o si existe la posibilidad de quedar embarazada). Normalmente, su médico le aconsejará que deje de tomar HIZAAR antes de quedar embarazada o tan pronto como sepa que lo está, y le recomendará tomar otro medicamento en lugar de HIZAAR.
No se recomienda HIZAAR durante el embarazo, y no debe tomarse si está embarazada desde hace más de tres meses, ya que puede causar graves daños al bebé si se toma después del tercer mes de gestación.

Lactancia
Informe a su médico si está lactando o si piensa comenzar la lactancia. No se recomienda HIZAAR para mujeres que estén amamantando, y su médico podría elegir otro tratamiento si desea lactar.

Uso en pacientes de edad avanzada
HIZAAR funciona de la misma manera y es igualmente bien tolerado en la mayoría de los pacientes mayores que en los adultos más jóvenes. La mayoría de los pacientes mayores requieren la misma dosis que los más jóvenes.

Conducción de vehículos y uso de máquinas
Cuando comience el tratamiento con este medicamento, no realice actividades que requieran especial atención (por ejemplo, conducir un automóvil o utilizar maquinaria peligrosa) hasta que conozca su respuesta al medicamento.

HIZAAR contiene lactosa
Si su médico le ha diagnosticado intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

Para quienes practican deporte: el uso de este medicamento sin necesidad terapéutica constituye dopaje y puede dar positivo en los controles antidopaje.

3. Cómo tomar HIZAAR

Tome este medicamento siguiendo siempre exactamente las instrucciones de su médico o farmacéutico. Si
tiene dudas, consulte a su médico o farmacéutico. Su médico determinará la dosis adecuada de Hizaar según
su estado y cualquier otro medicamento que esté tomando. Es importante continuar tomando Hizaar durante todo el tiempo recetado, ya que esto mantendrá un control estable de la
presión arterial alta.
Presión arterial alta
La dosis habitual para la mayoría de los pacientes con presión arterial alta es de 1 comprimido de Hizaar
50 mg + 12,5 mg al día para mantener el control de la presión durante 24 horas. La dosis puede aumentarse a 2 comprimidos de Losartán/Clorotiazida 50 mg + 12,5 mg comprimidos recubiertos con película
una vez al día o ajustarse a 1 comprimido al día de Losartán/Clorotiazida 100 mg +
25 mg comprimidos recubiertos con película (una concentración mayor). La dosis máxima diaria es de 2
comprimidos de Losartán/Clorotiazida 50 mg + 12,5 mg comprimidos recubiertos con película al día o 1
comprimido al día de Losartán/Clorotiazida 100 mg + 25 mg comprimidos recubiertos con película.
Administración
Los comprimidos deben tragarse enteros con un vaso de agua.
Si toma más Hizaar de lo que debe
En caso de sobredosificación, contacte inmediatamente a su médico para recibir atención médica
inmediata. La sobredosificación puede provocar una disminución de la presión arterial, palpitaciones, frecuencia del pulso lenta, alteraciones de los electrolitos en sangre y deshidratación.
Si olvida tomar Hizaar
Intente tomar Hizaar una vez al día tal como se le ha indicado. Sin embargo, si olvida una dosis, no
tome una dosis doble. Omita la dosis olvidada y tome la siguiente comprimido a la hora habitual del día siguiente.

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todas las personas los presentan.
Si experimenta el siguiente efecto adverso, deje de tomar los comprimidos de Hizaar y póngase en contacto inmediatamente con su médico o acuda al servicio de urgencias del hospital más cercano:
Una reacción alérgica grave (erupción cutánea, picor, hinchazón de la cara, los labios, la boca o la garganta que puede provocar dificultad para tragar o respirar).
Este es un efecto adverso grave pero raro, que ocurre en más de 1 de cada 10.000 pacientes pero en menos de 1 de cada 1.000 pacientes. Requiere intervención médica inmediata o hospitalización.

Se han notificado los siguientes efectos adversos:

Frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 10 personas):

• tos, infección del tracto respiratorio superior, congestión nasal, sinusitis, afecciones sinusales;
• diarrea, dolor abdominal, náuseas, indigestión;
• dolor muscular o calambres, dolor en las piernas, dolor de espalda;
• insomnio, cefalea, mareo;
• debilidad, fatiga, dolor torácico;
• aumento de los niveles de potasio (que puede provocar un ritmo cardíaco anormal), disminución de los niveles de hemoglobina;
• alteraciones en la función renal, incluida insuficiencia renal;
• niveles bajos de azúcar en sangre (hipoglucemia).

Poco frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 100 personas):

• anemia, manchas rojas o marronáceas en la piel (a veces principalmente en pies, piernas, brazos y nalgas, con dolor articular, hinchazón de manos y pies y dolor abdominal), hematomas, reducción de glóbulos blancos, problemas de coagulación, disminución del número de plaquetas;
• pérdida de apetito, aumento de los niveles de ácido úrico o gota clínicamente evidente, aumento de los niveles de azúcar en sangre, niveles anormales de electrolitos en sangre;
• ansiedad, nerviosismo, trastornos de pánico (ataques de pánico recurrentes), confusión, depresión, alteraciones en los sueños, trastornos del sueño, insomnio, alteración de la memoria;
• sensación de pinchazos o hormigueo, dolor en las extremidades, temblor, migraña, desmayo;
• visión borrosa, ardor u ojo doloroso, conjuntivitis, empeoramiento de la vista, visión amarillenta de los objetos;
• sensación de oír un sonido, zumbido, retumbo u otros ruidos similares en los oídos, vértigo;
• presión sanguínea baja, que puede estar asociada a cambios posturales (sensación de cabeza ligera o debilidad al ponerse de pie), angina (dolor en el pecho), latido cardíaco anormal, accidente cerebrovascular (TIA, "miniaccidente cerebrovascular"), infarto de miocardio, palpitaciones;
• inflamación de los vasos sanguíneos, a menudo asociada con erupción cutánea y hematomas;
• dolor de garganta, dificultad para respirar, bronquitis, neumonía, líquido en los pulmones (que causa dificultad respiratoria), sangrado nasal, secreción nasal, congestión;
• estreñimiento, estreñimiento persistente, flatulencias, molestias estomacales, espasmos estomacales, vómitos, boca seca, inflamación de una glándula salival, dolor dental;
• ictericia (coloración amarilla de los ojos y la piel), inflamación del páncreas;
• urticaria, picor, inflamación de la piel, erupción cutánea, enrojecimiento de la piel, sensibilidad a la luz, piel seca, sofocos, sudoración, pérdida de cabello;
• dolor en brazos, hombros, caderas, rodillas u otras articulaciones, hinchazón articular, rigidez, debilidad muscular;
• micción frecuente, incluso nocturna, función renal anormal incluida inflamación de los riñones, infección del tracto urinario, azúcar en la orina;
• disminución del deseo sexual, impotencia;
• hinchazón del rostro, hinchazón localizada (edema), fiebre.

Infrecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 1.000 personas):

• angioedema intestinal: hinchazón en el intestino que se presenta con síntomas como dolor abdominal, náuseas, vómitos y diarrea;
• hepatitis (inflamación del hígado), alteraciones en las pruebas de función hepática.

Muy infrecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 10.000 personas):

• insuficiencia respiratoria aguda (los signos incluyen respiración muy dificultosa, fiebre, debilidad y confusión).

Frecuencia desconocida (la frecuencia no puede determinarse a partir de los datos disponibles):

• síntomas similares a los de la gripe;
• dolor muscular inexplicable con orina oscura (color té) (rabdomiolisis);
• niveles bajos de sodio en sangre (hiponatremia);
• sensación general de malestar (indisposición);
• alteraciones del gusto (disgeusia);
• cáncer de piel y labios (cáncer de piel no melanoma);
• disminución de la vista o dolor ocular debido a una presión elevada (posibles signos de acumulación de líquido en la capa vascular del ojo (efusión coroidea) o de glaucoma agudo de ángulo cerrado).

Notificación de efectos adversos
Si experimenta algún efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, informe a su médico, farmacéutico o enfermero. También puede notificar los efectos adversos directamente a través del sistema nacional de notificación en la dirección https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse. Al notificar los efectos adversos, puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Cómo conservar HIZAAR

Mantenga este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja tras CAD. La fecha de caducidad hace referencia al último día de ese mes.
Blíster
Mantenga HIZAAR en su envase original para proteger el medicamento de la luz y la humedad.
No conserve el envase a una temperatura superior a 30 °C.
Frasco
Mantenga el medicamento en su recipiente original para protegerlo de la luz. Mantenga el frasco bien cerrado para proteger el medicamento de la humedad. No conserve el frasco a una temperatura superior a 25 °C.
No tire ningún medicamento por el desagüe ni a la basura doméstica. Pregunte a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no utiliza. Esto ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase y otra información

Qué contiene Hizaar
Los principios activos son el potasio losartán e hidroclorotiazida.
Hizaar 50 mg + 12,5 mg contiene 50 mg de potasio losartán y 12,5 mg de hidroclorotiazida como principios activos.
Hizaar 100 mg + 25 mg contiene 100 mg de potasio losartán y 25 mg de hidroclorotiazida como principios activos.
Hizaar 50 mg + 12,5 mg y Hizaar 100 mg + 25 mg contienen los siguientes excipientes: celulosa microcristalina (E460), lactosa monohidrato, almidón de maíz pregelatinizado, estearato de magnesio (E572), hidroxipropilcelulosa (E463), hipromelosa (E464).
Hizaar 50 mg + 12,5 mg contiene 4,24 mg (0,108 mEq) de potasio.
Hizaar 100 mg + 25 mg contiene 8,48 mg (0,216 mEq) de potasio.
Hizaar 50 mg + 12,5 mg y Hizaar 100 mg + 25 mg contienen también dióxido de titanio (E171), amarillo de quinoleína sobre aluminio hidratado (E104) y cera de carnaúba (E903).

Descripción del aspecto de Hizaar y contenido del envase
Hizaar 50 mg + 12,5 mg se presenta en forma de comprimidos recubiertos con película, ovalados, de color amarillo, con el número 717 grabado en un lado y el otro lado liso o con una línea de división. La línea de fractura no está diseñada para dividir el comprimido.
Hizaar 100 mg + 25 mg se presenta en forma de comprimidos recubiertos con película, ovalados, de color amarillo claro, con el número 747 grabado en un lado y el otro lado liso.
Hizaar se presenta en los siguientes envases:
Hizaar 50 mg + 12,5 mg: blísters de PVC/PE/PVDC con cubierta de lámina de aluminio, en estuches de 4, 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 84, 98 o 280 comprimidos, y envases unidosis de 28, 56 y 98 comprimidos para uso hospitalario. Frascos de HDPE de 100 comprimidos.
Hizaar 100 mg + 25 mg: blísters de PVC/PE/PVDC con cubierta de lámina de aluminio, en estuches de 7, 14, 28, 30, 50, 56, 84, 90, 98 o 280 comprimidos, y envases unidosis de 28, 56 y 98 comprimidos para uso hospitalario. Frascos de HDPE de 100 comprimidos.
Puede que no todos los envases mencionados estén comercializados.

Titular de la autorización de comercialización
Organon Italia S.r.l.
Piazza Carlo Magno, 21
00162 Roma

Fabricante
Merck Sharp & Dohme B.V.
Waarderweg 39
2031BN, Haarlem
Países Bajos
Organon Heist bv
Industriepark 30
2220 Heist-op-den-Berg
Bélgica

Este medicamento está autorizado en los Estados miembros del Espacio Económico Europeo y en el Reino Unido (Irlanda del Norte) con los siguientes nombres comerciales:

| Estado miembro | Nombre comercial | |----------------|------------------| | Bélgica | COZAAR PLUS 50 mg/12,50 mg comprimidos recubiertos con película | | Bélgica | COZAAR PLUS 100 mg/12,50 mg comprimidos recubiertos con película | | Bélgica | COZAAR PLUS FORTE 100 mg/25 mg comprimidos recubiertos con película | | Dinamarca | Cozaar Comp. | | Dinamarca | Cozaar Comp. 100 mg /12,5 mg | | Dinamarca | Cozaar Comp. Forte | | Finlandia | COZAAR Comp | | Finlandia | COZAAR Comp Forte | | Francia | FORTZAAR 100 mg/25 mg, comprimido recubierto con película | | Francia | HYZAAR 50 mg/12,5 mg, comprimido recubierto con película | | Francia | FORTZAAR 100 mg/12,5 mg, comprimido recubierto con película | | Alemania | LORZAAR PLUS 50/12,5 mg comprimidos recubiertos con película | | Alemania | LORZAAR PLUS forte 100/12,5 mg comprimidos recubiertos con película | | Alemania | FORTZAAR 100/25 mg comprimidos recubiertos con película | | Grecia | HYZAAR | | Grecia | HYZAAR Forte | | Grecia | HYZAAR Extra Forte | | Hungría | HYZAAR | | Irlanda | COZAAR Comp 50mg/12,5mg comprimidos recubiertos con película | | Irlanda | COZAAR Comp 100mg/12,5mg comprimidos recubiertos con película | | Irlanda | COZAAR Comp 100mg/25mg comprimidos recubiertos con película | | Islandia | Cozaar Comp | | Islandia | Cozaar Comp 100 mg/12,5 mg | | Islandia | Cozaar Comp Forte | | Italia | HIZAAR 50 mg + 12,5 mg comprimidos recubiertos con película | | Italia | HIZAAR 100 mg + 25 mg comprimidos recubiertos con película | | Italia | FORZAAR 100 mg + 25 mg comprimidos recubiertos con película | | Luxemburgo | COZAAR PLUS 50 mg/12,50 mg comprimidos recubiertos con película | | Luxemburgo | COZAAR PLUS 100 mg/12,50 mg comprimidos recubiertos con película | | Luxemburgo | COZAAR PLUS FORTE 100 mg/25 mg comprimidos recubiertos con película | | Noruega | Cozaar Comp | | Noruega | Cozaar Comp Forte | | Países Bajos | HYZAAR 50/12,5 | | Países Bajos | COZAAR Plus 100/12,5 | | Países Bajos | FORTZAAR 100/25 | | Polonia | HYZAAR | | Polonia | HYZAAR FORTE | | Portugal | Cozaar Plus | | Portugal | Fortzaar | | España | COZAAR Plus 50 mg/12,5 mg comprimidos recubiertos con película | | España | FORTZAAR 100 mg/25 mg comprimidos recubiertos con película | | Suecia | COZAAR Comp 50 mg/12,5 mg comprimidos recubiertos con película | | Suecia | COZAAR Comp 100 mg/12,5 mg comprimidos recubiertos con película | | Suecia | COZAAR Comp Forte 100 mg/25 mg comprimidos recubiertos con película | | Reino Unido (Irlanda del Norte) | COZAAR COMP 50mg/12.5mg comprimidos recubiertos con película | | Reino Unido (Irlanda del Norte) | COZAAR Comp 100mg/12.5 mg comprimidos recubiertos con película | | Reino Unido (Irlanda del Norte) | COZAAR Comp 100mg/25mg comprimidos recubiertos con película |