Інструкція: інформація для пацієнта

ДЕКСТРОМЕТОРФАН EG 15 мг/5 мл сироп

гідробромід декстрометорфану
Уважно прочитайте цей листівок перед тим, як приймати цей лікарський засіб, оскільки він містить важливу інформацію для вас.
Приймайте цей лікарський засіб строго відповідно до вказівок, описаних у цьому листівку, або так, як вказав вам лікар або фармацевт.

Зберігайте цей листівок. Можливо, вам знадобиться прочитати його ще раз.
Якщо потрібна додаткова інформація або порада, звертайтеся до фармацевта.
Якщо виникнуть будь-які побічні ефекти, включаючи ті, що не зазначені в цьому листівку, зверніться до лікаря або фармацевта. Див. розділ 4.
Зверніться до лікаря, якщо не помітите поліпшення стану або якщо симптоми погіршаться після 5 днів лікування.

Зміст цього листівка:

Що таке ДЕКСТРОМЕТОРФАН EG і для чого його застосовують
Що ви повинні знати перед застосуванням ДЕКСТРОМЕТОРФАН EG
Як приймати ДЕКСТРОМЕТОРФАН EG
Можливі побічні ефекти
Як зберігати ДЕКСТРОМЕТОРФАН EG
Вміст упаковки та інша інформація

1. Що таке ДЕКСТРОМЕТОРФАН EG і для чого його застосовують

ДЕКСТРОМЕТОРФАН EG — це лікарський засіб, що містить декстрометорфан, і призначений для лікування сухого кашлю.
Зверніться до лікаря, якщо ви не відчуваєте поліпшення або відчуваєте погіршення стану протягом 5 днів.

2. Що Ви повинні знати перед застосуванням Декстрометорфан EG

Цей лікарський засіб може призвести до залежності. Тому його застосування має бути короткотривалим.
Не застосовуйте Декстрометорфан EG

Якщо Ви маєте алергію на бромід декстрометорфану або будь-який інший компонент цього лікарського засобу (перелічені в розділі 6);
Якщо Ви вагітні або годуєте грудьми (див. «Вагітність та годування грудьми»);
Якщо Ви страждаєте на бронхіальну астму (хворобу, що спричинює запалення та звуження бронхів);
Якщо Ви маєте проблеми з диханням (дихальну недостатність, хронічну обструктивну хворобу легень, депресію дихання, легеневу інфекцію);
Якщо Ви одночасно приймаєте антидепресанти (інгібітори МАО) та протягом двох тижнів після припинення такого лікування (див. «Інші лікарські засоби та Декстрометорфан EG»);
Якщо пацієнтові, якому призначається лікування, менше 6 років (див. «Як застосовувати Декстрометорфан EG»).

Попередження та застереження
Проконсультуйтеся з лікарем або фармацевтом перед застосуванням Декстрометорфан EG, якщо Ви приймаєте
лікарські засоби, такі як певні антидепресанти або антипсихотичні засоби: Декстрометорфан EG може
взаємодіяти з цими препаратами, що може призвести до змін психічного стану (наприклад,
збудження, галюцинації, кома) та інших ефектів, таких як підвищення температури тіла понад 38 °C,
підвищення частоти серцевих скорочень, нестабільний артеріальний тиск, посилення рефлексів, м’язова
ригідність, відсутність координації і/або шлунково-кишкові симптоми (наприклад, нудота, блювота,
діарея).
Зверніться до лікаря або фармацевта перед застосуванням Декстрометорфан EG:

якщо Ви страждаєте на захворювання крові (мастоцитоз);
якщо у Вас хронічний кашель (не виник нещодавно);
якщо у Вас продуктивний кашель (з виділенням мокротиння);
якщо Ви страждаєте на захворювання, що призводить до закупорки бронхів через надмірне утворення слизу (бронхієктазія або муковисцидоз);
якщо Ви маєте неврологічні захворювання, пов’язані зі зниженням кашльового рефлексу (наприклад, інсульт, хвороба Паркінсона, деменція).

Звертайте особливу увагу при застосуванні Декстрометорфан EG та повідомляйте лікареві:
Декстрометорфан може викликати звикання: при тривалому застосуванні (наприклад, перевищенні
рекомендованого терміну лікування) можуть розвинутися толерантність до препарату, а також
психічна та фізична залежність. Якщо Ви схильні до зловживання або залежності, застосовуйте
Декстрометорфан EG лише коротким курсом і під суворим контролем лікаря.
Були повідомлення про випадки зловживання декстрометорфаном.
Інші лікарські засоби та Декстрометорфан EG
Повідомте лікареві або фармацевту, якщо Ви приймаєте, нещодавно приймали або можливо
прийматимете інші лікарські засоби.
Зверніться до свого лікаря, якщо Ви проходить лікування:

ліками для лікування депресії, такими як флуоксетин, пароксетин, сертралін, флувоксамін, бупропіон (див. розділ 2 «Не приймайте Декстрометорфан EG»);
ліками для лікування сильного болю або зменшення симптомів абстиненції при наркотичній залежності (метадон);
ліками для лікування психічних розладів (алоперидол, тіорідазин, перфеназин);
ліками для лікування порушень серцевого ритму (аміодарон, хінідин, флецаїнід, пропафенон);
ліками, що знижують тиск, такими як клонідин;
ліками для зниження рівня кальцію в крові (синалкасет);
ліками, що використовуються для лікування грибкових інфекцій (тербінафін);
ліками, що використовуються для зменшення болю (опіоїдні анальгетики);
ліками від алергії (антигістаміни);
седативними засобами (заспокійливими), такими як барбітурати;
ліками, що зменшують тривожність (анксіолітики);
ліками, що використовуються для зменшення тривожності та при безсонні, такими як бензодіазепіни;
ліками для викликання сну (гінотики);
іншими засобами від кашлю з седативною дією;
ліками, що розріджують мокротиння (муколітики).
Одночасне застосування Декстрометорфан EG та седативних ліків, таких як бензодіазепіни або подібні препарати, підвищує ризик сонливості, утруднення дихання (депресія дихання), коми та може бути небезпечним для життя. З цієї причини одночасне застосування слід розглядати лише тоді, коли інші варіанти лікування неможливі. Однак, якщо лікар призначив Вам Декстрометорфан EG разом із седативними ліками, доза та тривалість спільного лікування мають бути обмежені лікарем. Повідомте лікареві про будь-які седативні ліки, які Ви приймаєте, та ретельно дотримуйтесь його рекомендацій щодо дозування. Може бути корисним повідомити друзям та членам сім’ї про вищезазначені ознаки та симптоми. Якщо у Вас виникнуть ці симптоми, зверніться до лікаря.

Декстрометорфан EG та алкоголі
Уникайте одночасного прийому алкогольних напоїв. Одночасне застосування
Декстрометорфан EG та алкоголю може посилювати седативну дію обох речовин.
Вагітність та годування грудьми
Якщо Ви вагітні, підозрюєте вагітність або плануєте вагітність, або годуєте грудьми,
проконсультуйтеся з лікарем або фармацевтом перед застосуванням цього лікарського засобу.
Декстрометорфан EG не повинен застосовуватися під час вагітності та годування грудьми (див. «Не приймайте Декстрометорфан EG»).
Застосування в останні місяці вагітності, навіть короткотривале, може призвести до депресії дихання у новонародженого.
Декстрометорфан проникає в грудне молоко та може спричинити у дитини зниження м’язового тонусу (гіпотонію) та затримки дихання.
Керування транспортними засобами та використання механізмів
Декстрометорфан EG може впливати на здатність керувати транспортними засобами або працювати з механізмами, оскільки
може викликати сонливість, запаморочення та уповільнення часу реакції. Ці ефекти посилюються при
одночасному приймі алкоголю або інших лікарських засобів.
Декстрометорфан EG містить:
метил- та пропіл-пара-гідроксибензоати: можуть викликати алергічні реакції (в тому числі
затримані).
24 мг сахарози (цукру) на максимальну добову дозу. Враховуйте це при цукровому діабеті. Якщо лікар діагностував у Вас непереносимість певних цукрів, проконсультуйтеся з ним перед застосуванням цього лікарського засобу.
3640 мг сорбітолу на максимальну добову дозу, що еквівалентно 72,8 мг/кг у дорослих та підлітків старше 12 років. 1820 мг сорбітолу на максимальну добову дозу, що еквівалентно 113,75 мг/кг у дітей віком від 6 до 12 років. Сорбітол є джерелом фруктози. Якщо лікар повідомив Вам (або дитині), що Ви маєте непереносимість певних цукрів, або якщо у Вас поставлений діагноз спадкової непереносимості фруктози — рідкісного генетичного захворювання, при якому пацієнти не можуть перетворювати фруктозу, — проконсультуйтеся з лікарем перед застосуванням цього лікарського засобу.

3. Як застосовувати Декстрометорфан EG

Застосовуйте цей лікарський засіб суворо дотримуючись вказівок, наведених у цьому листку-вкладення, або рекомендацій лікаря чи фармацевта. У разі виникнення сумнівів зверніться до лікаря чи фармацевта.
Дорослі та підлітки старше 12 років
Рекомендована доза — 30 мг (відповідає 10 мл) до 4 разів на добу за необхідності, з інтервалом не менше 6 годин. Максимальна добова доза — 120 мг.
Не перевищуйте максимальної добової дози.
Діти та підлітки віком від 6 до 12 років
Рекомендована доза — 15 мг (відповідає 5 мл) до 4 разів на добу за необхідності, з інтервалом не менше 6 годин. Максимальна добова доза — 60 мг.
Не перевищуйте максимальної добової дози.
Декстрометорфан EG протипоказаний дітям віком молодше 6 років (див. «Не застосовуйте Декстрометорфан EG»).
Тривалість лікування
Тривалість застосування не повинна перевищувати 5 днів.
Спосіб застосування
Дозу слід приймати переважно після їжі. Не розбавлювати.
До упаковки додається мірна ложка.
Інструкція щодо відкриття флакона
Флакон оснащений кришкою з безпечним замком «child-proof». Щоб відкрити флакон, необхідно натиснути на кришку вниз і одночасно відкрутити її. Щоб закрити флакон, закрутіть кришку назад.
Літні люди та пацієнти з порушеннями функцій печінки або нирок
Зверніться до лікаря, якщо ви літня людина або маєте проблеми з печінкою чи нирками. Лікар оцінить ваш стан і відповідно скоригує дозу та інтервал між прийомами.
У дітей передозування може призвести до серйозних побічних явищ, включаючи неврологічні порушення. Особи, які доглядають за пацієнтами, не повинні перевищувати рекомендовану дозу.
Якщо ви прийняли більше Декстрометорфану EG, ніж слід
У разі передозування можуть виникнути такі симптоми: нудота та блювота, непрохідні м’язові скорочення, збудження, сплутаність свідомості, сонливість, когнітивні порушення, непрохідні та швидкі рухи очей, порушення серцевого ритму (прискорене серцебиття), порушення координації, психоз із зоровими галюцинаціями та підвищеною збудливістю.
Інші симптоми при масивному передозуванні можуть включати: кому, серйозні проблеми з диханням та судоми.
Негайно зверніться до лікаря або в лікарню, якщо виникли будь-які з наведених вище симптомів.
Якщо ви забули прийняти Декстрометорфан EG
Не приймайте подвійну дозу, щоб відшкодувати пропущену дозу.
Якщо у вас виникли будь-які сумніви щодо застосування цього лікарського засобу, зверніться до лікаря або фармацевта.

4. Можливі побічні ефекти

Як і всі лікарські засоби, цей препарат може викликати побічні ефекти, хоча не всі люди їх відчувають.
Дуже поширені (можуть впливати на більше ніж 1 пацієнта з 10)

нудота, блювота, запори (закреп);
сонливість, запаморочення. Поширені (можуть впливати до 1 людини з 10)
свербіж;
стан сплутаності свідомості;
втому. Дуже рідкісні (можуть впливати до 1 людини з 10 000)
зловживання (часте або тривале використання, або застосування надмірних доз);
залежність (необхідність продовжувати прийом препарату). Частота невідома (частоту неможливо визначити на основі наявних даних):
висип на шкірі (rash);
тяжка алергічна реакція (анапілактична реакція);
набряк обличчя, губ, рота, язика та горла, що може призводити до проблем із диханням та ковтанням (ангіоневротичний набряк);
подразнення шкіри (крур);
лікарський висип;
звуження бронхів (бронхоспазм);
розширення зіниці (мідріаз), що виникає після прийому надмірних доз;
утруднення мовлення (дисартрія);
коливальні, ритмічні, непрохані рухи очей (ністагм);
порушення м'язового тонусу (дистонія), особливо у дітей;
збудження, що виникає після прийому надмірних доз;
запаморочення;
сприйняття неіснуючих у реальності речей (галюцинації);
тяжке порушення психічної рівноваги (психотичний розлад). Дотримання інструкцій, вказаних у цій листівці, зменшує ризик виникнення побічних ефектів.

Повідомлення про побічні ефекти
Якщо у вас виникли побічні ефекти, включаючи ті, що не зазначені в цій листівці, повідомте лікареві або фармацевту. Ви також можете повідомити про побічні ефекти безпосередньо через національну систему повідомлення за адресою
https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse
Повідомляючи про побічні ефекти, ви можете допомогти забезпечити більше інформації щодо безпеки цього лікарського засобу.

5. Як зберігати Декстрометорфан EG

Зберігайте цей лікарський засіб у місці, недоступному для дітей, і подалік від їхнього погляду.
Не застосовуйте цей лікарський засіб після дати закінчення терміну придатності, яка зазначена на упаковці після напису «Закінчується».
Дата закінчення терміну придатності відноситься до останнього дня зазначеного місяця.
Зберігати при температурі нижчій за 25 °C.
Тримайте флакон щільно закритим і подалік від світла.
Не викидайте жодні лікарські засоби у каналізацію чи побутові відходи. Запитайте у фармацевта, як
позбутися лікарських засобів, які ви більше не використовуєте. Це допоможе захистити навколишнє середовище.

6. Вміст упаковки та інша інформація

Що містить Декстрометорфан EG

Діючою речовиною є бромід гідрату декстрометорфану. 100 мл сиропу містять 0,3 г броміду гідрату декстрометорфану.
Інші компоненти: сахароза, сорбітол 70% ( E 420 ), метил парагідроксибензоат, пропіл парагідроксибензоат, ароматизатор апельсину, очищена вода.

Опис зовнішнього вигляду Декстрометорфан EG та вміст упаковки
Декстрометорфан EG випускається у вигляді сиропу для перорального застосування.
Уміст упаковки: флакон 100 мл зі щільною кришкою та дозувальним ложечкою.
Власник дозволу на введення в обіг
EG S.p.A. Віа Павія, 6 – 20136 Мілан
Виробник
Unither Liquid Manufacturing - Officina di Colomiers (Франція)

Інструкція з застосування: інформація для пацієнта

ДЕКСТРОМЕТОРФАН EG 10 мг таблетки

декстрометорфан броміду

Уважно прочитайте цей листок перед тим, як приймати цей лікарський засіб, оскільки він містить важливу інформацію для вас.
Приймайте цей лікарський засіб строго відповідно до вказівок, наведених у цьому листку, або так, як вам сказав лікар чи фармацевт.

Зберігайте цей листок. Можливо, вам знадобиться прочитати його ще раз.
Якщо вам потрібна додаткова інформація чи порада, зверніться до фармацевта.
Якщо виникнуть будь-які побічні ефекти, включаючи ті, що не зазначені в цьому листку, зверніться до лікаря чи фармацевта. Див. розділ 4.
Зверніться до лікаря, якщо не помітите поліпшення стану або якщо симптоми погіршаться після 5 днів.

Зміст цього листка:

Що таке ДЕКСТРОМЕТОРФАН EG і для чого його застосовують
Що ви повинні знати перед застосуванням ДЕКСТРОМЕТОРФАНУ EG
Як приймати ДЕКСТРОМЕТОРФАН EG
Можливі побічні ефекти
Як зберігати ДЕКСТРОМЕТОРФАН EG
Вміст упаковки та інша інформація

1. Що таке Декстрометорфан EG і для чого він призначений

Декстрометорфан EG — це лікарський засіб, що містить декстрометорфан і призначений для лікування сухого кашлю.
Зверніться до лікаря, якщо ви не відчуваєте поліпшення або відчуваєте погіршення стану протягом 5 днів.

2. Що Ви повинні знати, перш ніж використовувати Декстрометорфан EG

Не використовуйте Декстрометорфан EG

Якщо Ви маєте алергію на гідробромід декстрометорфану або на будь-який інший компонент цього лікарського засобу (перелічені в розділі 6);
Якщо Ви вагітні або годуєте грудьми (див. «Вагітність та годування грудьми»);
Якщо Ви страждаєте на бронхіальну астму (захворювання, що призводить до запалення та звуження бронхів);
Якщо Ви маєте проблеми з диханням (дихальну недостатність, хронічну обструктивну хворобу легень, дихальну депресію, легеневу інфекцію);
Якщо Ви одночасно приймаєте антидепресанти (інгібітори МАО) та протягом двох тижнів після припинення такого лікування (див. «Інші лікарські засоби та Декстрометорфан EG»);
якщо пацієнт, якому призначається препарат, молодший 12 років (див. «Як застосовувати Декстрометорфан EG»).

Застереження та обережність

Зверніться до лікаря або фармацевта перед застосуванням Декстрометорфан EG.

Проконсультуйтеся з лікарем або фармацевтом перед прийомом ЛізомілТуск Седативний, якщо Ви приймаєте такі ліки, як деякі антидепресанти або антипсихотичні засоби: Декстрометорфан EG може взаємодіяти з цими препаратами, що може призвести до змін психічного стану (наприклад, збудження, галюцинації, кома) та інших ефектів, таких як підвищення температури тіла понад 38 °C, прискорення серцевого ритму, нестабільний артеріальний тиск, посилення рефлексів, м’язова ригідність, відсутність координації і/або шлунково-кишкові симптоми (наприклад, нудота, блювота, діарея).

Зверніться до лікаря або фармацевта перед прийомом Декстрометорфан EG:

якщо Ви маєте захворювання крові (мастоцитоз);
якщо у Вас хронічний кашель (нещодавно не виниклий);
якщо у Вас продуктивний кашель (з виділенням мокротиння);
якщо Ви страждаєте на захворювання, що призводить до обструкції бронхів через надмірне утворення слизу (бронхієктазія або муковисцидоз);
якщо Ви маєте нейрологічні захворювання, пов’язані зі зниженням кашльового рефлексу (наприклад, інсульт, хвороба Паркінсона, деменція).

Будьте особливо обережні при застосуванні Декстрометорфан EG та повідомте лікаря:

Декстрометорфан може викликати звикання: при тривалому застосуванні (наприклад, при перевищенні рекомендованого терміну лікування) можуть розвинутися толерантність до препарату, а також психічна та фізична залежність. Якщо Ви схильні до зловживання або залежності, приймайте Декстрометорфан EG лише короткотривалий період і під суворим контролем лікаря.

Були зареєстровані випадки зловживання декстрометорфаном.

Інші лікарські засоби та Декстрометорфан EG

Повідомте лікареві або фармацевту, якщо Ви приймаєте, нещодавно приймали або можете приймати будь-які інші ліки.

Зверніться до свого лікаря, якщо Ви проходите лікування:

препаратами для лікування депресії, такими як флуоксетин, пароксетин, сертралін, флувоксамін та бупропіон (див. розділ 2 «Не приймайте Декстрометорфан EG»);
препаратами для лікування сильних болів або для зменшення симптомів абстиненції при наркотичній залежності (метадон);
препаратами для лікування психічних розладів (алоперідол, тіорідазин, перфеназин);
препаратами для лікування порушень серцевого ритму (аміодарон, хінідин, флекаїнід, пропафенон);
препаратами, що використовуються для зниження артеріального тиску (клонідин);
препаратами для зниження рівня кальцію в крові (сінакальцет);
препаратами, що використовуються для лікування грибкових інфекцій (тербінафін);
препаратами, що використовуються для зменшення болю (опіоїдні анальгетики);
препаратами від алергії (антигістаміни);
седативними засобами (заспокійливими), такими як барбітурати;
препаратами для зменшення тривожності (анксіолітики);
препаратами для зменшення тривожності та безсоння, такими як бензодіазепіни;
препаратами для викликання сну (гіпнотики);
іншими седативними засобами від кашлю;
препаратами для розрідження мокротиння (муколітики).

Одночасне застосування Декстрометорфан EG та седативних препаратів, таких як бензодіазепіни або подібні засоби, підвищує ризик сонливості, утруднення дихання (дихальну депресію), коми та може бути небезпечним для життя. З цієї причини одночасне застосування слід розглядати лише тоді, коли інші варіанти лікування неможливі. Однак, якщо лікар призначив Вам Декстрометорфан EG разом із седативними препаратами, доза та тривалість спільного лікування повинні бути обмежені лікарем. Повідомте лікареві про будь-які седативні препарати, які Ви приймаєте, та уважно дотримуйтесь його рекомендацій щодо дозування. Може бути корисним повідомити друзів та членів родини про вищезазначені симптоми. Якщо у Вас виникнуть ці симптоми, зверніться до лікаря.

Декстрометорфан EG та алкоголі

Уникайте одночасного прийому алкоголю. Сумісне застосування Декстрометорфан EG та алкоголю може посилювати седативну дію обох речовин.

Вагітність та годування грудьми

Якщо Ви вагітні, підозрюєте вагітність, плануєте вагітність або годуєте грудьми, проконсультуйтеся з лікарем або фармацевтом перед застосуванням цього препарату.

Декстрометорфан EG не повинен застосовуватися під час вагітності та годування грудьми.

Не приймайте Декстрометорфан EG під час вагітності або періоду годування грудьми (див. «Не приймайте Декстрометорфан EG»).

Застосування у останні місяці вагітності, навіть короткотривале, може призвести до дихальної депресії у новонародженого.

Декстрометорфан проникає в грудне молоко та може спричинити у дитини зниження м’язового тонусу (гіпотонію) та періоди зупинки дихання.

Керування транспортними засобами та використання механізмів

Декстрометорфан EG може впливати на здатність керувати транспортними засобами або працювати з механізмами, оскільки може викликати сонливість, запаморочення та уповільнювати час реакції. Ці ефекти можуть посилюватися при одночасному прийомі алкоголю або інших лікарських засобів.

Декстрометорфан EG містить:

16,3 г сахарози (цукру) та 14,4 г глюкози: якщо лікар діагностував у Вас непереносимість деяких цукрів, проконсультуйтеся з ним перед застосуванням цього препарату. Це слід враховувати пацієнтам із цукровим діабетом.

3. Як застосовувати Декстрометорфан EG

Застосовуйте цей лікарський засіб строго дотримуючись інструкцій, наведених у цьому листіку, або рекомендацій лікаря чи фармацевта. У разі виникнення сумнівів зверніться до лікаря або фармацевта.
Дорослі та підлітки старше 12 років:
Рекомендована доза — 1–2 таблетки (відповідно 10–20 мг) до 6 разів на добу за необхідності, з інтервалом не менше 4 годин. Максимальна добова доза — 120 мг.
Не перевищуйте максимальну добову дозу.
Декстрометорфан EG протипоказаний дітям та підліткам молодше 12 років (див. «Не застосовуйте Декстрометорфан EG»).
Літні люди та пацієнти з порушеннями функції печінки або нирок
Зверніться до лікаря, якщо ви літній або маєте порушення функції печінки чи нирок. Лікар оцінить ваш стан і відповідно скоригує дозу та інтервал між прийомами.
Тривалість лікування
Тривалість застосування не повинна перевищувати 5 днів.
Спосіб застосування
Повільно розчинюйте таблетки у роті.
Якщо ви застосували більше Декстрометорфану EG, ніж слід
У разі передозування можуть виникнути такі симптоми: нудота та блювота, непрохідні скорочення м’язів, збудження, сплутаність свідомості, сонливість, когнітивні порушення, непрохідні та швидкі рухи очей, порушення серцевої діяльності (прискорене серцебиття), порушення координації, психоз із зоровими галюцинаціями та гіперзбудливістю.
Інші симптоми при масовому передозуванні можуть включати: кому, тяжкі порушення дихання та судоми.
Негайно зверніться до лікаря або в лікарню, якщо виникли будь-які з наведених вище симптоми.
Якщо ви забули прийняти Декстрометорфан EG
Не застосовуйте подвійну дозу, щоб відшкодувати пропущену дозу.
Якщо у вас виникають будь-які сумніви щодо застосування цього лікарського засобу, зверніться до лікаря або фармацевта.

4 Можливі побічні ефекти

Як і всі лікарські засоби, цей препарат може викликати побічні ефекти, хоча вони не виникають у всіх пацієнтів.
Дуже часто (можуть виникати у більше ніж 1 пацієнта з 10)

нудота, блювота, запори;
сонливість, запаморочення.
Часто (можуть виникати у до 1 пацієнта з 10)
свербіж;
стан сплутаності свідомості;
втому.
Дуже рідко (можуть виникати у до 1 пацієнта з 10 000)
зловживання (надмірне, тривале або з застосуванням надмірних доз);
залежність (необхідність продовжувати прийом лікарського засобу).
Частота невідома (частоту неможливо визначити на основі наявних даних):
висип на шкірі (висипання);
тяжка алергічна реакція (анафілактична реакція);
набряк обличчя, губ, рота, язика та горла, що може призводити до утруднення дихання та ковтання (ангіоневротичний набряк);
подразнення шкіри (круп'янка);
лікарська висипка;
звуження бронхів (бронхоспазм);
розширення зіниць (мідріаз) після прийому високих доз;
утруднення мовлення (дисартрія);
коливальні, ритмічні, непрохідні рухи очей (ністагм);
порушення тонусу м’язів (дистонія), особливо у дітей;
збудження після прийому високих доз;
запаморочення;
сприйняття неіснуючих об’єктів (галюцинації);
тяжке порушення психічної рівноваги (психотичний розлад).
Дотримання інструкцій, наведених у цьому листіку, зменшує ризик виникнення побічних ефектів.

Повідомлення про побічні ефекти
Якщо у вас виникли будь-які побічні ефекти, включаючи ті, що не зазначені в цьому листіку, зверніться до лікаря або фармацевта. Ви також можете повідомити про побічні ефекти безпосередньо через національну систему повідомлення за адресою: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse
Повідомляючи про побічні ефекти, ви допомагаєте забезпечити більше інформації щодо безпеки цього лікарського засобу.

3. Як зберігати Декстрометорфан EG

Зберігайте цей лікарський засіб у місці, недоступному для дітей.
Не використовуйте цей лікарський засіб після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці після напису «Закінчується».
Термін придатності відноситься до останнього дня зазначеного місяця.
Зберігати при температурі нижчій за 25 °C.
Зберігати у вихідній упаковці, щоб захистити лікарський засіб від вологи.
Не викидайте жодні лікарські засоби у стічні води або побутові відходи. Запитайте у фармацевта, як позбутися лікарських засобів, які ви більше не використовуєте. Це допоможе захистити навколишнє середовище.

6. Вміст упаковки та інша інформація

Що містить Декстрометорфан EG

Діючою речовиною є бромід гідроксіморфоліндекстрометорфану. Кожна таблетка містить 10 мг брому гідроксіморфоліндекстрометорфану.
Інші компоненти: сахароза, магнію трисилікат, глюкоза рідка, кислота лимонна моногідрат, ароматизатор грудний.

Опис зовнішнього вигляду Декстрометорфан EG та вміст упаковки
Декстрометорфан EG випускається у вигляді таблеток для перорального застосування.
Вміст упаковки: 24 таблетки.
Власник дозволу на введення в обіг
EG S.p.A. Via Pavia, 6 – 20136 Мілан
Виробник
Pierre Fabre Medicament Production
Z.I. de la Coudette
F-32290 Aignan (Франція)