Бронколіб

Інструкція: інформація для пацієнта

Бронколіб 2,7 г гранулят для орального розчину

Карбоцистеїну лізинова сіль моногідрат
Лікарський засіб-еквівалент
Уважно прочитайте цю інструкцію, перш ніж розпочати застосування цього лікарського засобу, оскільки вона містить важливу інформацію для вас.

• Зберігайте цю інструкцію. Можливо, знадобиться ще раз її прочитати.
• Якщо у вас виникнуть будь-які запитання, зверніться до лікаря або фармацевта.
• Цей лікарський засіб призначено саме вам. Не передавайте його іншим особам, навіть якщо симптоми їхнього захворювання схожі на ваші, оскільки це може бути небезпечним.
• Якщо виникнуть будь-які побічні ефекти, включаючи ті, що не зазначені в цій інструкції, зверніться до лікаря або фармацевта. Див. розділ 4.

Зміст цієї інструкції:

1. Що таке Бронколіб і для чого його застосовують
2. Що потрібно знати перед прийомом Бронколібу
3. Як приймати Бронколіб
4. Можливі побічні ефекти
5. Як зберігати Бронколіб
6. Вміст упаковки та інша інформація

1. Що таке Бронколіб і для чого він призначений

Бронколіб містить діючу речовину карбоксистеїн і належить до групи лікарських засобів,
які називаються муколітиками, що діють, розріджуючи слиз у дихальних шляхах і полегшуючи
його виведення.
Бронколіб призначений для полегшення виведення слизу (муколітична дія) при гострих та
хронічних захворюваннях дихальної системи.

2. Що Ви повинні знати перед прийомом Бронколіб

Не приймайте Бронколіб

• якщо Ви маєте алергію на карбоксистеїн або на будь-який інший компонент цього лікарського засобу (перелічені в розділі 6);
• якщо у Вас є проблема шлунка або кишечника, яка називається гастродуоденальна виразка;
• якщо Ви вагітні або годуєте грудьми (див. розділ «Вагітність та годування грудьми»);
• якщо особа, яка має приймати цей лікарський засіб, — дитина віком молодше 11 років.

Попередження та застереження
Зверніться до лікаря або фармацевта перед прийомом Бронколіб.
Не відомо про явища зниження ефективності лікарського засобу після тривалого лікування або про залежність (необхідність продовжувати прийом ліків) при застосуванні Бронколіб.
Рекомендується обережність у пацієнтів літнього віку, пацієнтів із астмою, які мають історію тяжких дихальних проблем, у виснажених пацієнтів, у тих, хто має історію гастродуоденальних виразок, або у тих, хто приймає ліки, відомі своєю здатністю викликати шлунково-кишкові кровотечі. Вам слід припинити лікування карбоксистеїном у разі шлунково-кишкової кровотечі.
Цей лікарський засіб не повинен застосовуватися у поєднанні з седативними засобами від кашлю та/або ліками, які пригнічують бронхіальну секрецію.
Цей лікарський засіб не впливає на вагу, тому його можна приймати, якщо Ви дотримуєтеся дієти з низьким вмістом калорій, або якщо Ви хворієте на цукровий діабет.
Діти
Бронколіб не повинен прийматися дітьми віком молодше 11 років (див. розділ «Не приймайте Бронколіб»).
Інші лікарські засоби та Бронколіб
Повідомте лікареві або фармацевту, якщо Ви приймаєте, нещодавно приймали або можете прийняти будь-які інші ліки.
Не відомо про побічні ефекти, спричинені поєднанням з ліками, що використовуються для лікування захворювань верхніх та нижніх дихальних шляхів (взаємодії).
Вагітність та годування грудьми
Якщо Ви вагітні, підозрюєте вагітність або плануєте вагітність, або годуєте грудьми, проконсультуйтесь з лікарем або фармацевтом перед прийомом цього лікарського засобу.
Вагітність
Не слід приймати Бронколіб під час вагітності.
Годування грудьми
Не рекомендується застосовувати Бронколіб під час годування грудьми, оскільки невідомо, чи проникає цей лікарський засіб у материнське молоко.
Керування транспортними засобами та використання механізмів
Немає даних щодо впливу цього лікарського засобу на здатність керувати транспортними засобами та використовувати механізми.
Бронколіб містить аспартам
Цей лікарський засіб містить 30 мг аспартаму на пакетик, що еквівалентно 6 мг/г. Аспартам є джерелом фенілаланіну. Може бути шкідливим для Вас, якщо Ви хворієте на фенілкетонурію — рідкісне генетичне захворювання, що призводить до накопичення фенілаланіну, оскільки організм не може правильно його виводити.

3. Як застосовувати Бронколіб

Застосовуйте цей лікарський засіб суворо дотримуючись інструкцій лікаря або фармацевта. Якщо у вас виникли сумніви, зверніться до лікаря або фармацевта.
Рекомендована доза для дорослих — 1 пакетик на добу, якщо лікар не призначив іншої дози.
Тривалість лікування визначає лікар, який також може вирішити змінити необхідну дозу та кількість прийомів.
Інструкція щодо застосування: Розчиніть вміст одного пакетика у приблизно півсклянці води, добре перемішавши.
Не змішуйте Бронколіб з іншими продуктами.
Якщо ви застосували Бронколіб у більшій кількості, ніж потрібно
У разі передозування можуть виникнути головний біль, нудота, блювота, діарея, біль у шлунку (гастралгія), подразнення шкіри (шкірні реакції) та порушення чуттєвих сприйняттів (порушення сенсорних систем).
Якщо ви випадково застосували надмірну дозу цього лікарського засобу, негайно повідомте лікаря або зверніться до найближчого лікарняного закладу.
Якщо ви забули прийняти Бронколіб
Не приймайте подвійну дозу, щоб компенсувати пропущений прийом.
Якщо у вас виникли сумніви щодо застосування цього лікарського засобу, зверніться до лікаря або фармацевта.

4. Можливі побічні ефекти

Як і всі лікарські засоби, цей препарат може спричиняти побічні ефекти, хоча вони не проявляються у всіх
людей.
Зверніться до лікаря, якщо у вас виникнуть наступні побічні ефекти:

• Подразнення та захворювання шкіри (синдром Стівенса-Джонсона, бульозний дерматит, еритема мультиформна, токсична шкірна еритема, висипання, кропив’янка, еритема, дерматит), іноді з плямами, пухирцями або бульбашками (висипання, бульозне висипання/еритема), свербіж, набряк через накопичення рідини навколо рота та очей, що може призводити до утруднення дихання (ангіоневротичний набряк) (у таких випадках припиніть лікування та зверніться до лікаря для призначення відповідної терапії);
• Біль у животі, нудота, блювота, діарея, шлунково-кишкове кровотечіння (у таких випадках припиніть лікування та зверніться до лікаря для призначення відповідної терапії);
• Запаморочення;
• Покрасніння;
• Утруднення дихання (одишка).

Повідомлення про побічні ефекти
Якщо у вас виникли будь-які побічні ефекти, включаючи ті, що не вказані в цій інструкції, зверніться до
лікаря або фармацевта. Ви також можете повідомити про побічні ефекти безпосередньо через національну систему повідомлення за адресою: www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse .
Повідомляючи про побічні ефекти, ви можете допомогти забезпечити більш повну інформацію щодо безпеки цього лікарського засобу.

5. Як зберігати Бронколіб

Зберігайте цей лікарський засіб у місці, недоступному для дітей, і поза межами їхнього погляду.
Не використовуйте цей лікарський засіб після дати закінчення терміну придатності, яка вказана на упаковці після напису «Закін.».
Дата закінчення терміну придатності відноситься до останнього дня цього місяця.
Зберігайте при температурі не вище 30 °C.
Не викидайте жодні лікарські засоби у стічні води або побутові відходи. Запитайте у фармацевта, як утилізувати лікарські засоби, які ви більше не використовуєте. Це допоможе захистити навколишнє середовище.

6. Вміст упаковки та інша інформація

Що містить Бронколіб

• Діюча речовина — карбоксистеїну сіль лізину моногідрат: 1 пакетик 5 г містить 2,7 г карбоксистеїну солі лізину.
• Інші компоненти: маніт, лимонна кислота безводна, повідон, аспартам (Е951), ароматизатор кедр, ароматизатор апельсин, апельсин гранульований.

Опис зовнішнього вигляду Бронколібу та вміст упаковки
Упаковки, що містять 10 та 30 пакетиків по 5 г.
Власник дозволу на введення в обіг та виробник
Власник дозволу на введення в обіг
Ipso Pharma S.r.l. -Via San Rocco, 6 – 85033 Episcopia (PZ)
Виробник
Mipharm S.p.A. - Via B. Quaranta, 12 – 20139 Milano

Інструкція: інформація для пацієнта

Бронколіб 90 мг/мл сироп

Карбоцистеїну лізину сіль моногідрат
Уважно прочитайте цей листок перед тим, як приймати цей лікарський засіб, оскільки він містить важливу інформацію для вас.
Приймайте цей лікарський засіб строго відповідно до інструкції в цьому листку або так, як вам сказав лікар або фармацевт.

• Зберігайте цей листок. Можливо, знадобиться прочитати його знову.
• Якщо потрібна додаткова інформація або порада, зверніться до фармацевта.
• Якщо виникне будь-який з побічних ефектів, включаючи ті, що не вказані в цьому листку, зверніться до лікаря або фармацевта. Див. розділ 4. Зверніться до лікаря, якщо не помітили поліпшення стану або, навпаки, помітили погіршення симптомів після короткого періоду лікування. Зміст цього листка:
  1. Що таке Бронколіб і для чого він призначений
  2. Що ви повинні знати перед прийомом Бронколіб
  3. Як приймати Бронколіб
  4. Можливі побічні ефекти
  5. Як зберігати Бронколіб
  6. Вміст упаковки та інша інформація

1. Що таке Бронколіб і для чого він призначений

Бронколіб містить діючу речовину карбоксистеїн і належить до групи лікарських засобів, які називаються муколітиками, що діють, розріджуючи слиз у дихальних шляхах і полегшуючи його виведення.
Бронколіб призначений для полегшення виведення слизу (муколітична дія) при гострих і хронічних захворюваннях дихальних шляхів.
Зверніться до лікаря, якщо ви не відчуваєте поліпшення або відчуваєте погіршення стану після короткого терміну лікування.

2. Що Ви повинні знати перед прийомом Бронколібу

Не приймайте Бронколіб

• якщо Ви маєте алергію на карбоксистеїн або будь-який інший компонент цього лікарського засобу (перелічені в розділі 6);
• якщо у Вас є проблема шлунка або кишечника, що називається шлунково-дванадцятипалою виразкою;
• якщо Ви вагітні або годуєте грудьми (див. розділ «Вагітність та годування грудьми»);
• якщо особа, яка має приймати цей лікарський засіб, — дитина віком молодше 2 років (див. розділ «Діти»).

Застереження та обережність
Зверніться до лікаря або фармацевта перед прийомом Бронколібу.
Не відомо про явища зниження ефективності лікарського засобу після тривалого лікування або про залежність (необхідність продовжувати прийом ліків) при застосуванні Бронколібу.
Рекомендується обережність у літніх пацієнтів, пацієнтів із астмою, які мають історію тяжких респіраторних проблем, ослаблених пацієнтів, у тих, хто має історію шлунково-дванадцятипалої виразки, або у тих, хто приймає ліки, відомі своєю здатністю викликати шлунково-кишкові кровотечі. Вам слід припинити лікування карбоксистеїном у разі виникнення шлунково-кишкової кровотечі.
Цей лікарський засіб не повинен застосовуватися разом із седативними засобами від кашлю і/або ліками, що пригнічують бронхіальний секрет.
Діти
Бронколіб не повинен застосовуватися дітям віком молодше 2 років, оскільки може заблокувати бронхи та утруднити нормальне дихання.
Інші лікарські засоби та Бронколіб
Повідомте лікареві або фармацевту, якщо Ви приймаєте, нещодавно приймали або можете прийняти будь-який інший лікарський засіб.
Не відомо про порушення, спричинені поєднанням із ліками, що використовуються для лікування захворювань верхніх і нижніх дихальних шляхів (взаємодії).
Вагітність та годування грудьми
Якщо Ви вагітні, підозрюєте вагітність, плануєте вагітність або годуєте грудьми, проконсультуйтеся з лікарем або фармацевтом перед прийомом цього лікарського засобу.
Вагітність
Ви не повинні приймати Бронколіб під час вагітності.
Годування грудьми
Не рекомендується застосовувати Бронколіб під час годування грудьми, оскільки невідомо, чи проникає цей лікарський засіб у материнське молоко.
Керування транспортними засобами та використання механізмів
Немає наявної інформації щодо впливу цього лікарського засобу на здатність керувати транспортними засобами та використовувати механізми.
Бронколіб містить сахарозу
Якщо лікар діагностував у Вас непереносимість деяких цукрів, проконсультуйтеся з ним перед прийомом цього лікарського засобу.
Цей лікарський засіб містить 6 г сахарози (цукру) на кожну дозу 15 мл. Це слід враховувати людям, хворим на цукровий діабет. Крім того, якщо Ви приймаєте ліки протягом двох або більше тижнів, це може бути шкідливо для зубів.
Бронколіб містить метил парагідроксибензоат
Може викликати алергічні реакції (в тому числі затримані).
Бронколіб містить етанол
Цей лікарський засіб містить 96 мг алкоголю (етанолу) в кожній дозі (15 мл). Кількість у 15 мл цього лікарського засобу еквівалентна менше ніж 3 мл пива або 1 мл вина. Невелика кількість алкоголю в цьому лікарському засобі не спричинить помітних ефектів.

3. Як застосовувати Бронколіб

Застосовуйте цей лікарський засіб суворо дотримуючись інструкції, наведеної в цьому листку, або рекомендацій лікаря чи фармацевта. У разі виникнення сумнівів зверніться до лікаря або фармацевта.
Рекомендована доза для дорослих — 15 мл 2–3 рази на добу.
Застосування у дітей віком старше 5 років
Рекомендована доза — 5 мл 2–3 рази на добу.
Застосування у дітей віком від 2 до 5 років
Рекомендована доза — 2,5 мл 2–3 рази на добу.
Тривалість лікування та необхідну дозу, а також частоту застосування визначає лікар, який може внести зміни у схему лікування.
Якщо ви застосували Бронколіб у дозі, що перевищує рекомендовану
У разі передозування можуть виникнути головний біль, нудота, блювота, діарея, біль у шлунку (гастралгія), подразнення шкіри (шкірні реакції) та порушення чуттєвих функцій (порушення сенсорних систем).
У разі випадкового прийому надмірної дози цього лікарського засобу негайно повідомте лікаря або зверніться до найближчого лікарняного закладу.
Якщо ви забули прийняти Бронколіб
Не застосовуйте подвійну дозу, щоб відшкодувати пропущену дозу.
Якщо у вас виникли будь-які сумніви щодо застосування цього лікарського засобу, зверніться до лікаря або фармацевта.

4. Можливі побічні ефекти

Як і всі лікарські засоби, цей препарат може викликати побічні ефекти, хоча не у всіх людей вони виникають.
Зверніться до лікаря, якщо виникнуть такі побічні ефекти:

• Подразнення та захворювання шкіри (синдром Стівенса-Джонсона, бульозний дерматит, еритема мультиформна, токсична шкірна екзема, висипання, кропив’янка, еритема, дерматит), іноді з плямами, пухирями або бульбашками (екзантема, бульозна екзема/еритема), свербіж, набряк через накопичення рідини навколо рота та очей, з можливими труднощами дихання (ангіоневротичний набряк) (у таких випадках припинити лікування та звернутися до лікаря для призначення відповідної терапії);
• Біль у животі, нудота, блювота, діарея, шлунково-кишкове кровотечіння (у таких випадках припинити лікування та звернутися до лікаря для призначення відповідної терапії);
• Запаморочення;
• Покрасніння;
• Утруднення дихання (диспнея), закупорка бронхів (бронхіальна обструкція з невідомою частотою).

Повідомлення про побічні ефекти
Якщо у вас виникли побічні ефекти, включаючи ті, що не вказані в цій інструкції, повідомте лікареві або фармацевту. Ви також можете повідомити про побічні ефекти безпосередньо через національну систему повідомлень за адресою www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse . Повідомляючи про побічні ефекти, ви можете допомогти забезпечити більше інформації щодо безпеки цього лікарського засобу.

5. Як зберігати Бронколіб

Зберігайте цей лікарський засіб у недоступному для дітей місці та в такому, щоб він не був на виду.
Не використовуйте цей лікарський засіб після дати, зазначеної на упаковці після напису «Закінч.».
Дата закінчення терміну придатності відноситься до останнього дня цього місяця.
Цей лікарський засіб не потребує особливих умов зберігання.
Продукт слід використовувати протягом 15 днів після першого відкриття флакона. Невикористаний залишок продукту
слід утилізувати.
Не викидайте жодні лікарські засоби у стічні води чи побутові відходи. Запитайте у фармацевта, як утилізувати
лікарські засоби, які ви більше не використовуєте. Це допоможе захистити навколишнє середовище.

6. Вміст упаковки та інша інформація

Що містить Бронколіб

• Діюча речовина — карбоксистеїну сіль лізину моногідрат: 100 мл сиропу містять 9 г карбоксистеїну солі лізину.
• Інші компоненти: метил парагідроксибензоат, сахароза, ароматизатор вишні, етанол (96%), очищена вода.

Опис зовнішнього вигляду Бронколіб та вміст упаковки
Упаковка, що містить 1 флакон об’ємом 200 мл та мірний склянчик з градуйованою шкалою.
Власник дозволу на введення в обіг та виробник
Власник дозволу на введення в обіг
Ipso Pharma S.r.l.
Via San Rocco, 6 – 85033 Episcopia (PZ)
Виробник
Vamfarma S.r.l - Via Kennedy, 5 - 26833 – Comazzo (LO)

Інструкція: інформація для пацієнта

Бронколіб 2,7 г/10 мл сироп

Карбоцистеїну лізинова сіль моногідрат
Уважно прочитайте цей листок перед тим, як приймати цей лікарський засіб, оскільки він містить важливу інформацію для вас.
Приймайте цей лікарський засіб строго відповідно до інструкції в цьому листку або так, як сказав вам лікар або фармацевт.

• Зберігайте цей листок. Можливо, знадобиться прочитати його ще раз.
• Якщо потрібна додаткова інформація або порада, звертайтеся до фармацевта.
• Якщо виникнуть будь-які побічні ефекти, зокрема ті, що не вказані в цьому листку, зверніться до лікаря або фармацевта. Див. розділ 4.
• Зверніться до лікаря, якщо не помітите поліпшення стану або, навпаки, стан погіршиться після короткого терміну лікування.

Зміст цього листка:

1. Що таке Бронколіб і для чого він застосовується
2. Що ви повинні знати, перш ніж приймати Бронколіб
3. Як приймати Бронколіб
4. Можливі побічні ефекти
5. Як зберігати Бронколіб
6. Вміст упаковки та інша інформація

1. Що таке Бронколіб і для чого його застосовують

Бронколіб містить діючу речовину карбоксистеїн і належить до групи лікарських засобів, які називаються муколітиками, що діють, розріджуючи слиз у дихальних шляхах і полегшуючи його виведення.
Бронколіб призначається
для полегшення виведення слизу (муколітична дія) при гострих і хронічних захворюваннях дихального апарату.
Зверніться до лікаря, якщо не відчуваєте поліпшення або, навпаки, стан погіршується після короткого терміну лікування.

2. Що Ви повинні знати перед прийомом Бронколібу

Не приймайте Бронколіб

• якщо Ви маєте алергію на карбоксистеїн або на будь-який інший компонент цього лікарського засобу (перелічені в розділі 6);
• якщо Ви страждаєте захворюванням шлунка або кишечника, яке називається шлунково-дванадцятипалокишковий виразок;
• якщо Ви вагітні або годуєте грудьми (див. розділ «Вагітність та годування грудьми»);
• якщо людина, яка має приймати цей лікарський засіб, — дитина віком молодше 11 років.

Обережність та застереження
Зверніться до лікаря або фармацевта перед прийомом Бронколібу.
Не відомі випадки зниження ефективності лікарського засобу після тривалого лікування або розвитку залежності (необхідності продовжувати прийом препарату) при застосуванні Бронколібу.
Рекомендується обережність у літніх пацієнтів, пацієнтів із астмою, які мають історію тяжких респіраторних проблем, ослаблених пацієнтів, у тих, хто має історію шлунково-дванадцятипалокишкових виразок, або у тих, хто приймає ліки, відомі своєю здатністю викликати шлунково-кишкові кровотечі. Вам слід припинити лікування карбоксистеїном у разі виникнення шлунково-кишкової кровотечі.
Цей лікарський засіб не повинен застосовуватися разом із седативними засобами від кашлю та/або ліками, що пригнічують бронхіальний секрет.
Діти
Бронколіб не повинен застосовуватися дітям віком молодше 11 років (див. розділ «Не приймайте Бронколіб»).
Інші лікарські засоби та Бронколіб
Повідомте лікареві або фармацевту, якщо Ви приймаєте, нещодавно приймали або можете прийняти будь-які інші лікарські засоби.
Не відомі порушення, спричинені спільним застосуванням із ліками, що використовуються для лікування захворювань верхніх та нижніх дихальних шляхів (взаємодії).
Вагітність та годування грудьми
Якщо Ви вагітні, підозрюєте вагітність або плануєте вагітність, або годуєте грудьми, проконсультуйтесь із лікарем або фармацевтом перед прийомом цього лікарського засобу.
Вагітність
Не повинні приймати Бронколіб під час вагітності.
Годування грудьми
Не рекомендується застосовувати Бронколіб під час годування грудьми, оскільки невідомо, чи проникає цей лікарський засіб у материнське молоко.
Керування транспортними засобами та використання механізмів
Немає наявної інформації, щоб визначити вплив цього лікарського засобу на здатність керувати транспортними засобами та використовувати механізми.
Бронколіб містить сахарозу
Якщо лікар діагностував у Вас непереносимість певних цукрів, проконсультуйтесь із ним перед прийомом цього лікарського засобу. Крім того, якщо Ви приймаєте препарат протягом двох або більше тижнів, це може бути шкідливо для зубів.
Бронколіб містить метил парагідроксибензоат
Може викликати алергічні реакції (в тому числі із запізненням).
Бронколіб містить етанол
Цей лікарський засіб містить 96 мг алкоголю (етанолу) в кожній дозі (10 мл). Кількість в 10 мл цього лікарського засобу еквівалентна менше ніж 3 мл пива або 1 мл вина. Незначна кількість алкоголю в цьому лікарському засобі не призведе до виражених ефектів.

3. Як застосовувати Бронколіб

Застосовуйте цей лікарський засіб суворо дотримуючись вказівок, наведених у цій інструкції, або рекомендацій лікаря чи фармацевта. Якщо у вас виникли сумніви, зверніться до лікаря або фармацевта.
Рекомендована доза для дорослих — 1 однодозовий контейнер на добу. Тривалість лікування визначає лікар, який також може вирішити змінити необхідну дозу та частоту застосування.
Якщо ви застосували Бронколіб у більшій кількості, ніж потрібно
У разі передозування можуть виникнути головний біль, нудота, блювота, діарея, біль у шлунку (гастралгія), подразнення шкіри (шкірні реакції) та порушення чутливості (порушення сенсорних систем).
У разі випадкового прийому надлишкової дози цього лікарського засобу негайно повідомте лікареві або зверніться до найближчого лікарського закладу.
Якщо ви забули прийняти Бронколіб
Не застосовуйте подвійну дозу, щоб відшкодувати пропущену дозу.
Якщо у вас виникли будь-які сумніви щодо застосування цього лікарського засобу, зверніться до лікаря або фармацевта.

4. Можливі побічні ефекти

Як і всі лікарські засоби, цей препарат може спричиняти побічні ефекти, хоча не всі люди їх відчувають.
Зверніться до лікаря, якщо виникнуть такі побічні ефекти:

• Подразнення та захворювання шкіри (синдром Стівенса-Джонсона, бульозний дерматит, еритема мультиформна, токсична висипка на шкірі, висипка на шкірі, кропив’янка, еритема, дерматит), іноді з плямами, пухирцями або бульбашками (ексудативна висипка, бульозна ексудативна висипка/еритема), свербіж, набряк через накопичення рідини навколо рота та очей, з можливими труднощами дихання (ангіоедема) (у таких випадках припиніть лікування та зверніться до лікаря для призначення відповідної терапії);
• Біль у животі, нудота, блювота, діарея, шлунково-кишкове кровотечіння (у таких випадках припиніть лікування та зверніться до лікаря для призначення відповідної терапії);
• Запаморочення;
• Покрасніння;
• Утруднення дихання (диспнейя).

Повідомлення про побічні ефекти
Якщо у вас виникли будь-які побічні ефекти, включаючи ті, що не вказані в цій інструкції, зверніться до лікаря або фармацевта. Ви також можете повідомити про побічні ефекти безпосередньо через національну систему повідомлень за адресою www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse . Повідомляючи про побічні ефекти, ви можете допомогти забезпечити більше інформації щодо безпеки цього лікарського засобу.

5. Як зберігати Бронколіб

Зберігайте цей лікарський засіб у недоступному для дітей місці.
Не використовуйте цей лікарський засіб після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці після напису «Закінчується».
Термін придатності відноситься до останнього дня зазначеного місяця.
Цей лікарський засіб не потребує особливих умов зберігання.
Не викидайте лікарські засоби у каналізацію чи побутові відходи. Дізнайтеся у фармацевта, як позбутися лікарських засобів, які ви більше не використовуєте. Це допоможе захистити навколишнє середовище.

6. Вміст упаковки та інша інформація

Що містить Бронколіб

• Активна речовина: карбоксистеїну сіль лізину моногідрат: один флакон-дозатор містить 2,7 г карбоксистеїну солі лізину.
• Інші компоненти: етанол (96%), сахароза, ароматизатор полуниці, ароматизатор ванілі, метил парагідроксибензоат, очищена вода.

Опис зовнішнього вигляду Бронколіб та вміст упаковки
Пачка з 6 флаконів-дозаторів по 10 мл.
Тримач ліцензії на введення в обіг та виробник
Тримач ліцензії на введення в обіг
Ipso Pharma S.r.l.
Via San Rocco, 6 – 85033 Episcopia (PZ)
Виробник
Francia Farmaceutici – Industria Farmaco Biologica S.r.l.
Via dei Pestagalli, 7
20138 Milano