Бронколиб

Италия
Торговое название Бронколиб
Форма выпуска гранулы для приготовления орального раствора
Действующее вещество / Дозировка
Тип рецепта Только по рецепту
Код АТХ
Регистрационный номер 037945
Производитель ИПСО ФАРМА ООО
Бронколиб гранулы для приготовления орального раствора

Содержание

Инструкция: информация для пациента

БРОНКОЛИБ 2,7 г гранулы для приготовления раствора для приема внутрь

Карбоксистеин-лизиновая соль моногидрат
Лекарственное средство-аналог
Внимательно прочитайте эту инструкцию, прежде чем принимать это лекарственное средство, поскольку она содержит важную информацию для вас.

  • Сохраните эту инструкцию. Возможно, вам понадобится прочитать её ещё раз.
  • При наличии у вас каких-либо вопросов обращайтесь к врачу или фармацевту.
  • Это лекарственное средство назначено только вам. Не передавайте его другим лицам, даже если их симптомы заболевания совпадают с вашими, поскольку это может быть опасно.
  • Если у вас возникнут какие-либо побочные эффекты, включая те, которые не указаны в данной инструкции, сообщите об этом врачу или фармацевту. См. раздел 4.

Содержание этой инструкции:

  1. Что такое БРОНКОЛИБ и для чего он применяется
  2. Что вы должны знать перед приемом БРОНКОЛИБ
  3. Как принимать БРОНКОЛИБ
  4. Возможные побочные эффекты
  5. Как хранить БРОНКОЛИБ
  6. Содержимое упаковки и другая информация

1. Что такое Бронколиб и для чего он применяется

Бронколиб содержит действующее вещество карбоцистеин и относится к группе лекарственных средств, называемых муколитиками, которые действуют, разжижая слизь в дыхательных путях и облегчая её выведение.
Бронколиб показан для облегчения выведения слизи (муколитическое действие) при острых и хронических заболеваниях дыхательных путей.

2. Что следует знать перед приемом Бронколиб

Не принимайте Бронколиб

  • если у вас аллергия на карбоцистеин или на любой другой компонент этого лекарственного средства (перечислены в разделе 6);
  • если у вас есть заболевание желудка или кишечника, называемое гастродуоденальной язвой;
  • если вы беременны или кормите грудью (см. раздел «Беременность и лактация»);
  • если лицо, которому необходимо принять это лекарственное средство, — ребёнок в возрасте младше 11 лет.

Предостережения и меры предосторожности
Проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом перед приёмом Бронколиб.
Неизвестно о случаях снижения эффективности препарата после длительного лечения или развития зависимости (необходимости в продолжении приёма препарата) при использовании Бронколиб.
Следует соблюдать осторожность у пожилых пациентов, пациентов с бронхиальной астмой и в анамнезе тяжёлыми респираторными нарушениями, ослабленных пациентов, а также у пациентов с анамнезом гастродуоденальных язв или у тех, кто принимает лекарственные средства, известные как вызывающие желудочно-кишечное кровотечение. При возникновении желудочно-кишечного кровотечения необходимо прекратить лечение карбоцистеином.
Данный препарат не следует применять в сочетании с противокашлевыми седативными средствами и/или лекарствами, подавляющими бронхиальную секрецию.
Это лекарственное средство не влияет на массу тела, поэтому его можно принимать при низкокалорийной диете или при наличии сахарного диабета.
Дети
Бронколиб не следует принимать детям в возрасте младше 11 лет (см. раздел «Не принимайте Бронколиб»).
Другие лекарственные средства и Бронколиб
Сообщите врачу или фармацевту, если вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие лекарственные средства.
Неизвестно о нарушениях, вызванных совместным применением с лекарственными средствами, используемыми для лечения заболеваний верхних и нижних дыхательных путей (взаимодействия).
Беременность и лактация
Если вы беременны, подозреваете беременность или планируете её, а также если вы кормите грудью, проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом перед приёмом этого лекарственного средства.
Беременность
Не следует принимать Бронколиб во время беременности.
Лактация
Не рекомендуется применение Бронколиб при грудном вскармливании, поскольку неизвестно, проникает ли это лекарственное средство в грудное молоко.
Управление транспортными средствами и использование механизмов
Отсутствуют данные, позволяющие оценить влияние этого лекарственного средства на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.
Бронколиб содержит аспартам
Это лекарственное средство содержит 30 мг аспартама на пакетик, что эквивалентно 6 мг/г. Аспартам является источником фенилаланина. Может быть вредным для вас, если у вас фенилкетонурия — редкое генетическое заболевание, при котором фенилаланин накапливается в организме из-за нарушения его нормального выведения.

3. Как принимать Бронколиб

Принимайте этот лекарственный препарат строго в соответствии с указаниями врача или фармацевта. Если у вас есть сомнения, проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом.
Рекомендуемая доза для взрослых — 1 пакетик в день, если врачом не указано иное. Продолжительность лечения, а также необходимая доза и частота приёмов будут определены врачом.
Инструкция по применению: растворите содержимое одного пакетика в половине стакана воды и тщательно перемешайте.
Не смешивайте Бронколиб с другими препаратами.
Если вы приняли Бронколиб в дозе, превышающей рекомендованную
При передозировке могут возникнуть головная боль, тошнота, рвота, диарея, боль в желудке (гастралгия), раздражение кожи (кожные реакции) и нарушения восприятия (нарушения чувствительных функций).
Если случайно была принята слишком большая доза препарата, немедленно сообщите врачу или обратитесь в ближайшее медицинское учреждение.
Если вы забыли принять Бронколиб
Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенный приём.
Если у вас возникли какие-либо сомнения по поводу применения этого лекарственного средства, обратитесь к врачу или фармацевту.

4. Возможные побочные эффекты

Как и все лекарственные средства, данный препарат может вызывать побочные эффекты, хотя они не возникают у всех пациентов.
Обратитесь к врачу, если у вас появятся следующие побочные эффекты:

  • Раздражения и заболевания кожи (синдром Стивенса-Джонсона, буллёзный дерматит, эритема мультиформная, токсическая кожная сыпь, кожная сыпь, крапивница, эритема, дерматит), возможно с появлением пятен, волдырей или пузырей (экзантема, буллёзная экзантема/эритема), зуд, отёк, вызванный накоплением жидкости вокруг рта и глаз, с возможной затруднённостью дыхания (ангионевротический отёк) (в таких случаях прекратить лечение и обратиться к врачу для назначения соответствующей терапии);
  • Боли в животе, тошнота, рвота, диарея, желудочно-кишечное кровотечение (в таких случаях прекратить лечение и обратиться к врачу для назначения соответствующей терапии);
  • Головокружение;
  • Покраснение;
  • Затруднённое дыхание (одышка).

Сообщение о побочных эффектах
Если у вас возникнут какие-либо побочные эффекты, включая те, которые не указаны в данной инструкции, сообщите об этом врачу или фармацевту. Вы также можете сообщить о побочных эффектах напрямую через национальную систему регистрации по адресу: www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse .
Сообщая о побочных эффектах, вы помогаете предоставить больше информации о безопасности данного лекарственного средства.

5. Как хранить Бронколиб

Хранить этот лекарственный препарат в местах, недоступных для детей, и вдали от их взглядов.
Не используйте этот лекарственный препарат после даты, указанной на упаковке после надписи «Срок годности».
Дата окончания срока годности относится к последнему дню указанного месяца.
Хранить при температуре не выше 30 °C.
Не выбрасывайте лекарственные препараты в канализацию или в бытовые отходы. Уточните у фармацевта,
как утилизировать лекарственные препараты, которые вы больше не используете. Это поможет защитить окружающую среду.

6. Содержимое упаковки и другая информация

Что содержит Бронколиб

  • Действующее вещество: карбоцистеина лизиновая соль моногидрат: 1 пакетик 5 г содержит 2,7 г карбоцистеина лизиновой соли.
  • Вспомогательные вещества: маннитол, лимонная кислота безводная, повидон, аспартам (Е951), аромат кедра, аромат апельсина, апельсиновый гранулят.

Описание внешнего вида Бронколиба и содержимое упаковки
Упаковки, содержащие 10 и 30 пакетиков по 5 г.
Держатель регистрационного удостоверения и производитель
Держатель регистрационного удостоверения
Ipso Pharma S.r.l. - Via San Rocco, 6 – 85033 Эписципа (PZ)
Производитель
Mipharm S.p.A. - Via B. Quaranta, 12 – 20139 Милан

Инструкция по применению: информация для пациента

Бронколиб 90 мг/мл сироп

Карбоцистеина лизиновая соль моногидрат
Внимательно прочитайте эту инструкцию, прежде чем принимать данный лекарственный препарат, поскольку она содержит важную информацию для вас.
Принимайте этот препарат строго в соответствии с указаниями, изложенными в данной инструкции, или так, как сказал вам врач или фармацевт.

  • Сохраните эту инструкцию. Возможно, вам понадобится ознакомиться с ней повторно.
  • Если вы хотите получить дополнительную информацию или совет, обратитесь к фармацевту.
  • Если у вас возникнут какие-либо нежелательные побочные эффекты, включая те, которые не указаны в данной инструкции, обратитесь к врачу или фармацевту. См. раздел 4. Обратитесь к врачу, если вы не отмечаете улучшения состояния или, наоборот, замечаете ухудшение симптомов после короткого периода лечения.
    Содержание этой инструкции:
    1. Что такое Бронколиб и для чего он применяется
    2. Что вы должны знать перед приемом Бронколиба
    3. Как принимать Бронколиб
    4. Возможные побочные эффекты
    5. Как хранить Бронколиб
    6. Состав упаковки и другая информация

1. Что такое Бронколиб и для чего он применяется

Бронколиб содержит действующее вещество карбоцистеин и относится к группе лекарственных средств, называемых муколитиками, которые действуют, разжижая слизь в дыхательных путях и облегчая её выведение.
Бронколиб показан для облегчения выведения слизи (муколитическое действие) при острых и хронических заболеваниях дыхательных путей.
Обратитесь к врачу, если вы не чувствуете улучшения или чувствуете ухудшение состояния после короткого периода лечения.

2. Что необходимо знать перед приемом Бронколиб

Не принимайте Бронколиб

  • если у вас аллергия на карбоцистеин или любой другой компонент этого лекарственного средства (перечислены в разделе 6);
  • если у вас имеется заболевание желудка или кишечника, называемое гастродуоденальной язвой;
  • если вы беременны или кормите грудью (см. раздел «Беременность и кормление грудью»);
  • если лицо, которому необходимо принять это лекарственное средство, — ребенок в возрасте младше 2 лет (см. раздел «Дети»).

Предостережения и меры предосторожности
Обратитесь к врачу или фармацевту перед приемом Бронколиб.
Неизвестны случаи снижения эффективности препарата после длительного лечения или развития зависимости (необходимости продолжать прием препарата) при использовании Бронколиб.
Следует соблюдать осторожность у пожилых пациентов, пациентов с бронхиальной астмой и в анамнезе тяжелыми респираторными нарушениями, ослабленных пациентов, у пациентов с анамнезом гастродуоденальных язв или у тех, кто принимает лекарственные средства, известные как вызывающие желудочно-кишечное кровотечение. Вам следует прекратить лечение карбоцистеином в случае возникновения желудочно-кишечного кровотечения.
Данный препарат не следует применять одновременно с седативными средствами от кашля и/или препаратами, подавляющими бронхиальную секрецию.
Дети
Бронколиб не следует назначать детям в возрасте младше 2 лет, поскольку препарат может вызвать закупорку бронхов и нарушить нормальное дыхание.
Другие лекарственные средства и Бронколиб
Сообщите врачу или фармацевту, если вы принимаете, недавно принимали или можете принимать какие-либо другие лекарственные средства.
Неизвестны нарушения, вызванные сочетанием с препаратами, применяемыми для лечения заболеваний верхних и нижних дыхательных путей (взаимодействия).
Беременность и кормление грудью
Если вы беременны, подозреваете беременность, планируете беременность или кормите грудью, проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом перед приемом этого лекарственного средства.
Беременность
Во время беременности не следует принимать Бронколиб.
Кормление грудью
При кормлении грудью применение Бронколиб не рекомендуется, поскольку неизвестно, проникает ли это лекарственное средство в грудное молоко.
Управление транспортными средствами и использование механизмов
Нет доступной информации, позволяющей определить влияние этого лекарственного средства на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.
Бронколиб содержит сахарозу
Если у вас диагностирована непереносимость некоторых сахаров, проконсультируйтесь с врачом перед приемом этого лекарственного средства.
Данный препарат содержит 6 г сахарозы (сахара) на каждую дозу 15 мл. Это необходимо учитывать у пациентов с сахарным диабетом. Кроме того, при приеме препарата в течение двух и более недель возможен вред для зубов.
Бронколиб содержит метил-пара-гидроксибензоат
Может вызывать аллергические реакции (в том числе отсроченные).
Бронколиб содержит этанол
Данный препарат содержит 96 мг спирта (этанола) в каждой дозе (15 мл). Количество в 15 мл этого лекарственного средства эквивалентно менее чем 3 мл пива или 1 мл вина. Небольшое количество этанола в этом препарате не вызывает значимых эффектов.

3. Как принимать Бронколиб

Принимайте этот лекарственный препарат строго в соответствии с указаниями, приведёнными в данной инструкции, или согласно рекомендациям врача или фармацевта. При наличии сомнений проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом.
Рекомендуемая доза для взрослых — 15 мл 2–3 раза в день.
Применение у детей старше 5 лет
Рекомендуемая доза — 5 мл 2–3 раза в день.
Применение у детей в возрасте от 2 до 5 лет
Рекомендуемая доза — 2,5 мл 2–3 раза в день.
Врач определит продолжительность лечения и может принять решение об изменении необходимой дозы и частоты приёмов.
Если вы приняли Бронколиб в количестве, превышающем рекомендованную дозу
При передозировке могут возникнуть головная боль, тошнота, рвота, диарея, боль в желудке (гастралгия), раздражения кожи (кожные реакции) и нарушения восприятия органов чувств (нарушения функционирования сенсорных систем).
В случае случайного приёма слишком большой дозы этого лекарственного препарата немедленно сообщите врачу или обратитесь в ближайшую больницу.
Если вы забыли принять Бронколиб
Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенный приём.
Если у вас возникли какие-либо сомнения относительно применения этого лекарственного препарата, обратитесь к врачу или фармацевту.

4. Возможные побочные эффекты

Как и все лекарственные средства, это лекарство может вызывать побочные эффекты, хотя они возникают не у всех людей.
Обратитесь к врачу, если у вас появятся следующие побочные эффекты:

  • Раздражения и заболевания кожи (синдром Стивенса-Джонсона, буллёзный дерматит, эритема многоморфная, токсическая сыпь, кожная сыпь, крапивница, эритема, дерматит), возможно с пятнами, пузырьками или волдырями (экзантема, буллёзная экзантема/эритема), зуд, отёк из-за накопления жидкости вокруг рта и глаз, с возможной затруднённостью дыхания (ангионевротический отёк) (в таких случаях прекратить лечение и обратиться к врачу для назначения соответствующей терапии);
  • Боли в животе, тошнота, рвота, диарея, желудочно-кишечное кровотечение (в таких случаях прекратить лечение и обратиться к врачу для назначения соответствующей терапии);
  • Головокружение;
  • Покраснение;
  • Затруднённое дыхание (одышка), закупорка бронхов (бронхиальная обструкция с неизвестной частотой).

Сообщение о побочных эффектах
Если у вас возникнут любые побочные эффекты, включая те, которые не указаны в данной инструкции, сообщите об этом врачу или фармацевту. Вы также можете сообщить о побочных эффектах напрямую через национальную систему регистрации побочных реакций по адресу: www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse . Сообщая о побочных эффектах, вы помогаете предоставить больше информации о безопасности данного лекарственного средства.

5. Как хранить Бронколиб

Храните этот лекарственный препарат в недоступном для детей месте, защищённом от света.
Не используйте этот лекарственный препарат после даты, указанной на упаковке после надписи «Срок годности».
Дата окончания срока годности относится к последнему дню указанного месяца.
Для хранения этого лекарственного препарата не требуются особые условия.
Продукт следует использовать в течение 15 дней с момента первой открывки флакона. Остатки продукта должны быть утилизированы.
Не выбрасывайте лекарства в сточные воды или бытовые отходы. Проконсультируйтесь с фармацевтом о том, как избавиться от лекарств, которые вы больше не используете. Это поможет защитить окружающую среду.

6. Содержимое упаковки и другая информация

Что содержит Бронколиб

  • Действующее вещество — карбоцистеин лизиновая соль моногидрат: 100 мл сиропа содержат 9 г карбоцистеина лизиновой соли.
  • Вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат, сахароза, ароматизатор амарены, этанол (96%), очищенная вода.

Описание внешнего вида Бронколиба и содержимое упаковки
Упаковка, содержащая 1 флакон объемом 200 мл и мерный стаканчик с градуировкой.
Держатель регистрационного удостоверения и производитель
Держатель регистрационного удостоверения
Ipso Pharma S.r.l.
Via San Rocco, 6 – 85033 Эпископия (PZ)
Производитель
Vamfarma S.r.l - Via Kennedy, 5 - 26833 – Комаццо (LO)

Инструкция по применению: информация для пациента

Бронколиб 2,7 г/10 мл сироп

Карбоцистеин лизиновая соль моногидрат
Внимательно прочитайте эту инструкцию, прежде чем принимать данный лекарственный препарат, поскольку она содержит важную информацию для вас.
Принимайте этот лекарственный препарат строго в соответствии с указаниями, приведёнными в данной инструкции, либо так, как прописал вам врач или фармацевт.

  • Сохраняйте данную инструкцию. Возможно, вам понадобится ознакомиться с ней повторно.
  • При необходимости получения дополнительной информации или совета обращайтесь к фармацевту.
  • При возникновении любого побочного эффекта, включая те, которые не указаны в данной инструкции, обращайтесь к врачу или фармацевту. См. раздел 4.
  • Обратитесь к врачу, если вы не отмечаете улучшения состояния или, наоборот, замечаете ухудшение симптомов после короткого периода лечения.

Содержание данной инструкции:

  1. Что такое Бронколиб и для чего он применяется
  2. Что вы должны знать перед приёмом Бронколиба
  3. Как принимать Бронколиб
  4. Возможные побочные эффекты
  5. Как хранить Бронколиб
  6. Содержимое упаковки и другая информация

1. Что такое Бронколиб и для чего он применяется

Бронколиб содержит активное вещество карбоцистеин и относится к группе лекарственных средств, называемых муколитиками, которые действуют, разжижая слизь в дыхательных путях и облегчая её выведение.
Бронколиб показан
для облегчения выведения слизи (муколитическое действие) при острых и хронических заболеваниях дыхательных органов.
Обратитесь к врачу, если вы не чувствуете улучшения или, наоборот, чувствуете ухудшение состояния после короткого периода лечения.

2. Что следует знать перед приемом Бронколиб

Не принимайте Бронколиб

  • если у вас аллергия на карбоксистеин или на любой другой компонент этого лекарственного средства (перечислены в разделе 6);
  • если у вас имеется заболевание желудка или кишечника, называемое гастродуоденальной язвой;
  • если вы беременны или кормите грудью (см. раздел «Беременность и кормление грудью»);
  • если препарат должен принимать ребёнок в возрасте младше 11 лет.

Предостережения и меры предосторожности
Проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом перед приёмом Бронколиб.
Неизвестно о случаях снижения эффективности препарата после длительного лечения или о развитии зависимости (необходимости продолжать приём препарата) при использовании Бронколиб.
Следует соблюдать осторожность у пожилых пациентов, у пациентов с бронхиальной астмой и в анамнезе тяжёлыми респираторными нарушениями, у ослабленных пациентов, у лиц с анамнезом гастродуоденальной язвы, а также у пациентов, принимающих лекарственные средства, которые могут вызывать желудочно-кишечное кровотечение. При возникновении желудочно-кишечного кровотечения необходимо прекратить лечение карбоксистеином.
Данный препарат не следует применять в сочетании с противокашлевыми средствами-седативами и/или лекарственными средствами, подавляющими бронхиальную секрецию.
Дети
Бронколиб не следует назначать детям в возрасте младше 11 лет (см. раздел «Не принимайте Бронколиб»).
Другие лекарственные средства и Бронколиб
Сообщите врачу или фармацевту, если вы принимаете, недавно принимали или могли бы принимать какие-либо другие лекарственные средства.
Неизвестно о нежелательных эффектах, вызванных совместным применением с препаратами, используемыми для лечения заболеваний верхних и нижних дыхательных путей (взаимодействия).
Беременность и кормление грудью
Если вы беременны, подозреваете беременность, планируете её или кормите грудью, проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом перед приёмом этого лекарственного средства.
Беременность
Не следует принимать Бронколиб во время беременности.
Кормление грудью
Не рекомендуется применение Бронколиб при грудном вскармливании, поскольку неизвестно, проникает ли данный препарат в грудное молоко.
Управление транспортными средствами и использование механизмов
Отсутствуют данные о влиянии этого лекарственного средства на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.
Бронколиб содержит сахарозу
Если у вас диагностирована непереносимость некоторых видов сахара, проконсультируйтесь с врачом перед приёмом этого препарата. Кроме того, приём препарата в течение двух и более недель может нанести вред зубам.
Бронколиб содержит метилпарагидроксибензоат
Может вызывать аллергические реакции (в том числе отсроченные).
Бронколиб содержит этанол
Данное лекарственное средство содержит 96 мг спирта (этанола) в каждой дозе (10 мл). Количество этанола в 10 мл препарата эквивалентно менее чем 3 мл пива или 1 мл вина. Незначительное количество этанола в этом препарате не вызовет выраженных эффектов.

3. Как принимать Бронколиб

Принимайте этот лекарственный препарат, строго следуя указаниям, приведённым в данной инструкции, либо рекомендациям врача или фармацевта. При наличии сомнений проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом.
Рекомендуемая доза для взрослых — 1 однодозовый контейнер в день. Продолжительность лечения определит врач, который также может изменить необходимую дозу и частоту приёмов.
Если вы приняли Бронколиб в большем количестве, чем необходимо
При передозировке могут возникнуть головная боль, тошнота, рвота, диарея, боль в желудке (гастралгия), раздражения кожи (кожные реакции) и нарушения восприятия органов чувств (нарушения чувствительности).
В случае случайного приёма слишком большой дозы препарата немедленно сообщите врачу или обратитесь в ближайшую больницу.
Если вы забыли принять Бронколиб
Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенный приём.
Если у вас есть какие-либо сомнения по поводу применения этого лекарственного препарата, обратитесь к врачу или фармацевту.

4. Возможные побочные эффекты

Как и все лекарственные средства, данный препарат может вызывать побочные эффекты, хотя они возникают не у всех пациентов.
Обратитесь к врачу, если у вас появятся следующие побочные эффекты:

  • Раздражения и заболевания кожи (синдром Стивенса-Джонсона, буллёзный дерматит, многоформная эритема, токсическая кожная сыпь, кожная сыпь, крапивница, эритема, дерматит), возможно с пятнами, пузырьками или волдырями (экзантема, буллёзная экзантема/эритема), зуд, отёк, вызванный накоплением жидкости вокруг рта и глаз, с возможными затруднениями дыхания (ангионевротический отёк) (в таких случаях прекратить лечение и обратиться к врачу для назначения соответствующей терапии);
  • Боли в животе, тошнота, рвота, диарея, желудочно-кишечное кровотечение (в таких случаях прекратить лечение и обратиться к врачу для назначения соответствующей терапии);
  • Головокружение;
  • Покраснение;
  • Затруднённое дыхание (одышка).

Сообщение о побочных эффектах
Если у вас возникнут любые побочные эффекты, включая те, которые не указаны в данной инструкции, сообщите об этом врачу или фармацевту. Вы также можете сообщить о побочных эффектах непосредственно через национальную систему регистрации по адресу: www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse . Сообщая о побочных эффектах, вы можете помочь предоставить больше информации о безопасности данного лекарственного средства.

5. Условия хранения Бронколиб

Хранить этот лекарственный препарат в недоступном для детей месте, вдали от прямого взгляда.
Не используйте этот препарат после даты, указанной на упаковке после надписи «Срок годности».
Дата окончания срока годности относится к последнему дню указанного месяца.
Для хранения этого лекарственного препарата не требуются особые условия.
Не выбрасывайте лекарства в канализацию или бытовые отходы. Проконсультируйтесь с фармацевтом о способах утилизации лекарственных препаратов, которые вы больше не используете. Это поможет защитить окружающую среду.

6. Содержимое упаковки и другая информация

Что содержит Бронколиб

  • Действующее вещество — карбоцистеина лизиновая соль моногидрат: один однодозовый флакон объёмом 10 мл сиропа содержит 2,7 г карбоцистеина лизиновой соли.
  • Вспомогательные вещества: этанол (96 %), сахароза, ароматизатор клубничный, ароматизатор ванильный, метилпарагидроксибензоат, вода очищенная.

Описание внешнего вида Бронколиба и содержимое упаковки
Картонная пачка, содержащая 6 однодозовых флаконов по 10 мл.
Держатель регистрационного удостоверения и производитель
Держатель регистрационного удостоверения
Ipso Pharma S.r.l.
Via San Rocco, 6 – 85033 Эписципия (PZ)
Производитель
Francia Farmaceutici – Industria Farmaco Biologica S.r.l.
Via dei Pestagalli, 7
20138 Милан