Цефтриаксон Кілу 2 г порошок для розчину для ін'єкцій та для інфузій EFG

Інструкція: інформація для пацієнта

Вступ

Інструкція: інформація для пацієнта

Цефтриаксон Кілу 2 г порошок для розчину для ін'єкцій та для інфузій EFG

цефтріаксон (у формі натрієвої солі цефтріаксону)

Уважно прочитайте всю цю інструкцію, перш ніж розпочати застосування цього лікарського засобу, оскільки вона містить важливу для вас інформацію.

• Зберігайте цю інструкцію, оскільки може знадобитися її повторно прочитати.

• Якщо у вас виникнуть запитання, зверніться до лікаря, фармацевта чи медсестри.

• Цей лікарський засіб призначено саме вам, і не слід передавати його іншим особам, навіть якщо вони мають такі самі симптоми, що й ви, оскільки це може їм нашкодити.

• Якщо у вас виникнуть побічні ефекти, зверніться до лікаря, фармацевта чи медсестри, навіть якщо ці побічні ефекти не зазначені в цій інструкції. Див. розділ 4.

Зміст інструкції

1. Що таке Цефтриаксон Кілу та для чого його застосовують

2. Що вам потрібно знати, перш ніж розпочати застосування Цефтриаксону Кілу

3. Як застосовувати Цефтриаксон Кілу

4. Можливі побічні ефекти

   1. Зберігання Цефтриаксону Кілу

5. Вміст упаковки та додаткова інформація

1. Що таке Цефтриаксон Кілу і для чого його застосовують

Цефтриаксон Кілу 2 г порошок для розчину для ін'єкцій та для інфузій EFG — це антибіотик для дорослих та дітей (включаючи новонароджених). Він діє шляхом знищення бактерій, що спричинили інфекцію. Цефтриаксон належить до групи лікарських засобів, які називаються цефалоспоринами.

Антибіотики застосовують для лікування бактеріальних інфекцій і вони не ефективні при вірусних інфекціях, таких як грип чи застуда.

Дуже важливо дотримуватися інструкцій щодо дозування, інтервалу між прийомами та тривалості лікування, які вказав ваш лікар.

Не зберігайте та не використовуйте повторно цей лікарський засіб. Якщо після завершення лікування у вас залишився антибіотик, поверніть його до аптеки для правильного утилізування. Не викидайте ліки в каналізацію чи разом з побутовими відходами.

Цефтриаксон Кілу 2 г порошок для розчину для ін'єкцій та для інфузій EFG застосовують для лікування інфекцій:

• головного мозку (менінгіт)
• легень
• середнього вуха
• черевної порожнини та черевної стінки (перитоніт)
• сечовивідних шляхів та нирок
• кісток та суглобів
• шкіри та м'яких тканин
• крові
• серця

Цефтриаксон Кілу 2 г порошок для розчину для ін'єкцій та для інфузій EFG може застосовуватися:

• для лікування певних статево передаваних інфекцій (гонорея та сифіліс)
• для лікування пацієнтів із низьким рівнем білих кров'яних тілець (нейтропенія), які мають підвищену температуру через бактеріальну інфекцію
• для лікування інфекцій грудної клітки у дорослих із хронічним бронхітом
• для лікування хвороби Лайма (передається кліщами) у дорослих та дітей, включаючи новонароджених віком від 15 днів
• для профілактики інфекцій під час хірургічного втручання

Зверніться до лікаря, якщо стан погіршується або не покращується

2. Що вам потрібно знати перед початком застосування Цефтриаксон Кілу

Не застосовуйте Цефтриаксон Кілу:

• якщо ви маєте алергію на цефтриаксон або на будь-який інший компонент цього лікарського засобу (вказані в розділі 6).
• якщо у вас була раптова або тяжка алергійна реакція на пеніцилін або інші подібні антибіотики (такі як цефалоспорини, карбапенеми або монобактами); ознаками такої реакції є раптове набрякання горла або обличчя, що ускладнює дихання або ковтання, раптове набрякання рук, ніг і щиколоток, біль у грудях або швидко прогресуюча тяжка висипка на шкірі.
• якщо ви маєте алергію на лідокаїн і вам буде вводитися цефтриаксон внутрішньом'язово.

Цефтриаксон Кілу не слід застосовувати немовлятам, якщо:

• немовля є недоношеним.
• немовля є новонародженим (до 28 днів віку) і має певні проблеми з кров’ю або жовтяницю (жовте забарвлення шкіри або склери очей) або якщо йому буде вводитися внутрішньовенно препарат, що містить кальцій.

Попередження та обережність

Проконсультуйтеся з лікарем, фармацевтом або медсестрою перед застосуванням Цефтриаксон Кілу:

• якщо ви нещодавно отримували або плануєте отримувати будь-який препарат, що містить кальцій.
• якщо у вас нещодавно була діарея після застосування антибіотиків; якщо у вас коли-небудь були проблеми з кишечником, зокрема коліт (запалення кишечника).
• якщо у вас були захворювання печінки або нирок (див. розділ 4).
• якщо у вас є камені в жовчному міхурі або нирках.
• якщо у вас були інші захворювання, наприклад, гемолітична анемія (зниження кількості червоних кров’яних тілець, що може призводити до блідо-жовтого забарвлення шкіри, слабкості та відчуття нестачі повітря).
• якщо ви дотримуєтеся дієти з низьким вмістом натрію.
• якщо у вас виникли або виникали будь-які з наступних симптомів: висип, почервоніння шкіри, пухирі на губах, очах та в роті, відшарування шкіри, висока температура, симптоми, подібні до грипу, підвищення рівня печеневих ферментів у крові, виявлене при аналізі, підвищення кількості певного типу білих кров’яних тілець (еозинофілія) та збільшення лімфатичних вузлів (ознаки тяжких шкірних реакцій, див. також розділ 4 «Можливі побічні ефекти»).

Якщо вам потрібні аналізи крові або сечі

Якщо ви отримуєте цефтриаксон тривалий час, можливо, вам потрібно буде регулярно здавати аналізи крові. Цефтриаксон може впливати на результати аналізу сечі на цукор (глюкозурія) та аналізу крові, відомого як проба Кумбса. Якщо ви проходите аналізи:

• повідомте особі, яка забирає пробу, що ви отримували цефтриаксон.

Якщо ви хворієте на цукровий діабет або вам необхідно контролювати рівень глюкози в крові (глікемію), не слід використовувати певні системи контролю глюкози, які можуть давати неправильні оцінки рівня глюкози під час лікування цефтриаксоном. Якщо ви використовуєте таку систему, ознайомтеся з інструкцією з використання та проконсультуйтеся з лікарем, фармацевтом або медсестрою. За необхідності слід використовувати альтернативні методи випробування.

Діти

Перед тим як ваша дитина отримає цефтриаксон, проконсультуйтеся з лікарем, фармацевтом або медсестрою, якщо:

• їй нещодавно вводили внутрішньовенно або планується введення препарату, що містить кальцій.

Застосування Цефтриаксон Кілу з іншими лікарськими засобами

Повідомте лікареві або фармацевту, якщо ви зараз застосовуєте, нещодавно застосовували або можливо застосуєте інші лікарські засоби.

Зокрема, повідомте лікареві або фармацевту, якщо ви приймаєте будь-які з наступних ліків:

• антибіотик із групи аміноглікозидів.
• антибіотик хлорамфенікол (використовується для лікування інфекцій, особливо очних).

Вагітність, годування груддю та фертильність

Якщо ви вагітні, годуєте груддю, вважаєте, що можете бути вагітні, або плануєте завагітніти, проконсультуйтеся з лікарем перед застосуванням цього лікарського засобу.

Лікар оцінить очікувані переваги лікування цефтриаксоном порівняно з можливими ризиками для вашої дитини.

Керування транспортними засобами та робота з механізмами

Цефтриаксон може спричиняти запаморочення. Якщо у вас виникає запаморочення, не керуйте транспортними засобами та не працюйте з інструментами чи механізмами. Якщо у вас виникає цей симптом, проконсультуйтеся з лікарем.

Цефтриаксон Кілу містить натрій

Флакон 2 г: цей лікарський засіб містить 165,6 мг натрію (основний компонент кухонної солі) в кожному флаконі. Це становить 8,28 % від максимальної рекомендованої добової норми споживання натрію для дорослих, що слід враховувати при дотриманні дієти з низьким вмістом натрію.

3. Як застосовувати Цефтриаксон Кілу

Зазвичай цефтриаксон вводить лікар або медсестра. Його можна вводити:

• внутрішньовенно крапельно або
• у вигляді ін’єкції безпосередньо у вену або
• у м’яз

Підготовку цефтриаксону для введення здійснює лікар, фармацевт або медсестра. Не змішуйте та не вводьте одночасно з іншими ін’єкційними засобами, що містять кальцій.

Рекомендована доза

Дозу цефтриаксону для вас визначить лікар. Доза залежить від виду та тяжкості інфекції, чи отримуєте ви інші антибіотики, від вашої ваги та віку, а також від стану вашої печінки та нирок. Тривалість застосування цефтриаксону (кількість днів або тижнів) залежить від типу вашої інфекції.

Дорослі, літні пацієнти та діти віком від 12 років із вагою 50 кг або більше:

• 1–2 г один раз на добу залежно від виду та тяжкості інфекції. Якщо ваша інфекція важка, лікар може призначити вищу дозу (до 4 г на добу). Якщо ваша добова доза перевищує 2 г, її можуть вводити як одну щоденну дозу або як дві окремі дози.

Новонароджені, немовлята та діти віком від 15 днів до 12 років із вагою менше 50 кг:

• 50–80 мг цефтриаксону на кожен кг ваги дитини один раз на добу залежно від виду та тяжкості інфекції. Якщо інфекція важка, лікар може призначити вищу дозу — до 100 мг на кожен кг ваги, але не більше 4 г на добу. Якщо ваша добова доза перевищує 2 г, її можуть вводити як одну щоденну дозу або як дві окремі дози.
• Діти із вагою 50 кг або більше повинні отримувати дозу, рекомендовану для дорослих.

Новонароджені (0–14 днів):

• 20–50 мг цефтриаксону на кожен кг ваги дитини один раз на добу залежно від виду та тяжкості інфекції.
• Максимальна добова доза не повинна перевищувати 50 мг на кожен кг ваги дитини.

Пацієнти з порушеннями функції печінки або нирок

Якщо у вас порушена функція нирок або печінки, вам може бути призначена доза, відмінна від рекомендованої. Лікар визначить, скільки цефтриаксону вам потрібно, та ретельно обстежить вас залежно від тяжкості захворювання печінки або нирок.

Якщо ви застосували більше Цефтриаксону Кілу, ніж слід

Якщо ви помилково отримали більшу дозу, ніж призначено, негайно зв’яжіться з лікарем або зверніться до найближчої лікарні.

У разі передозування або випадкового прийому негайно зверніться до лікаря або фармацевта або зателефонуйте до Центру токсикологічної інформації за телефоном: 91 562 04 20, повідомивши назву лікарського засобу та кількість, що була прийнята.

Якщо ви забули застосувати Цефтриаксон Кілу

Якщо ви пропустили дозу цього лікарського засобу, її слід ввести якомога швидше. Однак, якщо майже настав час наступної ін’єкції, пропущену дозу пропустіть. Не вводьте подвійну дозу (дві ін’єкції одночасно), щоб компенсувати пропущену дозу.

Якщо ви припините лікування Цефтриаксоном Кілу

Не припиняйте отримувати Цефтриаксон, якщо цього не радить ваш лікар. Якщо у вас виникли інші запитання щодо застосування цього лікарського засобу, зверніться до свого лікаря або медсестри.

4. Можливі побічні ефекти

Як і всі лікарські засоби, цей препарат може викликати побічні ефекти, хоча вони не виникають у всіх людей.

Побічні ефекти серйозної тяжкості

Серйозні алергічні реакції (частота невідома, не може бути оцінена на основі наявних даних)

Якщо у вас виникла серйозна алергічна реакція, негайно повідомте про це лікареві.

Ознаки можуть включати:

• раптовий набряк обличчя, горла, губ або рота, що може призводити до утруднення дихання або ковтання;
• раптовий набряк рук, стоп або щиколоток;
• біль у грудях у контексті алергічних реакцій, що може бути симптомом інфаркту міокарда, спровокованого алергією (синдром Куніса).

Серйозні шкірні реакції (частота невідома, не може бути оцінена на основі наявних даних)

Якщо у вас виникла серйозна шкірна реакція, негайно зверніться до лікаря.

Симптоми можуть включати:

• серйозну висипку, що швидко прогресує, з утворенням пухирів або лущенням шкіри та, можливо, пухирями в роті (синдром Стівенса-Джонсона та токсична епідермальна некроліза, також відомі як ССД і ТЕН);
• поєднання будь-яких із наступних симптомів: загальна висипка, підвищення температури тіла, підвищення рівня печінкових ферментів, зміни в крові (еозинофілія), збільшення лімфатичних вузлів та ураження інших органів (реакція на ліки з еозинофілією та системними симптомами, також відома як DRESS або синдром гіперчутливості до ліків);
• реакцію Яріша-Герксгеймера, що супроводжується лихоманкою, ознобом, головним болем, болями в м’язах та висипкою, яка, як правило, є самолімітуючою. Це виникає невдовзі після початку лікування цефтриаксоном при інфекціях, спричинених спірохетами, наприклад, хворобою Лайма.

Інші можливі побічні ефекти:

Часті (можуть впливати до 1 із кожних 10 осіб)

• зміни в показниках білих кров’яних тіл (наприклад, зниження числа лейкоцитів та підвищення еозинофілів) та тромбоцитів (зниження числа тромбоцитів);
• розлад стільця або діарея;
• зміни в результатах аналізів крові, що визначають функцію печінки;
• висип на шкірі.

Нечасті (можуть впливати до 1 із кожних 100 осіб)

• інфекції, спричинені грибками (наприклад, кандидоз порожнини рота);
• зниження числа білих кров’яних тіл (гранулоцитопенія);
• зниження числа червоних кров’яних тіл (анемія);
• проблеми зі згортанням крові. Ознаки можуть включати часте виникнення синців, а також біль і набряк суглобів;
• головний біль;
• запаморочення;
• почуття нездужання або хвороби;
• свербіж (прурит);
• біль або відчуття жару в місці або вені, де вводився цей препарат. Біль у місці ін’єкції;
• підвищення температури (лихоманка);
• порушення функції нирок (підвищення рівня креатиніну в крові).

Рідкісні (можуть впливати до 1 із кожних 1000 осіб)

• запалення товстої кишки (колоїт). Ознаки можуть включати діарею, зазвичай з кров’ю та слизом, біль у животі та лихоманку;
• утруднення дихання (бронхоспазм);
• висип у вигляді плям (крупозниця), який може поширюватися на великі ділянки тіла, зі свербіжом та набряком;
• наявність крові або цукру в сечі;
• набряк (накопичення рідини);
• озноб;
• лікування цефтриаксоном, зокрема у літніх пацієнтів із серйозними проблемами нирок або порушеннями нервової системи, рідко може спричиняти зниження свідомості, аномальні рухи, збудження та напади епілепсії.

Частота невідома (не може бути оцінена на основі наявних даних)

• вторинна інфекція, яка може не піддаватися лікуванню антибіотиком, призначеним раніше;
• гемолітична анемія (одна з форм анемії, що супроводжується руйнуванням червоних кров’яних тіл);
• агранулоцитоз (серйозне зниження білих кров’яних тіл);
• напади епілепсії;
• запаморочення (відчуття, що крутиться голова);
• запалення підшлункової залози (панкреатит). Ознаки можуть включати сильний біль у животі, що віддає в спину;
• запалення слизової оболонки порожнини рота (стоматит);
• запалення язика (глосит). Ознаки можуть включати набряк, почервоніння та біль у язику;
• проблеми з жовчним міхуром або печінкою, що можуть спричиняти біль, нудоту, блювоту, жовтяницю, свербіж, надзвичайно темну сечу та кал кольору глини;
• неврологічний розлад у новонароджених із сильним жовтяницею (білірубінова енцефалопатія — ядерна жовтяниця);
• порушення функції нирок, спричинені відкладенням кальцієвої цефтриаксону. Може бути біль під час сечовипускання або зменшення кількості сечі;
• хибно позитивний результат проби Кумбса (тест для виявлення деяких порушень крові);
• хибно позитивний результат при галактоземії (надмірне накопичення галактози в крові);
• цефтриаксон може впливати на деякі аналізи рівня глюкози в крові (цукор у крові), проконсультуйтеся з лікарем.

Повідомлення про побічні ефекти

Якщо у вас виникли побічні ефекти, зверніться до лікаря, фармацевта або медсестри, навіть якщо це можливі побічні ефекти, які не зазначені в цій інструкції. Ви також можете повідомити про них безпосередньо через Систему фармаконагляду за лікарськими засобами для людського застосування в Іспанії: www.notificaRAM.es.

Повідомляючи про побічні ефекти, ви допомагаєте забезпечити більш повну інформацію щодо безпеки цього лікарського засобу.

5. Зберігання Цефтриаксону Кілу

• Зберігання цефтриаксону — це відповідальність вашого лікаря або фармацевта, які також повинні правильно утилізувати не використаний цефтриаксон.
• Зберігати цей лікарський засіб у недоступному для дітей місці, у темному і сухому місці.
• Не використовуйте цей лікарський засіб після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці або флаконі. Термін придатності закінчується останнього дня місяця, зазначеного на упаковці.
• Не зберігати при температурі вище 25 °C. Зберігайте флакон у картонній упаковці, щоб захистити його від світла.

Було доведено фізико-хімічну стабільність у процесі застосування протягом 6 годин при 25 °C та протягом 24 годин при 2–8 °C.

З мікробіологічної точки зору, якщо метод відкриття не дозволяє виключити ризик мікробіологічного забруднення, препарат слід використовувати негайно. Якщо препарат не використовується негайно, період і умови зберігання несе відповідальність користувач.

Лікарські засоби не повинні викидатися через каналізацію або разом з побутовими відходами. Спорожнені упаковки та не потрібні ліки слід здавати у пункт прийому відходів SIGRE у аптеці. Якщо виникли сумніви, запитайте у свого фармацевта, як позбутися упаковок і ліків, що не використовуються. Це допоможе вам захистити навколишнє середовище.

6. Вміст упаковки та додаткова інформація

Склад Цефтриаксону Кілу

Діючою речовиною в порошку для розчину для ін'єкцій та для інфузій є цефтриаксон.

2 г: кожен флакон містить цефтриаксону натрію, що еквівалентно 2 г цефтриаксону.

Кожен грам цефтриаксону натрію містить приблизно 3,6 ммоль (82,8 мг) натрію.

Цефтриаксон не містить інших складових.

Зовнішній вигляд продукту та вміст упаковки

• Цефтриаксон — це порошок для розчину для ін'єкцій та для інфузій. Це кристалічний порошок майже білого або жовтуватого кольору. Препарат поставляється у скляному флаконі. Після відновлення розчин має від блідо-жовтого до жовтого кольору, залежно від терміну зберігання, концентрації та розчинника, що використовується, але це не впливає на ефективність діючої речовини. Розчин слід використовувати лише у тому випадку, якщо він прозорий і не містить частинок.
• Перед введенням пацієнту готують розчин цефтриаксону, додаючи стерильну рідину до флакону. Потім із флакону відбирають правильну дозу. Препарат можна вводити пацієнту шляхом ін'єкції або додаванням до пакета з розчином для інфузії, який вводиться через невелику трубку у вену.
• Цефтриаксон Кілу постачається в упаковках по 1, 10 та 100 флаконів. Можуть бути доступні лише певні розміри упаковок.

Власник дозволу на розміщення в обігу та виробник

Власник дозволу на розміщення в обігу

QILU PHARMA SPAIN S.L.

Paseo de la Castellana 40,

поверх 8, 28046 - Мадрид,

Іспанія

Виробник

KYMOS, S.L.

Ronda de Can Fatjó,

7B (Parque Tecnológico del Vallès),

Серданьйола-дель-Вальєс, 08290

Барселона, Іспанія

MIAS Pharma Limited

Suite 2, Stafford House, Strand Road,

Portmarnock, Co. Dublin,

Ірландія

Tillomed Malta Ltd.

Malta Life Sciences Park, LS2.01.06 Industrial Estate,

Сан-Ґванн, SGN 3000,

Мальта

Місцевий представник

Sun Pharma Laboratorios, S.L.

Rambla de Catalunya, 53-55

08007 – Барселона

Іспанія

Тел.: + 34 93 342 78 90

Цей лікарський засіб зареєстрований у країнах — учасницях Європейського економічного простору під такими назвами:

Дата останнього перегляду цього вкладення: Травень 2024

Детальна та актуальна інформація про цей лікарський засіб доступна на веб-сайті Іспанського агентства з лікарських засобів та медичних виробів (AEMPS) http://www.aemps.es/

---

Ця інформація призначена виключно для фахівців охорони здоров’я:

ІНФОРМАЦІЯ ДЛЯ ФАХІВЦІВ ОХОРОНИ ЗДОРОВ’Я

Цефтриаксон Кілу 2 г порошок для розчину для ін'єкцій та для інфузій EFG

цефтриаксон (у формі натрієвої солі цефтриаксону)

Перегляньте повну інформацію щодо застосування у Фармакологічному довіднику або в Резюме характеристик продукту.

Спосіб застосування

Внутр'ям'язове введення

Цефтриаксон можна вводити шляхом глибокого внутр'ям'язового ін'єкування. При внутр'ям'язових ін'єкціях місце уколу слід вибирати в ділянці відносно великого м'яза, і в один пункт не слід вводити більше 1 г.

Оскільки розчинником є лідокаїн, отриманий розчин ні в якому разі не можна вводити внутрішньовенно. Необхідно враховувати інформацію, наведену в Інструкції з медичного застосування або в Резюме характеристик препарату лідокаїну.

Внутрішньовенне введення

Цефтриаксон можна вводити внутрішньовенно крапельно протягом не менше 30 хвилин (переважний спосіб) або повільно болюсно протягом 5 хвилин. Періодичні внутрішньовенні ін'єкції слід вводити протягом 5 хвилин, бажано в великі вени. Дози, що вводяться внутрішньовенно у дітей віком до 12 років, у дозі 50 мг/кг або більше, слід вводити крапельно. У новонароджених внутрішньовенні дози слід вводити протягом приблизно 60 хвилин, щоб зменшити ризик розвитку білірубінової енцефалопатії. При неможливості або недоцільності внутрішньовенного введення слід розглянути можливість внутр'ям'язового введення. При дозах понад 2 г слід застосовувати внутрішньовенне введення.

Цефтриаксон протипоказаний новонародженим (≤ 28 днів), якщо їм необхідне (або очікується необхідність) лікування внутрішньовенними розчинами, що містять кальцій, включаючи неперервні інфузії з кальцієм, такі як парентеральне харчування, через ризик утворення осаду кальцієвої солі цефтриаксону.

Не слід використовувати розчинники, що містять кальцій (наприклад: розчин Рінгера або розчин Гартмана), для відновлення флаконів цефтриаксону або для подальшого розведення відновленого флакона для внутрішньовенного введення, оскільки може утворитися осад. Утворення осаду кальцієвої солі цефтриаксону може відбуватися також при змішуванні цефтриаксону з розчинами, що містять кальцій, у тій самій внутрішньовенній системі. Тому цефтриаксон не слід змішувати або вводити одночасно з розчинами, що містять кальцій.

Для профілактики післяопераційних інфекцій хірургічного поля цефтриаксон слід вводити за 30–90 хвилин до хірургічного втручання.

Інструкції щодо застосування

Фізико-хімічна стабільність у процесі застосування була доведена протягом 6 годин при 25 °C та протягом 24 годин при 2–8 °C.

З мікробіологічної точки зору, якщо тільки метод відкриття не виключає ризик мікробного забруднення, препарат слід використовувати негайно. Якщо препарат не використовується одразу, період і умови зберігання — це відповідальність користувача.

Цефтриаксон не слід змішувати в одній шприці з жодним іншим лікарським засобом, окрім розчину гідрохлориду лідокаїну 1,06 % (виключно для внутр'ям'язового введення).

Внутр'ям'язове введення: 1 г цефтриаксону слід розчинити в 3,5 мл розчину гідрохлориду лідокаїну 1,06 %. Розчин вводять глибоко внутр'ям'язово. Дози понад 1 г слід розділити та вводити в кілька місць.

Розчини з лідокаїном не можна вводити внутрішньовенно.

Внутрішньовенна ін'єкція: 1 г цефтриаксону слід розчинити в 10 мл води для ін'єкцій. Ін'єкцію вводять протягом 5 хвилин безпосередньо у вену або через внутрішньовенний катетер.

Внутрішньовенне введення крапельно: 2 г цефтриаксону слід розчинити в 40 мл одного з наступних розчинів, що не містять кальцій: декстроза для ін'єкцій 5 % або 10 %, натрію хлорид для ін'єкцій, натрію хлорид і декстроза для ін'єкцій (натрію хлорид 0,45 % і декстроза 2,5 %), декстран 6 % у декстрозі для ін'єкцій 5 %, гідроксиетилкрохмаль 6–10 % для інфузій. Інфузію вводять протягом не менше 30 хвилин.

Див. розділи Дозування та Спосіб застосування для отримання додаткової інформації.

Об'єм витіснення 1 г цефтриаксону становить 0,6 мл, якщо його відновлено 10 мл води для ін'єкцій.

Об'єм витіснення 1 г цефтриаксону становить 0,68 мл, якщо його відновлено 3,5 мл розчину гідрохлориду лідокаїну 1,06 %.

Несумісності

Згідно зі спеціалізованою літературою, цефтриаксон несумісний з амсакрином, ванкоміцином, флуконазолом, аміноглікозидами та лабеталолом.

Розчини, що містять цефтриаксон, не слід змішувати або додавати до інших сполук, за винятком тих, що зазначені в розділі Інструкції щодо застосування. Зокрема, не слід використовувати розчинники, що містять кальцій (наприклад, розчин Рінгера або розчин Гартмана), для відновлення флаконів цефтриаксону або для подальшого розведення відновленого флакона для внутрішньовенного введення, оскільки може утворитися осад. Цефтриаксон не слід змішувати або вводити одночасно з розчинами, що містять кальцій, включаючи повне парентеральне харчування.

Якщо передбачається комбіноване лікування цефтриаксоном та іншим антибіотиком, їх введення не слід проводити в одному шприці або в одному розчині для інфузії.