Цефтриаксон Кілу 1 г порошок для розчину для ін'єкцій та для інфузій EFG

Інструкція: інформація для пацієнта

Вступ

Інструкція: інформація для пацієнта

Цефтриаксон Кілу 1 г порошок для розчину для ін'єкцій та для інфузій EFG

цефтріаксон (у формі натрієвої солі цефтріаксону)

Уважно прочитайте цю інструкцію, перш ніж розпочати застосування цього лікарського засобу, оскільки вона містить важливу інформацію для вас.

• Зберігайте цю інструкцію, оскільки вам може знадобитися її повторно прочитати.

• Якщо у вас виникнуть запитання, зверніться до лікаря, фармацевта або медичного працівника.

• Цей лікарський засіб призначено вам особисто, і ви не повинні передавати його іншим людям, навіть якщо вони мають такі самі симптоми, що й ви, оскільки це може їм нашкодити.

• Якщо у вас виникнуть побічні ефекти, зверніться до лікаря, фармацевта або медичного працівника, навіть якщо ці ефекти не зазначені в цій інструкції. Див. розділ 4.

Зміст інструкції

1. Що таке Цефтриаксон Кілу та для чого його застосовують

2. Що вам потрібно знати, перш ніж починати застосовувати Цефтриаксон Кілу

3. Як застосовувати Цефтриаксон Кілу

4. Можливі побічні ефекти

   1. Умови зберігання Цефтриаксону Кілу

5. Вміст упаковки та інша інформація

1. Що таке Цефтриаксон Кілу і для чого його застосовують

Цефтриаксон Кілу — це антибіотик для дорослих і дітей (включаючи новонароджених немовлят). Діє шляхом знищення бактерій, що спричинили інфекцію. Належить до групи лікарських засобів, які називаються цефалоспоринами.

Антибіотики використовують для лікування бактеріальних інфекцій і не підходять для лікування вірусних інфекцій, таких як грип або застуда.

Дуже важливо дотримуватися інструкцій щодо дози, інтервалу між прийомами та тривалості лікування, які призначив ваш лікар.

Не зберігайте і не використовуйте повторно цей лікарський засіб. Якщо після завершення лікування у вас залишився антибіотик, віддайте його в аптеку для правильного утилізування. Не викидайте ліки в каналізацію чи сміття.

Цефтриаксон Кілу застосовують для лікування інфекцій:

• головного мозку (менінгіт)
• легень
• середнього вуха
• черевної порожнини та черевної стінки (перитоніт)
• сечовивідних шляхів та нирок
• кісток та суглобів
• шкіри та м'яких тканин
• крові
• серця

Цефтриаксон Кілу може застосовуватися:

• для лікування певних статево передаваних інфекцій (гонорея та сифіліс).
• для лікування пацієнтів із низьким рівнем білих кров’яних тілець (нейтропенія), які мають підвищену температуру через бактеріальну інфекцію.
• для лікування інфекцій органів дихання у дорослих із хронічним бронхітом.
• для лікування хвороби Лайма (передається кліщами) у дорослих і дітей, включаючи новонароджених віком від 15 днів.
• для профілактики інфекцій під час хірургічного втручання.

Зверніться до лікаря, якщо стан погіршиться або не поліпшиться.

2. Що Вам потрібно знати перед початком застосування Цефтриаксон Кілу

Не застосовуйте Цефтриаксон Кілу:

• якщо Ви алергічні до цефтриаксону або до будь-якого з інших компонентів цього лікарського засобу (вказані у розділі 6).
• якщо у Вас раніше була раптова або тяжка алергічна реакція на пеніцилін або інші схожі антибіотики (наприклад, цефалоспорини, карбапенеми або монобактами); ознаками такої реакції є раптове набрякання горла або обличчя, що ускладнює дихання або ковтання, раптовий набряк рук, ніг та щиколоток, біль у грудях або швидко поширювальна та інтенсивна висипка на шкірі.
• якщо Ви алергічні до лідокаїну та збираєтеся отримувати цефтриаксон у вигляді внутрішньом’язової ін’єкції.

Цефтриаксон Кілу не слід вводити немовлятам, якщо:

• немовлятко народилося передчасно.
• немовлятко є новонародженим (до 28 днів віку) і має певні проблеми з кров’ю або жовтяницю (жовте забарвлення шкіри або білка очей), або якщо йому буде вводитися внутрішньовенно розчин, що містить кальцій.

Попередження та застереження

Проконсультуйтесь із лікарем, фармацевтом або медсестрою перед застосуванням Цефтриаксону:

• якщо Ви нещодавно отримували або збираєтеся отримувати будь-який препарат, що містить кальцій.
• якщо у Вас нещодавно була діарея після застосування антибіотиків; якщо у Вас коли-небудь були проблеми з кишечником, зокрема коліт (запалення кишечника).
• якщо у Вас були захворювання печінки або нирок (див. розділ 4).
• якщо у Вас є камені в жовчному міхурі або нирках.
• якщо у Вас були інші захворювання, наприклад, гемолітична анемія (зниження червоних кров’яних клітин, що може призводити до блідо-жовтого забарвлення шкіри, слабкості та відчуття нестачі повітря).
• якщо Ви дотримуєтеся дієти з низьким вмістом натрію.
• якщо Ви відчуваєте або раніше відчували будь-яку комбінацію таких симптомів: висипка, почервоніння шкіри, пухирі на губах, очах та в роті, шелушіння шкіри, висока температура, симптоми, схожі на грип, підвищення рівня печінкових ферментів у результатах аналізів крові, підвищення кількості певного типу білих кров’яних клітин (еозинофілія) та збільшення лімфатичних вузлів (ознаки тяжких шкірних реакцій, див. також розділ 4 «Можливі побічні ефекти»).

Якщо Вам необхідні аналізи крові або сечі

Якщо Ви довго отримуєте цефтриаксон, можливо, Вам потрібно періодично здавати аналізи крові. Цефтриаксон може впливати на результати аналізу сечі на цукор (глюкозурія) та на кров’яний тест, що називається проба Кумбса. Якщо Ви здаєте аналізи:

• повідомте особу, яка забирає пробу, що Ви отримували цефтриаксон.

Якщо Ви хворієте на цукровий діабет або Вам необхідно контролювати рівень глюкози в крові (глікемія), не слід використовувати певні системи контролю рівня глюкози, які можуть давати неправильні оцінки рівня глюкози під час лікування цефтриаксоном. Якщо Ви використовуєте таку систему, ознайомтеся з інструкцією та проконсультуйтеся з лікарем, фармацевтом або медсестрою. За необхідності слід застосовувати альтернативні методи визначення рівня глюкози.

Діти

Перед тим як дати цефтриаксон дитині, проконсультуйтеся з лікарем, фармацевтом або медсестрою, якщо:

• дитині нещодавно вводили внутрішньовенно розчин, що містить кальцій, або якщо це планується.

Застосування Цефтриаксон Кілу з іншими лікарськими засобами

Повідомте лікареві або фармацевту, якщо Ви зараз застосовуєте, нещодавно застосовували або можливо зможете застосувати інші ліки.

Зокрема, повідомте лікареві або фармацевту, якщо Ви приймаєте будь-які з таких ліків:

• певний тип антибіотиків, що називаються аміноглікозидами.
• антибіотик, що називається хлорамфенікол (використовується для лікування інфекцій, особливо очних).

Вагітність, годування груддю та фертильність

Якщо Ви вагітні, годуєте груддю, вважаєте, що можете бути вагітні, або плануєте завагітніти, проконсультуйтеся з лікарем перед застосуванням цього лікарського засобу.

Лікар оцінить очікувані переваги лікування цефтриаксоном порівняно з можливими ризиками для Вашої дитини.

Керування транспортними засобами та робота з механізмами

Цефтриаксон може спричиняти запаморочення. Якщо Ви відчуваєте запаморочення, не керуйте транспортними засобами та не працюйте з інструментами чи механізмами. Проконсультуйтеся з лікарем, якщо у Вас виникає цей симптом.

Цефтриаксон Кілу містить натрій

Флакон 1 г: цей лікарський засіб містить 82,8 мг натрію (основний компонент кухонної солі) у кожному флаконі. Це відповідає 4,14 % максимальної добової норми споживання натрію для дорослих, що слід враховувати у хворих, які дотримуються дієти з низьким вмістом натрію.

3. Як застосовувати Цефтриаксон Кілу

Зазвичай цефтриаксон вводить лікар або медсестра. Його можна вводити:

• внутрішньовенно крапельно або
• у вигляді ін'єкції безпосередньо у вену або
• у м'яз

Приготування цефтриаксону для введення здійснює лікар, фармацевт або медсестра. Не змішуйте та не вводьте одночасно з іншими ін'єкційними засобами, що містять кальцій.

Рекомендована доза

Дозу цефтриаксону вам призначить лікар. Доза залежить від типу та тяжкості інфекції, чи отримуєте ви інші антибіотики, від вашої ваги та віку, а також від стану вашої печінки та нирок. Кількість днів або тижнів, протягом яких ви будете отримувати цефтриаксон, залежить від типу інфекції.

Дорослі, літні пацієнти та діти від 12 років із вагою 50 кг або більше:

• 1–2 г один раз на добу, залежно від типу та тяжкості інфекції. Якщо інфекція важка, лікар може призначити більшу дозу (до 4 г на добу). Якщо ваша денна доза перевищує 2 г, її можуть вводити як одну єдину дозу на добу або як дві окремі дози.

Новонароджені, немовлята та діти віком від 15 днів до 12 років із вагою менше 50 кг:

• 50–80 мг цефтриаксону на кожен кг ваги дитини один раз на добу, залежно від типу та тяжкості інфекції. Якщо інфекція важка, лікар може призначити більшу дозу — до 100 мг на кожен кг ваги, але не більше 4 г на добу. Якщо денна доза перевищує 2 г, її можуть вводити як одну єдину дозу на добу або як дві окремі дози.
• Діти із вагою 50 кг або більше повинні отримувати дозу, рекомендовану для дорослих.

Новонароджені (0–14 днів):

• 20–50 мг цефтриаксону на кожен кг ваги дитини один раз на добу, залежно від типу та тяжкості інфекції.
• Максимальна денна доза не повинна перевищувати 50 мг на кожен кг ваги дитини.

Пацієнти з порушеннями функції печінки або нирок

Якщо у вас порушена функція нирок або печінки, вам може бути призначена інша доза. Лікар визначить, скільки цефтриаксону вам потрібно, та ретельно спостерігатиме за вами залежно від тяжкості захворювання печінки або нирок.

Якщо ви застосували більше Цефтриаксону Кілу, ніж слід

Якщо ви помилково отримали більшу дозу, ніж було призначено, негайно зв’яжіться з лікарем або зверніться до найближчої лікарні.

У разі передозування або випадкового прийому негайно проконсультуйтеся з лікарем або фармацевтом або зателефонуйте до Токсикологічної інформаційної служби за телефоном: 91 562 04 20, повідомивши назву препарату та кількість прийнятого.

Якщо ви забули застосувати Цефтриаксон Кілу

Якщо ви пропустили чергову дозу цього препарату, її слід ввести якомога швидше. Однак, якщо майже настав час наступної ін'єкції, пропущену дозу пропустіть. Не вводьте подвійну дозу (дві ін'єкції одночасно), щоб відшкодувати пропущену дозу.

Якщо ви припинили лікування Цефтриаксоном Кілу

Не припиняйте отримувати цефтриаксон без дозволу лікаря. Якщо у вас виникли інші запитання щодо застосування цього препарату, зверніться до лікаря або медсестри.

4. Можливі побічні ефекти

Як і всі лікарські засоби, цей препарат може викликати побічні ефекти, хоча вони не виникають у всіх людей.

Серйозні побічні ефекти

Тяжкі алергічні реакції (частота невідома, не може бути оцінена за наявними даними)

Якщо у вас виникла тяжка алергічна реакція, негайно повідомте про це лікареві.

Можливі ознаки:

• раптовий набряк обличчя, горла, губ або рота, що може призводити до утрудненого дихання або ковтання;
• раптовий набряк рук, ніг та щиколоток;
• біль у грудях у контексті алергічних реакцій, що може бути симптомом інфаркту міокарда, спричиненого алергією (синдром Коуніса).

Тяжкі шкірні реакції (частота невідома, не може бути оцінена за наявними даними)

Якщо у вас виникла тяжка шкірна реакція, негайно зверніться до лікаря.

Симптоми можуть включати:

• тяжку швидкопрогресуючу висипку з утворенням бульбашок або шелушінням шкіри та, можливо, бульбашками в роті (синдром Стівенса-Джонсона та токсичний епідермальний некроліз, також відомі як ССД та ТЕН);
• поєднання будь-яких із наступних симптомів: загальна висипка, підвищення температури тіла, підвищення рівня печенкових ферментів, зміни в крові (еозинофілія), збільшення лімфатичних вузлів та ураження інших органів (реакція на ліки з еозинофілією та системними симптомами, також відома як DRESS або синдром гіперчутливості до ліків);
• реакція Яріша-Герксгеймера, що супроводжується лихоманкою, ознобом, головним болем, болями в м’язах та висипкою, яка, як правило, має саморозмежувальний характер. Це може виникати невдовзі після початку лікування цефтриаксоном при інфекціях, спричинених спірохетами, наприклад, хворобою Лайма.

Інші можливі побічні ефекти:

Часті (можуть виникати у до 1 із 10 осіб)

• зміни в показниках білих кров’яних тілець (наприклад, зниження числа лейкоцитів та підвищення еозинофілів) та тромбоцитів (зниження числа тромбоцитів);
• розлад стільця або діарея;
• зміни в результатах аналізів крові, що вказують на функцію печінки;
• висипка на шкірі.

Нечасті (можуть виникати у до 1 із 100 осіб)

• грибкові інфекції (наприклад, кандидоз порожнини рота);
• зниження числа білих кров’яних тілець (гранулоцитопенія);
• зниження числа червоних кров’яних тілець (анемія);
• порушення згортання крові. Можливі ознаки: часті синці, а також біль і набряк суглобів;
• головний біль;
• запаморочення;
• відчуття нездужання або хвороби;
• свербіж (прурітус);
• біль або відчуття жару в місці або вені, де вводили препарат. Біль у місці ін’єкції;
• підвищення температури тіла (лихоманка);
• порушення функції нирок (підвищення креатиніну в крові).

Рідкісні (можуть виникати у до 1 із 1000 осіб)

• запалення товстої кишки (ободової кишки). Можливі ознаки: діарея, зазвичай з кров’ю та слизом, біль у животі та лихоманка;
• утруднення дихання (бронхоспазм);
• висипка у вигляді плям (круроподібна висипка), яка може поширюватися на великі ділянки тіла, супроводжується свербіжом та набряком;
• наявність крові або цукру в сечі;
• набряк (накопичення рідини);
• озноб;
• лікування цефтриаксоном, особливо у літніх пацієнтів із тяжкими захворюваннями нирок або порушеннями нервової системи, рідко може призводити до зниження свідомості, незвичайних рухів, збудження та судом.

Частота невідома (не може бути оцінена за наявними даними)

• вторинна інфекція, яка може не піддаватися лікуванню антибіотиком, призначеним раніше;
• гемолітична анемія (різновид анемії, пов’язаний із руйнуванням червоних кров’яних тілець);
• агранулоцитоз (сильне зниження білих кров’яних тілець);
• судоми;
• запаморочення (відчуття обертання навколо себе);
• запалення підшлункової залози (панкреатит). Можливі ознаки: сильний біль у животі, що поширюється на спину;
• запалення слизової оболонки порожнини рота (стоматит);
• запалення язика (глосит). Можливі ознаки: набряк, червоне забарвлення та біль у язику;
• проблеми з жовчним міхуром або печінкою, що можуть викликати біль, нудоту, блювоту, жовтяницю, свербіж, темне забарвлення сечі та кал схожий на глину;
• неврологічний розлад у новонароджених із тяжкою жовтяницею (білірубінова енцефалопатія — kernícterus);
• порушення функції нирок, спричинені відкладенням кальцієвої цефтриаксону. Можливі біль під час сечовипускання або зменшення кількості сечі;
• хибно позитивний результат проби Кумбса (тест для виявлення певних змін у крові);
• хибно позитивний результат на галактоземію (аномальне накопичення галактози в крові);
• цефтриаксон може впливати на деякі аналізи рівня глюкози в крові (цукру в крові), проконсультуйтесь з лікарем.

Повідомлення про побічні ефекти

Якщо у вас виникли побічні ефекти, зверніться до лікаря, фармацевта або медсестри, навіть якщо це можливі побічні ефекти, які не зазначені в цій інструкції. Ви також можете повідомити про них безпосередньо через Систему фармаконагляду за лікарськими засобами для людського застосування в Іспанії: www.notificaRAM.es.

Повідомляючи про побічні ефекти, ви допомагаєте забезпечити більше інформації щодо безпеки цього лікарського засобу.

5. Зберігання Цефтриаксону Кілу

• Зберігання цефтриаксону — це відповідальність вашого лікаря або фармацевта, які також повинні правильно утилізувати не використаний цефтриаксон.
• Зберігати цей лікарський засіб у недоступному для дітей місці, поза зоною їхнього бачення та досяжності.
• Не використовуйте цей лікарський засіб після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці або флаконі. Термін придатності діє до останнього дня зазначеного місяця.
• Не зберігати при температурі вище 25 °C. Зберігайте флакон у картонній упаковці, щоб захистити від світла.

Фізико-хімічна стабільність під час використання була доведена протягом 6 годин при 25 °C та протягом 24 годин при 2–8 °C.

З мікробіологічної точки зору, якщо тільки метод відкривання не дозволяє виключити ризик мікробіологічного забруднення, продукт слід використовувати негайно. Якщо продукт не використовується негайно, період і умови зберігання є відповідальністю користувача.

Лікарські засоби не повинні викидатися в каналізацію чи сміття. Поверніть порожні упаковки та не потрібні ліки до пункту SIGRE у аптеці. Якщо виникли сумніви, запитайте у свого фармацевта, як позбутися упаковок і ліків, які вам не потрібні. Таким чином ви допоможете захистити навколишнє середовище.

6. Вміст упаковки та додаткова інформація

Склад Цефтриаксон Кілу

Діючою речовиною порошку для розчину для ін'єкцій та для інфузій є цефтриаксон.

1 г: кожен флакон містить натрієву сіль цефтриаксону, еквівалентну 1 г цефтриаксону.

Кожен грам натрієвої солі цефтриаксону містить приблизно 3,6 ммоль (82,8 мг) натрію.

Цефтриаксон не містить інших складових.

Зовнішній вигляд продукту та вміст упаковки

• Цефтриаксон — це порошок для розчину для ін'єкцій та для інфузій. Це кристалічний порошок майже білого або жовтуватого кольору. Препарат поставляється у скляному флаконі. Після відновлення розчин має відтінок від блідо-жовтого до жовтого, що залежить від терміну зберігання, концентрації та розчинника, який використовується, але це не впливає на ефективність діючої речовини. Розчин слід використовувати лише у разі, якщо він прозорий і не містить частинок.
• Перед введенням пацієнту готують розчин цефтриаксону, додаючи стерильну рідину до флакона. Потім із флакона відбирають необхідну дозу. Препарат можна вводити пацієнту шляхом ін'єкції або додаванням до пакета з розчином для інфузії, який вводиться через невелику трубку у вену.
• Цефтриаксон Кілу 1 г порошок для розчину для ін'єкцій та для інфузій EFG поставляється в упаковках по 1, 10 та 100 флаконів. Можуть бути доступні лише окремі розміри упаковок.

Власник ліцензії на введення в обіг та виробник

Власник ліцензії на введення в обіг

QILU PHARMA SPAIN S.L.

Paseo de la Castellana 40,

поверх 8, 28046 - Мадрид,

Іспанія

Виробник

KYMOS, S.L.

Ronda de Can Fatjó,

7B (Parque Tecnológico del Vallès),

Cerdanyola del Vallès, 08290

Барселона, Іспанія

MIAS Pharma Limited

Suite 2, Stafford House, Strand Road,

Portmarnock, Co. Dublin,

Ірландія

Tillomed Malta Ltd.

Malta Life Sciences Park, LS2.01.06 Industrial Estate,

San Gwann, SGN 3000,

Мальта

Місцевий представник

Sun Pharma Laboratorios, S.L.

Rambla de Catalunya, 53-55

08007 – Барселона

Іспанія

Тел.: + 34 93 342 78 90

Цей лікарський засіб зареєстрований у країнах Європейського економічного простору під такими назвами:

Дата останнього перегляду цього вкладення: Травень 2024

Детальна та актуальна інформація про цей лікарський засіб доступна на веб-сайті Іспанського агентства з лікарських засобів та медичних виробів (AEMPS) http://www.aemps.es/

---

Ця інформація призначена виключно для медичних працівників:

ІНФОРМАЦІЯ ДЛЯ МЕДИЧНИХ ПРАЦІВНИКІВ

Цефтриаксон Кілу 1 г порошок для розчину для ін'єкцій та для інфузій EFG

цефтриаксон (у формі натрієвої солі цефтриаксону)

Перегляньте повну інформацію щодо застосування у Фармакологічній картці або в Резюме характеристик продукту.

Спосіб застосування

Внутр'ям'язове введення

Цефтриаксон можна вводити шляхом глибокого внутрішньом'язового ін'єкування. При внутрішньом'язових ін'єкціях місце уколу слід вибирати в ділянці відносно великого м'яза, і не слід вводити більше 1 г у одне місце.

Оскільки розчинником є лідокаїн, отриманий розчин ніколи не слід вводити внутрішньовенно. Необхідно враховувати інформацію, наведену в Інструкції з медичного застосування або в Резюме характеристик продукту лідокаїну.

Внутрішньовенне введення

Цефтриаксон можна вводити у вигляді внутрішньовенної інфузії тривалістю не менше 30 хвилин (переважний спосіб) або повільною внутрішньовенною ін'єкцією протягом 5 хвилин. Періодичні внутрішньовенні ін'єкції слід вводити протягом 5 хвилин, бажано в великі вени. Дози внутрішньовенно в 50 мг/кг або більше у немовлят та дітей віком до 12 років слід вводити інфузійно. У новонароджени введення внутрішньовенної дози має тривати близько 60 хвилин, щоб зменшити ризик розвитку білірубінової енцефалопатії. Слід розглянути можливість внутрішньом'язового введення, якщо внутрішньовенне введення неможливе або менш доцільне для пацієнта. При дозах понад 2 г слід застосовувати внутрішньовенне введення.

Цефтриаксон протипоказаний новонародженим (≤ 28 днів), якщо їм потрібне (або очікується потреба) лікування внутрішньовенними розчинами, що містять кальцій, включаючи неперервні інфузії з кальцієм, наприклад парентеральне харчування, через ризик утворення осаду кальцієвої солі цефтриаксону.

Не слід використовувати розчинники, що містять кальцій (наприклад, розчин Рінгера або розчин Гартмана), для відновлення флаконів цефтриаксону або для подальшого розведення відновленого флакону для внутрішньовенного введення, оскільки може утворитися осад. Утворення осаду кальцієвої солі цефтриаксону може також відбуватися, якщо цефтриаксон змішують із розчинами, що містять кальцій, у тій самій внутрішньовенній лінії. Тому цефтриаксон не слід змішувати або вводити одночасно з розчинами, що містять кальцій.

Для профілактики післяопераційних інфекцій хірургічного поля цефтриаксон слід вводити за 30–90 хвилин до хірургічного втручання.

Інструкції щодо використання

Фізико-хімічна стабільність у процесі застосування доведена протягом 6 годин при 25 °C та протягом 24 годин при 2–8 °C.

З точки зору мікробіології, якщо тільки метод відкриття не виключає ризик мікробного забруднення, препарат слід використовувати негайно. Якщо препарат не використовується негайно, період і умови зберігання — відповідальність користувача.

Цефтриаксон не слід змішувати в одній шприці з будь-яким іншим лікарським засобом, крім розчину гідрохлориду лідокаїну 1,06 % (виключно для внутрішньом'язового введення).

Внутрішньом'язове введення: 1 г цефтриаксону слід розчинити в 3,5 мл розчину гідрохлориду лідокаїну 1,06 %. Розчин вводять глибоким внутрішньом'язовим ін'єкуванням. Дози понад 1 г слід розділити та вводити в кілька місць.

Розчини з лідокаїном не слід вводити внутрішньовенно.

Внутрішньовенна ін'єкція: 1 г цефтриаксону слід розчинити в 10 мл води для ін'єкцій. Ін'єкцію вводять протягом 5 хвилин безпосередньо у вену або через внутрішньовенний катетер.

Внутрішньовенна інфузія: 2 г цефтриаксону слід розчинити в 40 мл одного з наступних розчинів, що не містять кальцій: декстроза для ін'єкцій 5 % або 10 %, натрію хлорид для ін'єкцій, натрію хлорид і декстроза для ін'єкцій (натрію хлорид 0,45 % та декстроза 2,5 %), декстран 6 % у декстрозі для ін'єкцій 5 %, гідроксиетилкрохмаль 6–10 % для інфузій. Інфузію слід вводити протягом не менше 30 хвилин.

Див. розділи Дозування та Спосіб застосування для отримання додаткової інформації.

Об'єм витіснення 1 г цефтриаксону становить 0,6 мл після відновлення 10 мл води для ін'єкцій.

Об'єм витіснення 1 г цефтриаксону становить 0,68 мл після відновлення 3,5 мл розчину гідрохлориду лідокаїну 1,06 %.

Несумісності

Згідно зі спеціалізованою літературою, цефтриаксон несумісний з амсакрином, ванкоміцином, флуконазолом, аміноглікозидами та лабеталолом.

Розчини, що містять цефтриаксон, не слід змішувати або додавати до інших сполук, крім тих, що зазначені в розділі Інструкції щодо використання. Зокрема, не слід використовувати розчинники, що містять кальцій (наприклад, розчин Рінгера або розчин Гартмана), для відновлення флаконів цефтриаксону або для подальшого розведення відновленого флакону для внутрішньовенного введення, оскільки може утворитися осад. Цефтриаксон не слід змішувати або вводити одночасно з розчинами, що містять кальцій, включаючи розчини для повного парентерального харчування.

Якщо передбачається комбіноване лікування цефтриаксоном та іншим антибіотиком, введення не повинно проводитися в одному шприці або в одному розчині для інфузії.