Інструкція: інформація для пацієнта

Вступ

Інструкція: інформація для пацієнта

Сітагліптин/метформін Сандоз 50 мг/850 мг таблетки, вкриті плівковою оболонкою EFG

Сітагліптин/метформін Сандоз 50 мг/1 000 мг таблетки, вкриті плівковою оболонкою EFG

сітагліптин/метформіну гідрохлорид

Уважно прочитайте всю інструкцію перед тим, як розпочати застосування цього лікарського засобу, оскільки вона містить важливу інформацію для вас.

Зберігайте цю інструкцію, оскільки можливо, знадобиться ще раз її прочитати.
Якщо у вас виникнуть запитання, зверніться до лікаря, провізора або медсестри.
Цей лікарський засіб призначено вам особисто, і ви не повинні передавати його іншим людям, навіть якщо вони мають такі самі симптоми, що й ви, оскільки це може їм нашкодити.
- Якщо виникнуть побічні ефекти, зверніться до лікаря, провізора або медсестри, навіть якщо це побічні ефекти, які не зазначені в цій інструкції. Див. розділ 4.

Зміст інструкції

Що таке Сітагліптин/метформін Сандоз і для чого його застосовують
Що вам необхідно знати, перш ніж почати застосовувати Сітагліптин/метформін Сандоз
Як застосовувати Сітагліптин/метформін Сандоз
Можливі побічні ефекти

5 Зберігання Сітагліптину/метформіну Сандоз

Зміст упаковки та додаткова інформація

1. Що таке Сітагліптин/метформін Сандоз і для чого його застосовують

Сітагліптин/метформін Сандоз містить два різних лікарських засоби — сітагліптин і метформін.

сітагліптин належить до групи лікарських засобів, які називаються інгібіторами DPP-4 (інгібітори дипептидилпептидази-4)
метформін належить до групи лікарських засобів, які називаються бігуанідами.

Вони діють спільно для контролю рівня цукру в крові у дорослих пацієнтів із формою діабету, яка називається «цукровий діабет 2 типу». Цей лікарський засіб допомагає підвищити рівень інсуліну, що виробляється після прийому їжі, і зменшити кількість цукру, який виробляє ваш організм.

Разом з дієтою і фізичними вправами цей лікарський засіб допомагає вам знизити рівень цукру в крові. Цей лікарський засіб можна застосовувати окремо або разом із певними іншими засобами для лікування діабету (інсулін, сульфонілсечовини або глітазони).

Що таке цукровий діабет 2 типу?

Цукровий діабет 2 типу — це захворювання, при якому організм виробляє недостатньо інсуліну або інсулін, що виробляється, не діє так ефективно, як має бути. Також ваш організм може надмірно виробляти цукор. Коли це відбувається, в крові накопичується цукор (глюкоза). Це може призвести до серйозних медичних проблем, таких як захворювання серця (серцеві), захворювання нирок (ниркові), сліпота та ампутації.

2. Що вам потрібно знати перед початком застосування Сітагліптин/метформін Сандоз

Не приймайте Сітагліптин/метформін Сандоз:

якщо ви маєте алергію до сітагліптину, метформіну або будь-якого з інших компонентів цього лікарського засобу (перелічених у розділі 6),
якщо у вас тяжке порушення функції нирок,
якщо у вас нестабільний цукровий діабет із такими станами, як тяжка гіперглікемія (високий рівень глюкози в крові), нудота, блювота, діарея, швидка втрата ваги, лактоацидоз (див. «Ризик лактоацидозу» нижче) або кетоацидоз. Кетоацидоз — це стан, при якому в крові накопичуються речовини, що називаються «кетонові тіла», що може призвести до діабетичної передкоми. Симптоми включають біль у животі, швидке глибоке дихання, сонливість або незвичайний фруктовий запах подиху,
якщо у вас тяжка інфекція або ви страждаєте від дегідратації,
якщо вам робитимуть рентгенівське дослідження з внутрішньовенним введенням контрастної речовини. Вам потрібно припинити прийом сітагліптину/метформіну в момент проведення рентгену та протягом 2 або більше днів після нього, як вкаже ваш лікар, залежно від функції ваших нирок,
якщо у вас нещодавно був інфаркт міокарда або є тяжкі проблеми з кровообігом, наприклад «шок» або утруднене дихання,
якщо у вас є захворювання печінки,
якщо ви надмірно вживаєте алкоголю (щодня або іноді),
якщо ви перебуваєте в періоді лактації.

Не приймайте сітагліптин/метформін, якщо на вас поширюється будь-який з вищезазначених станів, і проконсультуйтеся з лікарем щодо інших способів контролю цукрового діабету. Якщо ви не впевнені, проконсультуйтеся з лікарем, фармацевтом або медсестрою перед початком прийому сітагліптину/метформіну.

Попередження та застереження

Повідомлялося про випадки запалення підшлункової залози (панкреатиту) у пацієнтів, які отримували сітагліптин/метформін (див. розділ 4).

Якщо у вас з’являються пухирі на шкірі, це може бути ознакою захворювання, що називається бульозний пемфігоїд. Можливо, ваш лікар попросить вас припинити прийом сітагліптину/метформіну.

Ризик лактоацидозу

Сітагліптин/метформін може викликати дуже рідке, але дуже серйозне небажане явище — лактоацидоз, особливо якщо ваші нирки працюють неналежним чином. Ризик розвитку лактоацидозу також зростає при неконтрольованому цукровому діабеті, тяжких інфекціях, тривалому голодуванні або вживанні алкоголю, дегідратації (див. додаткову інформацію нижче), захворюваннях печінки та будь-яких медичних станах, при яких частина організму отримує зменшений обсяг кисню (наприклад, гострі тяжкі захворювання серця).

Якщо будь-що з вищезазначеного стосується вас, проконсультуйтеся з лікарем для отримання додаткових інструкцій.

Зверніться до лікаря якнайшвидше, щоб дізнатися, як діяти далі, якщо:

Відомо, що у вас спадкове захворювання, пов’язане з мітохондріями (компонентами, що виробляють енергію в клітинах), наприклад синдром МЕЛАС (мітохондріальна енцефалопатія, міопатія, лактоацидоз і епізоди, схожі на інсульт) або материнський діабет і глухота (MIDD).
Після початку лікування метформіном у вас з’явилися такі симптоми: судоми, погіршення когнітивних здібностей, труднощі з рухами тіла, симптоми ураження нервів (наприклад, біль або оніміння), мігрень або глухота.

Припиніть прийом сітагліптину/метформіну на короткий час, якщо у вас виник стан, пов’язаний з дегідратацією (значна втрата рідини в організмі), наприклад сильна блювота, діарея, гарячка, перегрівання або ви випиваєте менше рідини, ніж зазвичай. Проконсультуйтеся з лікарем щодо подальших дій.

Негайно припиніть прийом сітагліптину/метформіну та зв’яжіться з лікарем або найближчою лікарнею, якщо ви відчуваєте будь-які симптоми лактоацидозу, оскільки цей стан може призвести до коми.

Симптоми лактоацидозу включають:

блювоту,
біль у животі (абдомінальний біль),
судоми в м’язах,
загальне погіршення самопочуття з сильним виснаженням,
труднощі з диханням,
зниження температури тіла та частоти серцевих скорочень.

Лактоацидоз — це медична екстрена ситуація, яку необхідно лікувати в лікарні.

Проконсультуйтеся з лікарем або фармацевтом перед початком прийому сітагліптину/метформіну:

якщо у вас є або були захворювання підшлункової залози (наприклад, панкреатит),
якщо у вас є або були камені в жовчному міхурі, зловживання алкоголем або дуже високий рівень тригліцеридів у крові (вид жиру). Ці стані можуть збільшити ймовірність розвитку панкреатиту (див. розділ 4),
якщо у вас цукровий діабет 1 типу. Це захворювання також може називатися інсулінозалежним діабетом,
якщо у вас є або була алергічна реакція на сітагліптин, метформін або сітагліптин/метформін (див. розділ 4),
якщо ви одночасно приймаєте сітагліптин/метформін і сульфонілсечовину або інсулін, інші ліки від цукрового діабету, оскільки ви можете мати зниження рівня цукру в крові (гіпоглікемію). Можливо, ваш лікар вирішить зменшити дозу сульфонілсечовини або інсуліну, які ви приймаєте.

Якщо вам необхідно хірургічне втручання, ви повинні припинити прийом сітагліптину/метформіну під час операції та на певний час після неї. Ваш лікар вирішить, коли слід припинити та коли відновити прийом сітагліптину/метформіну.

Якщо ви не впевнені, чи стосується це вас, проконсультуйтеся з лікарем або фармацевтом перед початком прийому сітагліптину/метформіну.

Під час лікування сітагліптином/метформіном ваш лікар буде перевіряти функцію ваших нирок щонайменше раз на рік або частіше, якщо ви похилого віку і/або якщо функція ваших нирок погіршується.

Діти та підлітки

Діти та підлітки молодше 18 років не повинні застосовувати цей лікарський засіб. Він неефективний у дітей та підлітків віком від 10 до 17 років. Невідомо, чи є цей лікарський засіб безпечним і ефективним для дітей молодше 10 років.

Інші ліки та Сітагліптин/метформін Сандоз

Якщо вам необхідно введення внутрішньовенно контрастної речовини, що містить йод, наприклад під час рентгену або іншого дослідження, ви повинні припинити прийом сітагліптину/метформіну до або під час ін’єкції. Ваш лікар вирішить, коли слід припинити та коли відновити прийом сітагліптину/метформіну.

Повідомте свого лікаря або фармацевта, якщо ви приймаєте, нещодавно приймали або, можливо, зможете приймати інші ліки. Можливо, вам знадобляться частіші аналізи рівня глюкози в крові та функції нирок, або ваш лікар може змінити дозу сітагліптину/метформіну. Особливо важливо згадати наступне:

ліки (прийом внутрішньо, інгаляція або ін’єкція), що використовуються для лікування захворювань, пов’язаних з запаленням, наприклад астма та артрит (кортикостероїди),
ліки, що збільшують утворення сечі (діуретики),
ліки, що використовуються для лікування болю та запалення (НПЗП та інгібітори ЦОГ-2, такі як ібупрофен та целекоксиб),
певні ліки для лікування гіпертонії (інгібітори АПФ та блокатори рецепторів ангіотензину ІІ),
специфічні ліки для лікування бронхіальної астми (β-симпатоміметики),
йодовані контрастні речовини або ліки, що містять алкоголю,
певні ліки для лікування захворювань шлунка, наприклад циметидин,
ранолазин — ліки для лікування стенокардії,
долутегравір — ліки для лікування ВІЛ-інфекції,
вандетаніб — ліки для лікування певного типу раку щитоподібної залози (медулярний рак щитоподібної залози),
дигоксин (для лікування нерегулярного серцебиття та інших проблем із серцем). Може знадобитися перевірка рівня дигоксину в крові, якщо ви приймаєте сітагліптин/метформін.

Прийом Сітагліптину/метформіну Сандоз разом з алкоголем

Уникайте надмірного вживання алкоголю під час прийому сітагліптину/метформіну, оскільки це може збільшити ризик лактоацидозу (див. розділ «Попередження та застереження»).

Вагітність та годування груддю

Якщо ви вагітні або годуєте груддю, вважаєте, що можете бути вагітні, або плануєте вагітність, проконсультуйтеся з лікарем або фармацевтом перед застосуванням цього лікарського засобу. Не слід приймати цей лікарський засіб під час вагітності або годування груддю. Див. розділ 2, Не приймайте Сітагліптин/метформін Сандоз.

Керування транспортними засобами та використання механізмів

Вплив цього лікарського засобу на здатність керувати транспортними засобами та механізмами є нульовим або незначним. Однак слід враховувати, що при застосуванні сітагліптину повідомлялося про запаморочення та сонливість.

Прийом цього лікарського засобу разом із ліками, що називаються сульфонілсечовинами, або з інсуліном може викликати гіпоглікемію, що може вплинути на вашу здатність керувати транспортними засобами та механізмами або працювати без надійної опори.

Сітагліптин/метформін Сандоз містить натрій.

Цей лікарський засіб містить менше 23 мг натрію (1 ммоль) на таблетку; це, по суті, «безсольовий».

3. Як застосовувати Сітагліптин/метформін Сандоз

Дотримуйтесь точно тих інструкцій щодо застосування цього лікарського засобу, які дав вам лікар. Якщо виникли сумніви, зверніться знову до свого лікаря або фармацевта.

Приймайте по одній таблетці:
двічі на добу перорально
під час їжі, щоб зменшити ймовірність появи дискомфорту в шлунку
Можливо, ваш лікар збільшить дозу, щоб краще контролювати рівень цукру в крові.
Якщо у вас знижена функція нирок, ваш лікар може призначити меншу дозу.

Під час лікування цим лікарським засобом слід продовжувати дотримуватися дієти, рекомендованої лікарем, і підтримувати рівномірний розподіл споживання вуглеводів протягом дня.

Немовлятно, що лікування лише цим лікарським засобом спричинить надмірне зниження цукру в крові (гіпоглікемію). Гіпоглікемія може виникнути, коли цей лікарський засіб застосовується разом з похідними сульфонілсечовини або інсуліном, тому ваш лікар, ймовірно, вважатиме за необхідне зменшити дозу похідного сульфонілсечовини або інсуліну.

Якщо ви прийняли більше Сітагліптину/метформіну Сандоз, ніж потрібно

Якщо ви прийняли більше, ніж було призначено, негайно зв’яжіться зі своїм лікарем. Зверніться до лікарні, якщо у вас з’явилися симптоми лактоацидозу, такі як відчуття холоду або нездужання, сильна нудота або блювота, біль у шлунку, незрозуміла втрата ваги, м’язові судоми або важке дихання (див. розділ «Попередження та застереження»).

У разі передозування або випадкового прийому негайно зверніться до свого лікаря або фармацевта або зателефонуйте до Служби токсикологічної інформації за телефоном 91 562 04 20, повідомивши назву лікарського засобу та кількість прийнятого.

Якщо ви забули прийняти Сітагліптин/метформін Сандоз

Якщо ви забули прийняти дозу, прийміть її, як тільки згадаєте. Якщо ви згадали лише вже наступного разу, коли мали приймати наступну дозу, пропустіть пропущену дозу і продовжуйте лікування за звичайним графіком. Не приймайте подвійну дозу, щоб відшкодувати пропущену.

Якщо ви перервали лікування Сітагліптином/метформіном Сандоз

Продовжуйте приймати сітагліптин/метформін стільки часу, скільки це рекомендував ваш лікар, щоб допомогти контролювати рівень цукру в крові. Не припиняйте застосування цього лікарського засобу без попередньої консультації з лікарем. Якщо ви перервете лікування сітагліптином/метформіном, рівень цукру в крові може знову підвищитися.

Якщо у вас виникли інші запитання щодо застосування цього лікарського засобу, запитайте свого лікаря або фармацевта.

4. Можливі побічні ефекти

Як і всі лікарські засоби, цей лікарський засіб може викликати побічні ефекти, хоча не усі люди їх відчувають.

ПРИПИНІТЬ приймати сітагліптин/метформін Сандоз 50 мг/850 мг таблетки, вкриті плівковою оболонкою EFG, і зверніться до лікаря негайно, якщо відзначите будь-які з наступних серйозних побічних ефектів:

Сильний і тривалий біль у животі (у ділянці шлунка), який може віддавати в спину, з або без нудоти та блювоти, оскільки це можуть бути ознаки запалення підшлункової залози (панкреатиту).

Сітагліптин/метформін Сандоз 50 мг/850 мг таблетки, вкриті плівковою оболонкою EFG, може викликати дуже рідке (може вплинути до 1 із 10 000 осіб), але дуже серйозне побічне явище, що називається лактоацидоз (див. розділ «Попередження та застереження»). Якщо це станеться з вами, ви повинні негайно припинити прийом сітагліптину/метформіну Сандоз 50 мг/850 мг таблетки, вкриті плівковою оболонкою EFG, і негайно зв’язатися з лікарем або найближчою лікарнею, оскільки лактоацидоз може призвести до коми.

Якщо у вас виникла серйозна алергічна реакція (частота невідома), включаючи висип, кропив’янку, бульбашки на шкірі/відшарування шкіри та набряк обличчя, губ, язика та горла, що може призводити до утруднення дихання або ковтання, припиніть прийом цього лікарського засобу і негайно проконсультуйтеся з лікарем. Лікар призначить вам ліки для лікування алергічної реакції та замінить лікарський засіб для лікування цукрового діабету.

Деякі пацієнти, які приймали метформін, відчували наступні побічні ефекти після початку лікування сітагліптином:

Часто (можуть впливати до 1 із 10 осіб): низький рівень цукру в крові, нудота, гази, блювота.

Рідше (можуть впливати до 1 із 100 осіб): біль у шлунку, діарея, запор, сонливість.

Деякі пацієнти відчували діарею, нудоту, гази, запор, біль у шлунку або блювоту на початку лікування комбінацією сітагліптину та метформіну (частота віднесена до категорії «часто»).

Деякі пацієнти відчували наступні побічні ефекти під час прийому цього лікарського засобу разом з сульфонілсечовиною, такою як глімепірид:

Дуже часто: низький рівень цукру в крові.

Часто (можуть впливати до 1 із 10 осіб): запор.

Деякі пацієнти відчували наступні побічні ефекти під час прийому цього лікарського засобу разом з піоглітазоном:

Часто (можуть впливати до 1 із 10 осіб): набряк рук або ніг.

Деякі пацієнти відчували наступні побічні ефекти під час прийому цього лікарського засобу разом з інсуліном:

Дуже часто: низький рівень цукру в крові.

Рідше: сухість у роті, головний біль.

Деякі пацієнти відчували наступні побічні ефекти під час клінічних досліджень під час прийому сітагліптину окремо (одного з компонентів сітагліптину/метформіну) або під час застосування після затвердження сітагліптину/метформіну або сітагліптину окремо чи разом з іншими ліками від цукрового діабету:

Часто: низький рівень цукру в крові, головний біль, інфекція верхніх дихальних шляхів, закладеність або виділення з носа, біль у горлі, остеоартроз, біль у руці або нозі.

Рідше: запаморочення, запор, свербіж.

Рідко: зниження кількості тромбоцитів.

Частота невідома: проблеми з нирками (іноді з необхідністю діалізу), блювота, біль у суглобах, м’язовий біль, біль у спині, інтерстиційна хвороба легень, бульозний пемфігоїд (різновид бульбашок на шкірі).

Деякі пацієнти відчували наступні побічні ефекти після прийому метформіну окремо:

Дуже часто: нудота, блювота, діарея, біль у шлунку та втрата апетиту. Ці симптоми можуть виникати на початку прийому метформіну і зазвичай зникають.

Часто: металевий присмак, зниження або низький рівень вітаміну В12 у крові (симптоми можуть включати сильну втому (астенію), біль і почервоніння язика (глосит), оніміння (парестезію) або блідість або жовтушність шкіри). Ваш лікар може призначити дослідження, щоб визначити причину ваших симптомів, оскільки деякі з них можуть бути спричинені також цукровим діабетом або іншими проблемами здоров’я, не пов’язаними з ліками.

Дуже рідко: гепатит (порушення функції печінки), кропив’янка, почервоніння шкіри (висип) або свербіж.

Повідомлення про побічні ефекти

Якщо ви відчуваєте будь-які побічні ефекти, зверніться до свого лікаря, фармацевта або медсестри, навіть якщо це можливі побічні ефекти, які не зазначені в цій інструкції. Ви також можете повідомити про них безпосередньо через Систему фармаконагляду за лікарськими засобами для людського застосування в Іспанії: https://www.notificaram.es. Повідомляючи про побічні ефекти, ви допомагаєте забезпечити більше інформації щодо безпеки цього лікарського засобу.

5. Зберігання Сітагліптин/метформін Сандоз

Зберігайте цей лікарський засіб у недоступному для дітей місці.

Не використовуйте цей лікарський засіб після закінчення терміну придатності, який зазначено на блистері та упаковці після CAD/EXP. Термін придатності закінчується останнього дня місяця, зазначеного на упаковці.

Цей лікарський засіб не потребує спеціальних умов зберігання.

Лікарські засоби не повинні викидатися у каналізацію чи разом з побутовими відходами. Поверніть упаковки та ліки, які вам більше не потрібні, у пункт прийому СІГРЕ у аптеці. Якщо виникли сумніви, запитайте свого фармацевта, як позбутися упаковок і ліків, що їх ви більше не використовуєте. Це допоможе вам захистити навколишнє середовище.

6. Вміст упаковки та додаткова інформація

Склад Сітагліптин/Метформін Сандоз

Діючі речовини — ситагліптин та метформін гідрохлорид.

Сітагліптин/Метформін Сандоз 50 мг/850 мг

Кожна таблетка містить ситагліптин гідрохлорид моногідрат, що еквівалентний 50 мг ситагліптину, та 850 мг метформіну гідрохлориду.

Сітагліптин/Метформін Сандoz 50 мг/1000 мг

Кожна таблетка містить ситагліптин гідрохлорид моногідрат, що еквівалентний 50 мг ситагліптину, та 1000 мг метформіну гідрохлориду.

Інші складові:

Ядро таблетки: повідон (Е1201), лаурилсульфат натрію, целюлоза мікрокристалічна (Е460), натрію кроскармелоза (Е468), стеарилфумарат натрію.

Плівкове покриття: гіпромелоза (Е464), гідроксипропілцелюлоза (Е463), триетилцитрат (Е1505), діоксид титану (Е171), тальк (Е553b), жовтий залізний оксид (Е172), червоний залізний оксид (Е172).

Зовнішній вигляд препарату та вміст упаковки

Сітагліптин/Метформін Сандоз 50 мг/850 мг

Таблетка, вкрита плівковою оболонкою, світло-помаранчевого кольору, овальної форми, біконвексна (приблизно 10 x 20 мм), з гравіюванням «SM 2» на одній стороні.

Сітагліптин/Метформін Сандоз 50 мг/1000 мг

Таблетка, вкрита плівковою оболонкою, світло-червоного кольору, овальної форми, біконвексна (приблизно 10,5 x 21 мм), з гравіюванням «SM 3» на одній стороні.

Цей лікарський засіб доступний у блистерних упаковках (блистер OPA/Алюміній/PVC//Алюміній або прозорий блистер PVC/PE/PVDC//Алюміній), упакованих у картонні коробки.

Упаковки по 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 90, 100, 112, 168, 180, 196 таблеток, вкритих плівковою оболонкою.

Багаторазові упаковки: 168 (2 упаковки по 84) та 196 (2 упаковки по 98) таблеток, вкритих плівковою оболонкою.

Упаковки з однодозових блистерів: 14 x 1, 28 x 1, 50 x 1, 56 x 1, 60 x 1, 112 x 1, 168 x 1, 180 x 1 (2 упаковки по 90 x 1), 196 x 1, 196 x 1 (2 упаковки по 98 x 1) таблеток, вкритих плівковою оболонкою.

Можуть бути доступні лише окремі розміри упаковок.

Власник дозволу на реалізацію

Sandoz Farmacéutica, S.A.

Centro Empresarial Parque Norte

Edificio Roble

C/ Serrano Galvache, 56

28033 Madrid

Іспанія

Виробник

Lek Pharmaceuticals d.d.

Trimlini 2D

9220 Lendava

Словенія

або

Lek S.A.

Ul. Podlipie 16

95 010 Strykow

Польща

Цей лікарський засіб зареєстрований у країнах Європейського економічного простору та у Сполученому Королівстві (Північна Ірландія) під такими назвами:

Австрія Sitagliptin/Metformin Hexal 50 mg/850 mg Filmtabletten
Sitagliptin/Metformin Hexal 50 mg/1000 mg Filmtabletten

Бельгія Sitagliptin/Metformin Sandoz 50 mg/850 mg filmomhulde tabletten
Sitagliptin/Metformin Sandoz 50 mg/1000 mg filmomhulde tabletten

Данія Sitagliptin/Metformin Sandoz

Фінляндія Sitagliptin/Metformin Sandoz 50 mg/850 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Sitagliptin/Metformin Sandoz 50 mg/1000 mg tabletti, kalvopäällysteinen

Франція SITAGLIPTINE/METFORMINE SANDOZ 50 mg/1000 mg, comprimé pelliculé

Угорщина Sitagliptin/Metformin Sandoz 50 mg/850 mg filmtabletta
Sitagliptin/Metformin Sandoz 50 mg/1000 mg filmtabletta

Ірландія Sitagliptin/Metformin hydrochloride Rowex 50 mg/850 mg film-coated tablets
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Rowex 50 mg/1000 mg film-coated tablets

Ісландія Sitagliptin/Metformin Sandoz 50 mg/850 mg filmuhúðaðar töflur
Sitagliptin/Metformin Sandoz 50 mg/1000 mg filmuhúðaðar töflur

Нідерланди Sitagliptine/Metformine HCl Sandoz 50/850 mg filmomhulde tabletten
Sitagliptine/Metformine HCl Sandoz 50/1000 mg, filmomhulde tabletten

Норвегія Sitagliptin/Metformin Sandoz

Португалія Metformina/Sitagliptina Sandoz 50 mg/850 mg comprimidos revestidos por película
Metformina/Sitagliptina Sandoz 50 mg/1000 mg comprimidos revestidos por película

Чеська Республіка Sitagliptin/Metformin Sandoz

Швеція Sitagliptin/Metformin Sandoz 50 mg/850 mg filmdragerade tabletter
Sitagliptin/Metformin Sandoz 50 mg/1000 mg filmdragerade tabletter

Дата останнього перегляду цієї інструкції: липень 2025 р.

Детальну та актуальну інформацію про цей лікарський засіб можна знайти на вебсайті Іспанського агентства з лікарських засобів та медичних виробів (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/