Пектокс Лізина 2,7 г порошок для орального розчину
Іспанія
Зміст
Інструкція: інформація для пацієнта
Вступ
Інструкція: інформація для пацієнта
Пектокс Лізина 2,7 г порошок для орального розчину
Карбоксистеїну лізин
Уважно прочитайте всю інструкцію перед початком застосування цього лікарського засобу, оскільки вона містить важливу для вас інформацію.
- Зберігайте цю інструкцію, оскільки може знадобитися її повторне прочитання.
- Якщо у вас виникнуть запитання, зверніться до свого лікаря або фармацевта.
- Цей лікарський засіб призначено вам особисто, і ви не повинні передавати його іншим особам, навіть якщо вони мають такі самі симптоми, що й ви, оскільки це може їм нашкодити.
- Якщо у вас виникнуть побічні ефекти, зверніться до свого лікаря або фармацевта, навіть якщо це стосується побічних ефектів, які не зазначені в цій інструкції. Див. розділ 4.
Зміст інструкції
- Що таке Пектокс Лізина і для чого його застосовують
- Що вам потрібно знати, перш ніж починати приймати Пектокс Лізина
- Як застосовувати Пектокс Лізина
- Можливі побічні ефекти
- Зберігання Пектокс Лізина
- Вміст упаковки та додаткова інформація
1. Що таке Пектокс Лізина і для чого його застосовують
Пектокс Лізина належить до групи лікарських засобів, які називаються муколітиками та експекторантами.
Пектокс Лізина показаний для лікування порушень слизовиділення, які виникають при гострих і хронічних бронхолегеневих захворюваннях.
2. Що Вам потрібно знати перед початком застосування Пектокс Лізина
Не приймайте Пектокс Лізина:
- якщо Ви маєте алергію на карбоксистеїну лізину або на будь-який інший компонент цього лікарського засобу (перелічені в розділі 6),
- якщо у Вас є виразка шлунка або дванадцятипалої кишки,
- дітям віком до 2 років.
Попередження та застереження
Проконсультуйтесь із лікарем або фармацевтом перед початком застосування Пектокс Лізина.
Інші лікарські засоби та Пектокс Лізина
Повідомте лікареві або фармацевту, якщо Ви приймаєте, нещодавно приймали або, можливо, зможете приймати будь-які інші ліки.
Не виявлено взаємодій або несумісностей з іншими лікарськими засобами.
Вагітність, годування грудьми та фертильність
Якщо Ви вагітні або годуєте грудьми, вважаєте, що можете бути вагітні, або плануєте завагітніти, проконсультуйтесь із лікарем або фармацевтом перед застосуванням цього лікарського засобу.
Керування транспортними засобами та робота з механізмами
Не спостерігалося впливу на здатність керувати транспортними засобами та/або працювати з механізмами.
Пектокс Лізина містить аспартам. Цей лікарський засіб містить 24 мг аспартаму (Е-951) в кожному пакетику, що еквівалентно 6 мг/г. Аспартам (Е-951) містить джерело фенілаланіну, яке може бути шкідливим при фенілкетонурії (ФКУ) — рідкісному генетичному захворюванні, при якому фенілаланін накопичується в організмі через його нездатність правильно його виводити.
3. Як застосовувати Пектокс Лізина
Дотримуйтесь точно інструкцій щодо застосування цього лікарського засобу, які дав ваш лікар або фармацевт. У разі виникнення сумнівів зверніться знову до свого лікаря або фармацевта.
Рекомендована доза:
Дорослі та підлітки: 1 пакетик Пектокс Лізина (2,7 г карбоксистеїну Лізина) на 24 години (1 день).
Діти віком від 2 до 12 років: пів пакетика Пектокс Лізина на 24 години (1 день).
Цей лікарський засіб приймають перорально. Вміст пакетика розчиніть у півсклянці води та добре перемішайте чайною ложкою.
Якщо ви прийняли більше Пектокс Лізина, ніж потрібно
Якщо ви прийняли більше, ніж слід, зверніться до свого лікаря або фармацевта, або зателефонуйте до Служби токсикологічної інформації за телефоном 915 62 04 20, вказавши назву лікарського засобу та прийняту кількість.
Якщо ви забули прийняти Пектокс Лізина
Не приймайте подвійну дозу, щоб відшкодувати пропущені дози.
Якщо ви припините лікування Пектокс Лізина
Ваш лікар повідомить вам тривалість лікування Пектокс Лізина. Не припиняйте лікування раніше, оскільки це може бути шкідливим для вашого здоров’я.
Якщо у вас виникли інші питання щодо застосування цього лікарського засобу, зверніться до свого лікаря або фармацевта.
4. Можливі побічні ефекти
Як і всі лікарські засоби, цей препарат може викликати побічні ефекти, хоча вони не виникають у всіх пацієнтів.
Побічні ефекти, що трапляються рідко (у менш ніж 1 випадку зі 100 пацієнтів):
Шлунково-кишкові розлади, такі як: нудота, блювота, діарея або диспепсія (нестабільність шлунково-кишкового тракту). У деяких випадках може бути корисним зменшити дозу.
Повідомлення про побічні ефекти
Якщо у вас виникнуть будь-які побічні ефекти, зверніться до лікаря або фармацевта, навіть якщо це можливі побічні ефекти, які не зазначені в цій інструкції. Ви також можете повідомити про них безпосередньо через Систему фармаконагляду за лікарськими засобами для людського застосування в Іспанії: https://www.notificaram.es. Повідомляючи про побічні ефекти, ви допомагаєте забезпечити більше інформації щодо безпеки цього лікарського засобу.
5. Зберігання Пектокс Лізина
Цей лікарський засіб не потребує спеціальних умов зберігання за температурою.
Зберігайте цей лікарський засіб у місці, недоступному для дітей, і подалі від їхнього погляду.
Не застосовуйте цей лікарський засіб після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці після надпису CAD. Термін закінчення придатності відповідає останньому дню зазначеного місяця.
Лікарські засоби не слід викидати в каналізацію чи у сміття. Сдайте порожні упаковки та непотрібні ліки в пункт SIGRE упаковок у аптеці. У разі виникнення сумнівів запитайте у свого аптекаря, як позбутися упаковок та ліків, які вам більше не потрібні. Таким чином ви допоможете захистити навколишнє середовище.
6. Вміст упаковки та додаткова інформація
Склад Пектокс Лізина
- Діюча речовина — карбоцистеїну лізина. Кожен пакетик містить 2,7 г карбоцистеїну лізина.
- Інші компоненти (наповнювачі): аспартам (Е-951), лимонна кислота безводна, кремнію діоксид колоїдний гідратований, манітол, натуральний ароматизатор грейпфрута, натуральний ароматизатор апельсина, сік апельсиновий.
Зовнішній вигляд препарату та вміст упаковки
Цей лікарський засіб випускається у вигляді порошку білого або жовтуватого кольору для орального розчину в пакетиках по 3,94 г. Упаковка містить 20 пакетиків.
Власник дозволу на реалізацію та виробник
ITALFARMACO, S.A.
San Rafael, 3
28108 Alcobendas (Madrid)
Тел. 916572323
Дата останнього перегляду цього вкладення: липень 2021 року
Детальну інформацію про цей лікарський засіб доступно на вебсайті Іспанського агентства з лікарських засобів та медичних виробів (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/