Пектокс Лизина 2,7 г порошок для раствора для приема внутрь

Инструкция: информация для пациента

Введение

Инструкция: информация для пациента

Пектокс Лизина 2,7 г порошок для раствора для приема внутрь

Карбоцистеина лизина

Внимательно прочитайте всю инструкцию перед началом применения этого лекарственного препарата, поскольку она содержит важную информацию для вас.

• Сохраняйте инструкцию — она может понадобиться вновь
• При наличии вопросов обращайтесь к вашему врачу или фармацевту
• Этот препарат был назначен вам индивидуально; не передавайте его другим лицам, даже если у них такие же симптомы, поскольку он может им навредить
• При возникновении побочных эффектов обращайтесь к врачу или фармацевту, в том числе в случае побочных эффектов, не указанных в данной инструкции. См. раздел 4.

Содержание инструкции

1. Что такое Пектокс Лизина и для чего он применяется
2. Что вы должны знать перед началом приема Пектокс Лизина
3. Как принимать Пектокс Лизина
4. Возможные побочные эффекты
5. Хранение Пектокс Лизина
6. Содержимое упаковки и дополнительная информация

1. Что такое Пектокс Лизина и для чего его применяют

Пектокс Лизина относится к группе лекарственных средств, называемых муколитиками и отхаркивающими средствами.

Пектокс Лизина показан для лечения нарушений слизистой секреции, возникающих при острых и хронических бронхолёгочных заболеваниях.

2. Что Вам необходимо знать перед началом приема Пектокс Лизина

Не принимайте Пектокс Лизина:

• если Вы аллергик на карбоксистеин лизина или на любой другой компонент этого лекарственного препарата (указаны в разделе 6),
• при язве желудка или двенадцатиперстной кишки,
• детям в возрасте до 2 лет.

Предупреждения и меры предосторожности

Проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом перед началом приема Пектокс Лизина.

Другие лекарственные препараты и Пектокс Лизина

Сообщите врачу или фармацевту, если Вы принимаете, недавно принимали или возможно, будете принимать какие-либо другие лекарственные препараты.

Взаимодействия или несовместимости с другими лекарственными препаратами не наблюдались.

Беременность, лактация и фертильность

Если Вы беременны или кормите грудью, считаете, что можете быть беременны, или планируете забеременеть, проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом перед применением этого лекарственного препарата.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами

Не отмечено влияния на способность к вождению транспортных средств и/или использованию механизмов.

Пектокс Лизина содержит аспартам. Данный препарат содержит 24 мг аспартама (Е-951) в каждом пакетике, что эквивалентно 6 мг/г. Аспартам (Е-951) является источником фенилаланина, который может быть вреден при фенилкетонурии (ФКУ) — редком генетическом заболевании, при котором фенилаланин накапливается в организме, так как организм не способен выводить его должным образом.

3. Как принимать Пектокс Лизина

Следуйте точно указаниям по применению этого лекарственного препарата, данным вашим врачом или фармацевтом. При возникновении сомнений обратитесь снова к врачу или фармацевту.

Рекомендуемая доза:

Взрослым и подросткам: 1 пакетик Пектокс Лизина (2,7 г карбоксистеина Лизина) в течение 24 часов (1 день).

Детям от 2 до 12 лет: половина пакетика Пектокс Лизина в течение 24 часов (1 день).

Этот препарат принимается внутрь. Содержимое пакетика растворите в половине стакана воды и тщательно перемешайте при помощи чайной ложки.

Если вы приняли больше Пектокс Лизина, чем нужно

Если вы приняли больше, чем следует, обратитесь к врачу или фармацевту либо позвоните в Службу токсикологической информации по телефону 915 62 04 20, указав название препарата и количество принятого.

Если вы забыли принять Пектокс Лизина

Не принимайте двойную дозу, чтобы восполнить пропущенную дозу.

Если вы прекратите лечение препаратом Пектокс Лизина

Ваш врач укажет вам продолжительность лечения препаратом Пектокс Лизина. Не прекращайте лечение раньше времени, поскольку это может быть вредно для вашего здоровья.

Если у вас возникнут дополнительные вопросы по применению этого лекарственного препарата, спросите у врача или фармацевта.

4. Возможные побочные эффекты

Как и все лекарственные препараты, данный препарат может вызывать побочные эффекты, хотя они не возникают у всех пациентов.

Нечастые побочные эффекты (менее чем у 1 из 100 пациентов):

Заболевания желудочно-кишечного тракта, такие как: тошнота, рвота, диарея или диспепсия (расстройство желудка). В некоторых случаях может быть полезно уменьшить дозу препарата.

Сообщение о побочных эффектах

Если у вас возникнут какие-либо побочные эффекты, обратитесь к врачу или фармацевту, даже если речь идёт о возможных побочных эффектах, не указанных в данной инструкции. Вы также можете сообщить о них напрямую через Испанскую систему фармаконадзора за лекарственными средствами для медицинского применения: https://www.notificaram.es. Сообщая о побочных эффектах, вы способствуете предоставлению дополнительной информации о безопасности данного лекарственного препарата.

5. Хранение Пектокс Лизина

Данное лекарственное средство не требует специальных условий хранения по температуре.

Хранить этот препарат в недоступном для детей месте, вне поля зрения.

Не применять лекарство после окончания срока годности, указанного на упаковке после надписи САD. Срок годности истекает в последний день указанного месяца.

Лекарственные средства не следует выбрасывать в канализацию или бытовые отходы. Утилизируйте упаковку и неиспользуемые лекарства в пункте приёма Punto SIGRE в аптеке. При возникновении сомнений проконсультируйтесь с фармацевтом о том, как правильно избавиться от упаковки и неиспользуемых лекарств. Таким образом вы поможете защитить окружающую среду.

6. Состав упаковки и дополнительная информация

Состав Пектокс Лизина

• Действующее вещество — карбоцистеина лизина. Каждый пакетик содержит 2,7 г карбоцистеина лизина.
• Прочие компоненты (вспомогательные вещества): аспартам (Е-951), лимонная кислота безводная, кремнезём коллоидный гидратированный, маннитол, натуральный ароматизатор грейпфрута, натуральный ароматизатор апельсина, сок апельсиновый.

Внешний вид препарата и содержимое упаковки

Данное лекарственное средство выпускается в упаковках по 20 пакетиков, содержащих 3,94 г порошка для раствора для приема внутрь белого желтоватого цвета.

Регистрационный держатель и производитель

ITALFARMACO, S.A.

San Rafael, 3

28108 Alcobendas (Madrid)

Тел. 916572323

Дата последнего обновления данной инструкции: июль 2021 г.

Подробная информация о данном лекарственном препарате доступна на веб-сайте Испанского агентства по лекарственным средствам и медицинским изделиям (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/