Pectox Lisina 2,7 g polvere per soluzione orale

Foglio illustrativo: informazioni per l'utente

Introduzione

Foglio illustrativo: informazioni per il paziente

Pectox Lisina 2,7 g polvere per soluzione orale

Carbocisteina lisina

Legga attentamente questo foglio illustrativo prima di iniziare a prendere questo medicinale, perché contiene informazioni importanti per lei.

• Conservi questo foglio illustrativo, poiché potrebbe essere necessario rileggerlo.
• Se ha dubbi, consulti il suo medico o farmacista.
• Questo medicinale è stato prescritto esclusivamente per lei; non lo dia ad altre persone, anche se presentano gli stessi sintomi, perché potrebbe nuocere loro.
• Se manifesta effetti indesiderati, informi il suo medico o farmacista, anche se tali effetti indesiderati non sono elencati in questo foglio illustrativo. Vedere sezione 4.

Contenuto del foglio illustrativo

1. Che cos'è Pectox Lisina e a cosa serve
2. Cosa deve sapere prima di prendere Pectox Lisina
3. Come prendere Pectox Lisina
4. Possibili effetti indesiderati
5. Come conservare Pectox Lisina
6. Contenuto della confezione e altre informazioni

1. Che cos'è Pectox Lisina e a cosa serve

Pectox Lisina appartiene al gruppo di medicinali chiamati mucolitici ed espettoranti.

Pectox Lisina è indicato nel trattamento dei disturbi della secrezione mucosa che si manifestano nel corso delle malattie broncopolmonari acute e croniche.

2. Cosa deve sapere prima di iniziare a prendere Pectox Lisina

Non prenda Pectox Lisina:

• se è allergico alla carbocisteina lisina o a uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati nella sezione 6),
• se soffre di ulcera gastrica o duodenale,
• nei bambini di età inferiore a 2 anni.

Avvertenze e precauzioni

Consulti il medico o il farmacista prima di iniziare a prendere Pectox Lisina.

Altri medicinali e Pectox Lisina

Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe dover assumere qualsiasi altro medicinale.

Non sono state osservate interazioni o incompatibilità con altri medicinali.

Gravidanza, allattamento e fertilità

Se è in gravidanza, se sta allattando, se pensa di essere in gravidanza o se intende rimanere incinta, consulti il medico o il farmacista prima di utilizzare questo medicinale.

Guida di veicoli e uso di macchinari

Non sono stati osservati effetti sulla capacità di guidare e/o sull'uso di macchinari.

Pectox Lisina contiene aspartame. Questo medicinale contiene 24 mg di aspartame (E-951) per bustina, pari a 6 mg/g. L'aspartame (E-951) contiene una fonte di fenilalanina che può essere dannosa in caso di fenilchetonuria (FCU), una malattia genetica rara in cui la fenilalanina si accumula perché l'organismo non è in grado di eliminarla correttamente.

3. Come prendere Pectox Lisina

Segua esattamente le istruzioni per l'assunzione di questo medicinale indicate dal medico o dal farmacista. In caso di dubbio, consulti nuovamente il medico o il farmacista.

La dose raccomandata è:

Adulti e adolescenti: 1 bustina di Pectox Lisina (2,7 g di carbocisteina lisina) in 24 ore (1 giorno).

Bambini da 2 a 12 anni: mezza bustina di Pectox Lisina in 24 ore (1 giorno).

Questo medicinale si assume per via orale. Sciogliere il contenuto della bustina in mezzo bicchiere d'acqua e mescolare bene con un cucchiaino.

Se assume una quantità di Pectox Lisina superiore a quella prescritta

Se ha assunto più medicinale del dovuto, consulti immediatamente il medico o il farmacista oppure chiami il Servizio Informazioni Tossicologiche, telefono 915 62 04 20, indicando il medicinale e la quantità assunta.

Se dimentica di prendere Pectox Lisina

Non prenda una dose doppia per compensare la dose dimenticata.

Se interrompe il trattamento con Pectox Lisina

Il medico le indicherà la durata del trattamento con Pectox Lisina. Non interrompa il trattamento precocemente poiché potrebbe risultare dannoso per la sua salute.

Se ha altre domande sull'uso di questo medicinale, chieda al medico o al farmacista.

4. Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicamento può causare effetti indesiderati, anche se non tutte le persone li manifestano.

Effetti indesiderati poco frequenti (in meno di 1 paziente su 100):

Disturbi gastrointestinali come: nausea, vomito, diarrea o dispepsia (malessere gastrointestinale). In alcuni casi può essere utile ridurre la dose somministrata.

Segnalazione degli effetti indesiderati

Se manifesta qualsiasi tipo di effetto indesiderato, consulti il suo medico o il farmacista, anche se si tratta di possibili effetti indesiderati che non compaiono in questo foglio illustrativo. Può inoltre segnalarli direttamente tramite il Sistema Spagnolo di Farmacovigilanza dei medicinali di uso umano: https://www.notificaram.es. Comunicando gli effetti indesiderati, lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicamento.

5. Conservazione di Pectox Lisina

Questo medicinale non richiede alcuna temperatura particolare di conservazione.

Tenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.

Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza indicata sull’imballaggio dopo SCAD. La data di scadenza corrisponde all’ultimo giorno del mese indicato.

I medicinali non devono essere smaltiti tramite scarichi o nei rifiuti domestici. Smaltisca contenitori e medicinali non più necessari presso il Punto SIGRE della farmacia. In caso di dubbi, chieda al suo farmacista come eliminare i contenitori e i medicinali che non usa più. In questo modo contribuirà a proteggere l’ambiente.

6. Contenuto della confezione e informazioni aggiuntive

Composizione di Pectox Lisina

• Il principio attivo è Carbocisteina Lisina. Ogni bustina contiene 2,7 g di carbocisteina lisina.
• Gli altri componenti (eccipienti) sono: aspartame (E-951), acido citrico anidro, silice colloidale idrata, mannitolo, aroma naturale di pompelmo, aroma naturale d'arancia, succo d'arancia.

Aspetto del prodotto e contenuto della confezione

Questo medicinale si presenta in confezioni da 20 bustine contenenti 3,94 g di polvere per soluzione orale di colore bianco giallastro.

Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio e responsabile della fabbricazione

ITALFARMACO, S.A.

San Rafael, 3

28108 Alcobendas (Madrid)

Tel. 916572323

Data dell'ultima revisione di questo foglio illustrativo: Luglio 2021

Informazioni dettagliate su questo medicinale sono disponibili sul sito dell'Agenzia Spagnola dei Medicamenti e dei Prodotti Sanitari (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/