Інструкція: інформація для пацієнта

Вступ

Інструкція: інформація для пацієнта

Олмесартан/амлодипін Цінфа 40 мг/5 мг таблетки, вкриті плівковою оболонкою EFG

Олмесартан медоксоміл/амлодипін

Уважно прочитайте всю цю інструкцію, перш ніж розпочати застосування цього лікарського засобу, оскільки вона містить важливу для вас інформацію.

Зберігайте цю інструкцію — можливо, знадобиться ще раз її прочитати.
Якщо у вас виникнуть запитання, зверніться до лікаря або фармацевта.
Цей лікарський засіб призначено саме вам, і не можна передавати його іншим особам, навіть якщо вони мають такі самі симптоми, що й ви, оскільки це може їм нашкодити.
Якщо у вас виникнуть побічні ефекти, зверніться до лікаря або фармацевта, навіть якщо ці побічні ефекти не зазначені в цій інструкції. Див. розділ 4.

Зміст інструкції

Що таке Олмесартан/амлодипін Цінфа і для чого його застосовують
Що вам потрібно знати, перш ніж починати застосовувати Олмесартан/амлодипін Цінфа
Як застосовувати Олмесартан/амлодипін Цінфа
Можливі побічні ефекти
Зберігання Олмесартан/амлодипін Цінфа
Вміст упаковки та додаткова інформація

1. Що таке олмесартан/амлодипін Цінфа і для чого його застосовують

Олмесартан/амлодипін Цінфа містить дві речовини, які називаються олмесартан медоксоміл та амлодипін (у формі амлодипіну бецилату). Обидві речовини допомагають контролювати артеріальний тиск.

Олмесартан медоксоміл належить до групи лікарських засобів, що називаються «антагоністи рецепторів ангіотензину ІІ», які знижують артеріальний тиск за рахунок розслаблення судин.
Амлодипін належить до групи лікарських засобів, що називаються «блокатори кальцієвих каналів». Амлодипін перешкоджає проникненню кальцію в стінку кровоносного судини, що запобігає їх звуженню, і таким чином також знижує артеріальний тиск.

Спільна дія обох речовин сприяє запобіганню звуження кровоносних судин, завдяки чому судини розслаблюються, а артеріальний тиск знижується.

Цей лікарський засіб застосовують для лікування підвищеного артеріального тиску у пацієнтів, у яких артеріальний тиск недостатньо контролюється окремо олмесартаном медоксомілом або амлодипіном.

2. Що Вам потрібно знати перед початком прийому олмесартану/амлодипіну Цінфа

Не приймайте олмесартан/амлодипін Цінфа

Якщо Ви маєте алергію на олмесартан медоксоміл, амлодипін, або на певну групу блокаторів кальцієвих каналів, що називаються дигідропіридинами, або на будь-який інший компонент цього лікарського засобу (перелічені в розділі 6).
Якщо Ви вважаєте, що може бути алергія, повідомте лікаря перед прийомом цього лікарського засобу.
Якщо Ви вагітні більше ніж 3 місяці. Краще уникати застосування олмесартану медоксомілу/амлодипіну на початку вагітності (див. розділ «Вагітність та годування груддю»).
Якщо Ви маєте цукровий діабет або ниркову недостатність і Вам лікують підвищений артеріальний тиск за допомогою ліків, що містять аліскірен.
Якщо Ви маєте серйозні захворювання печінки, порушення виділення жовчі або її виведення із жовчного міхура заблоковане (наприклад, жовчними каменями), або якщо у Вас жовтяниця (жовте забарвлення шкіри та очей).
Якщо у Вас дуже низький артеріальний тиск.
Якщо у Вас недостатнє кровопостачання тканин, з симптомами, такими як низький артеріальний тиск, слабкий пульс, прискорене серцебиття (шок, включаючи кардіогенний шок). Кардіогенний шок означає шок, спричинений серйозними захворюваннями серця.
Якщо кровотік у Вашому серці заблокований (наприклад, через звуження аорти (стеноз аорти)).
Якщо у Вас низька серцева продуктивність (що призводить до задишки або периферичного набряку) після серцевого нападу (гострого інфаркту міокарда).

Попередження та застереження

Проконсультуйтеся з лікарем або фармацевтом перед початком прийому олмесартану/амлодипіну Цінфа.

Повідомте лікареві, якщо Ви приймаєте будь-які з наступних ліків, що використовуються для лікування підвищеного артеріального тиску (гіпертонії):

інгібітор ангіотензинперетворюючого ферменту (ІАПФ) (наприклад, еналаприл, лізиноприл, раміприл), особливо якщо у Вас є ниркові проблеми, пов’язані з цукровим діабетом.
аліскірен.

Лікар може регулярно контролювати функцію нирок, артеріальний тиск та рівень електролітів у крові (наприклад, калію).

Див. також інформацію у розділі «Не приймайте олмесартан/амлодипін Цінфа».

Повідомте лікареві, якщо у Вас є будь-які з наступних станів здоров’я:

захворювання нирок або пересадка нирки.
захворювання печінки.
серцева недостатність або проблеми з серцевими клапанами чи м’язом серця.
сильне блювання, діарея, лікування високими дозами ліків, що підвищують виведення сечі (діуретики), або якщо Ви дотримуєтеся дієти з низьким вмістом солі.
підвищений рівень калію в крові.
проблеми з наднирковими залозами (залозами, що виробляють гормони і розташовані над нирками).

Зверніться до лікаря, якщо у Вас виникнуть болі в животі, нудота, блювання або діарея після прийому олмесартану/амлодипіну. Лікар вирішить, чи продовжувати лікування. Не припиняйте самостійно прийом олмесартану/амлодипіну.

Зв’яжіться з лікарем, якщо у Вас виникла серйозна, тривала діарея, що призводить до значної втрати ваги. Лікар оцінить Ваші симптоми та вирішить, як продовжити лікування підвищеного артеріального тиску.

Як і при застосуванні будь-яких інших ліків, що знижують артеріальний тиск, надмірне зниження артеріального тиску у пацієнтів із порушенням кровотоку в серці або мозку може призвести до серцевого нападу або інсульту. Тому лікар уважно контролюватиме Ваш артеріальний тиск.

Повідомте лікареві, якщо Ви вагітні або вважаєте, що можете бути вагітні. Не рекомендується застосування олмесартану медоксомілу/амлодипіну на початку вагітності, і не слід приймати цей засіб, якщо Ви вагітні більше ніж 3 місяці, оскільки це може спричинити серйозну шкоду Вашій дитині (див. розділ «Вагітність та годування груддю»).

Діти та підлітки (молодші 18 років)

Цей лікарський засіб не рекомендовано для дітей та підлітків молодше 18 років.

Прийом олмесартану/амлодипіну Цінфа з іншими ліками

Повідомте лікареві або фармацевту, якщо Ви приймаєте, нещодавно приймали або можливо зможете приймати будь-які інші ліки.

Інші ліки, що знижують артеріальний тиск, оскільки вони можуть посилювати дію олмесартану медоксомілу/амлодипіну.

Лікар може змінити дозу або вжити інших заходів безпеки:

Якщо Ви приймаєте інгібітор ангіотензинперетворюючого ферменту (ІАПФ) або аліскірен (див. також інформацію у розділах «Не приймайте олмесартан/амлодипін Цінфа» та «Попередження та застереження»).

Добавки калію, замінники солі, що містять калій, ліки, що підвищують виведення сечі (діуретики) або гепарин (для розрідження крові та запобігання утворенню тромбів). Застосування цих ліків разом з олмесартаном медоксомілом/амлодипіном може підвищити рівень калію в крові.
Літій (ліки, що використовуються для лікування змін настрою та деяких видів депресії), якщо застосовується разом із цим лікарським засобом, може підвищити його токсичність. Якщо Вам необхідно приймати літій, лікар контролюватиме рівень літію в крові.
Нестероїдні протизапальні засоби (НПЗЗ, ліки, що використовуються для зняття болю, набряку та інших симптомів запалення, включаючи артрит), якщо застосовуються разом з олмесартаном медоксомілом/амлодипіном, можуть підвищити ризик ниркової недостатності. Дія цього лікарського засобу може зменшитися під впливом НПЗЗ.
Колесевеламу гідрохлорид, ліки, що знижують рівень холестерину в крові, оскільки можуть зменшити дію цього лікарського засобу. Лікар може порадити приймати олмесартан медоксоміл/амлодипін щонайменше за 4 години до колесевеламу гідрохлориду.
Певні антациди (засоби від розладу шлунку та кислотності), оскільки можуть трохи зменшити дію цього лікарського засобу.
Ліки, що використовуються при ВІЛ/СНІДі (наприклад, ритонавір, індинавір, нельфінавір) або для лікування грибкових інфекцій (наприклад, кетоконазол, ітраконазол).
Дилтіазем, верапаміл (ліки, що використовуються при порушеннях серцевого ритму та підвищеному артеріальному тиску).
Рифампіцин, еритроміцин, кларитроміцин (антибіотики), (ліки, що використовуються при туберкульозі або інших інфекціях).
Звіробій (Hypericum perforatum), рослинний засіб.
Дантролен (у формі інфузії при серйозних порушеннях температури тіла).
Симвастатин, ліки, що використовуються для зниження рівня холестерину та жирів (тригліцеридів) у крові.
Такролімус, циклоспорин, що використовуються для контролю імунної відповіді організму, що дозволяє організму приймати трансплантований орган.

Прийом олмесартану/амлодипіну Цінфа разом з їжею та напоями

Олмесартан медоксоміл/амлодипін можна приймати з їжею або без неї. Приймайте таблетки з невеликою кількістю рідини (наприклад, склянкою води). Якщо можливо, приймайте щоденну дозу олмесартану/амлодипіну Цінфа щодня о тій самій годині, наприклад, під час сніданку.

Людям, які приймають олмесартан медоксоміл/амлодипін, не слід споживати грейпфрут або сік із грейпфрута. Це пов’язано з тим, що грейпфрут і сік із грейпфрута можуть спричинити підвищення рівня активної речовини амлодипіну в крові, що може призвести до непередбачуваного посилення дії цього лікарського засобу щодо зниження артеріального тиску.

Пацієнти похилого віку

Якщо Вам більше 65 років, лікар буде регулярно контролювати Ваш артеріальний тиск щоразу після збільшення дози, щоб переконатися, що він не знижується надто сильно.

Пацієнти чорної раси

Як і при застосуванні інших подібних ліків, зниження артеріального тиску олмесартаном медоксомілом/амлодипіном трохи менш виражене у пацієнтів чорної раси.

Вагітність та годування груддю

Вагітність

Повідомте лікареві, якщо Ви вагітні або вважаєте, що можете бути вагітні.

Лікар порадить Вам припинити прийом олмесартану медоксомілу/амлодипіну до настання вагітності або негайно після того, як Ви дізнаєтеся про вагітність, і порадить інший лікарський засіб замість олмесартану медоксомілу/амлодипіну. Не рекомендується застосування цього лікарського засобу на початку вагітності, і його не слід приймати після 3 місяців вагітності, оскільки це може спричинити серйозну шкоду Вашій дитині, якщо застосовувати його після третього місяця вагітності.

Якщо Ви вагітнієте під час лікування олмесартаном медоксомілом/амлодипіном, негайно повідомте та зверніться до лікаря.

Годування груддю

Повідомте лікареві, якщо Ви годуєте груддю або збираєтеся почати годування. Встановлено, що амлодипін у невеликих кількостях проникає в грудне молоко. Цей лікарський засіб не рекомендовано для матерів, які годують груддю, і лікар може вибрати інше лікування, якщо Ви хочете годувати груддю, особливо якщо Ваша дитина — новонароджений або народилася передчасно.

Якщо Ви вагітні або годуєте груддю, вважаєте, що можете бути вагітні, або плануєте вагітність, проконсультуйтеся з лікарем або фармацевтом перед застосуванням цього лікарського засобу.

Керування транспортними засобами та робота з механізмами

Під час лікування підвищеного артеріального тиску Ви можете відчувати сонливість, нездужання, запаморочення або головний біль. Якщо це відбувається, не керуйте транспортними засобами та не працюйте з механізмами, доки симптоми не зникнуть. Проконсультуйтеся з лікарем.

Олмесартан/амлодипін Цінфа містить натрій.

Цей лікарський засіб містить менше 23 мг натрію (1 ммоль) на таблетку; це, по суті, «без натрію».

3. Як застосовувати Олмесартан/амлодипін Цінфа

Дотримуйтесь точно інструкцій щодо застосування цього лікарського засобу, які надав ваш лікар або фармацевт. У разі будь-яких сумнівів зверніться знову до свого лікаря або фармацевта.

Рекомендована доза олмесартану медоксомілу/амлодипіну — один компрес на добу.
Таблетки можна приймати незалежно від прийому їжі. Приймайте таблетки з невеликою кількістю рідини (наприклад, склянкою води). Не можна жувати таблетку. Не приймайте цей лікарський засіб разом з грейпфрутовим соком.
Риска на таблетці призначена виключно для поділу таблетки, якщо вам важко проковтнути її цілу.
Якщо можливо, приймайте щоденну дозу щодня о тій самій годині, наприклад, під час сніданку.

Якщо ви прийняли більше Олмесартану/амлодипіну Цінфа, ніж слід

Якщо ви прийняли більше таблеток, ніж маєте, ймовірно, у вас впаде артеріальний тиск, що може супроводжуватися такими симптомами, як запаморочення, прискорене або уповільнене серцебиття.

Якщо ви прийняли більше таблеток, ніж слід, або якщо дитина випадково проковтнула кілька таблеток, негайно зверніться до лікаря або відправтеся до найближчого центру невідкладної допомоги, забравши з собою упаковку лікарського засобу або цей вкладений листок.

Надлишок рідини може накопичитися в легенях (легеневий набряк), що призводить до утруднення дихання, і може розвинутися протягом 24–48 годин після прийому.

У разі передозування або випадкового прийому негайно зверніться до свого лікаря або фармацевта, або зателефонуйте у Токсикологічну інформаційну службу за телефоном 91 562 04 20, повідомивши назву лікарського засобу та кількість прийнятих таблеток.

Якщо ви забули прийняти Олмесартан/амлодипін Цінфа

Якщо ви забули прийняти дозу, прийміть звичну дозу наступного дня. Не приймайте подвійну дозу, щоб компенсувати пропущені дози.

Якщо ви припините лікування Олмесартаном/амлодипіном Цінфа

Важливо продовжувати приймати олмесартан медоксоміл/амлодипін, якщо тільки ваш лікар не сказав вам припинити лікування.

Якщо у вас виникли інші запитання щодо застосування цього лікарського засобу, запитайте свого лікаря або фармацевта.

4. Можливі побічні ефекти

Як і всі лікарські засоби, цей препарат може викликати побічні ефекти, хоча не всі люди їх відчувають. Якщо вони виникають, то часто бувають незначними і не вимагають припинення лікування.

Наступні побічні ефекти можуть бути серйозними, хоча впливають лише на невелику кількість людей:

Під час лікування олмесартан медоксомілом/амлодипіном можуть виникати алергічні реакції, які можуть охоплювати весь організм, з набряком обличчя, рота та/або гортані (голосових зв’язків), разом із свербінням і висипом на шкірі. Серйозні реакції на шкірі, що включають сильний висип, кропив’янку, почервоніння шкіри по всьому тілу, сильне свербіння, утворення пухирів, шелушіння та запалення шкіри, запалення слизових оболонок (синдром Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз) або інші алергічні реакції. Якщо це відбувається з вами, негайно припиніть прийом олмесартан медоксомілу/амлодипіну та зверніться до лікаря.

Цей лікарський засіб може спричинити значне зниження артеріального тиску у пацієнтів, які схильні до цього, або внаслідок алергічної реакції. Це може призвести до запаморочення або втрати свідомості. Якщо це відбувається з вами, негайно припиніть прийом олмесартан медоксомілу/амлодипіну, негайно зверніться до лікаря та залишайтеся в горизонтальному положенні.

Невідома частота: Якщо ви помітили жовтіння білка очей, темне забарвлення сечі, свербіння шкіри, навіть якщо ви почали приймати олмесартан медоксоміл/амлодипін давно, негайно зверніться до лікаря, який оцінить ваші симптоми та вирішить, як продовжувати лікування артеріального тиску.

Інші можливі побічні ефекти при застосуванні олмесартан медоксоміл/амлодипіну:

Часті (можуть впливати до 1 із кожних 10 осіб):

Запаморочення; головний біль; набряк щиколоток, стоп, ніг, рук або передпліч; втому.

Рідкі (можуть впливати до 1 із кожних 100 осіб):

Запаморочення при підйомі; відчуття слабкості; оніміння або поколювання в руках або ногах; вертиго; відчуття серцебиття; прискорене серцебиття; низький артеріальний тиск із симптомами, такими як запаморочення, оглушення; утруднене дихання; кашель; нудота; блювота; розлад шлунку; діарея; запор; сухість у роті; біль у верхній частині живота; висип на шкірі; судоми; біль у руках та ногах; біль у спині; відчуття негайної необхідності сечовипускання; відсутність сексуального бажання; неможливість досягти або підтримувати ерекцію; слабкість.

Також спостерігалися деякі зміни в результатах певних лабораторних досліджень крові: підвищення або зниження рівня калію в крові, підвищення рівня креатиніну в крові, підвищення рівня сечової кислоти, підвищення показників функції печінки (рівень гамма-глутамілтрансферази).

Рідкісні (можуть впливати до 1 із кожних 1000 осіб):

Підвищена чутливість до препарату; втрати свідомості; почервоніння та відчуття тепла в обличчі; червоні сверблячі висипання (крупозниця); набряк обличчя.

Побічні ефекти, про які повідомлялося при застосуванні окремо олмесартан медоксомілу або амлодипіну, але не при застосуванні олмесартан медоксоміл/амлодипіну або з більшою частотою:

Олмесартан медоксоміл

Часті (можуть впливати до 1 із кожних 10 осіб):

Бронхіт; біль у горлі; закладеність і виділення з носа; кашель; біль у животі; вірусний гастроентерит; діарея; розлад шлунку; нудота; біль у суглобах та кістках; біль у спині; кров у сечі; інфекція сечових шляхів; біль у грудях; симптоми, схожі на грип; біль. Зміни в результатах лабораторних досліджень крові, такі як підвищення рівня певного типу жирів (гіпертригліцеридемія); підвищення сечової кислоти та сечовини в крові, підвищення показників функції печінки та м’язів.

Рідкі (можуть впливати до 1 із кожних 100 осіб):

Зниження кількості певного типу клітин крові — тромбоцитів, що може призводити до легкої появи синців або подовження часу кровотечі; швидкі алергічні реакції, які можуть охоплювати весь організм і спричиняти проблеми з диханням, а також швидке зниження артеріального тиску, що може призвести до втрати свідомості (анафілактичні реакції); стенокардія (біль або дискомфорт у грудях, відома як стенокардія грудної клітки); свербіння; висип на шкірі; алергічний висип; висип із кропив’янкою; набряк обличчя; біль у м’язах; нездужання.

Рідкісні (можуть впливати до 1 із кожних 1000 осіб):

Набряк обличчя, рота та/або гортані (голосових зв’язків); гостра ниркова недостатність та ниркова недостатність; летаргія.

Кишковий ангіоедем: набряк кишечника, що супроводжується симптомами, такими як біль у животі, нудота, блювота та діарея.

Амлодипін

Дуже часті (можуть впливати на більше 1 із кожних 10 осіб):

Набряки (затримка рідини).

Часті (можуть впливати до 1 із кожних 10 осіб):

Біль у животі; нудота; набряк щиколоток; сонливість; почервоніння та відчуття тепла в обличчі; порушення зору (включаючи подвоєння зору та розмите зору); відчуття серцебиття; діарея; запор; розлад шлунку; судоми; слабкість; утруднене дихання.

Рідкі (можуть впливати до 1 із кожних 100 осіб):

Утруднення засинання; порушення сну; зміни настрою, включаючи тривожність; депресія; дратівливість; тремтіння; порушення смаку; втрати свідомості; дзвін у вухах (тинітус); погіршення стенокардії (біль або дискомфорт у грудях); нерегулярне серцебиття; виділення або закладеність носа; випадіння волосся; пурпурні плями або плями на шкірі через дрібні крововиливи (пурпура); зміна забарвлення шкіри; підвищена пітливість; висип на шкірі; свербіння; червоні сверблячі висипання (крупозниця); біль у суглобах або м’язах; проблеми з сечовипусканням; потреба сечовипускатися вночі; збільшена потреба сечовипускання, збільшення розміру молочних залоз у чоловіків, біль у грудях; біль; відчуття нездужання; збільшення або зменшення ваги.

Рідкісні (можуть впливати до 1 із кожних 1000 осіб):

Збіднення.

Дуже рідкісні (можуть впливати до 1 із кожних 10 000 осіб):

Зниження кількості білих кров’яних тілець, що може підвищити ризик інфекцій; зниження кількості певного типу клітин крові — тромбоцитів, що може призвести до появи синців та подовження часу кровотечі; підвищення рівня глюкози в крові; підвищення тонусу м’язів або збільшення опору пасивному руху (гіпертонія); поколювання або оніміння рук або ніг; серцевий напад; запалення кровоносних судин; запалення печінки або підшлункової залози; запалення стінки шлунка; ущільнення ясен; підвищені печінкові ферменти; жовтяниця шкіри та очей; підвищена чутливість шкіри до світла; алергічні реакції, свербіння, висип, набряк обличчя, рота та/або гортані (голосових зв’язків), разом із свербінням і висипом, серйозні шкірні реакції, включаючи сильний висип, кропив’янку, почервоніння шкіри по всьому тілу, сильне свербіння, пухирі, шелушіння та запалення шкіри, запалення слизових оболонок (синдром Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз), іноді дуже тяжкі.

Невідома частота (не може бути оцінена на основі наявних даних):

Тремтіння, ригідна постава, маскоподібне обличчя, повільні рухи та нестійка хода з драглявим кроком.

Повідомлення про побічні ефекти

Якщо ви відчуваєте будь-які побічні ефекти, зверніться до свого лікаря або фармацевта, навіть якщо це можливі побічні ефекти, які не зазначені в цій інструкції. Ви також можете повідомити про них безпосередньо через Систему фармаконагляду за лікарськими засобами для людського застосування в Іспанії: https://www.notificaram.es. Повідомляючи про побічні ефекти, ви допомагаєте забезпечити більш глибоке розуміння безпеки цього лікарського засобу.

5. Зберігання Олмесартан/амлодипін Цінфа

Зберігати цей лікарський засіб у недоступному для дітей місці.

Не використовувати цей лікарський засіб після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці та блистері після CAD. Термін придатності діє до останнього дня зазначеного місяця.

Цей лікарський засіб не потребує особливих умов зберігання.

Лікарські засоби не слід викидати у каналізацію або разом з побутовими відходами. Спорожнені упаковки та ліки, які не потрібні, слід здавати у пункт прийому відходів SIGRE у аптеці. Якщо виникли сумніви, запитайте свого фармацевта, як позбутися упаковок і ліків, які не потрібні. Таким чином ви допоможете захистити навколишнє середовище.

6. Вміст упаковки та додаткова інформація

Склад Олмесартан/амлодипін Цінфа

Діючі речовини: олмесартан медоксоміл та амлодипін (у вигляді бензосульфонату).

Кожна таблетка містить 40 мг олмесартану медоксомілу та 5 мг амлодипіну (у вигляді бензосульфонату).

Інші компоненти:

Ядро таблетки: крохмаль кукурудзяний попередньо желатинізований, целюлоза мікрокристалічна, кроскармелоза натрію, стеарат магнію.

Плівкове вкриття таблетки: Opadry Y-1-7000 (гіпромелоза, діоксид титану, макрогол), оксид заліза жовтий (Е-172).

Зовнішній вигляд препарату та вміст упаковки

Олмесартан/амлодипін Цінфа 40 мг/5 мг — це таблетки, вкриті плівковою оболонкою, кремового кольору, циліндричної форми, із поділковою рисками на одній стороні та написом «OA5» на іншій.

Препарат доступний в упаковках по 28 таблеток, вкритих плівковою оболонкою.

Тримач ліцензії на введення в обіг та виробник

Laboratorios Cinfa, S.A.

Carretera Olaz-Chipi, 10. Polígono Industrial Areta

31620 Huarte (Navarra) - Іспанія

Дата останнього перегляду цієї інструкції: Лютий 2025

Детальна інформація про цей лікарський засіб доступна на вебсайті Іспанського агентства з лікарських засобів та медичних виробів (AEMPS) http://www.aemps.gob.es

Ви можете отримати детальну та актуальну інформацію про цей препарат, відсканувавши за допомогою мобільного телефону (смартфона) QR-код, включений до інструкції та картонної упаковки. Також можна отримати доступ до цієї інформації за наступною адресою в інтернеті: https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/82617/P_82617.html

QR-код: https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/82617/P_82617.html