Інструкція: інформація для пацієнта

Вступ

Інструкція: інформація для пацієнта

Олмесартан/амлодипін Цінфа 20 мг/5 мг таблетки, вкриті плівковою оболонкою EFG

Олмесартан медоксоміл/амлодипін

Уважно прочитайте всю інструкцію, перш ніж розпочати застосування цього лікарського засобу, оскільки вона містить важливу інформацію для вас.

Зберігайте цю інструкцію, оскільки може знадобитися її повторне читання.
Якщо у вас виникнуть запитання, зверніться до лікаря або фармацевта.
Цей лікарський засіб призначено саме вам, і не слід передавати його іншим особам, навіть якщо вони мають такі самі симптоми, що і ви, оскільки це може їм нашкодити.
Якщо у вас виникнуть побічні ефекти, зверніться до лікаря або фармацевта, навіть якщо мова йде про побічні ефекти, які не зазначені в цій інструкції. Див. розділ 4.

Зміст інструкції

Що таке Олмесартан/амлодипін Цінфа та для чого його застосовують
Що вам потрібно знати, перш ніж почати приймати Олмесартан/амлодипін Цінфа
Як застосовувати Олмесартан/амлодипін Цінфа
Можливі побічні ефекти
Зберігання Олмесартан/амлодипін Цінфа
Вміст упаковки та додаткова інформація

1. Що таке олмесартан/амлодипін Цінфа і для чого його застосовують

Олмесартан/амлодипін Цінфа містить дві речовини — олмесартан медоксоміл і амлодипін (у формі амлодипіну бецилату). Обидві речовини допомагають контролювати високий артеріальний тиск.

Олмесартан медоксоміл належить до групи лікарських засобів, які називаються «антагоністи рецепторів ангіотензину ІІ», і знижує артеріальний тиск, розслаблюючи кровоносні судини.
Амлодипін належить до групи лікарських засобів, які називаються «блокатори кальцієвих каналів». Амлодипін перешкоджає проникненню кальцію в стінку кровоносного судини, запобігаючи їх звуженню, і таким чином також знижує артеріальний тиск.

Дія обох речовин сприяє запобіганню звуження кровоносних судин, унаслідок чого судини розслаблюються, а артеріальний тиск знижується.

Цей лікарський засіб застосовується для лікування високого артеріального тиску у пацієнтів, у яких артеріальний тиск недостатньо контролюється окремо олмесартаном медоксомілом або амлодипіном.

2. Що вам потрібно знати, перш ніж починати приймати Олмесартан/амлодипін Цінфа

Не приймайте Олмесартан/амлодипін Цінфа

Якщо ви маєте алергію на олмесартан медоксоміл, амлодипін, на спеціальну групу блокаторів кальцієвих каналів, які називаються дигідропіридини, або на будь-який інший компонент цього лікарського засобу (перелічені в розділі 6).
Якщо ви вважаєте, що можете мати алергію, повідомте про це лікаря перед прийомом цього лікарського засобу.
Якщо ви вагітні більше ніж 3 місяці. Краще уникати прийому олмесартану медоксомілу/амлодипіну на початку вагітності (див. розділ «Вагітність та годування груддю»).
Якщо у вас цукровий діабет або ниркова недостатність, і вам лікують підвищений артеріальний тиск за допомогою лікарського засобу, що містить аліскірен.
Якщо у вас серйозні захворювання печінки, порушене виділення жовчі або її виведення з жовчного міхура заблоковане (наприклад, жовчними каміннями), або якщо у вас жовтяниця (жовте забарвлення шкіри та очей).
Якщо у вас дуже низький артеріальний тиск.
Якщо у вас недостатнє кровопостачання тканин, з симптомами, такими як низький артеріальний тиск, слабкий пульс, прискорене серцебиття (шок, включаючи кардіогенний шок). Кардіогенний шок означає шок, спричинений серйозними проблемами серця.
Якщо кровотік у вашому серці заблокований (наприклад, через звуження аорти (стеноз аорти)).
Якщо у вас низька серцева продуктивність (що призводить до утруднення дихання або периферичного набряку) після серцевого нападу (гострого інфаркту міокарда).

Попередження та застереження

Проконсультуйтесь із лікарем або фармацевтом перед початком прийому Олмесартан/амлодипін Цінфа.

Повідомте свого лікаря, якщо ви приймаєте будь-які з наступних ліків, що використовуються для лікування підвищеного артеріального тиску (гіпертонії):

інгібітор ангіотензинперетворюючого ферменту (ІАПФ) (наприклад, еналаприл, лізиноприл, раміприл), особливо якщо у вас є ниркові проблеми, пов’язані з цукровим діабетом.
аліскірен.

Можливо, ваш лікар буде регулярно контролювати функцію нирок, артеріальний тиск та рівень електролітів у крові (наприклад, калію).

Див. також інформацію у розділі «Не приймайте Олмесартан/амлодипін Цінфа».

Повідомте свого лікаря, якщо у вас є будь-які з наступних станів здоров’я:

Проблеми з нирками або трансплантація нирки.
Захворювання печінки.
Серцева недостатність або проблеми з клапанами серця або м’язем серця.
Сильне блювання, діарея, лікування високими дозами ліків, що збільшують виведення сечі (діуретики), або якщо ви дотримуєтесь дієти з низьким вмістом солі.
Підвищений рівень калію в крові.
Проблеми з наднирковими залозами (залозами, що виробляють гормони, розташовані над нирками).

Зверніться до лікаря, якщо у вас виникли болі в животі, нудота, блювання або діарея після прийому Олмесартан/амлодипін Цінфа. Лікар вирішить, чи слід продовжувати лікування. Не припиняйте самостійно прийом Олмесартан/амлодипін Цінфа.

Зверніться до лікаря, якщо у вас виникла серйозна, тривала діарея, що призводить до значної втрати ваги. Лікар оцінить ваші симптоми та вирішить, як продовжити лікування підвищеного тиску.

Як і при застосуванні будь-яких інших ліків, що знижують артеріальний тиск, надмірне зниження артеріального тиску у пацієнтів із порушенням кровотоку в серці або мозку може призвести до серцевого нападу або інсульту. Тому ваш лікар буде уважно контролювати ваш артеріальний тиск.

Ви повинні повідомити лікареві, якщо ви вагітні або вважаєте, що можете бути вагітні. Не рекомендується застосування олмесартану медоксомілу/амлодипіну на початку вагітності, і не слід приймати цей засіб, якщо ви вагітні більше ніж 3 місяці, оскільки це може спричинити серйозну шкоду вашій дитині (див. розділ «Вагітність та годування груддю»).

Діти та підлітки (молодші 18 років)

Цей лікарський засіб не рекомендовано для дітей та підлітків молодше 18 років.

Прийом Олмесартан/амлодипін Цінфа разом з іншими ліками

Повідомте своєму лікареві або фармацевту, якщо ви приймаєте, нещодавно приймали або, можливо, зможете приймати інші ліки.

Інші ліки, що знижують артеріальний тиск, оскільки вони можуть посилювати дію олмесартану медоксомілу/амлодипіну.

Можливо, ваш лікар змінить дозу або вживе інших заходів обережності:

Якщо ви приймаєте інгібітор ангіотензинперетворюючого ферменту (ІАПФ) або аліскірен (див. також інформацію у розділах «Не приймайте Олмесартан/амлодипін Цінфа» та «Попередження та застереження»).

Добавки калію, замінники солі, що містять калій, ліки, що збільшують виведення сечі (діуретики) або гепарин (для розрідження крові та запобігання утворенню тромбів). Застосування цих ліків разом з олмесартаном медоксомілом/амлодипіном може підвищити рівень калію в крові.
Літій (лікарський засіб, що використовується для лікування змін настрою та деяких видів депресії), прийнятий одночасно з цим лікарським засобом, може підвищити його токсичність. Якщо вам необхідно приймати літій, ваш лікар буде вимірювати рівень літію в крові.
Нестероїдні протизапальні засоби (НПЗЗ, ліки, що використовуються для зняття болю, набряку та інших симптомів запалення, включаючи артрит), прийняті одночасно з олмесартаном медоксомілом/амлодипіном, можуть підвищити ризик ниркової недостатності. Дія цього лікарського засобу може бути зменшена НПЗЗ.
Гідрохлорид колесевеламу, лікарський засіб, що знижує рівень холестерину в крові, оскільки може зменшити дію цього лікарського засобу. Можливо, ваш лікар порадить приймати Олмесартан медоксоміл/Амлодипін принаймні за 4 години до колесевеламу гідрохлориду.
Певні антациди (засоби від розладу шлунку та кислотності), оскільки вони можуть трохи зменшити дію цього лікарського засобу.
Ліки, що використовуються при ВІЛ/СНІД (наприклад, ритонавір, індінавір, нельфінавір) або для лікування грибкових інфекцій (наприклад, кетоконазол, ітраконазол).
Дилтіазем, верапаміл (ліки, що використовуються при порушеннях серцевого ритму та підвищеному артеріальному тиску).
Рифампіцин, еритроміцин, кларитроміцин (антибіотики), (ліки, що використовуються при туберкульозі або інших інфекціях).
Звіробій (Hypericum perforatum), рослинний засіб.
Дантролен (в інфузії при серйозних порушеннях температури тіла).
Симвастатин, лікарський засіб, що використовується для зниження рівня холестерину та жирів (тригліцеридів) у крові.
Такролімус, циклоспорин, що використовуються для контролю імунної відповіді організму, що дозволяє організму прийняти трансплантований орган.

Прийом Олмесартан/амлодипін Цінфа разом із їжею та напоями

Олмесартан медоксоміл/амлодипін можна приймати з їжею або без неї. Приймайте таблетки з невеликою кількістю рідини (наприклад, склянкою води). Якщо можливо, приймайте щоденну дозу в один і той самий час кожного дня, наприклад, під час сніданку.

Людям, які приймають олмесартан медоксоміл/амлодипін, не слід споживати грейпфрут або грейпфрутовий сік. Це пов’язано з тим, що грейпфрут і грейпфрутовий сік можуть спричинити збільшення рівня активного компонента амлодипіну в крові, що може призвести до непередбачуваного посилення зниження артеріального тиску цим лікарським засобом.

Літні пацієнти

Якщо вам більше 65 років, ваш лікар буде регулярно контролювати артеріальний тиск щоразу, коли збільшуватиме дозу, щоб переконатися, що він не знижується надто сильно.

Пацієнти негроїдної раси

Як і при застосуванні інших подібних ліків, знижувальний ефект олмесартану медоксомілу/амлодипіну на артеріальний тиск трохи менший у пацієнтів негроїдної раси.

Вагітність та годування груддю

Вагітність

Повідомте лікареві, якщо ви вагітні або вважаєте, що можете бути вагітні.

Лікар порадить вам припинити прийом олмесартану медоксомілу/амлодипіну до настання вагітності або якнайшвидше після того, як ви дізнаєтесь про вагітність, і порадить інший лікарський засіб замість олмесартану медоксомілу/амлодипіну. Не рекомендується застосування цього лікарського засобу на початку вагітності, і не слід приймати його, якщо ви вагітні більше ніж 3 місяці, оскільки це може спричинити серйозну шкоду вашій дитині, якщо застосовувати його з третього місяця вагітності.

Якщо ви вагітнієте під час лікування олмесартаном медоксомілом/амлодипіном, негайно повідомте та зверніться до лікаря.

Годування груддю

Повідомте лікареві, якщо ви годуєте груддю або збираєтеся почати годування. Встановлено, що амлодипін потрапляє в грудне молоко в невеликих кількостях. Цей лікарський засіб не рекомендовано для матерів, що годують груддю, і ваш лікар може вибрати інше лікування, якщо ви хочете годувати, особливо якщо ваша дитина — новонароджений або народилася передчасно.

Якщо ви вагітні або годуєте груддю, вважаєте, що можете бути вагітні або плануєте завагітніти, проконсультуйтесь із лікарем або фармацевтом перед застосуванням цього лікарського засобу.

Керування транспортними засобами та робота з механізмами

Під час лікування підвищеного артеріального тиску у вас може виникнути сонливість, нудота, запаморочення або головний біль. Якщо це відбувається, не керуйте транспортними засобами та не працюйте з механізмами, доки симптоми не зникнуть. Проконсультуйтесь із лікарем.

Олмесартан/амлодипін Цінфа містить натрій.

Цей лікарський засіб містить менше 23 мг натрію (1 ммоль) на таблетку; це, по суті, «без натрію».

3. Як застосовувати олмесартан/амлодипін Цінфа

Дотримуйтесь точно інструкцій щодо застосування цього лікарського засобу, які надав ваш лікар або фармацевт. Якщо виникли сумніви, зверніться знову до свого лікаря або фармацевта.

Рекомендована доза олмесартану медоксомілу/амлодипіну — один компрес на добу.
Таблетки можна приймати незалежно від їжі. Проковтніть таблетки, запивши невеликою кількістю рідини (наприклад, склянкою води). Не пережовуйте таблетку. Не приймайте цей лікарський засіб із грейпфрутовим соком.
Борозенка призначена виключно для розламування таблетки у разі труднощів із проковтуванням цілої таблетки.
Якщо можливо, приймайте щоденну дозу в той самий час кожного дня, наприклад, під час сніданку.

Якщо ви прийняли більше олмесартану/амлодипіну Цінфа, ніж слід

Якщо ви прийняли більше таблеток, ніж потрібно, ймовірно, у вас виникне зниження артеріального тиску, що супроводжується такими симптомами, як запаморочення, прискорене або уповільнене серцебиття.

Якщо ви прийняли більше таблеток, ніж має бути, або якщо дитина випадково проковтнула кілька таблеток, негайно зверніться до лікаря або відправтеся до найближчого пункту невідкладної допомоги та візьміть із собою упаковку лікарського засобу або цей листок-вкладиш.

Надлишок рідини може накопичитися в легенях (легеневий набряк), що призводить до утруднення дихання, яке може розвинутися протягом 24–48 годин після прийому.

У разі передозування або випадкового прийому зверніться негайно до свого лікаря або фармацевта або зателефонуйте до Токсикологічної інформаційної служби за телефоном 91 562 04 20, повідомивши назву лікарського засобу та кількість прийнятих таблеток.

Якщо ви забули прийняти олмесартан/амлодипін Цінфа

Якщо ви забули прийняти дозу, прийміть звичну дозу наступного дня. Не приймайте подвійну дозу, щоб компенсувати пропущені дози.

Якщо ви припините лікування олмесартаном/амлодипіном Цінфа

Важливо продовжувати приймати олмесартан медоксоміл/амлодипін, якщо тільки ваш лікар не сказав вам припинити лікування.

Якщо у вас виникли інші запитання щодо застосування цього лікарського засобу, запитайте свого лікаря або фармацевта.

4. Можливі побічні ефекти

Як і всі лікарські засоби, цей препарат може викликати побічні ефекти, хоча не усі люди їх відчувають. Якщо вони виникають, то найчастіше є незначними, і не вимагають припинення лікування.

Наступні побічні ефекти можуть бути серйозними, хоча впливають лише на невелику кількість людей:

Під час лікування олмесартан медоксомілом/амлодипіном можуть виникати алергічні реакції, які можуть охоплювати весь організм, з набряком обличчя, рота і/або гортані (голосових зв’язків), разом із свербіжем і висипом на шкірі. Серйозні реакції на шкірі, що включають сильний висип, кропив’янку, почервоніння шкіри по всьому тілу, сильний свербіж, утворення пухирів, шелушіння та запалення шкіри, запалення слизових оболонок (синдром Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз) або інші алергічні реакції. Якщо це трапилося з вами, негайно припиніть прийом олмесартан медоксомілу/амлодипіну і зверніться до лікаря.

Цей лікарський засіб може спричинити різке зниження артеріального тиску у схильних пацієнтів або як наслідок алергічної реакції. Це може призвести до втрати свідомості або сильного запаморочення. Якщо це трапилося з вами, негайно припиніть прийом олмесартан медоксомілу/амлодипіну, негайно зверніться до лікаря та залишайтеся в горизонтальному положенні.

Невідома частота: Якщо ви помітили жовтувате забарвлення білків очей, темну сечу, свербіж шкіри, навіть якщо лікування олмесартаном медоксомілом/амлодипіном розпочато давно, негайно зверніться до лікаря, який оцінить ваші симптоми та вирішить, як продовжувати лікування артеріального тиску.

Інші можливі побічні ефекти при застосуванні олмесартану медоксомілу/амлодипіну:

Часті (можуть впливати до 1 із кожних 10 осіб):

Запаморочення; головний біль; набряк щиколоток, стоп, ніг, рук або плечей; втому.

Нечасті (можуть впливати до 1 із кожних 100 осіб):

Запаморочення при підйомі; відчуття слабкості; оніміння або поколювання в руках або ногах; вертиго; відчуття серцебиття; прискорене серцебиття; низький артеріальний тиск із симптомами, такими як запаморочення, запаморочення; утруднення дихання; кашель; нудота; блювота; розлад шлунку; діарея; запор; сухість у роті; біль у верхній частині живота; висип; судоми; біль у руках та ногах; біль у спині; відчуття негайної необхідності сечовиділення; зниження статевої активності; неможливість отримати або підтримувати ерекцію; слабкість.

Також спостерігалися деякі зміни в результатах певних лабораторних аналізів крові: підвищення або зниження рівня калію в крові, підвищення рівня креатиніну в крові, підвищення рівня сечової кислоти, підвищення показників функції печінки (рівень гамма-глутамілтрансферази).

Рідкісні (можуть впливати до 1 із кожних 1000 осіб):

Гіперчутливість до препарату; втрати свідомості; почервоніння та відчуття тепла на обличчі; червоні плями зі свербіжем (крапив’янка); набряк обличчя.

Побічні ефекти, про які повідомлялося при застосуванні олмесартану медоксомілу або амлодипіну окремо, але не при застосуванні олмесартану медоксомілу/амлодипіну або з більшою частотою:

Олмесартан медоксоміл

Часті (можуть впливати до 1 із кожних 10 осіб):

Бронхіт; біль у горлі; закладеність і виділення з носа; кашель; біль у животі; гастроентерит вірусної природи; діарея; розлад шлунку; нудота; біль у суглобах і кістках; біль у спині; наявність крові в сечі; інфекція сечових шляхів; біль у грудях; симптоми, схожі на грип; біль. Зміни в результатах лабораторних аналізів крові, такі як підвищення рівня певного типу жирів (гіпертригліцеридемія); підвищення рівня сечової кислоти та сечовини в крові, підвищення показників функції печінки та м’язів.

Нечасті (можуть впливати до 1 із кожних 100 осіб):

Зниження кількості певного типу клітин крові — тромбоцитів, що може призводити до легкої появи синців або подовження часу кровотечі; швидкі алергічні реакції, які можуть охоплювати весь організм і спричиняти утруднення дихання, а також швидке зниження артеріального тиску, що може навіть призвести до втрати свідомості (анафілактичні реакції); стенокардія (біль або дискомфорт у грудях, відома як стенокардія); свербіж; висип на шкірі; алергічний висип; висип з крапив’янкою; набряк обличчя; біль у м’язах; нездужання.

Рідкісні (можуть впливати до 1 із кожних 1000 осіб):

Набряк обличчя, рота і/або гортані (голосових зв’язків); гостра ниркова недостатність та ниркова недостатність; летаргія.

Кишковий ангіоневротичний набряк: набряк кишечника, що супроводжується симптомами, такими як біль у животі, нудота, блювота та діарея.

Амлодипін

Дуже часті (можуть впливати більше ніж у 1 із кожних 10 осіб):

Набряк (затримка рідини).

Часті (можуть впливати до 1 із кожних 10 осіб):

Біль у животі; нудота; набряк щиколоток; сонливість; почервоніння та відчуття тепла на обличчі; порушення зору (включаючи подвійний зір та розмите зоріння); відчуття серцебиття; діарея; запор; розлад шлунку; судоми; слабкість; утруднення дихання.

Нечасті (можуть впливати до 1 із кожних 100 осіб):

Утруднення заснути; порушення сну; зміни настрою, включаючи тривогу; депресія; роздратування; тремтіння; порушення смаку; запаморочення; дзвін у вухах (тинітус); погіршення стенокардії (біль або дискомфорт у грудях); нерегулярне серцебиття; виділення або закладеність носа; випадіння волосся; пурпурні плями або плями на шкірі через дрібні крововиливи (пурпура); зміна забарвлення шкіри; підвищена пітність; висип на шкірі; свербіж; червоні плями зі свербіжем (крапив’янка); біль у суглобах або м’язах; проблеми з сечовипусканням; потреба сечовиділення вночі; збільшення кількості сечовипускань; збільшення розміру молочних залоз у чоловіків; біль у грудях; біль; відчуття нездужання; збільшення або зменшення ваги тіла.

Рідкісні (можуть впливати до 1 із кожних 1000 осіб):

Заплутаність.

Дуже рідкісні (можуть впливати до 1 із кожних 10 000 осіб):

Зниження кількості білих кров’яних тілець, що може підвищити ризик інфекцій; зниження кількості певного типу клітин крові — тромбоцитів, що може призвести до появи синців та подовження часу кровотечі; підвищення рівня глюкози в крові; підвищення тонусу м’язів або збільшення опору пасивному руху (гіпертонія); поколювання або оніміння рук або ніг; інфаркт міокарда; запалення судин; запалення печінки або підшлункової залози; запалення стінки шлунка; ущільнення ясен; підвищені печінкові ферменти; жовтяниця (жовте забарвлення шкіри та очей); підвищена чутливість шкіри до світла; алергічні реакції, свербіж, висип, набряк обличчя, рота і/або гортані (голосових зв’язків), разом із свербіжем і висипом, серйозні шкірні реакції, включаючи сильний висип на шкірі, крапив’янку, почервоніння шкіри всього тіла, сильний свербіж, пухирі, шелушіння та запалення шкіри, запалення слизових оболонок (синдром Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз), іноді дуже тяжкі.

Невідома частота (неможливо оцінити за наявними даними):

Тремтіння, ригідна постава, «маскоподібне» обличчя, повільні рухи та незбалансована хода з драганням ніг.

Повідомлення про побічні ефекти

Якщо у вас виникли будь-які побічні ефекти, зверніться до лікаря або фармацевта, навіть якщо це можливі побічні ефекти, які не зазначені в цій інструкції. Ви також можете повідомити про них безпосередньо через Систему фармаковігілянсу лікарських засобів для людського застосування в Іспанії: https://www.notificaram.es. Повідомляючи про побічні ефекти, ви допомагаєте забезпечити більше інформації щодо безпеки цього лікарського засобу.

5. Зберігання Олмесартан/амлодипін Цінфа

Тримайте цей лікарський засіб у недоступному для дітей місці.

Не використовуйте цей лікарський засіб після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці та блистері після надпису CAD. Термін придатності дійсний до останнього дня вказаного місяця.

Цей лікарський засіб не потребує особливих умов зберігання.

Лікарські засоби не повинні викидатися в каналізацію чи разом з побутовими відходами. Поверніть порожні упаковки та ліки, які вам більше не потрібні, у пункт збору ліків SIGRE у аптеці. Якщо виникли сумніви, запитайте у свого фармацевта, як позбутися від упаковок і ліків, що не використовуються. Це допоможе захистити навколишнє середовище.

6. Вміст упаковки та додаткова інформація

Склад Олмесартан/амлодипін Цінфа

Діючі речовини: олмесартан медоксоміл та амлодипін (у вигляді бецилату).

Кожна таблетка містить 20 мг олмесартану медоксомілу та 5 мг амлодипіну (у вигляді бецилату).

Інші складові:

Ядро таблетки: крохмаль кукурудзяний попередньо желатинізований, целюлоза мікрокристалічна, натрію кроскармелоза, магнію стеарат.

Оболонка таблетки: Опадрі Y-1-7000 (гіпромелоза, титану діоксид, макрогол).

Зовнішній вигляд препарату та вміст упаковки

Олмесартан/амлодипін Цінфа 20 мг/5 мг — це таблетки, вкриті плівковою оболонкою, білого кольору, циліндричної форми, з ризкою на одній стороні та написом «O2A» на іншій стороні.

Препарат постачається у упаковках по 28 таблеток, вкритих плівковою оболонкою.

Власник дозволу на реалізацію та виробник

Laboratorios Cinfa, S.A.

Carretera Olaz-Chipi, 10. Polígono Industrial Areta

31620 Huarte (Navarra) - España

Дата останнього перегляду цього листка-вкладки: Лютий 2025

Детальна інформація про цей препарат доступна на вебсайті Іспанського агентства з лікарських засобів та санітарних продуктів (AEMPS) http://www.aemps.gob.es

Детальну та актуалізовану інформацію про цей препарат можна отримати, відсканувавши за допомогою мобільного телефону (смартфона) QR-код, що міститься у листку-вкладці та на пачці. Також цю інформацію можна знайти за такою адресою в Інтернеті: https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/82619/P_82619.html

QR-код: https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/82619/P_82619.html