Інхалвікс 396,7 мг/мл + 396,7 мг/мл носова пластина
Іспанія
Зміст
Анотація: Інформація для користувача
Вступ
АННОТАЦІЯ: ІНФОРМАЦІЯ ДЛЯ КОРИСТУВАЧА
Інхалвікс 396,7 мг/мл + 396,7 мг/мл носова пластина
камфора/ментол
Уважно прочитайте всю анотацію, перш ніж розпочати застосування цього лікарського засобу, оскільки вона містить важливу інформацію для вас.
Слідуйте точно інструкціям щодо застосування лікарського засобу, вказаним в цій анотації, або рекомендаціям вашого лікаря чи фармацевта.
- Зберігайте цю анотацію, оскільки може знадобитися її повторне прочитання.
- Якщо потрібна порада або додаткова інформація, зверніться до свого фармацевта.
- Якщо виникнуть побічні ефекти, зверніться до свого лікаря, фармацевта або медсестри, навіть якщо це стосується побічних ефектів, які не зазначені в цій анотації. Див. розділ 4.
- Необхідно звернутися до лікаря, якщо стан погіршиться або не покращиться протягом 7 днів.
Зміст анотації:
- Що таке Інхалвікс і для чого його застосовують
- Що потрібно знати перед початком застосування Інхалвікс
- Як застосовувати Інхалвікс
- Можливі побічні ефекти
5 Зберігання Інхалвікс
- Вміст упаковки та додаткова інформація
1. Що таке Інхалвікс і для чого його застосовують
Інхалвікс — це засіб від нежиті. Показаний дорослим та дітям старше 6 років для полегшення носової закладеності, пов’язаної з алергійними та інфекційними захворюваннями верхніх дихальних шляхів.
Необхідно звернутися до лікаря, якщо стан погіршиться або не покращиться протягом 7 днів.
2. Що Вам потрібно знати перед застосуванням Інхалвікс
Не застосовуйте Інхалвікс
- якщо Ви маєте алергію на діючі речовини або на будь-який з інших компонентів цього лікарського засобу (вказані в розділі 6),
- дітям віком до 6 років.
Попередження та застереження
Перед початком застосування Інхалвікс проконсультуйтесь з лікарем або фармацевтом.
Не застосовуйте препарат більше ніж протягом 7 днів поспіль.
Щоб запобігти зараженню, не дозволяйте іншим особам користуватися тим самим упакуванням.
Уникайте потрапляння в очі.
Інші лікарські засоби та Інхалвікс
Повідомте свого лікаря або фармацевта, якщо Ви зараз приймаєте, нещодавно приймали або могли б приймати будь-які інші ліки.
Вагітність, годування груддю та фертильність
Якщо Ви вагітні або годуєте груддю, вважаєте, що можете бути вагітні, або плануєте завагітніти, проконсультуйтесь з лікарем або фармацевтом перед застосуванням цього лікарського засобу.
Інхалвікс протипоказаний під час вагітності.
Керування транспортними засобами та робота з механізмами
Інхалвікс не впливає на здатність керувати транспортними засобами або працювати з механізмами.
3. Як застосовувати Інхалвікс
Дотримуйтесь точно інструкцій щодо застосування препарату, наведених у цій листівці, або рекомендацій вашого лікаря чи фармацевта. У разі будь-яких сумнівів зверніться до свого лікаря чи фармацевта.
Рекомендована доза:
Дорослі та діти старше 6 років:
1 або 2 вдихи в кожну ніздрю. Повторювати кожні 1–2 години за необхідності.
Для носового застосування. Відкрутіть кришку. Введіть у ніздрю, тримаючи іншу ніздрю закритою. Глибоко вдихніть.
Застосування у дітей
Інхалвікс протипоказаний дітям молодше 6 років.
Якщо ви застосували більше Інхалвікса, ніж потрібно
Якщо ви застосували надмірну кількість цього препарату, негайно зверніться до свого лікаря або до служби невідкладної допомоги найближчої лікарні.
У разі передозування або випадкового проковтування негайно зверніться до медичного закладу або зателефонуйте до Служби токсикологічної інформації (телефон 91 562 04 20), повідомивши назву препарату та кількість, що була прийнята. Заберіть із собою цю листівку до лікарні або лікаря.
У разі випадкового проковтування Інхалвікса дітьми негайно зверніться до лікаря, щоб отримати необхідне лікування. Не намагайтеся викликати блювоту.
Якщо ви забули застосувати Інхалвікс
Не застосовуйте подвійну дозу, щоб відшкодувати пропущену дозу.
Якщо ви припинили застосування Інхалвікса
Якщо у вас виникли інші запитання щодо застосування цього препарату, зверніться до свого лікаря чи фармацевта.
4. Можливі побічні ефекти
Як і всі лікарські засоби, цей препарат може викликати побічні ефекти, хоча не всі люди їх відчувають.
Під час періоду застосування Інхалвікс 396,7 мг/мл + 396,7 мг/мл носова пластина спостерігалися такі побічні ефекти, частоту яких неможливо точно встановити.
Дуже рідко повідомлялося про відчуття дискомфорту в носі.
Якщо ви вважаєте, що один із побічних ефектів, які ви відчуваєте, є серйозним, або помітили побічний ефект, не зазначений у цій інструкції, повідомте про це свого лікаря або фармацевта.
Повідомлення про побічні ефекти
Якщо ви відчуваєте будь-який побічний ефект, зверніться до свого лікаря або фармацевта, навіть якщо це можливі побічні ефекти, які не зазначені в цій інструкції. Ви також можете повідомити про них безпосередньо через Іспанську систему фармаконагляду за лікарськими засобами для людського застосування: https://www.notificaram.es. Повідомляючи про побічні ефекти, ви можете допомогти забезпечити більше інформації щодо безпеки цього лікарського засобу.
5. Зберігання Інхалвікс
Не потребує особливих умов зберігання.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Не застосовуйте цей лікарський засіб після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці після надпису «CAD». Термін придатності дійсний до останнього дня зазначеного місяця.
Лікарські засоби не слід викидати у каналізацію чи разом з побутовими відходами. Спорожнені упаковки та не потрібні ліки здавайте у пункт прийому відходів SIGRE у аптеці. Якщо виникнуть сумніви, запитайте свого аптекаря, як позбутися упаковок і непотрібних ліків. Таким чином ви допоможете зберегти навколишнє середовище.
6. Вміст упаковки та додаткова інформація
Склад Інхалвікс
Діючі речовини у 1 мл лікарського розчину: 396,7 мг камфори та 396,7 мг ментолу.
Інші складові: метилсаліцилат, піхтовий ефірна олія.
Зовнішній вигляд продукту та вміст упаковки
Носова пластина, усередині якої міститься целюлозний фільтр, просочений 1,0 мл лікарського розчину, у пластиковому тримачі із гвинтовою кришкою.
Тримач ліцензії на обіг
Laboratorios Vicks, S.L.
Avda. Bruselas 24, 28108 Алькобендас-Мадрид.
Місцевий представник:
Procter & Gamble España, S.A.
Avda. Bruselas 24, 28108 Алькобендас-Мадрид.
Відповідальне за виробництво підприємство
Procter & Gamble Manufacturing GmbH
Procter & Gamble Strasse I
64521 Gross-Gerau, Німеччина
Дата останнього перегляду цієї інструкції: вересень 2024
Детальну інформацію про цей лікарський засіб можна знайти на вебсайті Іспанського агентства з лікарських засобів та санітарних продуктів (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/