Inhalvicks 396,7 mg/ml + 396,7 mg/ml preparat do nosa

Ulotka: Informacja dla użytkownika

Wstęp

ULOTKA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA

InhalVicks 396,7 mg/ml + 396,7 mg/ml szelek do nosa

kamfora/mentol

Przed zastosowaniem tego leku należy dokładnie przeczytać całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważną informację dla Ciebie.

Należy dokładnie przestrzegać dawkowania leku podanego w niniejszej ulotce lub zaleconego przez lekarza lub farmaceutę.

• Zachowaj tę ulotkę, ponieważ możesz ponownie potrzebować zawartych w niej informacji.
• W przypadku potrzeby porady lub uzyskania dodatkowych informacji skontaktuj się z farmaceutą.
• W przypadku wystąpienia działań niepożądanych należy skonsultować się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką, nawet jeśli są to działania niepożądane, których nie ma w niniejszej ulotce. Zobacz punkt 4.
• Należy skonsultować się z lekarzem, jeśli stan się pogorszy lub nie poprawi się po 7 dniach.

Spis treści ulotki:

1. Co to jest lek InhalVicks i do czego się go stosuje

2. Co należy wiedzieć przed zastosowaniem leku InhalVicks

3. Jak stosować lek InhalVicks

4. Możliwe działania niepożądane

5. Przechowywanie leku InhalVicks

6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest InhalVicks i do czego jest stosowany

InhalVicks to lek przeciwwstrzążeniowy. Wskazany u dorosłych i dzieci powyżej 6. roku życia w celu złagodzenia zatkania nosa związanego z zaburzeniami alergicznymi oraz infekcyjnymi dróg oddechowych górnych.

Należy skonsultować się z lekarzem, jeśli stan się pogorszy lub nie poprawi się po 7 dniach.

2. Co należy wiedzieć przed zastosowaniem InhalVicks

Nie stosować InhalVicks

• jeśli jest uczulenie na substancje czynne lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6),
• u dzieci poniżej 6. roku życia.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed zastosowaniem InhalVicks należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

Nie stosować przez dłużej niż 7 kolejnych dni.

Aby zapobiec zakażeniom, należy unikać używania tego samego opakowania przez inne osoby.

Unikać kontaktu z oczami.

Inne leki i InhalVicks

Należy poinformować lekarza lub farmaceutę, jeśli pacjent stosuje, stosował niedawno lub może potrzebować stosowania innych leków.

Ciąża, karmienie piersią i płodność

Jeśli pacjent jest w ciąży lub karmi piersią, podejrzewa ciążę lub planuje zajść w ciążę, należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.

InhalVicks jest przeciwwskazany w czasie ciąży.

Kierowanie pojazdami i obsługa maszyn

InhalVicks nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługiwanie maszyn.

3. Jak stosować InhalVicks

Postępuj dokładnie zgodnie z instrukcjami dotyczącymi stosowania leku zawartymi w niniejszym ulotce lub takimi, jakie podał lekarz lub farmaceuta. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Zalecana dawka to:

Dorośli i dzieci powyżej 6. roku życia:

1 lub 2 inhalacje w każdej z nozdrzy. Powtarzać co 1–2 godziny, jeśli jest to konieczne.

Do użytku miejscowego w nosie. Odkręć nakrętkę. Wprowadź do jednego nozdrza, podczas gdy drugie nozdrze jest zatkane. Wgłęb się głęboko.

Stosowanie u dzieci

InhalVicks jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 6. roku życia.

Jeśli zastosujesz zbyt dużą dawkę InhalVicks

Jeśli zastosujesz zbyt dużą ilość tego leku, skontaktuj się natychmiast z lekarzem lub z najbliższym szpitalem na oddziale ratunkowym.

W przypadku przedawkowania lub przypadkowego połknięcia leku, natychmiast udaj się do najbliższego ośrodka medycznego lub zadzwoń do Krajowego Centrum Informacji Toksykologicznej (telefon 91 562 04 20), podając nazwę leku oraz ilość połkniętego środka. Zabierz ze sobą tę ulotkę.

W przypadku przypadkowego połknięcia InhalVicks przez dziecko, natychmiast skontaktuj się z lekarzem w celu uzyskania niezbędnego leczenia. Nie próbuj wywoływać wymiotów.

Jeśli zapomnisz zastosować InhalVicks

Nie stosuj podwójnej dawki, aby uzupełnić pominiętej dawki.

Jeśli przerwiesz leczenie InhalVicks

Jeśli masz jakiekolwiek inne pytania dotyczące stosowania tego leku, zwróć się do swojego lekarza lub farmaceuty.

4. Możliwe działania niepożądane

Tak jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, choć nie każda osoba je odczuwa.

W okresie stosowania InhalVicks zaobserwowano następujące działania niepożądane, których częstość nie mogła być dokładnie ustalona.

Bardzo rzadko zgłaszano uczucie podrażnienia nosa.

Jeśli uważasz, że któreś z występujących u Ciebie działań niepożądanych jest poważne lub jeśli zauważysz działania niepożądane nie wymienione w niniejszym ulotce, powiadom swojego lekarza lub farmaceuty.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpi u Ciebie jakiekolwiek działanie niepożądane, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli chodzi o możliwe działania niepożądane, które nie są wymienione w tej ulotce. Możesz również zgłosić je bezpośrednio za pośrednictwem Hiszpańskiego Systemu Farmakowigilancji Leków stosowanych u ludzi: https://www.notificaram.es. Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do dostarczenia większej ilości informacji na temat bezpieczeństwa tego leku.

5. Środki ostrożności dla InhalVicks

Nie wymaga szczególnych warunków przechowywania.

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci i poza ich zasięgiem.

Nie stosować tego leku po upływie daty ważności wskazanej na opakowaniu po oznaczeniu CAD. Data ważności odnosi się do ostatniego dnia wskazanego miesiąca.

Leków nie wolno wyrzucać do kanalizacji ani razem z odpadami komunalnymi. Opakowania oraz niepotrzebne leki należy złożyć w Punkcie SIGRE w aptece. W razie wątpliwości należy zasięgnąć rady farmaceuty, jak pozbyć się niepotrzebnych opakowań i leków. W ten sposób pomogą Państwo chronić środowisko naturalne.

6. Skład opakowania i informacja dodatkowa

Skład InhalVicks

Substancje czynne w 1 ml roztworu leczniczego to: 396,7 mg kamfory i 396,7 mg mentolu.

Pozostałe składniki to: metylosalicylan, olejek eteryczny z sosny.

Wygląd produktu i zawartość opakowania

Pasek nosowy zawierający wewnątrz filc celulozowy nasączony 1,0 ml roztworu leczniczego, umieszczony w podstawce z tworzywa sztucznego z nakrętką śrubową.

Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu

Laboratorios Vicks, S.L.

Avda. Bruselas 24, 28108 Alcobendas-Madrid.

Przedstawiciel lokalny:

Procter & Gamble España, S.A.

Avda. Bruselas 24, 28108 Alcobendas-Madrid.

Podmiot odpowiedzialny za produkcję

Procter & Gamble Manufacturing GmbH

Procter & Gamble Strasse I

64521 Gross-Gerau, Niemcy

Data ostatniej aktualizacji ulotki: wrzesień 2024

Szczegółowe informacje na temat tego leku są dostępne na stronie internetowej Hiszpańskiej Agencji Leków i Produktów Zdrowia (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/