Фамотидин Мабо 40 мг таблетки EFG
Іспанія
Зміст
- Інструкція: інформація для користувача
- Вступ
- 1. Що таке Фамотидин Мабо 40 мг таблетки EFG і для чого його застосовують
- 2. ПЕРЕД ПРИЙМАТОМ Фамотидин Мабо 40 мг таблетки
- 3. ЯК ЗАСТОСОВУВАТИ ФАМОТИДИН МАБО 40 мг таблетки
- 4. Можливі побічні ефекти
- 5. Зберігання Фамотидин Мабо 40 мг таблетки
- 6. ДОДАТКОВА ІНФОРМАЦІЯ
Інструкція: інформація для користувача
Вступ
ІНСТРУКЦІЯ: ІНФОРМАЦІЯ ДЛЯ КОРИСТУВАЧА
Фамотидин Мабо 40 мг таблетки EFG
Уважно прочитайте цей листок-інструкцію, перш ніж розпочати застосування лікарського засобу.
|
Зміст інструкції:
1.- Що таке Фамотидин Мабо 40 мг таблетки та для чого їх застосовують
2.- Перед застосуванням Фамотидин Мабо 40 мг таблеток
3.- Як застосовувати Фамотидин Мабо 40 мг таблетки
4.- Можливі побічні ефекти
5.- Зберігання Фамотидин Мабо 40 мг таблеток
6.- Додаткова інформація
1. Що таке Фамотидин Мабо 40 мг таблетки EFG і для чого його застосовують
Фамотидин належить до групи лікарських засобів, які називаються блокаторами Н2-рецепторів гістаміну. Фамотидин зменшує кількість кислоти, що утворюється в шлунку.
Фамотидин Мабо 40 мг таблетки EFG показаний для:
- Лікування виразки дванадцятипалої кишки та шлунка та запобігання їх рецидивам
- Лікування запалення стравоходу (рефлюкс-езофагіт)
- Профілактики рефлюкс-езофагіту
- Лікування печії та кислої регургітації
- Лікування синдрому Золінгера–Еллісона
2. ПЕРЕД ПРИЙМАТОМ Фамотидин Мабо 40 мг таблетки
Не приймайте Фамотидин Мабо 40 мг таблетки
Якщо ви маєте алергію (гіперчутливість) до фамотидину, інших блокаторів Н2-рецепторів або будь-яких інших компонентів препарату Фамотидин Мабо 40 мг.
Будьте особливо обережні при застосуванні Фамотидин Мабо 40 мг
- Якщо лікар не виключив наявність злоякісних новоутворень шлунка перед початком лікування фамотидином. Симптоматичне полегшення стану при виразці шлунка під час лікування не виключає можливість наявності злоякісної виразки.
- Препарат слід застосовувати з обережністю у пацієнтів із помірною або тяжкою дисфункцією печінки або нирок. У пацієнтів із помірною та тяжкою нирковою недостатністю повідомлялося про побічні реакції з боку центральної нервової системи; може знадобитися подовження інтервалу між дозами або зменшення дози.
- Якщо ви приймаєте Фамотидин Мабо протягом тривалого часу, ваш лікар, ймовірно, буде регулярно вас обстежувати. Під час візитів до лікаря повідомляйте йому про будь-які нові або незвичайні симптоми та обставини.
Застосування у дітей
Безпека та ефективність фамотидину у дітей не встановлені.
Застосування у пацієнтів віком понад 65 років
Пацієнтам віком понад 65 років коригування дози потрібно лише при помірній або тяжкій нирковій недостатності.
Застосування інших лікарських засобів
Повідомте своєму лікареві або фармацевту, якщо ви зараз приймаєте, нещодавно приймали або могли б приймати інші ліки, навіть ті, що продаються без рецепта.
- Карбонат кальцію, коли застосовується для лікування підвищеного рівня фосфору в крові (гіперфосфатемія) у пацієнтів, які перебувають на діалізі.
- Фамотидин може знижувати ефект пероральної суспензії позаконазолу (ліки для прийому всередину, що використовуються для профілактики та лікування деяких грибкових інфекцій).
- Фамотидин може знижувати ефект дазатинібу, ерлотинібу, гефітинібу або пазопанібу (ліки, що використовуються для лікування раку).
Прийом Фамотидин Мабо разом з їжею та напоями
Таблетки приймайте, запиваючи невеликою кількістю води. Не має значення, чи приймаєте ви Фамотидин Мабо 40 мг з їжею чи без неї.
Вагітність та годування груддю
Проконсультуйтеся з лікарем або фармацевтом перед прийомом будь-якого лікарського засобу.
Вагітність:
Лікування фамотидином не рекомендоване під час вагітності. Повідомте лікареві, якщо ви вагітні, підозрюєте вагітність або плануєте завагітніти.
Годування груддю
Фамотидин виділяється з материнським молоком. Матерям, які годують груддю, слід припинити лікування фамотидином або припинити годування груддю.
Керування транспортними засобами та механізмами
Немовірно, щоб фамотидин впливав на здатність керувати транспортними засобами або працювати з механізмами. Проте протягом перших місяців лікування рекомендується дотримуватися обережності.
Вплив на лабораторні дослідження:
Якщо вам необхідно пройти будь-яке діагностичне дослідження, повідомте лікареві, що ви приймаєте цей препарат, оскільки він може вплинути на результати аналізів.
Важлива інформація щодо деяких компонентів Фамотидин Мабо 40 мг таблетки
Цей препарат містить лактозу. Якщо ваш лікар діагностував у вас непереносимість певних цукрів, проконсультуйтеся з ним перед прийомом цього препарату.
3. ЯК ЗАСТОСОВУВАТИ ФАМОТИДИН МАБО 40 мг таблетки
Дотримуйтесь точно інструкцій щодо застосування ФАМОТИДИНУ МАБО 40 мг, які призначив ваш лікар. Зверніться до лікаря або фармацевта, якщо у вас виникнуть запитання.
Лікар визначить, скільки таблеток вам потрібно приймати щодня та як довго триватиме лікування.
Якщо, на вашу думку, дія цього лікарського засобу є надто сильною або надто слабкою, повідомте про це лікареві або фармацевту.
Таблетки Фамотидин Мабо призначаються перорально. Приймайте кожну таблетку з достатньою кількістю рідини.
Пам’ятайте приймати своє ліки.
Лікування дванадцятипалої виразки: Звичайна доза — 1 таблетка (40 мг фамотидину) на ніч. Також можна приймати половину таблетки (20 мг) кожні 12 годин. Лікування слід продовжувати від 4 до 8 тижнів.
Лікування доброякісної шлункової виразки: Звичайна доза — 1 таблетка (40 мг фамотидину) на ніч. Лікування слід продовжувати від 4 до 8 тижнів.
Підтримувальне лікування шлункової або дванадцятипалої виразки: рекомендовано приймати половину таблетки (20 мг фамотидину) на ніч. Лікар вкаже, як довго слід приймати ліки.
Лікування хвороби гастроезофагеального рефлюксу (ГЕРЗ): Рекомендована доза — половина таблетки (20 мг фамотидину) двічі на добу. Якщо через 4–8 тижнів стан не поліпшиться, зверніться до лікаря.
Загоєння виразки, пов’язаної з гастроезофагеальним рефлюксом: Рекомендована доза — 1 таблетка (40 мг фамотидину) двічі на добу. Якщо через 4–8 тижнів стан не поліпшиться, зверніться до лікаря.
Синдром Золлінгера-Еллісона: Зазвичай лікування розпочинають з дози половини таблетки (20 мг) кожні 6 годин. Лікар згодом індивідуально підбере дозу залежно від потреб пацієнта.
Корекція дози у пацієнтів із помірною або тяжкою нирковою недостатністю: У дорослих із помірною або тяжкою нирковою недостатністю дозу фамотидину можна зменшити вдвічі або подовжити інтервал між дозами до 36–48 годин залежно від реакції пацієнта.
Якщо ви прийняли більше ФАМОТИДИНУ МАБО 40 мг таблеток, ніж слід
Побічні реакції при передозуванні схожі на побічні реакції, що спостерігалися при звичайному клінічному застосуванні.
Якщо ви прийняли більше ФАМОТИДИНУ МАБО 40 мг, ніж слід, негайно зверніться до лікаря або фармацевта, або зателефонуйте до Служби токсикологічної інформації за телефоном 91 562 04 20. Якщо можливо, візьміть із собою цей листок-вкладиш або упаковку та покажіть його медичному працівникові.
Якщо ви забули прийняти ФАМОТИДИН МАБО 40 мг таблетки
Якщо ви забули прийняти дозу, прийміть її якомога швидше, якщо до наступного прийому ще далеко. Якщо час наступного прийому вже близько — пропустіть пропущену дозу і продовжуйте приймати таблетки за звичайним графіком. Не подвоюйте дозу, щоб компенсувати пропущену.
Якщо ви припините лікування ФАМОТИДИНОМ МАБО 40 мг:
Не припиняйте лікування раніше строку, навіть якщо симптоми поліпшилися. Можливо, ваше захворювання ще не вилікувалося повністю, і воно може повернутися, якщо ви не завершите повний курс лікування.
4. Можливі побічні ефекти
Як і всі лікарські засоби, Фамотидин Мабо 40 мг таблетки EFG може мати побічні ефекти, хоча не всі люди їх відчувають.
Рідко описувалися діарея, головний біль, запаморочення та запор.
Інші, ще рідкісніші побічні ефекти включають: втому, сухість у роті, нудоту та блювоту, дискомфорт у животі або розпір, підвищене газоутворення в кишечнику, втрату апетиту, висипання на шкірі, свербіж, кропив’янку, порушення функції печінкових ферментів, холестатичну жовтяницю, анафілаксію, ангіоневротичний набряк та артралгію. Дуже рідко повідомлялося про втрату волосся та токсичний епідермальний некроліз при застосуванні блокаторів Н2-рецепторів.
Проте на даний момент не можна виключити можливість виникнення інших побічних ефектів, подібних до тих, що спостерігалися при застосуванні інших блокаторів Н2-рецепторів.
Повідомлення про побічні ефекти
Якщо у вас виникнуть побічні ефекти будь-якого типу, зверніться до лікаря або фармацевта, навіть якщо це можливі побічні ефекти, які не зазначені в цій інструкції. Ви також можете повідомити про них безпосередньо через Систему фармаконагляду за лікарськими засобами для людського застосування в Іспанії https://www.notificaram.es. Повідомляючи про побічні ефекти, ви допомагаєте забезпечити більше інформації щодо безпеки цього лікарського засобу.
5. Зберігання Фамотидин Мабо 40 мг таблетки
Зберігати у недоступному для дітей місці, у темному місці
Не потребує спеціальних умов зберігання. Зберігати у первинній упаковці
Термін придатності
Не застосовуйте Фамотидин Мабо 40 мг після дати, зазначеної на упаковці після надпису CAD. Дата закінчення терміну придатності відповідає останньому дню вказаного місяця.
Лікарські засоби не слід викидати в каналізацію чи разом з побутовими відходами. Складіть порожні упаковки та ліки, які не потрібні, у пункт прийому відходів SIGRE у аптеці. Якщо у вас виникли сумніви, запитайте в аптекаря, як правильно позбутися непотрібних упаковок та ліків. Це допоможе зберегти навколишнє середовище.
6. ДОДАТКОВА ІНФОРМАЦІЯ
Склад таблеток Фамотидин Мабо 40 мг
- Діюча речовина: фамотидин. Кожна таблетка містить 40 мг фамотидину.
- Інші компоненти: лактоза, микрокристалічна целюлоза, крохмаль кукурудзяний, полівінілпіролідон, колоїдний діоксид кремнію, натрію кроскармелоза та магнію стеарат.
Зовнішній вигляд препарату та вміст упаковки
Таблетки Фамотидин Мабо 40 мг мають форму таблеток. Кожна упаковка містить 10, 14 або 28 таблеток.
Власник ліцензії на реалізацію
MABO-FARMA S.A.
вул. Реяс, 2, поверх 1
28821 Кослада, Мадрид
Іспанія
Відповідальний за виробництво
INDUSTRIA QUÍMICA Y FARMACÉUTICA VIR, S.A.
вул. Лагуна, 66-70. Промисловий масив Уртінса II
28923 Алькоркон, Мадрид
Іспанія
або
TEDEC-MEIJI FARMA, S.A.
дорога M-300, км 30,500
28802 Алькала-де-Енарес, Мадрид
Іспанія
Ця інструкція була переглянута у березні 2025 року
Детальну та оновлену інформацію про цей лікарський засіб можна знайти на вебсайті Іспанського агентства з лікарських засобів та медичних виробів (AEMPS) http//www.aemps.gob.es/