Диклофенак Абамед 1 мг/мл краплі очні розчин у однодозовій упаковці

Інструкція: інформація для пацієнта

Вступ

Інструкція: інформація для пацієнта

Диклофенак Абамед 1 мг/мл краплі очні розчин у однодозовій упаковці

диклофенаку натрію

Уважно прочитайте всю цю інструкцію перед початком застосування цього лікарського засобу, оскільки вона містить важливу для вас інформацію.

• Зберігайте цю інструкцію, оскільки можливо, знадобиться знову її прочитати.
• Якщо у вас виникнуть запитання, зверніться до лікаря, фармацевта або медичного працівника.
• Цей лікарський засіб призначено саме вам, і не слід передавати його іншим особам, навіть якщо вони мають такі самі симптоми, що й ви, оскільки це може їм нашкодити.
• Якщо виникнуть побічні ефекти, зверніться до лікаря, фармацевта або медичного працівника, навіть якщо це стосується побічних ефектів, які не зазначені в цій інструкції. Див. розділ 4.

Зміст інструкції:

1. Що таке Диклофенак Абамед і для чого його застосовують
2. Що потрібно знати, перш ніж починати застосовувати Диклофенак Абамед
3. Як застосовувати Диклофенак Абамед
4. Можливі побічні ефекти
5. Зберігання Диклофенаку Абамед
6. Вміст упаковки та додаткова інформація

1. Що таке Диклофенак Абамед і для чого його застосовують

Цей лікарський засіб належить до групи офтальмологічних засобів для місцевого застосування. Містить диклофенак натрію як діючу речовину, яка є нестероїдним протизапальним засобом (НПЗЗ).

Диклофенак Абамед застосовують для:

• Лікування запалення переднього відрізка ока після хірургічного втручання.
• Лікування з метою пригнічення міозу (зузення зіниці) до і після оперативного видалення катаракти.
• Симптоматичного лікування хронічних неінфекційних кон’юнктивітів.
• Лікування запалення ока, болю в оці та фотофобії після рефракційної хірургії (проведеної з метою корекції міопії, астигматизму та гіперметропії).

2. Що Вам потрібно знати перед початком застосування Диклофенак Абамед

Не застосовуйте Диклофенак Абамед

• якщо Ви маєте алергію на активний компонент або на будь-який з інших складових цього лікарського засобу (вказані у розділі 6).

Попередження та застереження

Проконсультуйтеся з лікарем або фармацевтом перед початком застосування Диклофенак Абамед.

Будьте особливо обережні при застосуванні Диклофенак Абамед:

• У разі інфекції або наявності ризику її виникнення Ваш лікар може призначити Диклофенак Абамед разом із іншим відповідним лікуванням (наприклад, антибіотиками).
• Нестероїдні протизапальні засоби (НПЗЗ) можуть приховувати гострий інфекційний процес.

Інші лікарські засоби та Диклофенак Абамед

Повідомте свого лікаря або фармацевта, якщо Ви зараз застосовуєте, нещодавно застосовували або могли б застосувати будь-які інші лікарські засоби.

При офтальмологічному застосуванні до сьогоднішнього дня не описано взаємодій із іншими ліками.

Вагітність, годування груддю та фертильність

Якщо Ви вагітні, годуєте груддю, підозрюєте, що можете бути вагітні, або плануєте завагітніти, проконсультуйтеся з лікарем або фармацевтом перед застосуванням цього лікарського засобу.

Диклофенак Абамед не слід застосовувати у останні 3 місяці вагітності. Протягом перших 6 місяців вагітності Диклофенак Абамед не слід застосовувати, якщо тільки це не є абсолютно необхідним і лікар це рекомендує. Якщо під час цього періоду потрібне лікування, слід застосовувати мінімальну дозу протягом найкоротшого можливого часу.

Оральні форми (наприклад, таблетки) Диклофенак Абамед можуть спричиняти небажані реакції у плода. Чи існує такий самий ризик при застосуванні Диклофенак Абамед у вигляді крапель для очей, невідомо.

Керування транспортними засобами та робота з механізмами

Рекомендується уникати застосування крапель для очей перед керуванням транспортними засобами або роботою з механізмами.

Диклофенак Абамед містить борну кислоту

Не застосовувати дітям віком до 2 років, оскільки цей лікарський засіб містить бор, що може вплинути на фертильність у майбутньому.

3. Як застосовувати Диклофенак Абамед

Дотримуйтесь точно тих інструкцій щодо застосування цього лікарського засобу, які надав ваш лікар або фармацевт. У разі будь-яких сумнівів зверніться знову до свого лікаря або фармацевта.

Ваш лікар вкаже тривалість лікування препаратом Диклофенак Абамед. Не припиняйте лікування раніше, ніж це буде рекомендовано.

Рекомендована доза для випадків, зазначених нижче, наступна:

• Перед хірургічним втручанням: 1 крапля очного розчину 3–5 разів протягом 3 годин до операції через рівні проміжки часу, тобто не більше 5 крапель.

• Після хірургічного втручання: 3 краплі очного розчину, застосовані через рівні проміжки часу, починаючи відразу після операції. Потім, протягом необхідного періоду, 1–2 краплі очного розчину 3–5 разів на добу, тобто не більше 10 крапель на добу.

• Інші показання: 1–2 краплі очного розчину 3–4 рази на добу залежно від тяжкості стану, тобто не більше 8 крапель на добу.

Якщо, на вашу думку, дія Диклофенак Абамед є надто сильною або слабкою, повідомте про це свого лікаря або фармацевта.

Інструкції щодо правильного застосування Диклофенак Абамед

1. Відокремте однодозову упаковку, рухаючи нею згори вниз, витягнувши її.
2. Легенько постукайте основою однодозової упаковки по кінчику пальця, щоб краплі спустилися до отвору.
3. Обережно поверніть ковпачок, щоб відкрити упаковку.
4. Застосуйте краплі в око, натискаючи на основу упаковки кілька разів, щоб полегшити витікання рідини, яке може утруднюватися бульбашками повітря.

Якщо ви застосували більше Диклофенак Абамед, ніж потрібно

У разі передозування або випадкового приймання внутрішньо негайно зверніться до свого лікаря або фармацевта, або зателефонуйте до Токсикологічного інформаційного центру за телефоном: 91 562 04 20.

Якщо ви забули застосувати Диклофенак Абамед

Не застосовуйте подвійну дозу, щоб компенсувати пропущені дози.

Якщо у вас виникли інші запитання щодо застосування цього препарату, запитайте свого лікаря або фармацевта.

4. Можливі побічні ефекти

Як і всі лікарські засоби, цей препарат може викликати побічні ефекти, хоча вони не виникають у всіх осіб.

Іноді, як це спостерігається з іншими очними краплями розчину з тієї ж терапевтичної групи, може виникнути легке або помірне короткочасне відчуття печіння безпосередньо після застосування крапель. Рідко можуть виникати реакції гіперчутливості з свербінням, почервонінням і світлочутливістю (чутливістю до світла). Також із невідомою частотою може виникати відчуття печіння в оці.

Повідомлення про побічні ефекти

Якщо ви відчуваєте будь-які побічні ефекти, зверніться до свого лікаря або фармацевта, навіть якщо це можливі побічні ефекти, які не зазначені в цій інструкції. Ви також можете повідомити про них безпосередньо через Систему фармаконагляду за лікарськими засобами, що застосовуються у людській медицині, в Іспанії: www.notificaRAM.es. Повідомляючи про побічні ефекти, ви можете сприяти отриманню додаткової інформації щодо безпеки цього лікарського засобу.

5. Зберігання Диклофенаку Абамед

Зберігати цей лікарський засіб у недоступному для дітей місці.

Особливих умов зберігання не потрібно.

Цей лікарський засіб не містить консервантів. Після відкриття та використання однодозову упаковку слід викинути, навіть якщо її використано лише частково.

Не застосовуйте цей лікарський засіб після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці після напису «CAD». Термін придатності дійсний до останнього дня зазначеного місяця.

Лікарські засоби не слід викидати в каналізацію чи разом із побутовими відходами. Спорожнені упаковки та невикористані ліки слід здавати у пункт прийому ліків SIGRE у аптеці. Якщо у вас виникли сумніви, запитайте в аптекаря, як позбутися упаковок і ліків, які ви більше не використовуєте. Це допоможе захистити навколишнє середовище.

6. Вміст упаковки та додаткова інформація

Склад Диклофенаку Абамед:

• Діюча речовина: диклофенак натрію.
• Інші компоненти: поліоксиетиленовий оліяний ефір касторового олії, кислота борна (Е-284), трометамін, вода очищена.

Зовнішній вигляд препарату та вміст упаковки

Диклофенак Абамед 1 мг/мл краплі очні розчин у однодозовій упаковці має форму розчину для крапель у очі. Упаковка — картонна з 30 однодозовими упаковками, які розміщені у пластикових блоках по 5 штук, запакованих у пакет.

Тримач ліцензії на реалізацію

Qualix Pharma, S.L.

вул. Ботаніка, 137–139

08908 Льойтаде-Льобрегат (Барселона)

Іспанія

Відповідальний за виробництво

Qualix Pharma, S.L.

вул. Ботаніка, 137–139

08908 Льойтаде-Льобрегат (Барселона)

Іспанія

Дата останнього перегляду цієї інструкції: Серпень 2024 р.

Детальну та оновлену інформацію про цей лікарський засіб можна знайти на вебсайті Іспанського агентства з лікарських засобів та санітарних виробів (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/